Caps Legalon., 140 mg, 30 pcs.

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Dans la thérapie complexe des maladies inflammatoires chroniques du foie, de la cirrhose du foie et des lésions hépatiques toxiques (causées par des substances toxiques pour le foie). Hypersensibilité aux composants du médicament (fruits du chardon-Marie et/ou autres plantes astéracées, ou à l'un des excipients). Enfants de moins de 12 ans (pour cette forme galénique). Une capsule contient : Substance active : extrait sec de fruit de chardon-Marie (36-44:1) – 173,0-186,7 mg, équivalent à 140 mg de silymarine (dnfg), équivalent à 108,2 mg de silymarine (HPLC/Germ.F. ) sur la base de la silibinine. Excipients : polysorbate 80, povidone, mannitol, carboxyméthylamidon sodique (type A), stéarate de magnésium, capsule de gélatine dure Shell, taille « 1 », qui comprend : gélatine, colorant oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171), laurylsulfate de sodium, colorant de fer oxyde noir (E172). Aspect de la gélule : gélules de gélatine dure, taille « 1 », corps et coiffe marron. Aspect du contenu de la gélule : poudre jaune. Le composant principal de la silymarine est la silibinine. Lorsqu'elle est prise par voie orale, la silibinine se dissout rapidement et pénètre dans l'intestin, puis par le système de la veine porte, 85 % de celle-ci pénètre dans le foie et est distribuée sélectivement dans les hépatocytes, où elle est métabolisée par conjugaison. Jusqu'à 80 % de la substance active lors du premier passage dans le foie est excrétée dans la bile en association avec des glucuronides et des sulfates. En raison de la déconjugaison dans l'intestin, jusqu'à 40 % de la silibinine libérée avec la bile est réabsorbée et pénètre dans la circulation entérohépatique, le délai d'élimination est de 6,3 heures. La biodisponibilité du médicament Legalon 140 est de 85 %. (140 mg de silymarine 3 fois par jour), le taux de silibinine dans la bile est le même après la prise de doses répétées et après la prise d'une dose unique. Les résultats ont montré que la silibinine ne s'accumule pas dans l'organisme. Après une administration orale répétée de silymarine à raison de 140 mg 3 fois par jour, un niveau stable d'excrétion dans la bile est atteint. L'extrait sec de fruit de chardon-Marie est standardisé pour la teneur en silymarine. Effet thérapeutique de la silymarine : Détoxification. L'effet antitoxique de la silymarine a été révélé dans des études sur divers modèles de lésions hépatiques, par exemple avec la phalloïdine et l'alpha-amanitine, la toxine du champignon vénéneux, les lanthanides, le tétrachlorure de carbone, la galactosamine, le thioacétamide et le virus hépototoxique FV3. La silymarine inhibe la pénétration de certaines substances hépatotoxiques (poison du champignon vénéneux) dans la cellule. En raison de la capacité de la silymarine à lier les radicaux libres, elle possède une activité antioxydante. soit ou Dans la thérapie complexe des maladies inflammatoires chroniques du foie, de la cirrhose du foie et des lésions hépatiques toxiques (causées par des substances toxiques pour le foie). Hypersensibilité aux composants du médicament (fruits du chardon-Marie et/ou autres plantes astéracées, ou à l'un des excipients). Enfants de moins de 12 ans (pour cette forme galénique). Une capsule contient : Substance active : extrait sec de fruit de chardon-Marie (36-44:1) – 173,0-186,7 mg, équivalent à 140 mg de silymarine (dnfg), équivalent à 108,2 mg de silymarine (HPLC/Germ.F. ) sur la base de la silibinine. Excipients : polysor

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