Цена на Экстази, Лсд 25 Орхус Дания

__________________________________

__________________________________

📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.

📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.

__________________________________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

__________________________________

⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔

📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

__________________________________

Цена на Экстази, Лсд 25 Орхус Дания

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование ЛСД 25 мкг каждые 3 дня в течение 3 недель по сравнению с плацебо с последующим 5-недельным наблюдением за сохранением эффективности при хронической кластерной головной боли КГБ. Хотя последние соединения показали некоторую эффективность в снижении частоты приступов, доказательств их действия недостаточно. Более того, все они используются не по прямому назначению, могут иметь побочные эффекты и проблемы с безопасностью, ограничивающие их полезность, а эффективность может не сохраняться с течением времени. Инвазивные дорогостоящие методы лечения, такие как стимуляция глубокого гипоталамуса, стимуляция затылочного нерва и стимуляция клиновидно-небного ганглия, являются последним средством. Недавно моноклональное антитело, нацеленное на пептид, родственный гену кальцитонина CGRP , получило одобрение FDA для лечения эпизодической кластерной головной боли, но было показано, что оно неэффективно при CCH. Таким образом, существует значительная неудовлетворенная потребность в эффективных методах лечения, которые лучше переносятся, безопасны и доступны по цене, потенциально за счет многократного применения безопасных переходных методов лечения для долгосрочного контроля активности заболевания. В настоящее время отсутствуют официальные доказательства эффективности ЛСД при кластерной головной боли. Тем не менее, несколько линий косвенных доказательств дают убедительные указания на то, что ЛСД может иметь потенциал для профилактики кластерной головной боли. Основной целью этого рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования является сравнение эффективности 25 мкг ЛСД каждые 3 дня в течение 3 недель по сравнению с плацебо при ЦКГ. Исследователи стремятся показать, что в конце лечения истинный препарат более эффективен, чем плацебо, с сопоставимой переносимостью в амбулаторных условиях. Чтобы изучить устойчивость пользы, исследователи также оценят ответ через 5 недель после лечения 8 недель после рандомизации. Если эти ожидания оправдаются, ЛСД можно будет позиционировать как переходное лечение, которое может превзойти доступные в настоящее время варианты и проложить путь для изучения повторного переходного лечения в качестве новой профилактической стратегии для длительного облегчения с улучшенной переносимостью. Однако многие пациенты и медицинские работники должны преодолеть барьер, связанный с перечисленным веществом. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Дополнительные цели исследования Изучить стойкость эффекта через 8 недель после рандомизации. Для оценки безопасности и переносимости 3-недельного режима лечения Для оценки экономической эффективности Для моделирования корреляции фармакокинетических переменных и фармакодинамических эффектов. Статус Еще не набирают. Условия Хроническая кластерная головная боль. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Ожидаемый Фаза Фаза 2. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 16 лет до 75 лет Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. Как устроено исследование? Количество рук 2. Лизергический диэтиламидтартрат эквивалентно 25 мкг основания ЛСД , одна доза каждые 3 дня в течение 3 недель всего 7 флаконов. Лекарство: ЛСД тартрат. Другие имена: Диэтиламид лизергиновой кислоты. Флакон с плацебо, похожий на флакон с настоящим лекарством, один флакон каждые 3 дня в течение 3 недель всего 7 флаконов. Лекарство: Плацебо. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Среднее изменение еженедельной частоты приступов по группам лечения. Временное ограничение: 3 неделя лечения. На 3-й неделе после рандомизации по сравнению со средним 4-недельным исходным уровнем в неделю. Временное ограничение: День 21 после рандомизации. Общее впечатление пациента об изменении на 3-й неделе после рандомизации; шкала , более высокие баллы представляют лучшее улучшение. Фармакокинетическое ФК -фармакодинамическое ФД моделирование. Временное ограничение: День 18 после рандомизации. Концентрации ЛСД в плазме на й день после рандомизации. Среднее изменение еженедельной частоты приступов на неделе по сравнению с 4-недельным исходным уровнем и для каждой недели отдельно. Временное ограничение: 8 неделя после рандомизации. Временное ограничение: 3 неделя после рандомизации. Среднее изменение еженедельной частоты приступов за весь 3-недельный период лечения по сравнению с исходным 4-недельным периодом. Среднее изменение средней продолжительности приступа головной боли минуты в неделю по группам лечения. На 3-й неделе по сравнению со средним недельным значением в течение 4-недельного исходного уровня. Через недель по сравнению с 4-недельным исходным уровнем и за каждую неделю отдельно. Среднее изменение средней тяжести приступа головной боли ВАШ 1—10 по группам лечения. Среднее изменение количества абортивных препаратов по группам лечения. Через недель по сравнению с 4-недельным исходным уровнем. Временное ограничение: Недели после рандомизации. Временное ограничение: недели 3 и 8. Общее впечатление пациента об изменении на 8-й неделе после рандомизации; шкала , более высокие баллы представляют лучшее улучшение. Изменение госпитальной шкалы тревоги и депрессии HADS по сравнению с исходным уровнем на 3-й и 8-й неделе. Временное ограничение: Неделя 1, 3 и 8. Временное ограничение: Неделя 1 и 3 после рандомизации. Адаптированный опросник качества жизни кластерной головной боли. Временное ограничение: 3 и 8 неделя после рандомизации. Изменение по сравнению с исходным уровнем в адаптированном опроснике качества жизни с кластерной головной болью CHQ на 3-й и 8-й неделях. Изменение функциональной связи между гипоталамусом и диэнцефаломезенцефальными структурами. Временное ограничение: День 1 и неделя 3 после рандомизации. Изменение функциональной связи между гипоталамусом и диэнцефало-мезэнцефальными структурами на rsMRI с использованием анализа на основе семян в сравнении до и после трехнедельного лечения 25 мкг ЛСД или плацебо. Изменение функциональной связи между гипоталамусом и TCC. Изменение функциональной связи между гипоталамусом и TCC на rsMRI с использованием анализа на основе семян в сравнении до и после трехнедельного лечения 25 мкг ЛСД или плацебо. Функциональные корреляты МРТ в состоянии покоя: гипоталамус и диэнцефально-мезэнцефальные структуры. Корреляция между изменениями функциональной связи между гипоталамусом и диэнцефало-мезэнцефальными структурами на rsMRI и изменениями в среднем еженедельном количестве приступов кластерной головной боли по сравнению до и после трехнедельного лечения 25 мкг ЛСД или плацебо. Корреляция между изменениями функциональной связи между гипоталамусом и TCC на rsMRI и изменениями в среднем еженедельном количестве приступов кластерной головной боли по сравнению до и после трехнедельного лечения 25 мкг ЛСД или плацебо. Функциональная МРТ в состоянии покоя коррелирует у респондеров и нереспондеров: гипоталамус и диэнцефально-мезэнцефальные структуры. Другие показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Потребление алкоголя. Временное ограничение: в течение всего недельного периода исследования. Единицы алкоголя, потребляемые в исходном состоянии, во время лечения и последующего наблюдения. Временное ограничение: Неделя 1 и 3. Корреляция между индивидуальной фармакокинетикой ЛСД и относительным изменением еженедельной частоты приступов. Моделирование PK-PDimaging: гипоталамус и диэнцефаломезенцефальные структуры. Корреляция между индивидуальной фармакокинетикой ЛСД и изменениями функциональной связи между гипоталамусом и диэнцефало-мезэнцефальными структурами на рМРТ в сравнении до и после трехнедельного лечения 25 мкг ЛСД. Изменения функциональной связи в сетях состояния покоя, связанные с болью. Картирование связанных с лечением изменений во внутренней функциональной связности в сетях состояний покоя, которые были связаны с болью, таких как сеть значимости, с использованием анализ независимых компонентов; ICA. Структурное сканирование T1 Диффузионно-тензорная визуализация DTI : для исследования изменений в дорожках белого вещества и их возможного вклада в результаты функциональной визуализации. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Radboud University Medical Center. Соавторы Leiden University Medical Center. Canisius-Wilhelmina Hospital. Donders Centre for Cognitive Neuroimaging. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Ожидаемый 1 января г. Первичное завершение Ожидаемый 1 июля г. Завершение исследования Ожидаемый 1 августа г. Первый отправленный 5 июля г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 25 июля г. Первый опубликованный Действительный 28 июля г. Последнее опубликованное обновление Действительный 3 апреля г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 29 марта г. Последняя проверка 1 июля г. Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Заболевания головного мозга Заболевания центральной нервной системы Заболевания нервной системы Боль Неврологические проявления Нарушения головной боли, первичные Заболевания головной боли Вегетативные цефалгии тройничного нерва Головная боль Приступообразная головная боль Физиологические эффекты лекарств Нейротрансмиттерные агенты Молекулярные механизмы фармакологического действия Психотропные препараты Агенты серотонина Агонисты серотониновых рецепторов Антагонисты серотонина Галлюциногены Диэтиламид лизергиновой кислоты. Другие идентификационные номера исследования Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Описание плана IPD Индивидуальные данные пациента, лежащие в основе публикации, после деидентификации будут переданы по запросу соответствующему автору. Сроки обмена IPD месяцев после публикации статьи. Критерии совместного доступа к IPD Для целей метаанализа и одобрено независимым наблюдательным советом. Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Olavs Hospital. Испытание вмешательства медсестры. Мигрень Приступообразная головная боль Хроническая головная боль напряжения Гемикрания континуум. Эффективность транскраниального постоянного тока у пациентов с персистирующей формой COVID с головными болями и хронической болью. Сердечная недостаточность Инсульт Эпилепсия Рассеянный склероз Ожирение Диабет Хроническое обструктивное заболевание легких Остеоартрит Ревматоидный артрит Болезнь Паркинсона Заболевание периферических артерий Воспалительные заболевания кишечника Боковой амиотрофический склероз Псориаз Астма Мышечная дистрофия и другие заболевания. Активный, не рекрутирующий. Боль Головная боль Приступообразная головная боль Хроническая кластерная головная боль Первичная головная боль Вегетативная цефалгия тройничного нерва Кефалгия. Исследование LY галканезумаб у участников с кластерной головной болью. Эпизодическая кластерная головная боль Хроническая кластерная головная боль. Исследование, сравнивающее эффективность и безопасность фреманезумаба TEV для профилактики хронической кластерной головной боли ХГБ. Rigshospitalet, Denmark. Исследование по подбору дозы MM для лечения симптомов тревоги. Еще не набирают. Открытое исследование вагинального применения AZU у женщин в постменопаузе. Исследование безопасности и эффективности пимавансерина у пациентов с психозом при болезни Паркинсона. Ji Xing Pharmaceuticals Shanghai Co. Клиническое исследование биодоступности миноксидила для перорального применения 1 мг. Искать похожие исследования Клинические исследования по Приступообразная головная боль в Российская Федерация Клинические исследования по Хроническая кластерная головная боль в Российская Федерация Клинические исследования по Головная боль в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Экспериментальный: Верум Лизергический диэтиламидтартрат эквивалентно 25 мкг основания ЛСД , одна доза каждые 3 дня в течение 3 недель всего 7 флаконов. Плацебо Компаратор: Плацебо Флакон с плацебо, похожий на флакон с настоящим лекарством, один флакон каждые 3 дня в течение 3 недель всего 7 флаконов. Лекарство: Плацебо Плацебо флаконы с одинаковым внешним видом. Среднее изменение еженедельной частоты приступов по группам лечения. День 21 после рандомизации. День 18 после рандомизации. Среднее изменение средней продолжительности приступа головной боли минуты в неделю по группам лечения Временное ограничение: 3 неделя после рандомизации. Среднее изменение средней продолжительности приступа головной боли минуты в неделю по группам лечения Временное ограничение: 8 неделя после рандомизации. Среднее изменение средней тяжести приступа головной боли ВАШ 1—10 по группам лечения Временное ограничение: 3 неделя после рандомизации. Среднее изменение средней тяжести приступа головной боли ВАШ 1—10 по группам лечения Временное ограничение: 8 неделя после рандомизации. Среднее изменение количества абортивных препаратов по группам лечения Временное ограничение: 3 неделя после рандомизации. Среднее изменение количества абортивных препаратов по группам лечения Временное ограничение: 8 неделя после рандомизации. Недели после рандомизации. Качество жизни, связанное со здоровьем Временное ограничение: недели 3 и 8. Неделя 1, 3 и 8. Эффективность лечебной маскировки Временное ограничение: Неделя 1 и 3 после рандомизации. Неделя 1 и 3 после рандомизации. Адаптированный опросник качества жизни кластерной головной боли Временное ограничение: 3 и 8 неделя после рандомизации. Изменение функциональной связи между гипоталамусом и диэнцефаломезенцефальными структурами Временное ограничение: День 1 и неделя 3 после рандомизации. День 1 и неделя 3 после рандомизации. Изменение функциональной связи между гипоталамусом и TCC Временное ограничение: День 1 и неделя 3 после рандомизации. Функциональные корреляты МРТ в состоянии покоя: гипоталамус и диэнцефально-мезэнцефальные структуры Временное ограничение: День 1 и неделя 3 после рандомизации. Функциональная МРТ в состоянии покоя коррелирует у респондеров и нереспондеров: гипоталамус и диэнцефально-мезэнцефальные структуры Временное ограничение: День 1 и неделя 3 после рандомизации. Функциональная МРТ в состоянии покоя коррелирует у респондеров и нереспондеров: гипоталамус и TCC Временное ограничение: День 1 и неделя 3 после рандомизации. Потребление алкоголя Временное ограничение: в течение всего недельного периода исследования. Неделя 1 и 3. Изменения функциональной связи в сетях состояния покоя, связанные с болью Временное ограничение: Неделя 1 и 3.

Цена на Экстази, Лсд 25 Орхус Дания