Caps Structum., 500 mg, 60 pcs., 1 paquet.

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Arthrose, ostéochondrose intervertébrale. - Hypersensibilité aux composants du médicament ; - Enfants de moins de 15 ans (en raison du manque de données précises). Grossesse et allaitement : L'utilisation de Structum n'est pas recommandée pendant la grossesse et l'allaitement en raison du manque de données cliniques suffisantes. Substance active : chondroïtine sulfate de sodium 500 mg Excipient : talc 10 mg Composition de l'enveloppe de la gélule (corps et coiffe) : carmin d'indigo, dioxyde de titane, gélatine Gélules de gélatine du bleu clair au bleu. Le contenu des capsules est une poudre blanchâtre-crème ; la présence de conglomérats (morceaux) associés aux particularités de la structure spatiale est autorisée. Taille de la capsule n°0. Plus de 70 % du sulfate de chondroïtine est absorbé dans le tube digestif. La biodisponibilité du médicament est de 13 %. Avec une administration orale unique d'une dose thérapeutique moyenne, la Cmax dans le plasma est observée après 3 à 4 heures, dans le liquide synovial après 4 à 5 heures. Le médicament absorbé dans le tractus gastro-intestinal s'accumule dans le liquide synovial. Excrété par les reins. Affecte les processus métaboliques du cartilage hyalin et fibreux, réduit les modifications dégénératives du tissu cartilagineux des articulations, stimule la biosynthèse des glycosaminoglycanes. Ralentit la résorption osseuse et réduit la perte de calcium, accélère les processus de restauration du tissu osseux. Lorsqu'il est traité avec Structum, la douleur diminue et la mobilité des articulations affectées s'améliore. L'effet thérapeutique persiste longtemps après la fin du traitement. L'utilisation de Structum n'est pas recommandée pendant la grossesse et l'allaitement en raison du manque de données cliniques suffisantes. A l'intérieur, avec de l'eau. Les adultes et adolescents de plus de 15 ans se voient prescrire 1 g par jour - 2 gélules de 250 mg ou 1 gélule de 500 mg 2 fois par jour. La durée recommandée du traitement initial est de 6 mois, la durée d'action du médicament après son arrêt est de 3 à 5 mois, en fonction de la localisation et du stade de la maladie, la durée des traitements répétés est déterminée par le médecin. Rarement - réactions allergiques (urticaire, érythème, démangeaisons) ; nausées Vomissements. Avec l'utilisation simultanée de Structum avec d'autres médicaments, il est possible d'améliorer l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires et des fibrinolytiques. Symptômes : dans de rares cas, des manifestations gastro-intestinales sont possibles - nausées, vomissements, diarrhée ; en cas d'utilisation prolongée de doses excessivement élevées (supérieures à 3 g/jour), des éruptions cutanées hémorragiques sont possibles. Traitement : symptomatique. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant des saignements, ainsi que chez les patients ayant tendance à saigner. Sur le comptoir.Arthrose, ostéochondrose intervertébrale. - Hypersensibilité aux composants du médicament ; - Enfants de moins de 15 ans (en raison du manque de données précises). Grossesse et allaitement : L'utilisation de Structum n'est pas recommandée pendant la grossesse et l'allaitement en raison du manque de données cliniques suffisantes. Substance active : chondroïtine sulfate de sodium 500 mg Excipient : talc 10 mg Composition de l'enveloppe de la gélule (corps et coiffe) : carmin d'indigo, dioxyde de titane, gélatine Gélules de gélatine du bleu clair a

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