C9h9n синтез

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

C9h9n синтез

Синтез и свойства 4-нитроH- бензимидазол-1,3-диоксида Вид работы:. Все курсовые работы по химии. Посмотреть все курсовые работы. Синтез и свойства 4-нитроH- бензимидазол-1,3-диоксида Содержание Введение 1. Экспериментальная часть Выводы Список литературы Введение Фотохромные соединения находят применение в системах скоростной обработки оптических и электрических сигналов, в качестве элементов оперативной памяти ЭВМ где быстродействие и многократность использования особенно важны , в системах микрофильмирования и микрозаписи, в голографии где особенно существенно высокое разрешение , а также в оптоэлектронике, дозиметрии, актинометрии, в оптических затворах, автоматически изменяющих пропускание света в зависимости от уровня освещённости и мн. Широкое применение фотохромные соединения нашли в цветной фотографии и печати где в зависимости от их типа можно получать негативное или позитивное многоцветное изображение под действием излучения в диапазоне от рентгеновского до микроволнового. Так же известно, что некоторые представители 2Н-бензимидазол-1,3-диоксида проявляют высокую биологическую активность и могут быть использованы как лекарственные средства защиты против паразитов Tripanosoma cruzi и Leishmania spp , которыми инфицировано по данным Всемирной организации здравоохранения около 30 млн. Целью настоящей работы является синтез 4-нитро-2Н-бензимидазол-1,3-диоксида и изучение его фотохромных свойств. Tripanosoma cruzi и Leishmania spp вызывают болезни такие как, Сонная болезнь, болезнь Чагаса, лейшманиоз, которыми страдают миллионы людей на планете. Лекарственные средства, применяющиеся сейчас при лечении заболеваний вызываемых паразитами Tripanosoma cruzi и Leishmania spр Эти лекарственные средства не всегда эффективны, поэтому продолжается поиск средств борьбы с этими паразитами. Авторами вышедшей в г. Наибольшую эффективность против паразитов Tripanosoma cruzi и Leishmania spp проявили соединения представленные на схеме. Полученные соединения запатентованы \\\\\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\\\\]. В настоящее время известны следующие методы синтеза 2Н-бензимидазол-1,3-диоксидов. Этим способом из бензофуроксанов, содержащих в 5 положении один из заместителей Cl, Br, OCH 3 , CF 3 , был получен ряд соответствующих 2,2-диалкил-2Н-бензимидазол-1,3-диоксидов. Следует отметить, что нитропроизводные бензофуроксана в описанную реакцию не вступают \\\\\\\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Механизм взаимодействия бензофуроксанов с вторичными нитроалканами можно представить следующим образом: Отщепление из последнего нитрит-аниона с последующим замыканием цикла приводит к продукту 8 \\\\\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\\\\]: Реакция протекает, путем внутримолекулярной конденсации в таутомере 12 \\\\\\\\\\\\\\\\\[ 16\\\\\\\\\\\\\\\\\]: По-видимому, первоначально в результате потери соединением 13 молекулы азота и раскрытия кольца образуется о-нитрозофенилнитрон 16, который далее может циклизоваться либо в бензимидазол 14, либо с включением в цикл атома кислорода - в бензоксадиазин 15 \\\\\\\\\\\\\\\\\[ 17 \\\\\\\\\\\\\\\\\]: Так, при бромировании 4,5,6,7-тетрагидро-2,2-диметил-2Н-бензимидазол-1,3-диоксида 17 с последующим дегидробромированием тетрабромпроизводного 18 образуется 4,7-дибром-2,2-диметил-2Н-бензимидазол-1,3-диоксид 19 \\\\\\\\\\\\\\\\\[18\\\\\\\\\\\\\\\\\]: Метод позволяет получать широкий ряд 2Н-бензимидазол-1,3-диоксидов, в том числе тех, которые недоступны другими методами синтеза \\\\\\\\\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Взаимодействие бензофуроксана 5 со спиртами происходит, по-видемому, по приведенной ниже схеме. Образующийся из спирта карбкатион атакует молекулу бензофуроксана по атому азота в 3 положении, получающийся при этом аддукт 20 изомеризуется с раскрытием цикла в катион 21, который, теряя протон, превращается в нитрозонитрон Замыкание цикла в последнем приводит либо к 2Н-бензимидазол-1,3-диоксиду 5 , в случае нуклеофильной атаки атомом азота нитрозогруппы, либо к бензоксодиазин-N-оксиду, в случае нуклеофильной атаки атомом кислорода по нитронной группе \\\\\\\\\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\\\\\\\\]: Оно обусловлено переходом соединения из формы A в форму B и обратно \\\\\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Спектр типичного фотохромного соединения: Спектр термически стабильной A и фотоиндуцированной B форм фотохромного соединения. В полосе формы A записывают, а в полосе формы B считывают и стирают информацию. Похожие работы на - Синтез и свойства 4-нитроH- бензимидазол-1,3-диоксида. Нужна качественная работа без плагиата? Другие курсовые работы по химии. Не нашел материал для своей работы? Поможем написать качественную работу Без плагиата!

C9h9n синтез

Закладки скорость в Солнечногорск-7

Гашиш в Ржеве

C9h9n синтез

Закладки спайс москва

Цена на героин

Купить закладки трамадол в Хабаровске

C9h9n синтез

Скорость a-PVP в Сальске

Купить закладки героин в Уфе

C9h9n синтез

Закладки героин купить