Buy drugs Faro

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Buy drugs Faro

ti farò un cenno al momento opportuno

Buy drugs Faro

ti farò un cenno al momento opportuno

Buy drugs Faro

Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление Лечение эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Пленку извлекают из саше пакета сухими руками, сразу же помещают на язык и держат до полного растворения, затем проглатывают. При приеме во время еды начало действия препарата Faro Viga может задерживаться по сравнению с приемом препарата натощак. С учетом эффективности и переносимости доза препарата Faro Viga может быть увеличена до мг или снижена до 25 мг в этом случае следует применять другую лекарственную форму в дозе 25 мг. Максимальная рекомендуемая доза составляет мг. Максимальная рекомендуемая частота применения 1 раз в день. У пациентов с печеночной недостаточностью начальная доза составляет 25 мг в этом случае следует применять другую лекарственную форму в дозе 25 мг. При хорошей переносимости применяют препарат Faro Viga в дозе 50 или мг. С ингибиторами изофермента CYP3A4 — начальная доза 25 мг в этом случае следует применять другую лекарственную форму в дозе 25 мг. С альфа-адреноблокаторами прием препарата начинают только после достижения стабильности гемодинамических показателей. Начальная доза 25 мг следует применять другую лекарственную форму в дозе 25 мг. Разовая доза для взрослых — 50 мг 1 раз в сутки. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до мг или снижена до 25 мг. Максимальная разовая доза — мг 1 раз в сутки. При применении фиксированной дозы частота некоторых нежелательных явлений повышается с увеличением дозы. Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции повышенной чувствительности в т. Со стороны обмена веществ и питания: нечасто — ощущение жажды, отеки, подагра, некомпенсированный сахарный диабет, гипергликемия, периферические отеки, гиперурикемия, гипогликемия, гипернатриемия. Со стороны ССС: часто — приливы; нечасто — ощущение сердцебиения, тахикардия, снижение АД, нестабильная стенокардия, AV-блокада, ишемия миокарда, тромбоз сосудов головного мозга, остановка сердца, сердечная недостаточность, отклонения в показаниях ЭКГ, кардиомиопатия; редко — фибрилляция предсердий. Со стороны органа слуха: нечасто — внезапное снижение или потеря слуха, шум в ушах, боль в ушах. Со стороны дыхательной системы: часто — заложенность носа; нечасто — носовое кровотечение, ринит, астма, диспноэ, ларингит, фарингит, синусит, бронхит, увеличение объема отделяемой мокроты, усиление кашля; редко — чувство стеснения в горле, сухость слизистой оболочки полости носа, отек слизистой оболочки носа. Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, диспепсия; нечасто — рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, ГЭРБ, боль в области живота, глоссит, гингивит, колит, дисфагия, гастрит, гастроэнтерит, эзофагит, стоматит, отклонение печеночных функциональных тестов от нормы, ректальное кровотечение; редко — гипестезия слизистой оболочки полости рта. Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — боль в спине; нечасто — миалгия, боль в конечностях, артрит, артроз, разрыв сухожилия, теносиновит, боль в костях, миастения, синовит. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожная сыпь, крапивница, простой герпес, кожный зуд, повышенное потоотделение, изъязвление кожи, контактный дерматит, эксфолиативный дерматит; частота неизвестна — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Прочие: нечасто — ощущение жара, отек лица, реакция фоточувствительности, шок, астения, повышенная утомляемость, боль различной локализации, озноб, случайные падения, боль в области грудной клетки, случайные травмы; редко — раздражительность. В ходе постмаркетингового применения силденафила для лечения эректильной дисфункции сообщалось о таких нежелательных явлениях, как тяжелые сердечно-сосудистые осложнения в т. Большинство этих пациентов, но не все из них, имели факторы риска сердечно-сосудистых осложнений. Многие из указанных нежелательных явлений наблюдались вскоре после сексуальной активности, и некоторые из них отмечались после приема силденафила без последующей сексуальной активности. Не представляется возможным установить наличие прямой связи между отмечавшимися нежелательными явлениями и указанными или иными факторами. В редких случаях во время пострегистрационного применения ингибиторов ФДЭ5, в т. Большинство пациентов имели факторы риска, в частности снижение отношения диаметров экскавации и диска зрительного нерва застойный диск , возраст старше 50 лет, сахарный диабет, гипертензия, ИБС, гиперлипидемия и курение. Следует рекомендовать пациентам в случае внезапной потери зрения прекратить применение силденафила и немедленно проконсультироваться с врачом. Поэтому врачу следует обсудить данный риск с такими пациентами, а также обсудить с ними потенциальный шанс неблагоприятного воздействия ингибиторов ФДЭ5. Ингибиторы ФДЭ5, в т. При применении силденафила в дозах, превышавших рекомендуемые, нежелательные явления были сходными с отмеченными выше, но обычно встречались чаще. Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто — сонливость, гипестезия; редко — инсульт, обморок; частота неизвестна — транзиторная ишемическая атака, судороги, в т. Со стороны ССС: часто — приливы; нечасто — ощущение сердцебиения, тахикардия; редко — повышение или снижение АД, инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий; частота неизвестна — желудочковая аритмия, нестабильная стенокардия, внезапная смерть. Со стороны органа зрения: часто — нарушение зрения, нарушение цветовосприятия; нечасто — поражение конъюнктивы, нарушение слезотечения; частота неизвестна — передняя ишемическая оптическая нейропатия, окклюзия сосудов сетчатки, дефекты полей зрения. Со стороны органов дыхания: часто — заложенность носа; редко — носовое кровотечение. Со стороны ЖКТ: часто — диспепсия; нечасто — рвота, тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта. Аллергические реакции: нечасто — кожная сыпь; частота неизвестна — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла. Симптомы: при однократном приеме препарата в дозе до мг нежелательные реакции головная боль, приливы крови к лицу, головокружение, диспепсия, заложенность носа, нарушение зрения были выражены сильнее и встречались чаще, чем при приеме обычных доз; дозы до мг увеличивают частоту, но не выраженность нежелательных реакций. Симптомы: головная боль, приливы крови к коже лица, головокружение, диспепсия, заложенность носа, нарушение зрения. В исследованиях у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозах до мг нежелательные явления были сопоставимы с таковыми при приеме силденафила в более низких дозах, но встречались чаще. Лечение: в случае передозировки необходимо принять стандартные симптоматические меры. Диализ не ускоряет выведение препарата, поскольку силденафил прочно связывается с белками плазмы крови и не выводится с мочой. Силденафил применяется для лечения эректильной дисфункции, восстанавливает в условиях сексуальной стимуляции нарушенную эректильную функцию путем увеличения кровотока в половом члене. Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота NO в пещеристом теле вследствие полового возбуждения. NO активирует фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению концентрации цГМФ. В свою очередь, цГМФ вызывает расслабление гладких мышц кровеносных сосудов и, соответственно, приток крови в пещеристое тело полового члена. Он не оказывает прямое расслабляющее действие на гладкие мышцы пещеристого тела, но усиливает расслабляющий эффект NO на эту ткань и увеличивает кровоток в половом члене. Фармакологический эффект достигается только при наличии сексуальной стимуляции. Силденафил в раз более селективен в отношении ФДЭ5, по сравнению с ФДЭ3, что имеет большое значение, поскольку ФДЭ3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда. Силденафил обладает легким и кратковременным гипотензивным действием, в большинстве случаев не имеющим клинического проявления при приеме в рекомендованных дозах. Гипотензивное действие связано с вазодилатирующим эффектом силденафила из-за повышения концентрации цГМФ в гладкомышечной оболочке сосудов. Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота NO в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Это в свою очередь приводит к увеличению уровня цГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект оксида азота NO посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад цГМФ. Силденафил в раз более селективен в отношении ФДЭ-5 по сравнению с ФДЭ-3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ-3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда. Применение силденафила в дозах до мг не приводило к клинически значимым изменениям ЭКГ у здоровых добровольцев. Максимальное снижение сАД в положении лежа после приема силденафила в дозе мг составило 8,3 мм рт. Более выраженное, но также преходящее действие на АД отмечалось у пациентов, принимавших нитраты. Через 2 ч после приема препарата эти изменения отсутствовали. Считается, что нарушение цветового зрения вызывается ингибированием ФДЭ-6, которая участвует в процессе передачи света в сетчатке глаза. Силденафил не оказывает влияния на остроту зрения, восприятие контрастности, электроретинограмму, внутриглазное давление или диаметр зрачка. После приема внутрь быстро всасывается. AUC и C max возрастают пропорционально дозе при применении в терапевтическом диапазоне 25— мг. Кажущийся V ss составляет л. Силденафил в основном метаболизируется под действием изоферментов CYP3A4 основной путь и CYP2C9 дополнительный путь микросомальных изоферментов печени. Фармакокинетика силденафила у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени класс С по шкале Чайлд-Пью не изучалась. Фармакокинетика силденафила в рекомендуемом диапазоне доз носит линейный характер. Силденафил быстро всасывается из ЖКТ. C max препарата в плазме крови достигается в течение 30— мин в среднем через 60 мин при приеме внутрь натощак. Средний V d силденафила — л. Силденафил не оказывал влияния на подвижность или морфологию сперматозоидов. Основной циркулирующий активный метаболит — N-десметилметаболит , образующийся в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. Метаболизм силденафила происходит в основном под действием изоферментов цитохрома CYP3A4 основной путь и CYP2C9, поэтому ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить клиренс силденафила, а индукторы — увеличить клиренс силденафила. Отмечено снижение клиренса силденафила при одновременном применении ингибиторов изофермента CYP3A4 кетоконазол, эритромицин, циметидин. Более сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол и итраконазол, могут вызывать и более сильные изменения фармакокинетики силденафила. Предполагается, что одновременное применение силденафила с мощным индуктором изофермента CYP3A4, таким как рифампицин, может приводить к большему снижению концентрации силденафила в плазме крови. При приеме силденафила в рекомендуемых дозах его C max составляет около 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что силденафил может повлиять на клиренс субстратов этих изоферментов. Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов как при длительном применении последних, так и при их применении по острым показаниям. В связи с этим, применение силденафила в сочетании с нитратами или донаторами оксида азота противопоказано. Сообщается о редких случаях развития у таких пациентов симптоматической постуральной гипотензии, проявлявшейся в виде головокружений без обморока. У отдельных чувствительных пациентов, получающих альфа-адреноблокаторы, одновременное применение силденафила может привести к симптоматической гипотензии. Признаков значительного взаимодействия с толбутамидом мг или варфарином 40 мг , которые метаболизируются изоферментом CYP2C9, не выявлено. Силденафил мг не оказывает влияния на фармакокинетику ингибиторов ВИЧ-протеазы, саквинавира и ритонавира, являющихся субстратами изофермента цитохрома CYP3A4, при их постоянной концентрации в плазме крови. Силденафил 50 мг не вызывает дополнительного увеличения времени кровотечения при приеме ацетилсалициловой кислоты мг. У пациентов с артериальной гипертензией признаков взаимодействия силденафила мг с амлодипином не выявлено. Среднее дополнительное снижение АД в положении лежа составляет 8 мм рт. Применение силденафила в сочетании с гипотензивными средствами не приводит к возникновению дополнительных нежелательных эффектов. Метаболизм силденафила происходит в основном в печени под действием изоферментов CYP3A4 основной путь и CYP2C9, поэтому ингибиторы этих изоферментов могут снижать, а индукторы соответственно увеличивать клиренс силденафила. При одновременном применении ингибиторов CYP3A4 таких как кетоконазол, эритромицин, циметидин отмечено снижение клиренса силденафила. Силденафил не оказывает влияния на фармакокинетические параметры саквинавира. Более мощные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол или итраконазол, могут вызывать более выраженные изменения фармакокинетики силденафила. Грейпфрутовый сок, слабый ингибитор CYP3A4, может умеренно повышать плазменные концентрации силденафила. Никорандил представляет собой гибрид нитрата и активатора калиевых каналов. Из-за наличия нитратного компонента он может вступать в серьезные взаимодействия с силденафилом. Маловероятно, что силденафил может повлиять на клиренс субстратов этих изоферментов. Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов, как при длительном применении, так и при применении по острым показаниям. В связи с этим применение силденафила в сочетании с нитратами или донаторами оксида азота противопоказано. Признаков значимого взаимодействия силденафила 50 мг с толбутамидом мг или варфарином 40 мг , которые метаболизируются CYP2C9, не выявлено. Силденафил в дозе мг не оказывает влияния на фармакокинетические параметры ингибиторов ВИЧ-протеазы при их постоянной концентрации в крови, таких как саквинавир и ритонавир, одновременно являющихся субстратами CYP3A4. Среднее дополнительное снижение АД в положении лежа составляет: сАД — на 8 мм рт, ст. Применение силденафила в сочетании с антигипертензивными средствами не приводит к возникновению дополнительных побочных эффектов. Faro Viga Печать. Состав: Sildenafil. Применяется при лечении: Бессилие , Болезнь сердца , Врожденный порок сердца , Гипертония , Легочная артериальная гипертензия , Легочная гипертензия , Сексуальная Дисфункция, Мужчина. Название медикамента. Предоставленная в разделе Название медикамента Faro Viga информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Faro Viga. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Название медикамента в инструкции к лекарству Faro Viga непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Предоставленная в разделе Состав Faro Viga информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Faro Viga. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав в инструкции к лекарству Faro Viga непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Терапевтические показания. Предоставленная в разделе Терапевтические показания Faro Viga информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Faro Viga. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания в инструкции к лекарству Faro Viga непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Эффективен только при сексуальной стимуляции. Способ применения и дозы. Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Faro Viga информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Faro Viga. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы в инструкции к лекарству Faro Viga непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Пленки, диспергируемые в полости рта. Внутрь, примерно за 1 ч до планируемой сексуальной активности. Рекомендуемая доза для большинства взрослых пациентов составляет 50 мг. У пожилых пациентов коррекция дозы не требуется. Одновременное применение с другими лекарственными препаратами С ингибиторами изофермента CYP3A4 — начальная доза 25 мг в этом случае следует применять другую лекарственную форму в дозе 25 мг. Предоставленная в разделе Противопоказания Faro Viga информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Faro Viga. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания в инструкции к лекарству Faro Viga непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Побочные эффекты. Предоставленная в разделе Побочные эффекты Faro Viga информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Faro Viga. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты в инструкции к лекарству Faro Viga непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Наиболее частые нежелательные явления — головная боль и приливы. Обычно побочные эффекты при применении слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер. Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — анемия, лейкопения. Сердечно-сосудистые осложнения В ходе постмаркетингового применения силденафила для лечения эректильной дисфункции сообщалось о таких нежелательных явлениях, как тяжелые сердечно-сосудистые осложнения в т. Зрительные нарушения В редких случаях во время пострегистрационного применения ингибиторов ФДЭ5, в т. Со стороны органа слуха: нечасто — вертиго, шум в ушах; редко — глухота. Со стороны половых органов: частота неизвестна — приапизм, пролонгированная эрекция. Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто — миалгия. Со стороны мочевыводящих путей: нечасто — гематурия. Прочие: редко — боль в груди, усталость. Предоставленная в разделе Передозировка Faro Viga информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Faro Viga. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка в инструкции к лекарству Faro Viga непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Лечение: симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективен. Предоставленная в разделе Фармакодинамика Faro Viga информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Faro Viga. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика в инструкции к лекарству Faro Viga непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция. Предоставленная в разделе Фармакокинетика Faro Viga информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Faro Viga. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика в инструкции к лекарству Faro Viga непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Фармокологическая группы. Предоставленная в разделе Фармокологическая группы Faro Viga информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Faro Viga. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группы в инструкции к лекарству Faro Viga непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Средство для лечения эректильной дисфункции — ингибитор ФДЭ-5 \\\\\\\\\\\\\[Регуляторы потенции\\\\\\\\\\\\\]. Предоставленная в разделе Взаимодействие Faro Viga информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Faro Viga. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие в инструкции к лекарству Faro Viga непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Влияние других лекарственных препаратов на фармакокинетику силденафила Метаболизм силденафила происходит в основном под действием изоферментов цитохрома CYP3A4 основной путь и CYP2C9, поэтому ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить клиренс силденафила, а индукторы — увеличить клиренс силденафила. Силденафил не оказывает влияния на фармакокинетику саквинавира. Влияние других ЛС на метаболизм силденафила Метаболизм силденафила происходит в основном в печени под действием изоферментов CYP3A4 основной путь и CYP2C9, поэтому ингибиторы этих изоферментов могут снижать, а индукторы соответственно увеличивать клиренс силденафила. Faro Viga price. У нас нет точных данных по стоимости лекарства. Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу Примерная стоимость Faro Viga за единицу в онлайн аптеках от 0. Стоимость указана из расчета общей стоимости всех действующих веществ. Средняя стоимость Sildenafil mg за единицу в онлайн аптеках от 0. Средняя стоимость Sildenafil 20 mg за единицу в онлайн аптеках от 0. Средняя стоимость Sildenafil 25 mg за единицу в онлайн аптеках от 0. Средняя стоимость Sildenafil 50 mg за единицу в онлайн аптеках от 0. Найти в стране: А.

Купить экстази (МДМА) закладкой Мекнес

Купить шишки, бошки, гашиш Остров Чиово

Buy drugs Faro

Экстази (МДМА) Денис

Конопля Даламан

Ecstasy (MDMA) Soma Bay