C8h8o2
C8h8o2C8h8o2
Купить Здесь
Раствор сернистого аммония получают, пропуская сероводород в концентрированный водный аммиак до насыщения раствора. Смесь 2 г ацетофенона с 10 г бесцветного раствора сернистого аммония и 1 г серы нагревают в запаянной трубке в течение 4 часов при С. После того как реакционная смесь охладится, ее обрабатывают достаточным количеством соляной кислоты для полного разложения полисульфида аммония , кипятят с газовой сажей в большом объеме воды для обесцвечивания раствора и коагуляции серы и фильтруют. Прозрачный горячий фильтрат подщелачивают содой и по охлаждении несколько раз обрабатывают эфиром для извлечения фенилацетамида. После этого раствор доводят до сильнокислой реакции и снова тщательно обрабатывают эфиром для извлечения фенилуксусной кислоты. В 5-литровой колбе , снабженной механической мешалкой , смешивают мл воды , мл технической серной кислоты и г 6 моль цианистого бензила. Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают 3 часа при работающей мешалке. После этого содержимое колбы несколько охлаждают, а затем выливают в 2 л холодной воды. При этом массу необходимо перемешивать для предотвращения образования сплошной твердой лепешки. Выделившуюся фенилуксусную кислоту отфильтровывают. Реакционный продукт расплавляют под водой и промывают путем декантации несколько раз горячей водой. После охлаждения промывных вод получают еще небольшое количество фенилуксусной кислоты , которое отфильтровывают и прибавляют к главной порции вещества. Горячая вода от последней промывки сливается, пока продукт находится еще в расплавленном состоянии. Жидкую кислоту переливают в колбу Клайзена емкостью в 2 л и перегоняют в вакууме. Сперва отгоняется небольшое количество воды , которую отбрасывают. Затем переходит около 20 мл погона с содержанием заметного количества бензилцианида. Эта фракция используется для следующего синтеза. После некоторого стояния фракция затвердевает. Полученный таким образом продукт представляет собой достаточно чистую фенилуксусную кислоту с т. Фенилуксусная кислота обладает неприятным и навязчивым запахом. В круглодонную колбу емкостью мл, снабженную механической мешалкой с затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 2,4 г стружек магния , приливают 30 мл абсолютного эфира и прибавляют 3—4 мл раствора 12,7 г хлористого бензила в 50 мл абсолютного эфира. После того как реакция начнется — эфир помутнеет и закипит примечание 1 , прибавляют по каплям эфирный раствор хлористого бензила с такой скоростью, чтобы эфир все время спокойно и равномерно кипел. После введения всего хлористого бензила смесь нагревают на водяной бане в течение 1—1,5 ч до полного растворения магния. Сильно охлаждают колбу смесью льда и соли , заменяют капельную воронку газопроводной трубкой и пропускают в течение 3—4 ч не слишком сильный ток сухого углекислого газа из баллона или аппарата Киппа , высушивая газ пропусканием через две склянки Тищенко с концентрированной серной кислотой примечание 2. Затем заменяют газопроводную трубку капельной воронкой и при сильном охлаждении и размешивании прибавляют по каплям раствор 10 г НС1 d 1,19 в 20 мл воды. Когда реакционная смесь разделится на два прозрачных слоя, содержимое колбы переносят в делительную воронку, хорошо встряхивают и после отстаивания отделяют водный слой. Последний дважды экстрагируют эфиром порциями по 20 мл. Выделившуюся фенилуксусную кислоту отсасывают, промывают холодной водой , хорошо отжимают и перекристаллизовывают из горячей воды. В случае необходимости для начала реакции колбу погружают в баню с теплой водой. Можно получить более высокий выход фенилуксусной кислоты , вводя в реакцию твердую углекислоту. Входит в список IV прекурсоры наркотических и психотропных веществ. C 8 H 8 O 2 Формула в виде текста: Химия , стр.
C8h8o2
фенилуксусная кислота
Фенилуксусная кислота
C8h8o2
фенилуксусная кислота
C8h8o2
C8h8o2
Фенилуксусная кислота
Статьи Справочник Справочник биохимических терминов Справочник терминов физиологии растений Справочник терминов физиологии человека и животных Справочник терминов молекулярной биологии Справочник терминов молекулярной генетики Справочник терминов основ техногенной безопасности в биологии Справочник структурных формул химических элементов и веществ Программы Обзоры программ Утилиты Разработки. Главная Статьи Обзоры программ Утилиты Разработки Справочник Справочник биохимических терминов Справочник терминов физиологии растений Справочник терминов физиологии человека и животных Справочник терминов молекулярной биологии Справочник терминов молекулярной генетики Справочник терминов основ техногенной безопасности в биологии Справочник структурных формул химических элементов и веществ Карта Кирова О сайте. Справочник Глюкагон - Пептидный гормон, вырабатываемый альфа-клетками поджелудочной железы, состоит из 29 аминокислотных остатков. Глюкагон является физиологическим антагонистом инсулина, повышая уровень глюкозы в крови за счет распада гликогена печени. Справочник Фотопериодизм - это реакция растения на соотношение продолжительности дня и ночи, связанная с приспособлением онтогенеза к сезонным изменениям внешних условий. Справочник Гликолиз - процесс расщепления углеводов в отсутствие кислорода под действием ферментов; конечный продукт молочная кислота. Справочник Генотип - Совокупность генов организма. Справочник Микроспора - См. Справочник Гербициды - химические препараты для уничтожения нежелательной сорной растительности. Глюкагон - Пептидный гормон, вырабатываемый альфа-клетками поджелудочной железы, состоит из 29 аминокислотных остатков. Фотопериодизм - это реакция растения на соотношение продолжительности дня и ночи, связанная с приспособлением онтогенеза к сезонным изменениям внешних условий. Гликолиз - процесс расщепления углеводов в отсутствие кислорода под действием ферментов; конечный продукт молочная кислота. Генотип - Совокупность генов организма. Гербициды - химические препараты для уничтожения нежелательной сорной растительности.
C8h8o2
Фенилуксусная кислота
C8h8o2
Фенилуксусная кислота
Зарегистрировать почту без телефона
C8h8o2
Фенилуксусная кислота
C8h8o2