Чем обусловлены основные свойства аминов
Чем обусловлены основные свойства аминовСкачать файл - Чем обусловлены основные свойства аминов
У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать. Пожалуйста, включите JavaScript для получения доступа ко всем функциям. Отправлено 22 Декабрь - Как влияют электронный эффекты радикалов и заместителей на основность аминов? CH3NH2, NH2-NH2, NH2OH, CH3OH, CH3 2NH, C6H5NH2. Community Forum Software by IP. Board Русификация от IBResource Лицензия зарегистрирована на: Просмотр новых публикаций На сайт Форумы Пользователи Календарь Больше. Форум химиков на XuMuK. Отключен JavaScript У вас отключен JavaScript. Подтвердить Скрыть Показать Удалить Объединить Разделить Перенести. Авторизуйтесь для ответа в теме. Основность обусловлена наличием у атома азота неподелённой электронной пары. Заместители с положительным индуктивным эффектом доноры усиливают основность, акцепторы с отрицательным индуктивным эффектом - уменьшают. Заместители, способные к сопряжению с НЭП азота сильно уменьшают его основность. Из общих соображений можно построить два ряда: И если в него заглянуть, то окажется, что анилин слабее гидроксиламина. Количество пользователей, читающих эту тему: Board Mobile Помощь Community Forum Software by IP. Войти У вас еще нет аккаунта? Я забыл свой пароль. Запомнить меня Это не рекомендуется для публичных компьютеров. Войти анонимно Не добавлять меня в список активных пользователей.
Бесплатная помощь с домашними заданиями
Нахождение аминов в природе. Амины широко распространены в природе, так как образуются при гниении живых организмов. Например, с триметиламином вы встречались неоднократно. Запах селедочного рассола обусловлен именно этим веществом. В большинстве случаев названия аминов образуют из названий углеводородных радикалов и суффикса амин. Различные радикалы перечисляются в алфавитном порядке. Первичные амины часто называют как производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на аминогруппы -NH 2. В этом случае аминогруппа указывается в названии суффиксами амин одна группа -NH 2 , диамин две группы -NH 2 и т. Возможна оптическая изомерия, начиная с С 4 H 9 NH 2: Из-за запаха низшие амины долгое время принимали за аммиак, пока в году французский химик Шарль Вюрц не выяснил, что в отличие от аммиака, они горят на воздухе с образованием углекислого газа. Он же синтезировал метиламин и этиламин. Зинин получил анилин восстановлением нитробензола - в промышленности. Действием галогеналканов на первичные алифатические и ароматические амины получают вторичные и третичные амины, в том числе, смешанные. Метиламин, диметиламин и триметиламин — газы, средние члены алифатического ряда - жидкости, высшие — твердые вещества. Связь N—H является полярной, поэтому первичные и вторичные амины образуют межмолекулярные водородные связи несколько более слабые, чем Н-связи с участием группы О—Н. Это объясняет относительно высокую температуру кипения аминов по сравнению с неполярными соединениями со сходной молекулярной массой. Третичные амины не образуют ассоциирующих водородных связей отсутствует группа N—H. По сравнению со спиртами алифатические амины имеют более низкие температуры кипения т. Это свидетельствует о том, что амины ассоциированы в меньшей степени, чем спирты, поскольку прочность водородных связей с атомом азота меньше, чем с участием более электроотрицательного кислорода. При обычной температуре только низшие алифатические амины CH 3 NH 2 , CH 3 2 NH и CH 3 3 N — газы с запахом аммиака , средние гомологи — жидкости с резким рыбным запахом , высшие — твердые вещества без запаха. Ароматические амины — бесцветные высококипящие жидкости или твердые вещества. Амины способны к образованию водородных связей с водой: Поэтому низшие амины хорошо растворимы в воде. С увеличением числа и размеров углеводородных радикалов растворимость аминов в воде уменьшается, так как увеличиваются пространственные препятствия образованию водородных связей. Ароматические амины в воде практически не растворяются. Анилин фениламин С 6 H 5 NH 2 — важнейший из ароматических аминов: Анилин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом т. На воздухе быстро окисляется и приобретает красно-бурую окраску. Изучение физических свойств анилина. Для аминов характерны основные свойства, которые обусловлены наличием не поделённой электронной пары на атоме азота. По этой причине электронная пара атома азота удерживается менее прочно и легче взаимодействует с протоном. Ряд увеличения основных свойств аминов: В растворах оснoвные свойства третичных аминов проявляются слабее, чем у вторичных и даже первичных аминов, так как три радикала создают пространственные препятствия для сольватации образующихся аммониевых ионов. По этой же причине основность первичных и вторичных аминов снижается с увеличением размеров и разветвленности радикалов. Водные растворы аминов имеют щелочную реакцию амины реагируют с водой по донорно-акцепторному механизму: Получение гидроксида диметиламмония и изучение его свойств. Анилин с водой не реагирует и не изменяет окраску индикатора!!! Изучение среды раствора анилина. Взаимодействие с кислотами донорно-акцепторный механизм: Способность к образованию растворимых солей с последующим их разложением под действием оснований часто используют для выделения и очистки аминов, не растворимых в воде. Например, анилин, который практически не растворяется в воде, можно растворить в соляной кислоте и отделить нерастворимые примеси, а затем, добавив раствор щелочи нейтрализация водного раствора , выделить анилин в свободном состоянии. Реакция горения полного окисления аминов на примере метиламина: Ароматические амины легко окисляются даже кислородом воздуха. Являясь в чистом виде бесцветными веществами, на воздухе они темнеют. Неполное окисление ароматических аминов используется в производстве красителей. Эти реакции обычно очень сложны. Получение диметиламина и его горение. Для анилина характерны реакции как по аминогруппе, так и по бензольному кольцу. Особенности этих реакций обусловлены взаимным влиянием атомов. Для анилина характерны свойства бензольного кольца — действие аминогруппы на бензольное кольцо приводит к увеличению подвижности водорода в кольце в орто- и пара- положениях: С одной стороны, бензольное кольцо ослабляет основные свойства аминогруппы по сравнению алифатическими аминами и даже с аммиаком. С другой стороны, под влиянием аминогруппы бензольное кольцо становится более активным в реакциях замещения, чем бензол. Например, анилин энергично реагирует с бромной водой с образованием 2,4,6-триброманилина белый осадок. Эта реакция может использоваться для качественного и количественного определения анилина: Взаимодействие анилина с соляной кислотой. Окисление анилина раствором хлорной извести — качественная реакция. Взаимодействие анилина с дихроматом калия — получение красителей. Амины используют при получении лекарственных веществ, красителей и исходных продуктов для органического синтеза. Гексаметилендиамин при поликонденсации с адипиновой кислотой дает полиамидные волокна. Анилин находит широкое применение в качестве полупродукта в производстве красителей, взрывчатых веществ и лекарственных средств сульфаниламидные препараты. Номенклатура и изомерия аминов. Сравнение основных свойств аминов предельного ряда, ароматических аминов, аммиака. Тестовые задания по теме 'Амины'. Химические свойства аминов предельного ряда. Sign in Report Abuse Print Page Powered By Google Sites. Владельцы сайта Галина Пчёлкина. Обратная связь gpchelkina gmail. При наличии одинаковых радикалов используют приставки ди и три. Галина Пчёлкина, 5 авг. Строение и свойства аминов предельного ряда. Анилин как представитель ароматических аминов. Изомерия аминов Структурная изомерия - углеродного скелета , начиная с С 4 H 9 NH 2: Пространственная изомерия Возможна оптическая изомерия, начиная с С 4 H 9 NH 2: Зинин получил анилин восстановлением нитробензола - в промышленности Восстановление нитросоединений: Физические свойства аминов Метиламин, диметиламин и триметиламин — газы, средние члены алифатического ряда - жидкости, высшие — твердые вещества.
Даны амины: а) метиламин; б) диметиламин; в) триметил- амин. Напишите их структурные формулы и поясните, у кого из них основные свойства выражены сильнее, а у какого – слабее. Почему?
основные свойства аминов
Как рисовать куб в перспективе
Сделать кудри надолго в салоне