C6h5ch2cooh

Купить Здесь

Абсолютный эфир готовят следующим способом. Продажный эфир промывают насыщенным раствором хлористого кальция и сушат над прокаленным хлористым кальцием около г хлористого кальция на 1 л эфира в течение нескольких дней; фильтруют через складчатый фильтр в сухую склянку и добавляют тонко нарезанный металлический натрий. Склянку плотно закрывают корковой пробкой, в которую вставлена хлоркальциевая трубка. Эфир можно считать сухим, если при прибавлении свежих кусочков натрия не наблюдается выделения водорода. Высушенный таким образом эфир можно непосредственно применять для реакции Гриньяра. В случае необходимости его можно перегнать над металлическим натрием, принимая меры предосторожности против попадания влаги из воздуха приемник должен сообщаться с атмосферой через хлоркальциевую трубку , как это описано при получении абсолютного спирта. Явление галохромии можно наблюдать в следующем опыте. Кристаллик трифенилкарбинола вносят в пробирку с 2 мл концентрированной серной кислоты. При разбавлении водой окраска исчезает и выпадает бесцветный карбинол. Гриньяром было показано, что в присутствии абсолютного эфира галоидопроизводные углеводородов как жирного, так и ароматического ряда реагируют с металлическим магнием, образуя галоидомагнийорганические соединения обычно называемые просто магнийорганическими соединениями:. Эти соединения отличаются большой химической активностью и способны вступать в разнообразные реакции. Водой магнийорганические соединения разлагаются с образованием соответствующих углеводородов:. Особенно важной является реакция присоединения магнийорганических соединений к карбонильной группе, например:. Реакции магнийорганических соединений играют исключительно большую роль в органической химии, так как они могут быть использованы для синтеза самых разнообразных соединений. Так как магнийорганические соединения легко разлагаются водой или спиртами с образованием углеводородов, то все исходные вещества и прибор должны быть тщательно высушены. Особое внимание надо обратить на тщательное освобождение эфира от обычно присутствующих следов влаги и спирта. Бензойная кислота может быть получена из иодбензола или бромбензола в результате следующих реакций:. Образованию магнийорганических соединений способствует присутствие небольшого количества иода. Через капельную воронку приливают около 20 мл смеси, состоящей из указанного количества иодбензола или бромбензола и 40 мл абсолютного эфира. Колбу погружают в горячую воду и нагревают до начала реакции, на что требуется обычно мин. Остаток смеси приливают по каплям таким образом, чтобы эфир все время кипел. После этого удаляют баню с горячей водой, а колбу, для защиты от потери тепла, обертывают сухим полотенцем. Приблизительно через 2 часа большая часть магния растворяется и кипение эфира прекращается, после чего колбу нагревают еще в течение получаса на водяной бане. По окончании реакции колбу охлаждают водой со льдом. Затем удаляют холодильник и при непрерывном охлаждении пропускают через эфирный раствор не слишком сильную струю углекислого газа; углекислый газ высушивают, пропуская через две промывные склянки с концентрированной серной кислотой; пропускание его продолжают в течение час. В результате реакции жидкость в колбе разделяется на два слоя: В колбу бросают несколько кусочков чистого льда, постепенно, при охлаждении, прибавляют смесь 15 мл концентрированной соляной кислоты с равным количеством воды и извлекают бензойную кислоту эфиром. Эфир отгоняют, остаток слабо нагревают с раствором едкого натра, отфильтровывают нерастворившиеся частицы и из щелочного раствора выделяют бензойную кислоту, прибавляя соляную кислоту. Выпавшую бензойную кислоту отсасывают и высушивают. Перекристаллизацией из горячей воды получают чистую бензойную кислоту в виде бесцветных блестящих листочков с темп. Для получения фенилуксусной кислоты в качестве исходного вещества берут хлористый бензоил. Реакции протекают аналогично описанным выше при синтезе бензойной кислоты. В колбу, соединенную с обратным холодильником и капельной воронкой см. Через капельную воронку приливают около 15 мл смеси, состоящей из указанного количества хлористого бензоила и 50 мл абсолютного эфира. Колбу погружают в горячую воду и держат в ней до тех пор, пока не начнется реакция слабое кипение эфира. Затем по каплям приливают остаток смеси с такой скоростью, чтобы все время поддерживалось кипение эфира. Для окончания реакции смесь нагревают еще некоторое время на водяной бане, пока большая часть магния не растворится. По окончании реакции в охлажденный раствор пропускают не слишком сильную струю сухого углекислого газа. За счет тепла, выделяющегося при реакции, эфир начинает кипеть и окончание его кипения служит признаком конца реакции. Полученный продукт разлагают ледяной водой и прибавляют разбавленную соляную кислоту до кислой реакции по конго красному ; после этого добавляют немного эфира если он сильно испарился во время реакции , хорошо перемешивают и в делительной воронке отделяют эфирный слой. Его обрабатывают разбавленным раствором едкого натра, извлекая фенилуксусную кислоту. Выпавшую фенилуксусную кислоту отфильтровывают и перекристаллизовывают из горячей воды. Синтез нафтойной кислоты из a -бромнафталина протекает аналогично синтезу бензойной кислоты из бромбензола:. В охлажденный раствор пропускают сухой углекислый газ до прекращения его поглощения. Реакционную смесь выливают в холодную разбавленную серную кислоту и встряхивают в делительной воронке с эфиром так как часть эфира испаряется во время пропускания углекислого газа, то, если нужно, добавляют еще немного эфира. Дифенилкарбинол, являющийся вторичным спиртом, образуется при взаимодействии магнийбромфенила с бензойным альдегидом:. В круглодонную колбу емкостью мл помещают магний вместе с несколькими кристалликами иода и при помощи двугорлой насадки соединяют колбу с обратным холодильником и капельной воронкой см. Верхнее отверстие холодильника закрывают хлоркальциевой трубкой. Через капельную воронку приливают в колбу около 15 мл смеси, полученной растворением бромбензола в 50 мл абсолютного эфира; чтобы вызвать реакцию, колбу погружают в теплую воду. Остаток смеси приливают по каплям таким образом, чтобы эфир все время слабо кипел. Если реакция пойдет слишком бурно, то охлаждают колбу холодной водой. Для полного окончания реакции нагревают колбу на водяной бане до тех пор, пока магний почти полностью не раствориться. После этого охлаждают раствор, погружая колбу в ледяную воду, и быстро, по каплям, при непрерывном перемешивании приливают раствор свежеперегнанного бензальдегида в 15 мл абсолютного эфира. Чтобы довести реакцию до конца, нагревают 15 мин. По охлаждении разлагают образовавшийся продукт присоединения, прибавляя г льда; выделившуюся при этом основную соль магния растворяют или в соляной кислоте 10 мл концентрированной кислоты и 10 мл воды , или в насыщенном растворе хлористого аммония. Эфирный слой отделяют, а водный раствор снова обрабатывают в делительной воронке небольшим количеством эфира. Раствор бисульфата сливают, а эфирный слой для удаления растворенного сернистого газа взбалтывают с небольшим количеством раствора углекислого натрия и сушат над хлористым кальцием. После отгонки эфира получают бензгидрол в виде маслообразного осадка, застывающего при охлаждении. Его перекристаллизовывают из лигроина. Третичный амиловый спирт, или диметилэтилкарбинол, получается в результате следующих реакций:. Как и при других реакциях с магнийорганическими соединениями, успех работы зависит от сухости исходных веществ и аппаратуры. Ацетон сушат над безводным углекислым калием, бромистый этил - над хлористым кальцием. В полулитровую круглодонную колбу помещают сухие магниевые стружки и соединяют колбу при помощи двугорлой насадки с обратным холодильником и капельной воронкой см. Верхний конец холодильника закрывают хлоркальциевой трубкой. В колбу вливают 25 мл абсолютного эфира и затем через капельную воронку постепенно приливают смесь бромистого этила и 15 мл абсолютного эфира. После прибавления первой небольшой порции обычно начинается энергичная реакция. Если реакция сама собой не начинается, то нагревают колбу рукой или прибавляют маленький кристаллик иода, на короткое время вынимая пробку с капельной воронкой. Если реакция пойдет слишком бурно, то прекращают на некоторое время прибавление бромистого этила и охлаждают колбу холодной водой. По окончании реакции, когда почти весь магний растворится, прибавляют еще 50 мл абсолютного эфира и осторожно при перемешивании и охлаждении колбы ледяной водой приливают смесь ацетона с 10 мл абсолютного эфира. Прибавление каждой капли смеси сопровождается энергичной реакцией, причем образуется белый осадок; сначала он растворяется при перемешивании, а затем оседает в виде вязкой голубовато-серой массы. После того как весь ацетон прибавлен, разлагают образовавшийся продукт присоединения, осторожно прибавляя по каплям при перемешивании и охлаждении раствор 26 г хлористого аммония в мл воды. Эфирный слой отделяют, а водный раствор еще два раза обрабатывают в делительной воронке небольшими порциями эфира. Остаток фракционируют из маленькой перегонной колбы, собирая фракции, кипящие в пределах: Если перегонку вести с применением небольшой колонки, то можно сразу выделить нужную фракцию. Трифенилкарбинол получается в результате взаимодействия магнийбромфенила с этиловым эфиром бензойной кислоты, причем с молекулой эфира последовательно реагируют 2 молекулы магнийорганического соединения. Приведенные ниже уравнения иллюстрируют путь получения трифенилкарбинола из бромбензола и бензойноэтилового эфира:. Трифенилкарбинол - производное трифенилметана - обладает рядом своеобразных свойств. В частности, он является слабым основанием. При действии концентрированных кислот он дает соли, окрашенные в желтый цвет явление галохромии:. Явление галохромии объясняется наличием ионной связи между остатком C 6 H 5 3 C и остатком кислоты. Прибор собирают, как показано на рис. В круглодонную колбу емкостью мл помещают магний и кристаллик иода и, приливая раствор бромбензола в 50 мл абсолютного эфира, получают фенилмагнийбромид, как было описано при дифенилкарбиноле. К охлажденному раствору фенилмагнийбромида через капельную воронку прибавляют по каплям раствор бензойноэтилового эфира в 10 мл абсолютного эфира и затем нагревают на водяной бане в течение 1 часа эфир должен слабо кипеть. Охлаждают колбу, погружая ее в баню с ледяной водой, и разлагают продукт присоединения насыщенным раствором 15 г хлористого аммония. Раствор хлористого аммония постепенно приливают через капельную воронку при перемешивании жидкости. От реакционной смеси отгоняют с водяным паром эфир, бромбензол взятый в небольшом избытке и дифенил побочный продукт реакции. Оставшийся в колбе трифенилкарбинол в виде зернистый массы желтого цвета отсасывают и перекристаллизовывают из горячего спирта около 50 мл ; трифенилкарбинол кристаллизуется в виде бесцветных призм.

C6h5ch2cooh

Фенилуксусная кислота

Как сделать насвай в домашних условиях

Россыпь закладки челябинск

Limiting Reagent Calculator

Закладки уфа

C6h5ch2cooh

Отрицательный тест на марихуану

фенилуксусная кислота

C6h5ch2cooh

Убийство пабло эскобара

C6h5ch2cooh

Амфетамин белгород

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

Особенности фенопластов — это важнейшие заменители цветных и черных металлов во многих отраслях промышленности, из них изготавливается большое количество изделий широкого потребления, электроизоляционные материалы и строительные детали. В растениях они образуются в результате фотосинтеза: Олигосахариды — это продукты конденсации двух или нескольких молекул моносахаридов. Дисахариды диозы — это продукты конденсации двух молекул моносахаридов. Общая формула кетонов —. Строение и физические свойства кислот. Карбоновые кислоты — это органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп, которые соединены с углеводородным радикалом. В зависимости от числа карбоксильных групп в молекуле различают кислоты одноосновные и двуосновные. Гомологический ряд одноосновных карбоновых кислот: Существуют также бензойная, щавелевая, терефталевая, молочная кислоты. По систематической номенклатуре названия кислот образуются от названий соответствующих углеводородов с прибавлением слова кислота, например: Характерные особенности карбоновых кислот: Ионное уравнение этой реакции: Особенности этилового эфира уксусной кислоты: Отличие реакции присоединения в альдегидах от реакции присоединения карбоновых кислот. У карбонильной группы кислот реакции присоединения затруднены, двойная связь в ней устойчивее, например присоединение водорода может происходить лишь в более жестких условиях, чем в альдегидах. Особенности реакции карбоновых кислот с углеводородным радикалом: Муравьиная кислота имеет и другие особенности: Например, она легко окисляется аммиачным раствором оксида серебра I. Применение и получение муравьиной кислоты: Применение и получение уксусной кислоты. Из всех карбоновых кислот уксусная кислота имеет наиболее широкое применение. Используется водный раствор уксусной кислоты — уксус — в качестве вкусового и консервирующего средства приправа к пище, маринование грибов, овощей. Путем различных реакций солеобразования получаются соли уксусной кислоты — ацетаты. Взаимодействием кислоты со спиртами получаются разнообразные сложные эфиры. Как и эфиры муравьиной кислоты, сложные эфиры используются в качестве растворителей и душистых веществ. Уксусная кислота используется в производстве ацетатного волокна. Уксусная кислота используется при синтезе красителей например, индиго , лекарственных веществ например, аспирина и т. Уксусную кислоту получают гидролизом ацетонитрила или других производных: Плотность уксусной кислоты больше единицы, остальных карбоновых кислот — меньше единицы. Уксусная кислота имеет более высокую температуру кипения, чем этанол, это обусловлено тем, что молекулы уксусной кислоты попарно связываются не одной, а двумя водородными связями, и в жидком состоянии существуют в сновном в виде димера: Из высших предельных одноосновных карбоновых кислот наиболее важными являются следующие кислоты: В виде сложных эфиров глицерина они входят в состав растительных и животных жиров. Характерные особенности пальмитиновой и стеариновой кислот: Например, при взаимодействии с раствором щелочи они образуют соли: Существуют кислоты, в углеводородном радикале которых имеются одна или несколько двойных связей между атомами углерода. Получение и строение сложных эфиров: В общем виде получение их может быть выражено уравнением: Жиры в природе, их физические свойства. Наряду с углеводами и белками жиры входят в состав всех растительных и животных организмов и составляют одну из основных частей пищи. Животные жиры, как правило, твердые вещества. Растительные жиры чаще бывают жидкими и называются еще маслами. Известны также жидкие жиры животного происхождения например, рыбий жир и твердые растительные масла например, кокосовое масло. Все жиры легче воды. В воде они не растворимы, но хорошо растворяются во многих органических растворителях дихлорэтане, бензине. Строение жиров было установлено М. Нагревая жиры с водой в присутствии щелочи , М. Он нагревал смесь глицерина с кислотами и получил при этом вещества, аналогичные жирам; М. Шеврель провел реакцию гидролиза сложного эфира, а М. Бертло осуществил реакцию этерификации, т. На основании этих данных легко прийти к выводу о строении жиров. Жиры — это сложные эфиры трехатомного спирта глицерина и карбоновых кислот. В большинстве случаев жиры образованы высшими предельными и непредельными карбоновыми кислотами, главным образом: Жиры, которые образуются преимущественно предельными кислотами, твердые говяжий жир, бараний жир. С повышением содержания непредельных кислот температура плавления жиров понижается, они становятся более легкоплавкими свиное сало, сливочное масло. Химические свойства жиров определяются принадлежностью их к классу сложных эфиров. Поэтому наиболее характерная для них реакция — гидролиз. Жиры как питательные вещества. Жиры являются важной составной частью нашей пищи. При их окислении в организме выделяется в два раза больше теплоты, чем при окислении таких же количеств белков и углеводов. Как вещества, не растворимые в воде, жиры не могут непосредственно всасываться в организм из органов пищеварения. Гидролиз жиров в технике, его особенности: Из этой массы готовится ядровое мыло — обычные сорта хозяйственного мыла. Для получения туалетного мыла ядровое мыло высушивают, смешивают с красящими и душистыми веществами, подвергают пластической обработке и штампуют в куски нужной формы. Для получения мыла и других веществ требуются преимущественно твердые жиры. В практике возможно превращение более дешевых растительных масел в твердые жиры, которые можно подвергать той или иной технической переработке. Жидкие жиры отличаются от твердых непредельностью своего состава — наличием двойных связей в углеводородных радикалах. Жидкие непредельные кислоты могут быть превращены в твердые путем присоединения к ним водорода, таким же путем можно превратить жидкие жиры в твердые. Глюкоза — бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде, сладкое на вкус лат. Состав глюкозы выражается формулой: С6Н12O6, она принадлежит к многоатомным спиртам. Если раствор этого вещества прилить к свежеосажденному гидроксиду меди II , образуется ярко-синий раствор, как в случае глицерина. Опыт подтверждает принадлежность глюкозы к многоатомным спиртам. Существует сложный эфир глюкозы, в молекуле которого пять остатков уксусной кислоты. Из этого следует, что в молекуле углевода пять гидроксильных групп. Этот факт объясняет, почему глюкоза хорошо растворяется в воде и имеет сладкий вкус. Шестой атом кислорода в молекуле вещества входит в состав альдегидной группы. Чтобы составить полное представление о строении глюкозы, надо знать, как построен скелет молекулы. Поскольку все шесть атомов кислорода входят в состав функциональных групп, следовательно, атомы углерода, образующие скелет, соединены друг с другом непосредственно. Цепь атомов углерода прямая, а не разветвленная. Альдегидная группа может находиться только в конце неразветвленной углеродной цепи, и гидроксильные группы могут быть устойчивы, находясь лишь у разных атомов углерода. Глюкоза одновременно и альдегид, и многоатомный спирт:

Как курить кристаллы

C6h5ch2cooh

Фенилнитропропен раствор