Capsules Troxevasin, 300 mg, 100 pcs.

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Insuffisance veineuse chronique. - Syndrome postthrombotique. - Troubles trophiques des varices et des ulcères trophiques. - Comme traitement auxiliaire après la sclérothérapie des veines et l'ablation des varices. - Hémorroïdes (douleur, exsudation, démangeaisons et saignements). - Comme traitement adjuvant de la rétinopathie chez les patients atteints de diabète sucré, d'hypertension artérielle et d'athérosclérose. Hypersensibilité à la troxérutine, aux rutosides ou à l'un des excipients du médicament. - Grossesse (1 trimestre). - Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum. - Gastrite chronique en phase aiguë. - Enfants de moins de 18 ans (l'expérience d'utilisation clinique est insuffisante). - Période d'allaitement. - Rare intolérance héréditaire au galactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose-galactose. 1 gélule contient : principe actif : troxérutine 300,0 mg ; excipients : lactose monohydraté 47,0 mg, stéarate de magnésium 3,0 mg. enveloppe de la capsule : corps - colorant jaune de quinoléine (E 104) 0,9 %, colorant jaune orangé (E 110) 0,039 %, dioxyde de titane (E 171) 3 %, gélatine jusqu'à 100 % ; capuchon - colorant jaune de quinoléine (E 104) 0,9%, colorant jaune orangé (E 110) 0,039%, dioxyde de titane (E 171) 3%, gélatine jusqu'à 100%. Capsules de gélatine cylindriques dures n° 1, corps - jaune, capuchon - jaune. Contenu des gélules : poudre allant du jaune au jaune-vert, la présence de conglomérats est autorisée, qui sont détruits par une légère pression avec une tige de verre. Absorption Après administration orale d'un médicament radiomarqué, l'absorption des 14C-O-(β-hydroxyéthyl)-rutosides chez l'homme est d'environ 10 à 15 %. La concentration maximale dans le plasma sanguin (Cmax) est atteinte en 1 à 9 heures. En 120 heures, les concentrations restent détectables ; la diminution de concentration est bioexponentielle. Distribution : La liaison avec les protéines du plasma sanguin est de 27 à 29 % et s'accumule en plus grande quantité dans l'endothélium. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique. Il pénètre légèrement la barrière placentaire et est excrété en quantités minimes dans le lait maternel. Biotransformation Métabolisé principalement par o-glucuronidation dans le foie. Excrétion Excrété principalement par les intestins et dans une moindre mesure par les reins. Troxevasin contient au moins 95 % de troxérutine. La troxérutine s'accumule sélectivement dans la couche endothéliale des vaisseaux sanguins, pénètre profondément dans la couche sous-endothéliale de la paroi veineuse, y créant des concentrations plus élevées que dans les tissus environnants. Prévient les dommages aux membranes cellulaires causés par les réactions oxydatives. L'effet antioxydant se manifeste par la prévention et l'élimination des propriétés oxydantes de l'oxygène, la suppression de l'oxydation et protection de l'endothélium vasculaire contre les effets oxydatifs des radicaux hydroxyles. La troxérutine réduit l'augmentation de la perméabilité capillaire et a un effet veinotonique. L'effet cytoprotecteur est le résultat de

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