C9h9n синтез

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

C9h9n синтез

Реакции нуклеофильного ароматического замещения в синтезе арилгликозидов. Исследования в области химии азолов являются одним из важных и быстро развивающихся направлений химии гетероциклических соединений. Они привлекает к себе внимание исследователей в связи с их практической ценностью, разнообразием химических превращений, широкими возможностями их применения в промышленности и медицине. Общеизвестно, что биологическая активность ряда органических соединений связана с наличием в их структуре фрагментов N-бензилазолов. Последними исследованиями показано, что замещенные N-бензилазолы обладают ги-пертензивной, антигистаминной, противораковой и др. Однако многие препараты на их основе часто имеют достаточно высокую токсичность и или недостаточную специфичность действия, поэтому весьма важной задачей является поиск среди N-бензилазолов новых соединений, обладающих заданными видами активности. Однако методы их синтеза и химические свойства до настоящего времени практически не изучены. В связи с этим, разработка удобных препаративных способов получения данных соединений исходя из доступных исходных веществ и синтез производных на их основе является одной из актуальных задач органической химии. Впервые изучено гликозилирование фенолов, содержащих в своей структуре фрагмент азола , в присутствии эфирата трех-фтористого бора. Проведен синтез ряда функциональных производных N-бензилазолов, основанный на реакциях N- алкилирования , гетероциклизации, конденсации с карбонильными соединениями и сульфонилирования. Полученные соединения представляют интерес в качестве синтонов для синтеза веществ различных классов с фрагментом N-бензилазолов. Предложен метод стереоспецифического гликози-лирования 1 Я-азол-1 -илметилфенолов. Результаты диссертационной работы докладывались на Всероссийских конференциях 'Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии' Саратов, г. Структура и объем работы. Диссертационная работа состоит из введения, трех глав, выводов и списка использованных источников. Текст диссертации изложен на страницах машинописного текста, содержит 22 таблицы, 6 рисунков, литературных ссылок на работы отечественных и зарубежных авторов. В первой главе проанализированы литературные данные по методам синтеза О-арилгликозидов. Вторая глава посвящена обсуждению полученных результатов. Третья глава содержит экспериментальные материалы автора. Результаты исследования влияния гидразида 4- 1Н-имидазолилметил бензойной кислоты на морфофункциональное состояние лейкоцитов. Кровь является компонентом внутренней среды организма. Ее морфофункциональная организация обеспечивает исключительное многообразие реакций, которые могут развиваться как в рамках физиологической нормы, так и за ее пределами. Особого внимания заслуживают реакции форменных элементов белой крови, так как целый ряд исследователей отмечает их повышенную реактивность именно к химическим агентам \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Так, фазовый характер динамики количества эозинофилов объясним стимулирующим влиянием производного бензойной кислоты на различные стадии эозинофилопоэза. Возрастание числа этих клеток через 2. Зарегистрированная лейкопеническая направленность реакции палочкоядерных нейтрофилов, сопоставимая с одновременным увеличением числа сегментоядерных гранулоцитов, говорит о стимулирующем влиянии исследуемого вещества уже на нейтрофилопоэз, а именно, на ускорение превращения молодых форм нейтрофилов в зрелые. Повышение числа моноцитов в циркулирующей крови иллюстрирует активацию уже агранулоцитопоэза, а конкретно - выход этих клеток из синусов костного мозга в кровь. Динамика в периферическом русле эозинофилов, моноцитов, палочко- и сегментоядерных нейтрофилов иллюстрирует активацию механизмов резистентности организма и, главным образом, неспецифической, как на уровне циркулирующей крови, так и органов кроветворения. Наконец, отсутствие в форменных элементах белой крови таких морфологических изменений как интенсивная вакуолизация цитоплазмы, появление необычной зернистости, гиперсегментации ядер - индикаторы токсичности \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\], является свидетельством нетоксичности гидразида 4- 1 Н-имидазолилметил бензойной кислоты. Исследование влияния данного соединения на эритроциты также не выявило токсического действия. Тонкослойную хроматографию проводили на пластинах Silufol UV Температуры плавления определяли на приборе ПТП -2 Россия. Чистота соединений подтверждалась методом обращенно-фазовой ВЭЖХ на хроматографе 'Knauer' со спектрофотометрическим детектором при длинах волн от до нм на колонке Силасорб с размером зерна 5. В качестве подвижной фазы использовалась смесь ацетонитрил-вода в соотношениях Бензол , диэтиловый эфир, этанол, циклогексан, четыреххлористый углерод, этилацетат , диоксан, метанол, пиридин очищали и абсолютировали по методикам, приведенным в работе \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Хлористый метилен перегоняли над СаН2 и хранили над молекулярными ситами 4А. Выпавший осадок отфильтровали и перекристаллизовали из муравьиной кислоты. После промывки на фильтре холодным этанолом получили 2. После перекристаллизации из смеси этанол-ДМФА выделили 1. К суспензии LiAlH4 7. Эфирный слой отделили, а водный несколько раз экстрагировали эфиром. После высушивания в эксикаторе над ангидроном получили К раствору и-крезилацетата 10 г, 0. Затем в течение 1 ч добавляли за 4 приема смесь N-бромсукцини-мида Смесь кипятили еще 30 мин. После охлаждения отфильтровали осадок сукцинимида , остаток вылили в ледяную воду. Органический слой отделили, промыли водой, высушили Na2S Растворитель отогнали в вакууме, остаток перекристаллизовали из гексана и получили Моногидрат D-глюкозы обезвоживали кипячением в толуоле с насадкой Дина-Старка. Эфират трехфтористого бора перед использованием перегоняли, т. Тщательно растертую смесь безводной D-глюкозы 60 г, 0. Раствор выливали при перемешивании в стакан с 2 л воды со льдом. Выпавшую кристаллическую массу растирали под водой. Раствор следует фильтровать, как только он охладиться до комнатной температуры, иначе при длительной кристаллизации выделяется некоторое количество а-аномера \\\\\\\\\\\\\\\\\[72\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Большинство карбонильных соединений, использованных для получения бензоилгидразонов , не подвергали предварительной очистке; бензальдегид , 2-хлорбензальдегид, циклопентанон, циклогексанон, а также аллилизотиоциа-нат и ортомуравьиный эфир очищали перегонкой. Смесь я-толуиловой кислоты 68 г, 0. Избыток метанола отгоняли в вакууме, остаток выливали в мл ледяной воды, органический слой отделяли, а водный экстрагировали 3 х 80 мл диэтиловым эфиром. Объединенные органические слои промывали концентрированным раствором Ыа2СОз, водой до нейтральной реакции, сушили Na2S04 и отгоняли растворитель на водяной бане. Метиловый эфир о-толуиловой кислоты получен аналогичным образом, т. К раствору метилового эфира и-толуиловой кислоты 55 г, 0. Смесь кипятили с обратным холодильником в течение 1 ч, после охлаждения отфильтровали сукцинимид , фильтрат упарили в вакууме, остаток перекристаллизовали из циклогексана. К раствору метилового эфира о-толуиловой кислоты 55 г, 0. Смесь кипятили с обратным холодильником в течение 1 ч, после охлаждения отфильтровали сукцинимид, фильтрат пропустили через слой силикагеля и затем упарили в вакууме. В колбу на 2 л поместили гидрохлорид гидроксиламина 62 г, 0. После растворения компонентов к полученному раствору добавили за один прием раствор 2-фторанилина 30 г, 0. При перемешивании смесь бысто довели до кипения и кипятили мин. После высушивания получили В колбу на мл поместили мл конц. Органическую фазу отделили, а водную экстрагировали 2 х мл этилацетатом. Объединенные органические фазы высушили Na2S04, растворитель отогнали в вакууме и получили После перекристаллизации из водного ацетона т. Выпавший белый осадок промывали петролейным эфиром и сушили. Оранжевый осадок отфильтровывали, промывали водой и сушили. Продукт реакции промывали холодным этиловым спиртом, а затем перекристаллизовывали из этанола или смеси этанол-ДМФА. Смесь перемешивали 1 ч при комнатной температуре, затем выливали в мл воды, добавляли гидроксид натрия 4. Раствор нейтрализовывали соляной кислотой. Выделившийся осадок отделяли и перекристаллизовали из этанола или смеси этанол-ДМФА. Выходы, температуры плавления и данные элементного анализа полученных соединений представлены в таблице 3. Продукт реакции промывали холодным этанолом и перекристаллизовали из подходящего растворителя. III 68 лит. Ши 72 Смешивали 1,2,3,4,6-пентаацетил- 3-О-гликопиранозу 1. При энергичном перемешивании на магнитной мешалке добавляли BF3Et20 1. Выходы, температуры плавления и данные элементного анализа полученных соединений IVa-л представлены в таблице 3. К 1 г 1Я-азолилметилфенил-2,3,4,тетраацетил-Р-Б-гликопирано-зида в 10 мл сухого метанола при перемешивании при комнатной температуре прибавляли 3 мл 0. Смолу отфильтровывали, раствор упаривали в вакууме, остаток перекристаллизовывали из воды. Данным способом были получены 4- 1Я-имидазолилметил - Va , 4- 2-метил-1Я-имидазолилметил - V6 , 4- Ш-1,2,4-триазолилметил - Vb , 4- 1Я-1,2,3-бензотриазолилметил фенил- 3-В-глюкопиранозиды Vr , 2- 1Я-имидазолилметил - Уд , 2- 1Я-бензимидазолилметил - Ve , 2- 1Я-1,2,4-триазол-1 -илметил фенил-рглюкопиранозиды Уж , 4- 1 Я-имидазол-1 -илме-тил - Уз и 4- 1Я-1,2,3-бензотриазолилметил феншт-ргалактопиранозиды Уи. Выходы, температуры плавления и данные элементного анализа полученных соединений Va-л представлены в таблице 3. Microbial glucosidation of dihydroxyanthraqunones. Mikrobiologische Umwandlungen nichtsteroider Strukturen. Синтез арил- фруктофуранозида с помощью энзиматического трансгликозилирования. Косо кагаку симподзиуму, Sympos. Gentisinsaureester- 3-D-glucopyranosiden durch Mandel-Emulsin 11 Pharmaz. Anionic Additions to Glycosyl Iodides: Stereospecific synthesis of aryl- 3-glucosides: Recent developments in oligosaccharide synthesis. Образование и расщепление гликозидных связей. New York and London. Практикум по химии углеводов М.: Direct synthesis of mono-glycosylated catechols from glycosylacetates or imidates using BF3. Химия и биохимия углеводов моносахариды М.: In vivo formation of vanillin glucoside. Detoxification of Phenol by the Aquatic Angiosperm, Lemna gibba. Практические работы по химии природных соединений М.: Chemistry of the coccoidea. Polyhydroxyanthraquinones and their glucosides from Eriococcus coriaceus hemiptera: Substrate specificity of lipase В from Candida Antarctica in the synthesis of arylaliphatic glycolipids. An efficient method for the N-debenzylation of aromatic heterocycles. Versatile Intermediates for the Synthesis of Substituted Phenols. Spectral and structural assignments with various N-substituted1. Химия и химическая технология Химия и химическая технология. Reactions of Lead Tetra-acetate. Строение вещества и реакционная способность М.: Iodobenzene Diacetate Mediated Synthesis of jV. Именные реакции в органической химии М.: Гематологические синдромы в клинической практике. Purification of laboratory chemicals. Практические работы по химии гетероциклов. Методы получения химических реактивов и препаратов. Изатин и его производные. Генетические оценки состояния окружающей среды. Руководство по краткосрочным тестам для выявления мутагенных и канцерогенных химических веществ. Синтез замещенных N-бензилазолов и некоторых ациклических и гетероциклических производных на их основе тема диссертации и автореферата по ВАК Синтез арилгликозидов в основной среде. Гликозилфториды в качестве гликозилирующих агентов. Гликозилирование в условиях межфазного катализа. Гликозилирование в апротонных растворителях. Гликозилиденкарбены в синтезе арилгликозидов. Синтез арилгликозидов в присутствии кислот Льюиса. Метод Кенигса - Кнорра. Гликозилфториды в синтезе арилгликозидов. Трихлорацетимидаты в синтезе арилгликозидов. Использование арилгликозидов в синтетической органической химии. Биологическая активность и распространенность в природе. Замещенные N-бензилазолы как возможные субстраты в реакции гликозилирования. Синтез 4- 1Я-азолилметил фенолов. Синтез 2- 1Я-азолилметил фенолов. Синтез 1 -азолилметилфенил- гликопиранозидов. Биологическая активность N- бензилазолов. По теме диссертации опубликовано 5 статей и 3 тезисов докладов. Раствор ител и Бензол , диэтиловый эфир, этанол, циклогексан, четыреххлористый углерод, этилацетат , диоксан, метанол, пиридин очищали и абсолютировали по методикам, приведенным в работе \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Салициловый спирт К суспензии LiAlH4 7. Исходные вещества для синтеза гликозидов Моногидрат D-глюкозы обезвоживали кипячением в толуоле с насадкой Дина-Старка. Метиловый эфир n-толуиловой кислоты Смесь я-толуиловой кислоты 68 г, 0. Метиловый эфир 4-бромметилбензойной кислоты К раствору метилового эфира и-толуиловой кислоты 55 г, 0. Метиловый эфир 2-бромметилбензойной кислоты К раствору метилового эфира о-толуиловой кислоты 55 г, 0. Синтез 1Я-азолилметилфенил-ргликопиранозидов Смешивали 1,2,3,4,6-пентаацетил- 3-О-гликопиранозу 1. Uber die f3-d-Glucoside verchiedener p Oxybenzoesaure- und Salicylsaureester und ihre Spaltbarkeit mit Mandel Uber die Spaltbarkeit von m-Hydroxybenzoesaureester- und Введение в экологическую биохимию. Очерки по химии азолов. Catalog Handbook of Fine Chemicals Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций OCR. В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет. Окислительно-восстановительные реакции металло-органических соединений ванадия. Научная электронная библиотека disserCat — современная наука РФ, статьи, диссертационные исследования, научная литература, тексты авторефератов диссертаций.

C9h9n синтез

Купить Гарик Коломна

Пенталгин с наркотическим

C9h9n синтез

Купить Афганка Оса

Купить Бошки Северодвинск

Закладки в Задонске

C9h9n синтез

Вольск Белгород скорость соли закладки

Купить Винт Полысаево

C9h9n синтез

9 дд биз