Buy marijuana Syros

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Buy marijuana Syros

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Buy marijuana Syros

Коды аэропортов мира

Buy marijuana Syros

Закладки мефедрона Поселок Дюны

Закладки кокса Абу-Даби

Buy marijuana Syros

Купить кокс Остров Чиово

В это время все участники находятся в режиме только для прослушивания. Позже мы проведем сессию вопросов и ответов, и в это время последуют инструкции. Инструкция оператора. Теперь я хотел бы представить вашего ведущего на сегодняшней конференции, Наоми Аоки, вице-президент по корпоративным коммуникациям и связям с инвесторами в Сирос. Пожалуйста продолжай. Наоми Аоки - вице-президент по корпоративным коммуникациям и связям с инвесторами. Сегодня утром мы выпустили пресс-релиз с финансовыми результатами за четвертый квартал и весь год, а также с ожидаемыми вехами и недавними достижениями. Мы начнем разговор с подготовленных замечаний д-ра Нэнси Симонян, нашего генерального директора; Доктор Дэвид Рот, наш главный медицинский директор; и Джо Ферра, наш финансовый директор. Тогда мы откроем вызов для вопросов. Д-р Эрик Олсон, наш главный научный сотрудник, и д-р Джереми Спрингхорн, наш главный бизнес-директор, также находятся на связи и будут доступны для вопросов и ответов. Прежде чем мы начнем, я хотел бы напомнить всем, что заявления, которые мы сделаем на этом конференц-звонке, будут включать в себя заявления на будущее. Фактические события или результаты могут существенно отличаться от тех, которые выражены или подразумеваются в каких-либо прогнозных заявлениях в результате различных рисков, неопределенностей и других факторов, в том числе указанных в разделе «Факторы риска» нашего годового отчета по форме K, который был заполненный SEC этим утром и любые другие регистрации, которые мы сделаем с SEC в будущем. Кроме того, любые прогнозные заявления, сделанные по этому призыву, отражают наши взгляды только на сегодняшний день и не должны рассматриваться как отражающие наши взгляды на любую последующую дату. Мы специально отказываемся от любых обязательств по обновлению или пересмотру любых прогнозных заявлений. Спасибо, Наоми. Всем доброе утро, и спасибо, что присоединились к нам сегодня. В Syros наше видение заключается в том, чтобы создать замечательную и устойчивую компанию с лекарственными средствами, которые приносят огромную пользу пациентам. В году мы добились значительного прогресса в достижении этого видения. Что наиболее важно, мы объявили многообещающие клинические данные для обеих наших первоклассных программ, SY и SY Эти данные дают нам дополнительную уверенность в наших программах, и сегодня утром мы объявили о том, что планируем расширить продолжающееся исследование II фазы по комбинации азацитидина с рецидивирующими или рефрактерными пациентами с ОМЛ, у которых RARA или IRF8-положительный биомаркер, и что мы добавили расширение когорты при рецидивирующем ясноклеточном раке яичников до продолжающегося испытания года, заменившего первичную платиновую тугоплавкую когорту. Неудовлетворенная потребность в обеих этих группах пациентов значительна, и мы считаем, что эти когорты обеспечивают потенциал для быстрого подтверждения концепции. Вместе с когортой, оценивающей в качестве единственного агента при рецидивирующем высокосортном серозном раке яичника, эти новые когорты дают нам три потенциальные возможности быстрого выхода на рынок для наших клинических программ. Нашим главным приоритетом является проведение наших клинических испытаний с целью предоставления пациентам столь необходимой терапии как можно быстрее. Позвольте мне начать с обсуждения нашей стратегии клинического развития года. Когда-то кладбище для разработки лекарств, ландшафт AML быстро развивается благодаря многочисленным одобрениям и множеству агентов в клинической разработке. Основываясь на данных, которые мы сообщили в декабре в ASH, мы полагаем, что у нас есть высокоактивная комбинация с благоприятным профилем переносимости, которая потенциально может стать основой для лечения пациентов с положительным биомаркером AML и MDS с высоким риском. Оценив текущую и развивающуюся схему лечения, мы полагаем, что самая высокая неудовлетворенная потребность существует в рецидивирующем или рефрактерном исследовании AML, и эта группа предоставляет наиболее эффективный путь для вывода на рынок для пациентов. Мы планируем открыть новую когорту для регистрации в третьем квартале этого года, что позволит нам получить потенциальные данные для проверки концепции в году, которые могут помочь принять решение перейти к регистрации. В соответствии с рекомендациями, которые мы предоставили ранее в этом году, мы ожидаем, что в этом ph году мы завершим регистрацию в продолжающейся когортной комбинации с азами у биомаркер-положительных недавно диагностированных непригодных пациентов с ОМЛ и представим обновленные данные из биомаркер-положительных и биомаркер-отрицательных когорт. Эти когорты являются важной частью нашей общей стратегии развития и нашего видения потенциала в целом для пациентов с положительным биомаркером. Кроме того, клинические данные из этих групп могут быть полезны для разработки коммерческой сопутствующей диагностики во время потенциального запуска. Переходя к , позвольте мне немного поговорить о том, как обосновать рецидив рака яичников. Мало кто реагирует на существующие методы лечения, и у этих пациентов очень мало клинических данных. В нашей части, посвященной увеличению дозы, у нас был пациент с прозрачным раком яичников, у которого опухоль никогда не уменьшалась в ответ на три предыдущие линии терапии, но у которого была длительная частичная ремиссия с Когда ее врач сказал ей, что ее опухоль уменьшалась, плакала она. Подобные ей истории подчеркивают срочность и важность того, что мы делаем, и вдохновляют нас всех на Сиросе делать нашу лучшую работу каждый день. Учитывая огромную неудовлетворенную потребность, наше существующее внимание к раку яичников и данные об увеличении дозы, мы считаем, что год требует дальнейшего изучения этих очень трудно поддающихся лечению пациентов, и ожидаем, что новая группа пациентов с ясноклеточным раком будет открыта для регистрации в вторая четверть. Мы полагаем, что эти сроки позволят нам найти потенциальные данные для проверки концепции в году. Хотя эти данные в конечном итоге определят наши дальнейшие шаги, если они будут положительными, учитывая высокую неудовлетворенную потребность в чистой ячейке, мы считаем, что эта когорта может стать основой для ускоренная возможность подачи. Кроме того, постоянная когорта у пациентов с рецидивирующим высокосортным серозным раком яичников, у которых было три или более предыдущих линий терапии, также дает возможность быстрого подтверждения концепции в популяции пациентов, остро нуждающихся в новых методах лечения, и дает нам третья возможность для ускоренного пути развития. В соответствии с нашими предыдущими рекомендациями, мы ожидаем, что в четвертом квартале мы представим исходные данные из расширенной части первой фазы испытаний. В частности, мы ожидаем представить данные из трех текущих групп, в том числе начальные оценки эффективности и безопасности из группы, которую я только что упомянул, у пациентов с раком яичников с тремя плюс предыдущими линиями терапии, данные о безопасности и ФК из когорты, оценивающие в сочетании с карбоплатин у пациентов с раком яичников, у которых была одна или несколько линий предшествующей терапии и исходные данные по эффективности, безопасности и механизму из биопсийной когорты у пациентов с запущенными солидными опухолями. Переходя к SY, как многие из вас знают, в прошлом году мы выбрали в качестве нашего следующего кандидата на разработку. Это высокоселективный и мощный пероральный ингибитор CDK7 и ключевая часть нашей стратегии по поддержанию и укреплению нашего лидерства в ингибировании CDK7. Мы считаем, что и вместе могли бы создать мощную франшизу CDK7, и мы видим, что имеет отличные и дополняющие возможности до года, особенно когда пероральное введение более органично вписывается в парадигму лечения, например, при комбинировании, но других пероральных терапий или в обслуживании. Мы представим новые доклинические данные о селективности, потенции и противоопухолевой активности на предстоящем совещании AACR. Мы продолжаем продвигать в направлении клинической разработки и продолжаем в этом году завершать исследования, способствующие развитию IND, чтобы поддержать начало этапа I онкологического исследования в начале года. Я хочу поблагодарить Эрика Олсона и его команду за открытие эта молекула, которая тщательно отобрана и действительно говорит с нашим опытом в разработке малых молекул для лекарств, недоступных исторически недоступным мишеням для контроля экспрессии генов. Я в восторге от нашего прогресса и рад тому, что будет дальше. К этому времени следующего года мы ожидаем три программы клинической разработки. Этот год и следующий обещают быть богатыми данными для и годов. Мы ожидаем, что в двух исследованиях мы проведем восемь когорт по трем заболеваниям в двух текущих исследованиях со считыванием данных из всех восьми когорт в этом или следующем году. После этого позвольте мне перезвонить Дэвиду для более подробного обзора наших клинических программ. Спасибо, Нэнси, и доброе утро всем по вызову. Я хотел бы начать сегодня с более широкого описания нашей философии клинического развития. Прежде всего, мы используем подход, основанный на данных, и применяем указания, в которых, по нашему мнению, существует наибольшая вероятность предоставления огромной пользы для пациентов. Мы стремимся сосредоточиться на пациентах, которые, скорее всего, откликнутся на нашу терапию, используя нашу платформу для определения биомаркеров и других стратегий отбора пациентов, которые обогащают респондеров. Мы ищем возможности для одновременного изучения наших кандидатов в лекарственные препараты на ранних стадиях разработки в качестве отдельных агентов и в комбинации в нескольких группах пациентов. И мы разрабатываем наши испытания как гибкие, чтобы мы могли быстро реагировать, когда видим положительный сигнал или корректируем нашу стратегию на основе данных и, в некоторых случаях, меняющейся динамики рынка. Планы клинического развития, которые мы разрабатываем сегодня на и гг. Обращаясь к году. На основании клинических данных на сегодняшний день, его уникального профиля переносимости и доклинической синергии с рядом методов лечения ОМЛ и МДС, мы полагаем, что обладает широким комбинированным потенциалом у пациентов с БМЛ-положительным ОМЛ и с высоким риском, осознающих этот потенциал. Эти данные продемонстрировали высокую частоту ответа и быстрое начало клинической активности у пациентов с положительным биомаркером. Кроме того, большинство ответов были замечены в конце первых месяцев лечения. Эти данные выгодно отличаются от одного агента азацитидина, а также с нашими ранними данными из биомаркер-отрицательных когорт. Важно отметить, что для лечения пациентов с ОМЛ, которые, как правило, являются пожилыми и слабыми, комбинация, как правило, хорошо переносилась, без признаков увеличения токсичности сверх той, которая ожидалась бы для каждого агента отдельно. Следует отметить, что не было увеличенной миелосупрессии, которая часто наблюдается при комбинировании лекарств для лечения лейкемии и которая приводит к снижению заболеваемости, снижению дозы и задержкам. Мы полагаем, что в конечном итоге для года может быть место в качестве комбинированного средства для лечения биомаркеров-положительных, недавно диагностированных непригодных пациентов с ОМЛ, и мы по-прежнему полны решимости завершить регистрацию в текущих когортах, чтобы собрать более зрелые данные для уточнения наших следующих шагов в этом Население. Тем не менее, быстро развивающийся ландшафт сделал путь развития у этих пациентов потенциально более долгим и более сложным, чем когда мы начали это испытание. Наши предварительные данные в сочетании с формирующимся ландшафтом AML и MDS формируют основу нашего решения о расширении продолжающегося исследования фазы II на пациентов с рецидивирующим или рефрактерным AML, где у нас есть возможность быстрого подтверждения концепции и потенциального ускоренного пути подачи документов. Теперь позвольте мне перейти к Мы считаем, что и в более широком смысле ингибирование CDK7 представляет собой потенциально трансформирующий целевой подход для лечения рака. В сентябре мы завершили этап повышения дозы в фазе I у пациентов с запущенными солидными опухолями и перешли к расширенной части исследования. Доклинические данные по этим типам опухолей были сильными, а неудовлетворенные потребности высокими. Мы представим новые доклинические данные о связи между изменениями РБ и реакцией на в моделях рака яичников на предстоящей встрече AACR. Примечательно, что эти данные были первыми клиническими данными о селективном ингибиторе CDK7. Данные продемонстрировали доказательство механизма SY в допустимых дозах. Неблагоприятные события были преимущественно низкими, обратимыми и в целом управляемыми. Мы также видели ранние признаки клинической активности. Это было особенно волнующим для нас, учитывая, что повышение дозы происходило у пациентов с прогрессирующей солидной опухолью любой гистологии и, как это типично в исследовании онкологии с повышением дозы, пациенты были очень больны и подвергались сильному предварительному лечению, и мы очень рефрактерны, многие из которых лечили в дозах, которые, как ожидали, были суб-терапевтическими. Мы наблюдали клиническую активность у семи из 19 пациентов с оценкой ответа на данные, отсекаемые в октябре, включая одного, у которого был подтвержденный частичный ответ, и шести, у которых было стабильное заболевание. Как упоминала Нэнси ранее, подтвержденный частичный ответ был у пациента с рецидивом рака яичников. Основываясь на этом раннем сигнале клинической активности и неудовлетворенной потребности в прозрачных клетках, мы полагаем, что заслуживает дальнейшего изучения в этой популяции. Лишь горстка испытаний, сфокусированных на прозрачных клетках, у этих пациентов не так много на горизонте. Когорта при рецидивирующем ясноклеточном раке яичника оценивает как один агент. Мы ожидаем, что он будет открыт для регистрации во втором квартале и планируем принять примерно 12 пациентов. С данными, ожидаемыми в году, есть потенциал для быстрого подтверждения концепции. И, основываясь на мнениях наших ведущих экспертов по раку яичников, мы считаем, что у нас будет сильная поддержка со стороны исследователей, и если данные будут положительными, мы также считаем, что может быть ускоренный путь развития. Наша другая потенциальная возможность быстрого выхода на рынок для - это постоянная когорта, оценивающая как единственного агента у пациентов с рецидивирующим высокосортным серозным раком яичников, у которых было три с лишним линии предшествующего лечения. Многие из этих пациентов устойчивы к платине и исчерпали существующие варианты лечения. Поэтому мы ожидаем получить исходные данные из этой группы в четвертом квартале и потенциальные данные для проверки концепции в году. Как и в случае с группой чистых клеток, если данные положительные, мы считаем, что может быть ускоренный путь развития. Когорта с прозрачными ячейками заменит основную платино-тугоплавкую когорту. Когда мы разработали расширенную часть испытания, мы включили эту когорту, основываясь на значительной неудовлетворенной потребности и ее потенциале в качестве стратегии быстрого выхода на рынок. Однако, учитывая недавнее одобрение применения бевацизумаба в комбинации с карбоплатином, меньшее количество пациентов соответствует строгим клиническим определениям, определяющим первичную устойчивость к платине. И поэтому мы решили сосредоточить свои усилия и ресурсы на рецидивирующем прозрачном клеточном раке яичников, который, как мы считаем, обеспечивает превосходную потенциальную возможность быстрого выхода на рынок для пациентов и для Сирос. Как мы отмечали здесь, следующие несколько лет будут для нас напряженными с потенциальными проверками данных для наших программ в нескольких группах пациентов, которые отчаянно нуждаются в лучшем лечении. И я с нетерпением жду, чтобы держать вас в курсе наших достижений. После этого я хотел бы перезвонить Джо, чтобы пересмотреть наши финансовые результаты за четвертый квартал и весь год. Спасибо, Дэвид. Сирос продолжает работать с сильной финансовой позиции. Мы полагаем, что имеющиеся у нас денежные средства, их эквиваленты и рыночные ценные бумаги поддержат наши запланированные операции и капитальные затраты во втором квартале года, что позволит нам продвинуть наши клинические программы на ключевые этапы, а также инвестировать средства в нашу раннюю стадию разработки и ведущую платформу управления генами. Теперь наши финансовые результаты за четвертый квартал и полный год. США по сравнению с 72 млн долл. США на 31 декабря года. Мы признали выручку в размере 0, 9 млн долл. США в четвертом квартале года. За весь год по сравнению с 1, 1 млн. США за весь й год. Выручка в году была получена исключительно за счет нашего сотрудничества с Incyte, а выручка в году была получена в соответствии с соглашением об исследованиях с многонациональной фармацевтической компанией. США по сравнению с 11, 8 млн. США за тот же период в году. США по сравнению с 41, 9 млн. США за весь год. США в четвертом квартале года по сравнению с 3, 7 млн. США по сравнению с 13, 9 млн. Это увеличение в основном из-за увеличения расходов на персонал. Наконец, мы сообщили о чистом убытке за четвертый квартал в размере 18 млн долл. США или 0, 54 долл. США на акцию по сравнению с чистым убытком в размере 15, 3 млн долл. США или 0, 58 долл. США на акцию за тот же период в году. За полный год наш чистый убыток составил 62, 3 млн долл. США, или 1, 91 долл. США на акцию, по сравнению с чистым убытком в размере 54 млн долл. США, или 2, 13 долл. США на акцию за весь год. Ваша линия сейчас открыта. Доброе утро. Спасибо, что ответили на мои вопросы. Можете ли вы рассказать о - немного подробнее о критериях регистрации для этой группы, в частности, когда пациенты должны быть азацитидиновыми наивными, чтобы попасть в руку, или они могли видеть предшествующий азацитидин до регистрации? Да, пациенты - спасибо за вопрос. И затем, во-вторых, не могли бы вы немного подробнее рассказать об обосновании добавления этой руки? Это звучит как из ваших подготовленных замечаний, частично это может быть данные, которые вы видели, но также частично эволюционирующий ландшафт. И мне немного любопытно, как эти элементы - какой из этих элементов преобладает, что было более важным, это данные, которые вы видели, или это просто соревнование в наивном БОД? Я думаю, мы действительно взволнованы уровнем активности, который мы наблюдали в продолжающейся комбинации азацитидина, в недавно диагностированном непригодном состоянии, а также действительно благоприятным профилем безопасности. Но мы действительно взволнованы данными, которые у нас есть в недавно диагностированной непригодности, и я думаю, что ключевым моментом будет то, как - как лучше всего развиваться в этой группе. Это имеет большой смысл. А потом, когда произошли изменения в исследовании , вы сначала упомянули, сколько - у какой доли пациентов есть чистые клетки, но я просто пропустил это. Не могли бы вы повторить то, что вы сказали о доле яичников, которая является чистой клеткой. И затем второй вопрос, я думаю, мне просто любопытно, тот, который на самом деле делает как прозрачные клетки, так и платино-резистентные, неужели так трудно найти пациентов, резистентных к платине? Да уж. Итак, еще раз, спасибо. И так - определение первичной платино-рефрактерной формы требует прогрессирования в течение или в течение месяца после завершения этой начальной линии терапии, и мы видим, что все меньше и меньше пациентов соответствуют этим критериям. Поэтому я думаю, что есть возможность переориентировать наши усилия на другую значительную неудовлетворенную группу пациентов, где у нас есть механистическое обоснование и ранний сигнал о клинической активности, что дает нам уверенность в том, что мы можем изменить ситуацию к этим пациентам. И наш следующий вопрос происходит от линии Теда Тентоффа с Пайпер Джаффрей. Большое спасибо и поздравляю с очень серьезным прогрессом в этих двух программах. Мой вопрос только на вопрос Фила, каково биологическое обоснование в чистом клетке яичника? Есть ли большая разница между этими двумя, где может быть лучше применен там или просто может рассказать нам немного больше о некоторых механистических различиях? Итак, еще раз, мы ранее продемонстрировали данные, которые показывают, что изменения пути RB в высокосортном серозном являются важными и могут предсказать для теста на чувствительность, такого как Когда вы смотрите на пациентов с прозрачными клетками яичников, есть различные молекулярные особенности, которые отличают их, Однако они также имеют много ph генетических изменений, которые приводят к измененной функции RB, а также к клеточному циклу технические трудности. Некоторые из этих мутаций включают в себя мутации PIK3CA, а также мутации ARID1A, и, что интересно, пациенты, которые имеют подтвержденный частичный ответ во время повышения нашей дозы с прозрачной клеткой, имели обе эти мутации. Таким образом, мы думаем, что есть не только механистическое обоснование, но у нас теперь есть ранний клинический сигнал, который мы считаем необходимым продолжить, потому что мы считаем, что механизм и клиническая активность действительно поддерживают дальнейшую оценку. И последнее, что есть такая значительная неудовлетворенная потребность. Эти пациенты, как правило, мало устойчивы к химиотерапии неразборчиво. Ответы недолговечны. Итак, опять же, это дает нам еще одну возможность для быстрого подтверждения концепции - клиническое подтверждение концепции и возможность ускоренной регистрации. Таким образом, мы считаем, что это действительно очень убедительное обоснование, чтобы преследовать его. И наш следующий вопрос происходит от линии Марка Брайденбаха с Оппенгеймером. Привет, доброе утро, спасибо за вопрос и поздравляю с недавним прогрессом. А также мне интересно, есть ли какие-нибудь уроки, извлеченные из комбинации г. Итак, начну с фона. Таким образом, с точки зрения подтверждения концепции, которую мы ожидаем увидеть в году, мы рассмотрим различные параметры реагирования и переносимости. Мы считаем, что у нас есть очень хорошо переносимая комбинация, которая проявляет активность в недавно диагностированной когорте. И мы будем смотреть на вещи, связанные с неудовлетворенными потребностями и ландшафтом, а также на то, как это - как это по сравнению с нашими целевыми профилями продуктов, которые мы разработали. Мы смотрим на скорость отклика, продолжительность ответа, а также на безопасность и переносимость. Если вы посмотрите на рецидивирующую популяцию, ответы довольно низкие. Так что это те общие рамки, на которых мы будем калибровать наши результаты. И тогда второй вопрос был связан с даратумумабом. Не могли бы вы просто повторить конкретный вопрос о несколько ораторов? Есть ли что-то, чему мы можем научиться из этого исследования, чтобы упростить регистрацию пациентов в новую группу? Поэтому я думаю, что наш опыт применения комбинации даратумумаба с г. Мы ожидаем, и на самом деле мы уже получили обратную связь от большинства наших исследователей, неудовлетворенная потребность настолько высока, и уверенность в нашем подходе также одинаково высока, и, следовательно, мы не ожидаем, что будут проблемы с поиском рецидивирующих пациентов для поддержать это расследование. Но с точки зрения того, какие типы пациентов с биомаркерами могут быть лучшими кандидатами для ответа такого рода вещи - никакой информации, передаваемой напрямую из этой когорты? Спасибо, что ответили на мой вопрос. У меня есть два на каждой программе. Когда я думаю о году при миелоидной болезни, у меня возникает вопрос о самой популяции. За последний год вы получили какое-либо представление о типе заболеваний, которые эти клинически положительные пациенты имеют клинически или на самом логическом уровне? Так у пациентов с положительным биомаркером развивается другое течение болезни или по-разному реагируют на другие виды лечения? Это хороший вопрос. Итак, мы посмотрели очень внимательно. Мы видим на цитогенетическом и на молекулярном уровне все типичные типы аномалий и мутаций, которые можно ожидать в невыбранной популяции с ОМЛ. И я укажу, что в нашей презентации в ASH, большинство из наших зарегистрированных положительных по биомаркерам пациентов имели сложный или плохой риск цитогенетических особенностей, и у значительного числа, более половины, был очень высокий AML количества бластов. Все это клинические предикторы плохого ответа на лечение. И продолжение этого, Дэвид. Размышляя о рецидивирующей популяции, куда вы направляетесь со следующими комбо-когортами HMA позже в этом году, ясно ли в этот момент, обогащен ли биомаркер-положительный класс ph или пациенты, поскольку болезнь больше всего окружает терапию? На самом деле, даже ph интересная мишень также и при миелоидном заболевании, и я думаю, что MCL1 имел место как нижестоящая мишень. Есть ли какие-либо планы на данный момент, чтобы пойти в этом направлении, либо с этой молекулой, или это из следующего поколения? Привет, Джотин, это Нэнси. Да, есть некоторые очень убедительные данные о злокачественных новообразованиях гема с ингибиторами CDK7. И, очевидно, поскольку мы думаем как о будущем развитии , так и о нашем будущем пероральном соединении , мы, безусловно, думаем о потенциале - более широком потенциале как солидных опухолей, так и злокачественных новообразований гема. Что касается когорты яичников, о которой мы услышим позже в этом году, когда мы перейдем к этим данным, какова ваша внутренняя планка? Итак, что вы указали в качестве клинически значимых показателей эффективности, к которым относятся данные? Это просто уменьшение опухоли или у вас есть полоса ответа? Так что будет представлять положительные данные? Итак, Йотин, как мы сказали, мы - для каждой из групп пациентов в исследовании мы как бы смотрим на эти группы населения, сравниваем их с историческими данными с другими агентами в этой группе, и мы разрабатываем некоторые целевые профили, и мы устанавливаем наши критерии, которые у нас есть внутри, о том, что мы хотели бы видеть, чтобы быть - чувствовать, что это достаточно убедительно, чтобы двигаться вперед. Таким образом, мы не говорили конкретно о тех числах для каждого, но это - подход. Я не знаю Дэвида, вы хотите поговорить о том, какой будет приоритет в этом населении? Да, я имею в виду, что в основном - низкие - очень низкие показатели отклика и короткая продолжительность отклика. Мы думаем, что - и оценка трех агентов с одним и тем же препаратом в высокосортной серозной крови, а также в прозрачной клетке из-за их низкой частоты ответа и короткой выживаемости без прогрессирования, которая должна трансформироваться в легко идентифицируемый клинический сигнал, и это почему нам удобно смотреть на такие быстрые клинические возможности PoC на год, которые мы можем затем преобразовать в ускоренную быструю регистрацию с быстрым выходом на рынок. На этом мы завершаем сегодняшнюю сессию вопросов и ответов. Теперь я хотел бы перезвонить Нэнси Симонян для любых дальнейших замечаний. Спасибо, оператор. И спасибо всем за постоянный интерес и поддержку в Сиросе. Я горжусь всем, чего мы достигли в году. Важно отметить, что эти достижения заложили основу для нескольких клинических этапов в , и последующих годах, которые обещают приблизить нас к нашему видению стать полностью интегрированной компанией с лекарственными средствами, которые обеспечивают Глубокая польза для пациентов. Мы будем рады держать вас в курсе наших достижений и благодарим вас. Дамы и господа, спасибо за участие в сегодняшней конференции. Это завершает сегодняшнюю программу. Вы можете все отключиться. Всем хорошего дня. Наоми Аоки - вице-президент по корпоративным коммуникациям и связям с инвесторами Нэнси Симонян - президент и исполнительный директор. Эта статья является стенограммой этого конференц-звонка, созданного для Motley Fool. Несмотря на то, что мы стремимся к нашему «Лучшему глупости», в этом отчете могут быть ошибки, упущения или неточности. Как и во всех наших статьях, Motley не несет никакой ответственности за использование вами данного контента, и мы настоятельно рекомендуем вам провести собственное исследование, в том числе самостоятельно прослушать звонок и прочитать документы SEC компании. Пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями для получения дополнительной информации, в том числе наших Обязательных Отказов от Заглавных букв. Главная » Прибыль » Syros Pharmaceuticals, Inc. SYRS Отчет о конференц-звонке с доходов за 4 квартал года. Syros Pharmaceuticals, Inc. Интересные статьи. Лучшая покупка: Advanced Micro Devices Inc. Выбор редакции Интересные статьи Популярные посты Акции кибербезопасности: что посмотреть в году. Teleflex Inc. TFX Стенограмма конференц-звонка с результатами за четвертый квартал года Прибыль. Предложения Amazon и Samsung могут попасть в поиск Google Инвестирование. Рекомендуем Видео. Почему Celldex Therapeutics взлетела сегодня.

Novi Sad Hydroponics

Buy marijuana Syros

Купить закладку кокса Сан-Паулу