Цена на Лирика капсулы 300 мг Батайск

≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈

Гарантии! Качество! Отзывы!

Проверенный магазин!

≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

⛔ ВНИМАНИЕ!

📍 ✅✅✅ Используйте ВПН, если ссылка не открваеться !!!

📍 В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ! В поиске НАС НЕТ там только фейки!

📍 Гарантии и Отзывы!

📍 Работаем честно!

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

Цена на Лирика капсулы 300 мг Батайск

Главное управление Министерства внутренних дел Российской Федерации по Ростовской области далее - заявитель, управление обратилось в Арбитражный суд Ростовской области с заявлением о привлечении общества с ограниченной ответственностью 'БТ-Фарма' далее - общество, ООО 'БТ-Фарма' к административной ответственности за совершение административного правонарушения, предусмотренного частью 1 статьи 6. Решением Арбитражного суда Ростовской области от Не согласившись с принятым судебным актом, общество обжаловало решение суда первой инстанции в порядке, предусмотренном главой 34 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации далее - АПК РФ , и просило решение суда отменить и принять по делу новый судебный акт. В обоснование апелляционной жалобы общество сослалось на то, что должностные лица органов внутренних дел не уполномочены составлять протоколы об административных правонарушениях, ответственность за которые предусмотрена ст. При проведении проверки в аптечной организации отсутствовала сопроводительная документация, подтверждающая приход и расход лекарственного препарата 'Лирика мг', что свидетельствует об отсутствии заказов данного препарата аптекой. В производстве Батайского городского суда находятся уголовные дела в отношении указанных фармацевтов, что, по мнению общества, исключает возможность привлечения юридического лица к административной ответственности. В судебном заседании представитель общества поддержал доводы апелляционной жалобы, просил решение суда отменить. Изучив материалы дела, оценив доводы апелляционной жалобы, выслушав представителя общества, арбитражный суд апелляционной инстанции установил следующее. Как следует из материалов дела, Батайск, ул. Ленина, 'А', он приобрел запрещенный к свободной продаже медицинский препарат 'Лирика мг' в количестве 1 капсулы, за денежные средства в сумме рублей, без предоставления рецептурного бланка врача. По данному обращению должностными лицами управления проведена проверка общества, по результатам которой установлено нарушение обществом при осуществлении розничной фармацевтической деятельности подпунктов 'г', 'з', пункта 5 'Положения о лицензировании фармацевтической деятельности', утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от В соответствии с частью 1 статьи В соответствии с ч. Частью 4 статьи Объективную сторону правонарушения, предусмотренного частью 4 статьи То есть объективная сторона данного правонарушения образуется в результате совершения лицензиатом конкретных действий по осуществлению этой лицензируемой деятельности. Примечанием к части 4 статьи Федеральный закон от При осуществлении лицензируемого вида деятельности лицо обязано соблюдать лицензионные требования и условия, под которыми понимается совокупность установленных положениями о лицензировании конкретных видов деятельности требований и условий статьи 2 Закона N ФЗ. В силу положений статьи 3 Закона N ФЗ лицензия - специальное разрешение на право осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем конкретного вида деятельности выполнения работ, оказания услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности , которое подтверждается документом, выданным лицензирующим органом на бумажном носителе или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, в случае, если в заявлении о предоставлении лицензии указывалось на необходимость выдачи такого документа в форме электронного документа. Как указано в пункте 7 статьи 3 Закона N ФЗ лицензионные требования - это совокупность требований, которые установлены положениями о лицензировании конкретных видов деятельности, основаны на соответствующих требованиях законодательства Российской Федерации и направлены на обеспечение достижения целей лицензирования. В соответствии с подпунктом 47 пункта 1 статьи 12 Закона N ФЗ фармацевтическая деятельность, подлежит лицензированию. ООО 'БТ-Фарма' на момент составления протокола осуществляло фармацевтическую деятельность в соответствии с лицензией от Порядок лицензирования фармацевтической деятельности, осуществляемой юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, включающей оптовую, розничную торговлю лекарственными средствами и изготовление лекарственных средств, определяется Положением о лицензировании. Пунктом 5 Положения о лицензировании установлены лицензионные требования, которым должен соответствовать лицензиат для осуществления фармацевтической деятельности. Согласно пункту 6 Положения о лицензировании осуществление фармацевтической деятельности с грубым нарушением лицензионных требований влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом требований, предусмотренных подпунктами 'г' и 'з' пункта 5 названного Положения. В силу подпункта 'г' пункта 5 Положения о лицензировании лицензионными требованиями является соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения:. В Перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденный приказом Минздрава России от Прегабалин является действующим веществом препарата 'Лирика'. Следовательно, препарат 'Лирика' подлежит предметно-количественному учету и отпускается из аптек при предъявлении рецептурного бланка. Приказом Минздрава России от Согласно подпункту 2 пункта 3 названных Правил, регистрация операций, связанных с обращением лекарственных средств, осуществляется аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, по форме согласно приложению N 2 к названным Правилам в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств. Кроме того, пунктом 7 Правил установлено, что поступление лекарственного средства отражается в журнале учета по каждому приходному документу в отдельности с указанием номера и даты. Расход лекарственного средства записывается ежедневно. Аптечные организации и индивидуальные предприниматели, имеющие лицензии на фармацевтическую деятельность, записывают ежедневный расход лекарственного средства с указанием отдельно по рецептам, выписанным медицинским работникам, и по требованиям медицинских организаций. Согласно пункту 9 названых Правил на последнее число каждого месяца лицо, уполномоченное на ведение и хранение журналов учета, проводит сверку фактического наличия лекарственных средств с их остатком по журналу учета и вносит соответствующие записи в журнал учета. Журнал учета хранится в металлическом шкафу сейфе , ключи от которого находятся у лица, уполномоченного на ведение и хранение журнала учета пункт 10 названых Правил. Из материалов административного дела следует, что лекарственный препарат 'Лирика мг', содержащий сильнодействующее вещество, в количестве 4 блистеров хранился в кассовой зоне, а не в шкафу, предназначенном для хранения лекарственных препаратов, содержащих сильнодействующие вещества. Журнал учета лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, а также сопроводительная документация, подтверждающая приход и расход лекарственного препарата 'Лирика мг', в материалы дела не предоставлены. В силу подпункта 'з' пункта 5 Положения о лицензировании лицензиат для осуществления фармацевтической деятельности должен осуществлять хранение лекарственных средств для медицинского применения в соответствии с правилами хранения лекарственных средств для медицинского применения. Правила хранения лекарственных средств утверждены приказом Минздрава России от Согласно пункту 34 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения допускается хранение в одном технически укрепленном помещении лекарственных препаратов, содержащих сильнодействующие или ядовитые вещества. При этом хранение таких лекарственных препаратов должно осуществляться в зависимости от объема запасов на разных полках сейфа металлического шкафа или в разных сейфах металлических шкафах , опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня. Исходя из пункта 69 Правил хранения лекарственных средств хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, не находящихся под международным контролем, осуществляется в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня. Материалами административного дела подтверждается, что в нарушение указанных правил лекарственный препарат 'Лирика мг' хранился не в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня. Таким образом, управлением выявлено не соблюдение лицензиатом требований при осуществлении фармацевтической деятельности, а именно, нарушение подпункта 'г' , 'з' пункта 5, пункта 6 Положения о лицензировании, что образует объективную сторону правонарушения, предусмотренного частью 4 статьи Согласно части 1 статьи 6. Под лекарственными средствами понимаются вещества или их комбинации, вступающие в контакт с организмом человека или животного, проникающие в органы, ткани организма человека или животного, применяемые для профилактики, диагностики за исключением веществ или их комбинаций, не контактирующих с организмом человека или животного , лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности и полученные из крови, плазмы крови, из органов, тканей организма человека или животного, растений, минералов методами синтеза или с применением биологических технологий. К лекарственным средствам относятся фармацевтические субстанции и лекарственные препараты пункт 1 статьи 4 Закона N ФЗ. Под лекарственными препаратами понимаются лекарственные средства в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности пункт 4 статьи 4 Закона N ФЗ. Статьей 13 Закона N ФЗ предусмотрено, что в Российской Федерации допускаются производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных препаратов, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Согласно части 1 статьи 46 Закона N ФЗ лекарственные препараты, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, должны поступать в обращение, если:. Исходя из смысла статьи 57 Закона N ФЗ продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается. В соответствии с пунктом 39 статьи 4 Закона N ФЗ контрафактным лекарственным средством признается лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства. Отпуск лекарственного препарата осуществляется в первичной и вторичной потребительской упаковках, маркировка которых должна отвечать требованиям статьи 46 Закона N ФЗ пункт 14 Приказа Минздрава России от Из материалов дела видно, что в нарушение перечисленных требований в кассовой зоне общества обнаружено 98 капсул с надписью 'PGN ', которые находились россыпью в картонной коробке, без первоначальной упаковки, имеющие признаки контрафактного лекарственного средства, возможно предназначенные для реализации. На капсулах с надписью 'PGN ' отсутствует хорошо читаемым шрифтом на русском языке информация о наименовании лекарственного препарата, производителе лекарственного препарата, номере серии, номере регистрационного удостоверения, сроке годности, способе применения, лекарственной форме, условиях отпуска, условиях хранения. Таким образом, управлением выявлено не соблюдение обществом пункта 39 статьи 4 , 46 , 57 Закона N ФЗ, что образует объективную сторону правонарушения, предусмотренного частью 1 статьи 6. В силу части 1 статьи 1. Согласно части 1 статьи 2. Доказательства, свидетельствующие о том, что общество предприняло все зависящие от него меры по соблюдению требований действующего законодательства, либо невозможность принятия этих мер вызвана чрезвычайными или иными непреодолимыми обстоятельствами, в материалы дела не представлены. Суд апелляционной инстанции отклонил доводы общества о том, что вышеуказанные лекарственные препараты не предназначались для реализации, поскольку каких-либо доказательств, подтверждающих такие доводы, в материалы дела не представлено. Довод апеллянта о том, что возбужденное уголовное дело в отношении сотрудников фармацевтов общества исключает назначение наказания по части 1 статьи 6. При таких обстоятельствах, действия общества образуют состав административного правонарушения, предусмотренного частью 1 статьи 6. Каких-либо нарушений требований статьи Довод общества о том, что сотрудники полиции не вправе подавать заявления о привлечении к административной ответственности по части 1 статьи 6. Процессуальных нарушений при производстве по делу об административном правонарушении, как и иных обстоятельств, исключающих производство по делу об административном правонарушении, не установлено. На момент рассмотрения дела срок давности привлечения к административной ответственности, предусмотренный статьей 4. Какие-либо доказательства, свидетельствующие об исключительности рассматриваемого случая и возможности применения статьи 2. Поскольку допущенное обществом правонарушение характеризуется значительной степенью общественной опасности, которая затрагивает конституционно охраняемое право на охрану здоровья и выражается в угрозе причинения ущерба жизни и здоровью людей, суд первой инстанции обоснованно исходил из невозможности замены штрафа на предупреждение, равно как и признания нарушения малозначительным. В соответствии с частью 6 статьи 4. Согласно части 2 статьи 4. С учетом изложенного, судебная коллегия соглашается с выводом суда первой инстанции о том, что имеются основания для привлечения общества к административной ответственности за совершение административного правонарушения, предусмотренного частью 1 статьи 6. Доводы апелляционной жалобы, сводящиеся к иной, чем у суда первой инстанции трактовке тех же обстоятельств дела и норм права, не опровергают правомерность и обоснованность выводов суда первой инстанции, не могут служить основанием для отмены обжалуемого судебного акта. Нарушения и неправильного применения норм процессуального права, влекущих отмену судебного акта в силу статьи АПК РФ, судом апелляционной инстанции не установлено. Таким образом, суд первой инстанции вынес законное и обоснованное решение, доводов, которые не были предметом исследования в суде первой инстанции, не приведено. На основании изложенного, руководствуясь статьями , - Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, арбитражный суд. В соответствии с частью 5 статьи , частью 1 статьи и частью 2 статьи Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации постановление арбитражного суда апелляционной инстанции вступает в законную силу со дня его принятия. Постановление может быть обжаловано в срок, не превышающий двух месяцев со дня принятия настоящего постановления, в Арбитражный суд Северо-Кавказского округа через арбитражный суд первой инстанции. Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе. Главная Постановление Пятнадцатого арбитражного апелляционного суда от 16 августа г. Полный текст постановления изготовлен 16 августа года. Пятнадцатый арбитражный апелляционный суд в составе: председательствующего судьи Ефимовой О. Председательствующий О. Ефимова Судьи С. Пименов И. Откройте актуальную версию документа прямо сейчас Открыть документ. Получить бесплатный доступ. Вход Регистрация. Введите адрес электронной почты:. Введите пароль:. Запомнить Забыли пароль.

Цена на Лирика капсулы 300 мг Батайск

Купить кокаин Палласовка

Цена на Лирика капсулы 300 мг Батайск

Лирика в Новокузнецке

Купить Лирика капсулы 300 мг телеграм Заводоуковск

Цена на Лирика капсулы 300 мг Батайск

Цена на Амфетамин, амф Гусь-Хрустальный

Лирика в Кропоткине

Навигатор по дешевым ценам на лекарство Лирика в аптеках Новокузнецка. Поиск лучшей стоимости и наличие в аптечной сети вашего города. Предлагаем купить оригинальный препарат или аналоги российского и импортного производства онлайн в интернете с доставкой в Новокузнецке. Использование при беременности и у детей, показания и противопоказания, инструкцию по применению лекарства, отзывы можно посмотреть по ссылке Лирика. Лирика в Новокузнецке Российские аналоги препарата. Цены на российские аналоги препарата в Новокузнецке. Название препарата Форма выпуска Цена со скидкой. Стоимость импортных аналогов лекарства в Новокузнецке. Владелец регистрационного удостоверения: Pfizer, Inc. Форма выпуска Капсулы мг: 14 или 56 шт. Капсулы мг: 14, 56, 84 или шт. Капсулы мг: 14 или 56 шт. Капсулы 25 мг: 14 шт. Капсулы 50 мг: 14, 56, 84 или шт. Капсулы 75 мг: 14 или 56 шт. Поделиться в соцсетях. Оцените препарат Хороший Плохой Аналоги Цены Информация В избранное. Выберите свой город. Кликнув по названию города, вы сможете узнать цены на препарат Лирика, а также его российские и импортные аналоги в этом населенном пункте. Ж Железногорск Железнодорожный Жигулевск Жуковский. Й Йошкар-Ола. Ф Фрязино. Х Хабаровск Ханты-Мансийск Химки. Ш Шадринск Шахты Шелехов Шуя. Щ Щекино Щелково. Э Электросталь Элиста Энгельс. Ю Южно-Сахалинск Юрга. Я Якутск Ярославль. Купить с доставкой.

Цена на Экстази, скорость Базель