Цэфедрин — WiKi

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Ephedra equisetina , растущих в горных районах Средней Азии и Западной Сибири , и лат. Ephedra monosperma , растущей в Забайкалье. Эфедрин находится в списке IV прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются особые меры контроля \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\]. Эфедрин в своей естественной форме, известный как ма хуан кит. Ма хуан использовался в качестве средства для лечения астмы и бронхита в течение многих столетий \\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\]. Впервые эфедрин был выделен из хвойника двухколоскового в году японским химиком и фармакологом Нагаи Нагаёси, но только в он его синтезировал \\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\]. Помимо эфедрина, в растении также были обнаружены l- N-метилэфедрин , d- псевдоэфедрин , d-N-метилпсевдоэфедрин и d-норпсевдоэфедрин \\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\]. Первыми синтез эфедрина описали Шпет и Коллер в году \\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\]. Промышленное производство эфедрина в Китае началось в е годы , когда Мерк и Ко начали продавать лекарство, известное как эфетонин англ. Незначительное содержание природного алкалоида эфедрина в различных видах эфедры побудило химиков к разработке синтетических методов получения эфедрина. Первый полный синтез эфедрина и его изомеров был осуществлён Шпетом и Коллером \\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\]. Практически одновременно Манске, Джонсоном и Скита был представлен метод синтеза, который заключается в каталитическом восстановлении фенилметилдикетона в присутствии метиламина , что даёт эфедрин, свободный от псевдосоединения \\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\]. Далее конденсация данного ацилоина с метиламином и каталитическое восстановление даёт оптически деятельный l-эфедрин \\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\]. В дальнейшем был предложен ряд вариантов синтеза эфедрина, но практическое применение нашёл следующий: Полученный хлорэтилфенилкетон конденсируется с метиламином , при этом получается вторичный амин, который при восстановлении образует эфедрин. Эфедрин имеет два асимметрических атома углерода , поэтому существует четыре оптически активных изомера эфедрина и два рацемата. Из всех четырёх изомеров наиболее широкое применение имеют эфедрин цис -изомер и псевдоэфедрин транс -изомер , являющиеся пространственными изомерами. Выделение эфедрина из синтетического продукта рацемата основано на различной растворимости их оксалатов в спирте. Оксалат эфедрина выкристаллизовывается из спирта в виде осадка, а оксалат псевдоэфедрина растворяется в спирте. Подлинность гидрохлорида эфедрина определяется \\\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\\]:. Количественное содержание эфедрина в препарате может быть определено различными методами, например методом кислотно-основного титрования в неводных средах в присутствии ацетата окисной ртути. Его можно определить фото-колориметрически по окрашенному комплексу с сульфатом меди. Можно использовать метод нейтрализации и аргентометрии \\\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\\]. Эфедрин в организме животных является провокатором высвобождения адреналина и норадреналина, в большей степени вне ЦНС , а также ингибитором МАО. Эфедрин в качестве средства системного действия и назального сосудосуживающего является устаревшим препаратом, во многих странах признан малоэффективным и небезопасным, так как потенциально способен вызывать лекарственную зависимость, а также провоцировать заболевания сердечно-сосудистой системы. На сегодняшний день применяется в качестве более длительно действующего заменителя адреналин а при анемизации и в составе анестезирующих препаратов местного действия. Действуя на варикозные утолщения эфферентных адренергических волокон, способствует выделению норадреналина в синаптическую щель. Кроме того, оказывает слабое стимулирующее влияние непосредственно на адренорецепторы. Вызывает вазоконстрикторное , бронходилатирующее и психостимулирующее действие. Повышает общее периферическое сосудистое сопротивление ОПСС и системное артериальное давление , увеличивает минутный объем кровообращения , частоту сердечных сокращений и силу сердечных сокращений, улучшает AV проводимость ; повышает тонус скелетных мышц, концентрацию глюкозы в крови. Тормозит перистальтику кишечника, расширяет зрачок не влияя на аккомодацию и внутриглазное давление. Стимулирует ЦНС , по психостимулирующему действию близок к амфетамину. Тормозит активность МАО и катехоламино-О-метилтрансферазы. Оказывает стимулирующее влияние на альфа-адренорецепторы кровеносных сосудов в коже, вызывая сужение расширенных сосудов, снижая таким образом их повышенную проницаемость, приводящую к уменьшению отёка при крапивнице. При повторном введении с небольшим интервалом в 10—30 мин прессорное действие эфедрина быстро снижается возникает тахифилаксия , связанная с прогрессирующим уменьшением запасов норадреналина в варикозных утолщениях. На основе препарата было создано множество других лекарственных средств со схожими фармакологическими эффектами, например Цэфедрин. Хотя сами по себе эфедрин и псевдоэфедрин обладают ограниченным действием на центральную нервную систему \\\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\\] , они служат важным сырьём для нелегального кустарного производства наркотиков , содержащих метамфетамин и эфедрон. По этой причине оборот эфедрина, псевдоэфедрина и препаратов, их содержащих, во многих странах ограничен. В России эфедрин и псевдоэфедрин включены в список прекурсоров наркотических средств \\\\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\\\]. Кустарно изготовленные препараты эфедрина входят как наркотическое средство в Список I Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации оборот запрещён. В США эфедрин как вещество никогда не запрещался. В году Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов FDA вводила ограничения на суточные дозировки продуктов из эфедры, но в году отменила их. В году FDA ввела запрет на алкалоиды эфедры, кроме используемых в лекарствах от астмы, простуды, аллергий, а через два года был введён запрет на биологически активные добавки , содержащие эфедрин. Эфедрин остаётся легальным в других формах, однако объёмы продаж ограничены не более 9 грамм в месяц и продавцы обязаны требовать удостоверение личности и хранить информацию о покупателях и количестве проданного им эфедрина закон Combat Methamphetamine Epidemic Act of Не следует путать с эфедроном меткатиноном. Principles of Addictions and the Law: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, Проверено 7 февраля Архивировано 11 февраля года. Prescription for Herbal Healing. Навигация Заглавная страница Рубрикация Избранные статьи Текущие события.

Цэфедрин — WiKi

Эфедрин (эфедрина гидрохлорид)

Эфедрин в бодибилдинге

Эфедрин (эфедрина гидрохлорид)

Эфедрин в бодибилдинге

Эфедрин (эфедрина гидрохлорид)

Эфедрин в бодибилдинге

Эфедрин (эфедрина гидрохлорид)

Эфедрин в бодибилдинге

Эфедрин (эфедрина гидрохлорид)

Эфедрин в бодибилдинге

Эфедрин (эфедрина гидрохлорид)

Эфедрин в бодибилдинге

Эфедрин (эфедрина гидрохлорид)

Эфедрин в бодибилдинге

Эфедрин в бодибилдинге

Эфедрин (эфедрина гидрохлорид)

Эфедрин в бодибилдинге

Эфедрин в бодибилдинге

Эфедрин (эфедрина гидрохлорид)

Эфедрин в бодибилдинге

Report Page