Caffetin cold

Купить Здесь

Синие, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки с риской на одной стороне. Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. В отличие от НПВС , у парацетамола практически отсутствует противовоспалительный эффект. Не вызывает раздражение слизистой оболочки желудка и кишечника. Не оказывает влияние на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез ПГ в периферических тканях. Псевдоэфедрин способствует сужению сосудов слизистой оболочки носа и глотки, уменьшает отечность, что приводит к уменьшению секреции в полости носа и облегчению носового дыхания. Декстрометорфан действует на кашлевой центр и повышает кашлевой порог, что приводит к уменьшению сухого кашля, связанного с раздражением слизистой оболочки носоглотки при большинстве простудных заболеваний. Аскорбиновая кислота восполняет дефицит витамина С при простудных заболеваниях. Всасывание парацетамола происходит в основном в тонкой кишке, и T max в плазме крови обычно составляет 0,5—1,5 ч после приема внутрь. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Псевдоэфедрин хорошо абсорбируется после приема внутрь, T max в плазме крови составляет 1,5—2 ч. Псевдоэфедрин частично метаболизируется в печени с образованием активного метаболита и выводится с мочой. Декстрометорфан хорошо абсорбируется после приема внутрь, и T max в плазме крови обычно составляет 2 ч после приема дозы. Декстрометорфан метаболизируется в печени и выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов. Аскорбиновая кислота полностью абсорбируется в ЖКТ и хорошо распределяется в тканях организма. Аскорбиновая кислота обратимо окисляется в дегидроксиаскорбиновую кислоту и частично метаболизируется в аскорбатсульфат; выводится с мочой. Симптоматическое лечение простуды и гриппа головная боль, мышечная боль, боли в горле, повышенная температура тела, сухой кашель, насморк, заложенность носа и придаточных пазух носа. Со стороны пищеварительной системы: Со стороны органов кроветворения: Со стороны мочевыделительной системы: Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС. Индукторы микросомального окисления в печени фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты и гепатотоксичные ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой дозе. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки и мочевого пузыря. Длительное совместное использование парацетамола и НПВС повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечного папиллярного некроза, ускоряет наступление терминальной стадии почечной недостаточности. При одновременном применении псевдоэфедрина с другими симпатомиметическими ЛС возможно аддитивное действие и развитие токсических эффектов; с ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза применять препарат можно не ранее чем через 2 нед после прекращения приема ингибиторов МАО. Пропранолол может усиливать прессорный эффект псевдоэфедрина; псевдоэфедрин может уменьшать гипотензивное действие резерпина, метилдопы, мекамиламина и алкалоидов чемерицы. Амиодарон, флуоксетин, хинидин, ингибируя систему цитохрома P, могут повышать концентрацию декстрометорфана в крови. Рекомендуемая доза препарата для взрослых и детей старше 12 лет составляет 1 табл. Можно принять и 2 табл. Интервал между дозами должен быть не менее 4 ч. В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени. Во время лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола возможно развитие гепатотоксичного действия и кофеина. Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Необходимо воздерживаться от этих видов деятельности. Бульвар Александар Македонски 12, Скопье. По всем вопросам обращаться по адресу представительства в РФ: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Последняя актуализация описания производителем Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. Поиск лекарств в регионах Выбрать регион: Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации.

Caffetin cold

Каффетин Колд

4 метил 2 йодпропиофенон

В москве закладки героин

Каффетин колд: инструкция по применению

Передозировка солью что делать

Caffetin cold

Кашель от амфетамина

КАФФЕТИН КОЛД (CAFFETIN COLD)

Caffetin cold

Таблетки торрент от чего они

Caffetin cold

Продажа амфетамина закладками

Каффетин Колд инструкция по применению, аналоги, противопоказания, состав и цены в аптеках

Таблетки покрытые пленочной оболочкой. Eur декстрометорфана гидробромида моногидрат Описание Синие, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, таблетки с риской на одной стороне. R01BA52 Фармакологические свойства Фармакодинамика Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. В центральной нервной системе блокирует циклооксигеназу, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В отличие от нестероидных противовоспалительных средств у парацетамола практически отсутствует противовоспалительный эффект. Не вызывает раздражения слизистой оболочки желудка и кишечника Не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях. Псевдоэфедрин способствует сужению сосудов слизистой оболочки носа и глотки, уменьшает отечность, что приводит к уменьшению секреции в полости носа и облегчению носового дыхания. Фармакокинетика Всасывание парацетамола происходит в основном в тонкой кишке и максимальная концентрация в плазме крови обычно достигается через 0,,5 ч после приема внутрь. Период полувыведения парацетамола из плазмы крови составляет 1,,5 ч. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Псевдоэфедрин хорошо абсорбируется после приема внутрь, максимальная концентрация в плазме крови достигаются через 1, ч. Период полувыведения из плазмы крови составляет примерно 5,5 ч. Псевдоэфедрин частично метаболизируется в печени с образованием активного метаболита и выводится с мочой. Декстрометорфан хорошо абсорбируется после приема внутрь и максимальная концентрация в плазме крови обычно достигается через 2 ч после приема дозы. Декстрометорфан метаболизируется в печени и выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов. Аскорбиновая кислота полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте и хорошо распределяется в тканях организма Аскорбиновая кислота обратимо окисляется в дегидроксиаскорбиновую кислоту, и частично метаболизируется в аскорбатсульфат; выводится с мочой. Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату или какому-либо его компоненту. Артериальная гипертензия, ИБС ишемическая болезнь сердца , стенокардия. Тяжелые нарушения функции печени или почек, гепатит. Одновременное применение ингибиторов МАО моноаминоксидазы , антидепрессантов, противопаркинсонических лекарственных средств. Применение ингибиторов МАО моноаминоксидазы в предшествующие две недели перед начатом приема препарата Врожденный дефицит глюкозофосфатдегидрогеназы. Детский возраст до 12 лет. Способ применения и дозы Рекомендуемая доза препарата Каффетин Колд для взрослых и детей старше 12 лет составляет одну таблетку 4 раза в день. Можно принять и 2 таблетки сразу. Интервал между дозами должен быть не менее 4 ч. Максимальная разовая доза - 2 таблетки, а максимальная суточная доза — 2 таблетки 4 раза в течение 24 ч. Если лихорадка сохраняется более 3-х дней с начала лечения, а кашель более 5 дней, следует обратиться к врачу. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны органов кроветворения: Со стороны мочевыделительной системы: Псевдоэфедрин - раздражительность, беспокойство, тремор, судороги, аритмии, артериальная гипертензия. Парацетамол особенно у пациентов с нарушением функции почек и печени - бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, нарушение функции печени. Декстрометорфан— тошнота, рвота, головокружение, сонливость, нарушение зрения, заторможенность, нарушение координации движения, затруднение дыхания. Промывание желудка в первые 6 ч, с последующим назначением активированного угля, симптоматическая терапия, введение донаторов SH- групп и предшественников синтеза глутатиона- метионина через ч после передозировки и ацетилцистеина- через 12 ч. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств. Индукторы микросомального окисления в печени фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой дозе. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки и мочевого пузыря. При одновременном применении псевдоэфедрина с другими симлатомиметическими лекарственными средствами возможно аддитивное действие и развитие токсических эффектов; с ингибиторами моноаминоксидазы - возможно развитие гипертонического криза применять препарат можно не ранее чем через 2 недели после прекращения приема ингибиторов моноаминоксидазы. Пропранолол может усиливать прессорный эффект псевдоэфедрина; псевдоэфедрин может уменьшать гипотензивное действие резерпина, метилдопы, мекамиламина и алкалоидов чемерицы. Амиодарон, флуоксетин, хинидин, ингибируя систему цитохрома Р, могут повышать концентрацию декстрометорфана в крови. Особые указания В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени. В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола возможно развитие гепатотоксичного действия и кофеина, вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Таблетки покрытые пленочной оболочкой. По 1 блистеру 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Отпуск по рецепту врача. Бульвар Александар Македонски 12, Скопье. Полную официальную информацию о применении препарата, показаниях к применению на территории РФ читайте в инструкции по применению, находящейся в упаковке. RU не несёт ответственности за последствия, вызванные приёмом лекарственного средства без назначения врача. Не занимайтесь самолечением, не меняйте схему приёма, назначенную лечащим врачом! Больница центральная районная хирургическое отделение. Здесь Вы можете читать или оставлять отзывы и комментарии. Нажмите, чтобы отменить ответ. Отзывов пока нет Вы можете оставить первый отзыв или комментарий. Оставить отзыв Нажмите, чтобы отменить ответ.

Ramp лурк

Caffetin cold

Tonymon biz