Capsules d'ingavirine., 60 mg, 10 pcs.

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Gélules jaunes. Sur le capuchon de la capsule se trouve un logo blanc en forme d'anneau et la lettre I à l'intérieur de l'anneau. Le contenu des gélules est constitué de granulés et de poudre blanche ou presque blanche ; la formation de conglomérats est autorisée, s'effritant facilement sous une légère pression. Traitement de la grippe A et B et des autres infections virales respiratoires aiguës (infection à adénovirus, parainfluenza, infection respiratoire syncytiale, infection à rhinovirus) chez l'enfant de 7 à 17 ans. Prévention de la grippe A et B et d'autres infections virales respiratoires aiguës chez les enfants de 7 à 17 ans. Hypersensibilité à la substance active ou à tout autre composant du médicament. Déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose. Grossesse. Période d'allaitement. Âge des enfants jusqu'à 7 ans. Cette forme posologique n'est pas destinée à être utilisée chez les personnes âgées de 18 ans et plus (il est nécessaire d'utiliser des formes posologiques permettant de prendre le médicament Ingavirin à une dose de 90 mg). Une capsule contient : substance active : acide pentanedioïque imidazolyléthanamide (vitaglutam) calculé à 100 % de la substance - 60,00 mg ; excipients : lactose monohydraté, fécule de pomme de terre, dioxyde de silice colloïdale (aérosol), stéarate de magnésium ; gélules : dioxyde de titane E 171, colorant de fer oxyde jaune E 172, gélatine ; composition d'encre pour le logo : gomme laque, propylène glycol E 1520, dioxyde de titane E 171. Capsules jaunes ; sur le capuchon de la capsule se trouve un logo blanc en forme d'anneau et la lettre « I » à l'intérieur de l'anneau, le contenu des capsules est constitué de granulés et de poudre de couleur blanche ou presque blanche ; la formation de conglomérats est autorisée, s'effritant facilement sous une légère pression. Absorption et distribution. Une expérience utilisant un marqueur radioactif a établi que le médicament pénètre rapidement dans le sang par le tractus gastro-intestinal, se distribuant dans tous les organes internes. Les concentrations maximales dans le sang, le plasma sanguin et la plupart des organes sont atteintes 30 minutes après l'administration du médicament. Les valeurs de l'ASC (aire sous la courbe pharmacocinétique concentration-temps) des reins, du foie et des poumons sont légèrement supérieures à l'ASC du sang (43,77 mcg.h/g). Les valeurs de l'ASC pour la rate, les glandes surrénales, les ganglions lymphatiques et le thymus sont inférieures à l'ASC du sang. Le MRT (temps moyen de rétention du médicament) dans le sang est de 37,2 heures. Lorsque vous prenez le médicament une fois par jour, il s'accumule dans les organes et les tissus internes. Dans le même temps, les caractéristiques qualitatives des courbes pharmacocinétiques après chaque administration du médicament sont identiques : une augmentation rapide de la concentration du médicament après chaque administration 0,5 à 1 heure après l'administration puis une lente diminution de 24 heures. Métabolisme. Le médicament n'est pas métabolisé dans l'organisme et est excrété sous forme inchangée. Excrétion. Le processus d'élimination principal a lieu dans les 24 heures. Pendant cette période, 80 % de la dose prise est excrétée : 34,8 % sont excrétés dans un intervalle de temps allant jusqu'à 5 heures et 45,2 % dans un intervalle de temps allant de 5 à 24 heures. Parmi ceux-ci, 77 % sont excrétés par les intestins et 23 % par les re

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