C9h9n синтез
C9h9n синтезМы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
===============
Наши контакты:
Telegram:
>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<
===============
____________________
ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
____________________
C9h9n синтез
Ацетанилид — органическое соединение , анилид уксусной кислоты. Ацетанилид был первым производным анилина, у которого обнаружили болеутоляющие и жаропонижающие свойства. Впоследствии он был быстро введен в медицинскую практику под названием антифебрин А. Каном и П. Хеппа в году. Оттитровать ацетанилид можно 0,1 н. В точке эквивалентности цвет раствора меняется на слабо-жёлтый \\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\]. В щелочных и кислотных условиях ацетанилид подвергается гидролизу с образованием анилина и уксусной кислоты. При взаимодействии с хлороводородом в метаноле он образует геми- и моногидрохлориды. Амидный атом азота может быть алкилирован или ацилирован. Надуксусная кислота окисляет ацетанилид до нитробензола \\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\]. Ацетанилид служит исходным соединением в синтезе других органических полупродуктов, в производстве красителей и лекарств например, сульфамидных препаратов. Также он используется для стабилизации пероксида водорода и как пластификатор нитратов целлюлозы \\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 15 августа ; проверки требуют 12 правок. H , H , H , H Дата обращения 29 ноября В пяти томах. Категории : Анилиды Соединения азота по алфавиту Ацетанилиды. Скрытые категории: Википедия:Статьи с некорректным использованием шаблонов:Cite web не указан язык Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных. Пространства имён Статья Обсуждение. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 2 декабря в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. S22 , S26 , S Медиафайлы на Викискладе.
Купить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория
C9h9n синтез
Synthesis (journal)
Ацетанилид — органическое соединение , анилид уксусной кислоты. Ацетанилид был первым производным анилина, у которого обнаружили болеутоляющие и жаропонижающие свойства. Впоследствии он был быстро введен в медицинскую практику под названием антифебрин А. Каном и П. Хеппа в году. Оттитровать ацетанилид можно 0,1 н. В точке эквивалентности цвет раствора меняется на слабо-жёлтый \\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\]. В щелочных и кислотных условиях ацетанилид подвергается гидролизу с образованием анилина и уксусной кислоты. При взаимодействии с хлороводородом в метаноле он образует геми- и моногидрохлориды. Амидный атом азота может быть алкилирован или ацилирован. Надуксусная кислота окисляет ацетанилид до нитробензола \\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\]. Ацетанилид служит исходным соединением в синтезе других органических полупродуктов, в производстве красителей и лекарств например, сульфамидных препаратов. Также он используется для стабилизации пероксида водорода и как пластификатор нитратов целлюлозы \\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 15 августа ; проверки требуют 12 правок. H , H , H , H Дата обращения 29 ноября В пяти томах. Категории : Анилиды Соединения азота по алфавиту Ацетанилиды. Скрытые категории: Википедия:Статьи с некорректным использованием шаблонов:Cite web не указан язык Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных. Пространства имён Статья Обсуждение. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 2 декабря в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. S22 , S26 , S Медиафайлы на Викискладе.
Ацетанилид
Скорость (ск) a-PVP купить Сиде