Buy Cocaine Dordrecht

__________________________

📍 Verified store!

📍 Guarantees! Quality! Reviews!

__________________________

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

Buy Cocaine Dordrecht

View this page in English. Lees hier wat we weten. In Nederland is het mogelijk om je drugs te laten testen. Doe dat. In het filmpje van drugslab zie je hoe we testen. Anoniem Bij de drugstestservice kun je je drugs anoniem laten testen. Testen is gratis in Amersfoort, Hilversum en Utrecht. In Amsterdam vragen we 2,50 cash per drugssample dat je wilt laten testen. Alleen voor consumenten We testen alleen voor consumenten. We kunnen helaas niet testen voor ouders en andere niet-consumenten. Lees hier alle voorwaarden voor het testen. Aanhoudende klachten na gebruik? Heb je aanhoudende klachten na het gebruik van drugs? Bel dan met de artsen van het Medisch Spreekuur Partydrugs. Gesprekken zijn gratis en er is geen verwijzing van je huisarts nodig. Al onze testservices zijn een samenwerkingsverband tussen Unity voorlichting over drugs door en voor feestgangers en Jellinek. Het testteam, noch het laboratorium kan aansprakelijk gesteld worden voor de negatieve gevolgen van het gebruik van welke drug dan ook. Amsterdam : wo, do en vr Testservice Hilversum is verhuist! Zoek je een andere testservice? Op drugs-test. In Nederland kun je je illegale drugs laten testen. Voor de bezoeker zijn wel een aantal regels. Lees deze van tevoren goed door. Voldoe je niet aan de voorwaarden? Dan mogen we helaas niet voor je testen. De testers, Jellinek, noch het laboratorium kunnen aansprakelijk gesteld worden voor negatieve gevolgen van het gebruik van welke drugs dan ook. Aan de testuitslag kunnen geen rechten worden ontleend. Ouders, familie en andere niet-consumenten kunnen helaas niet bij ons terecht voor een drugstest. Maak je je zorgen om het gebruik van je kind of naaste, kijk dan eens op onze ouder-pagina of naasten-pagina. Ouders kunnen ook ik denk dat mijn kind xtc gebruikt, wat nu? Heb je daarna nog vragen of wil je overleggen met ons, bel de Jellinek Advieslijn op elke werkdag bereikbaar van tot of stel hier jouw vraag. If you buy drugs in the Netherlands , be aware that the potency and purity of the drugs you buy here can be very different from the drugs you buy in your own country. We advise you to take a lower dose than you would take in your home country. If you are staying in Amsterdam for more than a week, you can get your drugs tested anonymously at the Jellinek or GGD Amsterdam drug testing service. Drugs that you submit are checked on the spot or analysed in a laboratory. Pills can be compared to the pills in our database. Are you planning to visit our drug checking service? Please look here for our opening hours, adresses and how drug checking works. They were illegally testing drug samples of consumers. Reagent testing gave limited information about the drugs content. But it was better than no information at all. Back then, the drug market was not as complicated and diverse compared to now. So given information was generally very useful for the consumer. The DIMS program further professionalized the drug-checking service in cooperation with another few alcohol and other drugs services AoD services. Dancefloor testing moved to test locations in offices. Since , the primary goal of DIMS is not to offer a service to the consumer, but to monitor the Dutch illegal drug market. Based on its observations, action can be taken when an acute public health risk occurs. The possibility for the consumer to know what is in their drug is obviously a useful outcome as well. Over the years the test service of DIMS has become better known by the general population. An increasing number of people that use drugs access the service. Especially around the public holidays and the festival season. The last couple of years it happened frequently that more drug samples were collected than the laboratory was able to analyze. There is simply not enough funds to send every collected drug sample to the lab. In the interest of public health, the government allows drug checking. The DIMS program has the task to monitor the illegal drug market and to inform consumers when potential dangerous situations occur. Warning the public has happened several times in the past. Chances are big that this has saved lives, but this is, of course, difficult to prove. After putting out a warning the drug has not been seen at the drug checking services anymore and has not caused any incidents in the Netherlands, as far as we know. It has however caused several deaths in other European countries. Because the DIMS program does not test all drugs that circulate on the market, this list is not complete. So it is important to be aware that other pills that are not on this list may still contain risky contaminants or adulterants. The collected drug-samples provide a representation of the types of drugs that are used in the Netherlands and useful information about trends and other developments of the illegal drug market. A clear example of this is the vast increase of the average amount of MDMA in ecstasy tablets in the last few years. Because of this it was clear that more education and attention was needed for ecstasy. Especially the risks linked to the use of high doses of MDMA. All drug checking services in the world have united in TEDI. Bij de drugstestsservices in Nederland kun je als consument anoniem je drugs laten testen. We testen bijna alle drugs: pillen, poeders, vloeistoffen, capsules, papertrips en kristallen. Wat we niet testen, kun je terugvinden op deze pagina. Verder kunnen we bijna alle andere drugs kwalificeren je hoort wat er in je drugssample zit, maar niet hoe sterk deze is. De medewerkers van onze testspreekuren hebben te allen tijden het recht om een sample te weigeren en het niet door te sturen ter analyse. Zij zijn geen verantwoording schuldig over het niet doorsturen van een sample aan de bezoeker. Gebruik jij drugs tijdens seks? Voor een test hebben we mg poeder nodig of 2 ml vloeistof. Je krijgt dan meteen te horen hoe sterk het poeder is en of het vervuild is. Je kunt dan een week later bellen voor je uitslag. Je krijgt van ons een samplenummer mee, dat aan jouw drugs is gelinkt. Zo blijf je ook bij het opvragen van je uitslag anoniem. Als je je drugs laat testen, kun je uitsluiten dat je drug vervuild is en weet je of het sterk gedoseerd is. Voordelen van drugs laten testen: — Voorkomen dat je vervuilde drugs neemt. We vragen geen naam of legitimatie aan je. Als je drug naar het lab is gestuurd voor verdere analyse, krijg je van ons een anoniem samplenummer mee. Hiermee kun je een week later de uitslag opvragen. Het samplenummer is niet gekoppeld aan je naam of telefoonnummer. Raak dit nummer dus ook niet kwijt. Zonder nummer kunnen wij je uitslag niet opzoeken in ons systeem. We doen ons uiterste best om iedereen te helpen. Maar met alle testservices samen wordt er landelijk soms meer drugs aangeleverd dan we kunnen testen. Het kan dus zijn dat er meer samples binnenkomen dan er ruimte is bij het lab om te testen. Je bent je sample dan wel kwijt en je hebt geen uitslag. Dit is heel vervelend, maar we kunnen hier helaas weinig aan doen. Omdat het de week erop ook weer druk is, kunnen we je sample niet een week bewaren. We zullen altijd ons best doen om je zo veel mogelijk te vertellen over je sample. Maar het kan dus zijn dat we maar heel weinig over je sample kunnen vertellen. We zijn druk bezig om hier oplossingen voor te zoeken, maar voorlopig kunnen we dus helaas niet garanderen dat je sample getest wordt als het druk is. Nee, het is niet mogelijk om een schriftelijk bewijs te krijgen van de uitslag. Uitslagen worden alleen mondeling gegeven. FTIR is een slimme techniek die helpt bij het testen van drugs bij de testservice. Op dit moment wordt deze techniek op een paar plekken in Nederland bij de drugstestservice gebruikt, waaronder Amersfoort en Amsterdam. Het is een techniek om te kijken waar poeder uit bestaat. We gebruiken het om te ontdekken welke stoffen er in je drugs zitten als je ze bij ons laat testen. Betrouwbaar en precies: een FT-IR spectrometer is een heel precieze techniek. Daardoor zijn de testresultaten betrouwbaar. Sneller en goedkoper testen: zonder FTIR moeten veel drugs naar het laboratorium worden gestuurd. Met een FT-IR kunnen we meestal direct zien wat erin zit. Je hoeft dan niet een week te wachten op je uitslag. En er hoeft minder naar het lab gestuurd te worden. Dat scheelt flink wat kosten. Het apparaat meet het licht met poeder en zonder poeder. Het verschil geeft informatie over wat er op het apparaat ligt. Dit geeft ons een speciale grafiek die laat zien welke stoffen er in je drugs zitten. Onze experts bekijken deze grafiek en vertellen je wat erin zit. FT-IR is een slimme techniek waarmee we kunnen ontdekken wat er in stoffen zit, zoals bijvoorbeeld drugs. Stel je voor dat je naar muziek luistert. Elk instrument heeft zijn eigen, unieke geluid. FT-IR werkt een beetje zoals dat, maar dan met licht en stoffen. Het is als een muziekstuk waarbij we luisteren naar de specifieke tonen van elk instrument. Het helpt ons om heel precies te weten wat er in bijvoorbeeld drugs zit. Wil je nog meer weten over deze techniek? Kijk dan eens op: Hoe werkt infraroodspectrometrie? Is de meting gelukt? Dan krijg je een uitslag in procenten. Heel soms moeten de drugs alsnog worden opgestuurd naar het lab voor een extra meting. Dan moet je een week wachten voordat je een uitslag krijgt. We hebben een klein beetje van je drugs nodig voor de meting. Als we met de FT-IR meten krijg je alles weer terug. Moet het naar het lab? Dan hebben we ongeveer milligram nodig. Neem dus niet meer mee dan 1 gram. Op de pagina drugstestervice lees je alles wat je moet weten over het testen van drugs bij Jellinek. Er zijn ook andere plekken in Nederland waar je drugs kunt laten testen. Die adressen vind je op drugs-test. Daarom wordt gebruik afgeraden. Die groep heet synthetische cathinonen. Het wordt verkocht als poeder of kristal. Of er zit MDMA en dipentylone en soms nog andere stoffen in de pil. Dit komt niet vaak voor. Er is nog geen onderzoek op mensen gedaan met deze drug. Wel is er op het internet informatie te vinden van mensen die het hebben gebruikt en over hun ervaring schrijven. De werking van dipentylone zou opwekkend stimulerend zijn en een blij euforisch gevoel kunnen geven. Gebruikers schrijven ook over vervelende effecten, zoals:. De effecten zouden kort 1 tot 3 uur duren. Iemand kan de dagen na gebruik ook last hebben van een dip of kater. Het combineren van het middel met medicijnen, alcohol of andere drugs kan extra gevaarlijk zijn. Dat is de drang om te gebruiken of meer te nemen. Daardoor is afhankelijkheid verslaving voor sommige mensen ook een risico bij dit middel. Voor meer informatie over veel voorkomende versnijdingsmiddelen, zie unity. Bij de testpunten in Nederland kun je als consument anoniem je drugs laten testen. Bijna alles testen we: pillen we hebben een hele intacte pil nodig , poeders, vloeistoffen, capsules, papertrips en kristallen. Per persoon kun je maximaal 3 monsters meenemen om te laten testen. Maximaal 1 monster kan doorgestuurd worden naar het lab. En: Als je een nieuwe drug wilt laten testen, vragen we je of je daar zoveel mogelijk informatie bij kunt leveren. Anders is het voor ons lab zoeken naar een speld in een hooiberg. Informatie als: wat is de stofnaam of straatnaam, in welke richting moet er gedacht worden, wat is de werking, etc. We krijgen wekelijks meer drugs aangeleverd dan ons geld ons toestaat om in het laboratorium te laten analyseren. Daarom kunnen wij helaas niet garanderen dat jouw sample getest wordt. Alle samples die niet geanalyseerd worden worden vernietigd. Dit is omdat er strenge regels verbonden zijn aan het werken met illegale middelen. Je bent je sample dus kwijt. Wij vinden het heel belangrijk dat consumenten komen testen en daarom bieden wij ter compensatie aan dat als jouw sample niet getest is, jij de 2 daaropvolgende keren gratis jouw sample kan inleveren. Drugs kunnen scheikundig verschillende vormen hebben: een basevorm of een zout-vorm. Het laboratorium geeft alle uitslagen in de base-vorm, terwijl de meeste drugs in de zout-vorm gebruikt worden. De uitslag en gebruikersdosering kunnen dus flink uit elkaar liggen. Wat dat betekent leggen we hieronder uit. Snuifcoke is in de zout-vorm en base-coke zoals het woord al zegt in de base-vorm. Een zout bestaat uit een base molecuul de werkzame drug waaraan een zuur molecuul is gekoppeld. Dit kunnen verschillende soorten zuurmoleculen zijn. Voorbeelden hiervan zijn hydrochloride, fosfaat, bromide, citraat en sulfaat. In de meeste gevallen is de pure base-vorm van een drug niet goed oplosbaar in water. Dit maakt dat het niet goed opgenomen kan worden door het lichaam als je het snuift of slikt. Ook is het in base-vorm vaak geen poeder. Amfetamine base is bijvoorbeeld een stroperige vloeistof. De zout-vorm is dus handiger als je het wil gebruiken. Andere zout-vormen zijn mogelijk, maar zowel het NFI Nederlands Forensisch Instituut als SaferParty Zwitserse testservice zeggen dat het bijna altijd gaat om hydrochloride. Waarna het MDMA-base deel in het bloed terecht komt en uiteindelijk in de hersenen. Als je online adviesdoseringen opzoekt voor een bepaalde stof, bijvoorbeeld MDMA, dan gaat het om de zout-vormen. De uitslag van de testservice is echter in base. Het lab kijkt alleen hoeveel MDMA-base er te vinden is. Je moet dit dus eigenlijk nog omrekenen naar de zout-vorm. Hoe je dat moet omrekenen is verschillend per drug en afhankelijk van de zout-vorm zie tabel. Je kunt dit bereken met behulp van de molecuulgewichten. Als je de testservice-uitslag dus wil vergelijken met adviesdoseringen, die weergeven zijn in de zout-vorm bijvoorbeeld in PiKHAL of op Erowid of psychonautwiki , dan moet je de uitslag omrekenen. Dit is eenvoudig te doen m. Er zijn verschillende andere landen waar de mogelijkheid bestaat om je drugs te laten testen. Het verschilt per land hoe het georganiseerd is. De services verschillen in de manier van analyseren en de locatie waar je kan testen. Sommige services hebben een mobiel lab en zeer uitgebreide analysemogelijkheden. Anderen hebben minder uitgebreide opties en moeten het doen met simpelere analysetechnieken. Technieken die dus ook helaas minder goed weergeven wat er in het sample zit. Hoe uitgebreider en nauwkeuriger de analysetechniek is, hoe duurder het over het algemeen is. Een mobiel lab is voor veel organisaties dan ook niet haalbaar. Wat betreft de locatie van het testen is het belangrijkste onderscheid of dat gebeurt op een feest of festival of dat ze een vaste locatie hebben. Een vaste locatie kan bijvoorbeeld bij een universiteit zijn, een medische instantie of een instelling voor verslavingszorg. Als een organisatie op een feest of festival staat dan is dat vaak in combinatie met een stand waar een bezoeker informatie over drugs kan krijgen. Bij sommige services is het ook mogelijk om per post een sample toe te sturen. Bij Energy Control in Spanje is dat mogelijk vanuit de hele wereld. Wel zijn er kosten verbonden aan het analyseren van toegestuurde samples. Verwerking en betaling kan anoniem. Canada Ankors , testen op feesten en op vaste locatie. BCCSU , testen op vaste locaties. Frankrijk Medicins du Monde , testen op vaste locaties. Italie BorgoRete , testen op feesten. Neutravel , testen op feesten. Luxemburg Pipapo , test op vaste locatie en op feesten. Nieuw Zeeland Know Your Stuff , testen op feesten. Oostenrijk Z6 Drogen Arbeit , testen op vaste locatie. Portugal Kosmicare , testen op Boom festival. Slovenie Drog Art , testen op vaste locatie en op feesten. Spanje Ailaket , in Baskenland. Energy Control , accepteren samples uit de hele wereld per post. Daar zijn wel kosten aan verbonden. Verenigd Koningrijk The Loop , testen op festivals en soms in steden. Wedinos , neemt samples uit VK aan. Kan ook per post opgestuurd worden. Zwitserland Info Drog , testen op vaste locatie en op feesten. TEDI is een project voor de testservices om contact met elkaar te houden over bijvoorbeeld analysetechnieken, drugsinformatie en waarschuwingen voor extra risicovolle drugs. Er zijn op het internet een aantal websites te vinden waarop de inhoud van pillen wordt gedeeld. Veel mensen gebruiken deze sites om meer informatie over hun pillen te zoeken in plaats van dat ze naar de testservice gaan. Het kost natuurlijk minder moeite om op een website te kijken dan om langs een testlocatie te gaan. Toch is dit niet verstandig en raden we iedereen aan om langs een betrouwbare testservice te komen. We hebben in Nederland de luxe dat zoiets bestaat, maak er dus ook gebruik van. Op de website van Unity staat een mooie uitleg waarom websites als pillreports of partyflock niet zo betrouwbaar zijn, bekijk deze hier. Je koopt drugs regelmatig niet in de zuivere vorm. Zij doet dit door drugs te onderzoeken op samenstelling die via de testservices wordt aangeboden door mensen die van plan zijn drugs te gaan gebruiken. Omdat drugs illegaal zijn wisselt de zuiverheid enorm. De variatie in werkzame stof bij de onderzochte monsters is over het algemeen groot. De gebruiker weet dus nooit precies wat hij koopt. Als een gebruiker dat wil weten kan hij zijn drugs testen. Bij hasj en wiet is de werkzame stof THC. De rest van wat je rookt zijn plantendelen en de rest van de hars. De variatie van de aan DIMS aangeleverde monsters is groot. Bij hasj heb je vrijwel de zuivere hars, soms vermengd met enkele plantendeeltjes. Een xtc-pil bestaat naast xtc uit vulstoffen zoals cellulose, lactose, zetmeel en magnesiumstearaat. Dit laatste wordt gebruikt om de pil over de mal te verdelen. Soms zitten er ook kleurstoffen in. De sterkte loopt uiteen tot wel meer dan milligram. In bevatte bijna de helft van de monsters levamisol. Andere versnijdingsmiddelen waren o. Levamisol is ooit gebruikt bij de behandeling van kanker. In de diergeneeskunde wordt het gebruikt als anti-wormenmiddel. Bij zware gebruikers kan levamisol de afweer ernstig verzwakken 3. Fenacetine is een in onbruik geraakte pijnstiller en kan nierschade veroorzaken. Bijna alle 2C-B bevatte in extra stoffen, vaak naast 2C-B. Als er 2C-B in de pil zat dan was het gemiddelde 11 mg. Andere niet psychoactieve versnijdingsmiddelen die wel gebruikt worden zijn bepaalde zoetstoffen, zoals mannitol en inositol. De laatste jaren wordt XTC niet zoveel versneden met andere psychoactieve stoffen. Hieronder een tabel van de gegevens van de XTC-pillen die sinds bij onze testservice in Amsterdam zijn gebracht 1. Behalve het percentage pillen dat xtc bevat is de gemiddelde dosis hoger geworden. Let wel: dit zijn gemiddelden. De dosis fluctueert sterk en er zijn pillen die meer dan mg MDMA bevatten. De enige manier om achter de dosis te komen is door de pil bij een testservice in te leveren. Veel mensen denken dat er ook speed amfetamine in XTC-pillen zit. Dit komt bijna niet voor. In sommige gevallen worden zogenaamde NPS of research chemicals gevonden in pillen. Landelijke cijfers: DIMS jaarbericht De rest zijn andere stoffen. Dit kunnen werkzame psychoactieve stoffen zijn, zoals medicijnen, maar ook stoffen zonder werking zoals suikers en bakpoeder. Veel van deze medicijnen mogen alleen op doktersvoorschrift voorgeschreven worden. Toeristen zijn hier vaak het slachtoffer van. Nederlandse gebruikers hebben meestal vaste adressen, waardoor ze in ieder geval kunnen klagen als ze een keer een vervelende ervaring met een middel hadden. Klik hier voor de testservice van de Jellinek en hier voor de landelijke adressen. Maar helaas, deze methode is een fabeltje! De enige manier om er absoluut zeker van te zijn wat er allemaal in dat pakje zit, is door je drugs te laten testen. Dit kan door middel van een laboratoriumtest. Op deze manier weet je precies wat er in zit en wat de zuiverheidsgraad is. Zo kun je ook verstandiger doseren en veiliger met drugs omgaan. Lees hier meer over hoe testen werkt. Alle adressen van de verschillende testservices kun je hier vinden. In Nederland kun je speed laten testen bij verschillende testservices. In werden als speed verkochte poeders geanalyseerd. De rest bestond uit andere stoffen. Vanaf wordt er ook 4-methylamfetamine 4-MA gevonden in speed samples. Dit is een gevaarlijke stof en hier zijn ook mensen aan overleden in Nederland. In is 4-MA op de opiumlijst gezet. In is 4-MA in 13 samples aangetroffen maar telkens in zeer geringe hoeveelheden. In is het in 1 sample aangetroffen. Bron: NDM , Trimbos-instituut Een EZ-test is een simpel scheikundig testje waarmee je zelf iets te weten kan komen over de inhoud van je drugs. Het is te koop bij smartshops of online. De informatie die je te weten kan komen over de inhoud van je drugs is alleen wel behoorlijk beperkt. Je kan nooit bevestigen dat een drug in je sample zit. Vooral of het sample iets niet bevat. Of hoeveel er in zit. Of welke andere stoffen er ook in zitten. Schraap een klein beetje van je pil af of neem een klein beetje poeder. Doe dit in het buisje en schud het met de dop erop. Houd de kleurreactie goed in de gaten en vergelijk de reactie met de kleuren bij de uitleg. De kleurverschillen zijn soms vrij klein, let daarom goed op. Als het resultaat van de test geen enkele kleurreactie geeft, bevat de pil geen van deze stoffen. Wat er dan wel in de pil zit blijft onduidelijk. Er kan dan wel een actieve stof in de pil zitten. De EZ-test geeft een beperkte uitslag. Je weet namelijk nooit hoeveel milligram werkzame stof er in je pil zit. Verder weet je als de pil donkerpaars tot zwart verkleurt, niet zeker of de pil MDMA bevat. Ook kom je er niet achter of er mogelijke andere schadelijke stoffen in zitten. Daarom adviseren wij je pil te laten testen bij de testservice en de EZ-test alleen te gebruiken als je niet langs de testservice kan komen. Tucibi spreek je uit als 2C-B , maar het gaat om een andere drug. In het roze poeder worden verschillende drugs gevonden. Het gaat vaak om verschillende combinatie met wisselende hoeveelheden. Voor de roze kleur wordt kleurstof gebruikt. Ook daar is het een riskant mengsel van wisselende middelen. We weten nog niet goed hoeveel en door wie het in Nederland wordt gebruikt. Maar het lijkt nog niet erg veel gebruikt te worden. Omdat het gaat om gebruik van meerdere drugs door elkaar, en omdat de verdeling en hoeveelheid concentratie van de drugs elke keer anders is, is gebruik van tucibi extra riskant en wordt dit afgeraden. De verschillende middelen zorgen voor een onvoorspelbaar effect. Veel mensen vinden dat niet prettig. De middelen in combinatie met elkaar kunnen zorgen voor extra risico en ook overdosering is een risico. Ga je het toch gebruiken? Laat het dan eerst testen. Afhankelijk van de dosis kan een trip wel uur duren. Er kan een logo op het tablet staan, maar dat hoeft niet. Dit kan wel 2 — 3 uur duren. Het middel werkt ook veel langer door. Daarnaast is DOC zowel een stimulerend als waarnemingsveranderend middel. Naast de tripeffecten zijn ook de stimulerende effecten sterk aanwezig. Onder invloed van DOC kun je, net als bij andere tripmiddelen, erg angstig worden en in paniek raken of agressief gedrag vertonen. Je kunt overweldigd worden door de intensieve ervaringen en het gevoel krijgen dat je je gedachten niet meer onder controle hebt. Door de langzame en de lange werking van DOC is er een risico op overdosering. Een te hoge dosering kan zorgen voor ernstige bijwerkingen als verhoogde hartslag en bloeddruk, epileptische aanvallen, psychose en oververhitting. Het is dan ook verstandig om 2C-B te laten testen bij de drugstestservice. Staat jouw vraag er niet bij? Lees voor. Bel Vragen over intake en type behandeling Keuzewijzer: welke behandeling past bij mij? Heb ik een verslaving? Over Jellinek Waarom Jellinek? Openingstijden Openingstijden Testservice. Uitslagenlijn Jellinek testservice. Kaart testlocaties. Jellinek Advieslijn Veelgestelde vragen over de drugstestservice Hier lees je de belangrijkste vragen met betrekking tot de testservice. Voorwaarden voor het testen van drugs Er wordt alleen voor consumenten eigen gebruik getest. Neem niet meer dan gebruikershoeveelheid mee. Per persoon kun je maximaal 3 drugssamples bij je hebben. Heb je meer bij je, dan mogen we niet voor je testen. Wil je een pil laten testen? Zorg dan voor een hele pil. Halfjes, kwartjes, beschadigde of gebroken pillen kunnen wij niet testen. Kom je een poeder testen, neem dan in ieder geval mg een kwart gram poeder mee. We hebben ongeveer mg nodig om te testen. Maar zo voorkom je dat je net te weinig meeneemt. Per persoon kun je maximaal 3 in drukke periodes 1 drugssamples laten testen. Er worden alleen drugs die in Nederland of via internet zijn gekocht getest. Bij grote drukte kunnen we niet alle monsters testen. Dat kan betekenen dat je wel je drugs inlevert, maar niet altijd een uitslag krijgt. Houd daar rekening mee. Het is niet toegestaan de uitslag van een test te publiceren, ook niet online. Het testen van drugs is een dienst, geen recht. We kunnen bezoekers altijd weigeren. We testen niet voor ouders, familie en andere niet-consumenten Ouders, familie en andere niet-consumenten kunnen helaas niet bij ons terecht voor een drugstest. Drug testing in the Netherlands: Why and how does it work? Monitor Since , the primary goal of DIMS is not to offer a service to the consumer, but to monitor the Dutch illegal drug market. Why does the government allow drug checking? Education and prevention The collected drug-samples provide a representation of the types of drugs that are used in the Netherlands and useful information about trends and other developments of the illegal drug market. Hoe werkt dat testen? De kleurtest geeft een indicatie van de drug die er in je pil zit. Daarna kijken we of je pil in onze database staat. Als je pil niet in onze database staat, sturen we je pil door naar het lab voor analyse. Je krijgt je pil dan NIET terug en kunt een week later telefonisch je uitslag opvragen. Het is belangrijk dat je een hele pil meeneemt waarvan het logo goed zichtbaar is. Een afgebroken of beschadigde pil kunnen we niet testen. De kleurtest geeft een indicatie van de drug die er in je poeder zit. Daarna sturen we het poeder voor analyse door naar het lab. Je kunt dan een week later telefonisch je uitslag opvragen. Van een poeder heeft het lab minimaal milligram 0,1 g nodig. Als je poeder naar het lab gaat, krijg je deze NIET terug. Deze zogenoemde infrarood spectrometer FTIR kan meteen testen wat er in je poeder zit en hoeveel. Je krijgt dan meestal direct een uitslag. Alle overige poeders gaan door naar het lab voor analyse, en dan heb je de uitslag een week later. Bij vloeistoffen heeft het lab minimaal 2 milliliter ml nodig. Als je vloeistof naar het lab gaat, krijg je deze NIET terug. We hebben daarom bij LSD nog een andere testmethode. Het komt er dus op neer dat je bij het testen van LSD twee opties hebt: Optie 1. Je levert een zegel in, deze krijg je niet terug. Deze testmethode geeft niet aan hoeveel LSD erin zit. Optie 2. Wij sturen je zegel door naar het lab. Een week later hoor je wat er in je zegel zit. Als er LSD in zit, hoor je ook hoeveel erop zit. Let op: dit is een dure analyse en daarom is er elke maand een maximum aantal samples dat op deze manier getest kan worden. Wij kunnen je tijdens het testspreekuur vertellen of er nog ruimte is, of dat je beter op een later moment terug kunt komen. Je kunt er dan alsnog voor kiezen om voor optie 1 te gaan. We begrijpen dat dit niet optimaal is, maar dit is voor nu het beste wat we kunnen bieden. Testen van nieuwe psychoactieve stoffen NPSen Tot slot. Informatie als: wat is de scheikundige naam of straatnaam van de stof, in welke richting moet er gedacht worden, wat is de werking, etc. Kan iedereen drugs laten testen? We testen alleen voor consumenten. We testen uitsluitend voor consumenten, dus mensen die zelf van plan zijn de drugs te gaan gebruiken. We testen niet voor ouders, familie en andere niet-consumenten. Maak je je zorgen om het gebruik van je kind of naaste kijk op onze ouder-pagina of naasten-pagina. Ouders kunnen ook ik denk dat mijn kind xtc gebruikt wat nu? Heb je daarna nog vragen of wil je overleggen met ons, bel de Jellinek Advieslijn op — elke werkdag bereikbaar van tot of stel hier jouw vraag. We testen niet voor dealers of producenten. Als je meer dan 3 pillen of een gram poeder bij je hebt of je drugs bevat grondstoffen, gaan we ervan uit dat je in de handel zit en kunnen we je niet van dienst zijn. Disclaimer De medewerkers van onze testspreekuren hebben te allen tijden het recht om een sample te weigeren en het niet door te sturen ter analyse. Versie: maart Chemsex partynplay Gebruik jij drugs tijdens seks? Is het testen anoniem? Ja, het testen is anoniem. Wat testen we niet? Wat we niet testen: Grondstoffen om drugs mee te maken. Drugs die je in het buitenland hebt gekocht. De testservices houden de Nederlandse drugsmarkten in de gaten op acuut gevaarlijke drugs. Buitenlandse drugs vervuilen deze monitor. Legale drugs alcohol en smartshopproducten bijvoorbeeld. Anabolen kijk voor meer informatie over anabolen op: www. Voor meer informatie over de anabolenpoli, zie: www. Aanmelden voor het Anabolen-spreekuur: anabolenpoli kg. Voor informatie over het testen van anabolen zie: Energy control. Medicijnen kijk voor meer informatie over medicijnen op: www. Hopelijk is dit tijdelijk. Een 1P-LSD analyse is duur. Dit drukt momenteel teveel op het budget om analyse ervan te rechtvaardigen. Daarom kunnen we het momenteel niet testen. En: We testen uitsluitend voor consumenten. Wordt mijn sample altijd getest? Kan ik een bewijs van de uitslag krijgen? Wat is een FTIR spectrometer? Hoe werkt dit bij het testen van drugs? Wat is een FT-IR spectrometer? Waarom is FT-IR handig? Hoe werkt FT-IR? Welke drugs kan FT-IR testen? Hoeveel drugs moet ik meenemen? Hoe werkt het testen verder? Wat zijn de effecten van dipentylone? Gebruikers schrijven ook over vervelende effecten, zoals: onrust hoofdpijn angst paranoia misselijkheid pijn aan de borst een te snel hartritme hartkloppingen De effecten zouden kort 1 tot 3 uur duren. Wat zijn veel voorkomende versnijdingsmiddelen? Welke testen zijn er mogelijk bij de drugstestservice? REAGENS Marquistest Bij poeders is het alleen mogelijk met deze kleurtest een zeer grove indicatie te krijgen van de drug die er in zit, daarna gaat je poeder voor volledige analyse naar het lab. Voor de kleurtest hebben we maar een paar korrels nodig. Om het naar het lab te sturen mg. Bij een pil wordt er een klein beetje vanaf geschraapt om de kleurtest mee uit te voeren. We hebben een hele pil nodig om te herkennen in de database of door te sturen naar het lab. Neem dus een pil mee waarbij het logo goed te zien is. Naast de Marquistest wordt je pil gemeten en daarna op de lijst van in het laboratorium geteste pillen gezocht. Staat je pil op de lijst, dan krijg je meteen de uitslag. Maar als het druk is, of als je een drug aanlevert die bewerkelijk is, zoals GHB of LSD, dan krijg je de uitslag na weken. In uitzonderlijke gevallen kan het iets langer duren. Video Testservice XTC. Wat betekent de uitslag van de testservice? Het base-zout verhaal Drugs kunnen scheikundig verschillende vormen hebben: een basevorm of een zout-vorm. Hoe bereken ik dan de juiste dosering? Er is dus mg MDMA-poeder in de pil geperst. Als je pil volgens de testservice 11 mg 2C-B bevat dan is dat 12,5 mg 2C-B-hydrochloride. Dus als je dan mg afweegt neem je mg MDMA-hydrochloride zout-vorm. Dan moet je dat dus ook nog meenemen in je berekening. Versie: augustus Drugs testen in het buitenland Drugs testen in het buitenland Er zijn verschillende andere landen waar de mogelijkheid bestaat om je drugs te laten testen. Waarom is de testservice betrouwbaarder dan websites als pillreports? Versie: juli Waarmee worden drugs versneden? De sterkte loopt uiteen met uitschieters van meer dan mg MDMA. Hasj en wiet Bij hasj en wiet is de werkzame stof THC. XTC Een xtc-pil bestaat naast xtc uit vulstoffen zoals cellulose, lactose, zetmeel en magnesiumstearaat. Waar is XTC mee versneden? Speed en andere stoffen in XTC? Levamisol werd ooit gebruikt in de behandeling tegen kanker. Sinds wordt het niet meer gebruikt. In de diergeneeskunde wordt het nog wel gebruikt als antiwormenmiddel. Fenacetine is een pijnstiller en kan nierschade veroorzaken. Versie: oktober Waar is speed of amfetamine mee versneden? Wat is een EZ-test en waar kun je die kopen? Hoe werkt het? Beperkte uitslag De EZ-test geeft een beperkte uitslag. Versie: november Wat is DOC? Wat doet DOC? We gebruiken cookies om er zeker van te zijn dat je onze website zo goed mogelijk beleeft. Als je deze website blijft gebruiken gaan we ervan uit dat je dat goed vindt. Meld je aan voor een intake Hulp bij crisis. Omrekenings factor base naar zout.

TEXAS TECH UNIVERSITY

Buy Cocaine Dordrecht

Federal government websites often end in. The site is secure. Preview improvements coming to the PMC website in October Learn More or Try it out now. Research on animal models demonstrates that fetal cocaine exposure results in neurologic deficits in memory and learning. Although drug effects on human infants are difficult to separate from other environmental influences of a drug-using lifestyle, studies suggest that infants exposed to cocaine in utero have reduced growth, delays in sensory-motor development, attentional deficits, and depressed responsivity to social stimulation. Standard interventions to promote behavioral state regulation in affected infants may be helpful when parents are capable of participating. The history of research on the effects of in utero cocaine exposure has been both short and turbulent. Perinatal epidemiologic studies in the late s documented the large numbers of infants born after fetal exposure to cocaine. Part of the ambiguity in results might be attributed to the initial lack of information regarding effects of cocaine on human development. With little else to go on, investigators interested in studying the effects of cocaine on the human fetus had two potential bodies of research on which to draw, the known effects of cocaine on adults and on animals. As the volume of literature grew, several issues central to the further study of prenatal exposure to a potentially neurotoxic agent became evident: a whether any pre- or perinatal neurologic effect could be attributed to cocaine, b whether identified effects could be related to specific neurobehavioral outcomes, and c the long-term consequences. An examination, therefore, of the evidence pertaining to the neurologic development of infants exposed to cocaine follows. Additionally, some considerations concerning intervention are offered. In adults, cocaine use has been related to cerebrovascular accidents, 12 , 13 high blood pressure, and seizures. Alterations in catecholamine levels during fetal gestation may affect the maturation of fetal neurotransmitter systems. The animal literature to date supports the notion that fetal cocaine exposure has deleterious effects on neurological outcome and subsequent neurobehavioral competence. Disruptions in neuro- and gliogenesis and alterations in brain metabolism, especially in opiate and cholinergic systems, are reported. Deficits in classical conditioning, an early form of learning, and difficulties in learning tasks such as maze performance and operant learning trials, have also been reported in animal studies, suggesting that cocaine may function as a behavioral teratogen with long-term effects on functional abilities later in life. Animal studies have demonstrated that cocaine exposure in fetal rats adversely affects areas of the brain important for memory and learning, for the regulation of movement and growth, and for reproductive function. Cocaine-treated rat pups have shown learning and retention difficulties using conditioning models, 22 , 23 although not all studies have demonstrated deficits. Animal studies allow the isolation of specific effects of fetal cocaine exposure apart from the confounds inherent in human populations, such as polydrug use, poverty, or poor nutrition. Unfortunately, findings from animal studies are not necessarily generalizable to human populations. Spear points out, however, that results of human clinical studies of neurotoxicants generally correspond closely to those of laboratory animal studies when similar outcome behaviors are assessed. Human studies addressing the neurologic effects of cocaine on the fetus and subsequent development have also been emerging. Volpe 25 presented a convincing summary of some of the potential mechanisms of destructive neural effects secondary to fetal cocaine exposure, noting that the genesis of CNS effects is likely to be multifactorial. In any case, the neurologic system is significantly affected by fetal hypoxemia caused by impaired placental blood flow resulting in impaired fetal cerebrovascular autoregulation. Such impairments make the fetal brain highly vulnerable to changes in blood pressure, including hemorrhages in the immediate neonatal period. Constriction of blood vessels after cocaine exposure, a well-documented effect in animals, decreases nourishment to the fetus and reduces brain growth. Recent reports have suggested significant CNS effects in newborns who were exposed to cocaine during gestation in addition to obstetric complications. Reduced head size has been identified as a major predictor of depressed cognitive functioning following cocaine exposure. These include seizure activity, 31 EEG abnormalities, 32 sleep discordance, 33 and abnormal brainstem conduction time. Serious destructive lesions suggesting prenatally occurring insults were reported in a series of case studies. Neurologic sequelae have also been found in cohorts of very low birthweight VLBW infants exposed to cocaine. One prospective study of infants weighing less than grams at birth 39 reported a three-fold increase in the occurrence of seizures, among other medical problems, in infants exposed to cocaine. In our own studies of a sample of 41 infants exposed to cocaine, increased incidence of mild Grade I and II intraventricular hemorrhage was found at birth compared to controls matched for race, social class, and presence of bronchopulmonary dysplasia. Findings have been widely divergent and sometimes contradictory. The most serious consequences of an association between prenatal cocaine exposure and the many atypical neurologic effects reported may not be the rare cases of dramatic medical outcomes, but rather the insidious and likely much more widespread deleterious effects on long-term behavior and development. Delays in language development, 42 increased rates of behavior disorders, 43 and late acquisition of motor milestones 44 have all been suspected as possible negative consequences of prenatal cocaine exposure. Among other problems, laboratory studies of rats have found that early exposure to cocaine has later developmental effects on the functioning of the dopamine system, 18 particularly in areas of the brain involved in motor functioning. The importance of motor skills in any at-risk infant population, particularly one exposed to a possible teratogen, is often inferred from general findings suggesting that motor and perceptual skills, as opposed to verbal and symbolic skills, have a large biologic basis and are related to environmental factors in a less direct manner or to a lesser extent. Several investigators chose, therefore, to study early motor development in infants exposed to cocaine. This measure provides a detailed and systematic appraisal of motor development during the first year. The MAI assesses muscle tone, primitive reflexes, automatic reactions, and volitional movements. Schneider and associates 48 , 49 tested 30 full term 4-month-olds exposed to cocaine and compared their scores on the MAI with scores from 50 infants selected from a convenience sample without drug exposure. The two groups differed significantly on the total risk score and on the muscle tone, reflexes, and volitional movements subscales. Schneider 49 concluded that, although in utero cocaine exposure does not have a significant effect on the motor development of all exposed infants, it appears to have a profound impact on some. Rose-Jacobs and colleagues 50 also reported results using the MAI to compare cocaine-exposed and non-exposed infants at 4 months of age. Using a regression model, an overall cocaine effect was found only in the volitional movements subscale. The more heavily exposed infants had significantly poorer mean scores then either the more lightly exposed or the unexposed. The authors concluded that their findings supported the importance of evaluating dose response to cocaine. Arendt and colleagues 51 reported results of a study of sensory-motor development in 4-month-olds, 42 of whom were prenatally exposed to cocaine. Testers were masked as to drug status of infants. Overall scores from the MAI indicated a significant mean group difference, with the infants exposed to cocaine performing less well. The mean total score of the cocaine exposed group exceeded the high-risk cutoff score, suggesting that a significant percentage of the infants were at risk for motor delays. The TSFI is designed to assess sensory processing and reactivity in 4- to month-olds. It evaluates response to tactile deep-pressure, visual-tactile integration, adaptive motor, ocular motor, and reactivity to vestibular stimulation. Again, the exposed group of infants performed significantly below the unexposed group, although mean scores of both groups were within the normal range. Seventy of the children seen at 4 months 33 cocaine-exposed, 37 non-exposed have been reassessed at 12 months of age using the Bayley Scales of Infant Development. There was no significant difference between groups on the Mental Scale. A series of standard multiple regressions were conducted to determine whether early sensory-motor scores would predict later mental and motor scores. Results of these analyses suggested that the MAI total score, but not the TSFI total score, accounted for a significant portion of the variance in both Bayley Mental and Motor scores, even after accounting for gestational age. Further analysis revealed that the relationship between Bayley and MAI scores was consistent when only the non-exposed group data was analyzed, but this relationship was not significant for the cocaine exposed group data analyzed separately, suggesting a greater degree of variability in the development of the latter. Frank and her colleagues 38 reported that the fine and gross motor movements of 6-month-old infants exposed to cocaine were rated as less optimal than unexposed infants on the Infant Behavior Record IBR portion of the Bayley Scales of Infant Development. They also reported a trend for lower scores on the Psychomotor Development Index scores. Statistical modeling indicated that cocaine had a direct effect on IBR motor coordination and an indirect effect through birthweight. PDI scores were also significantly related to the motor coordination scores. Overall, findings indicate that 4-month-old infants who were exposed to cocaine in utero demonstrate delays in sensory-motor development. A significant delay remains at 12 months when an exposed group is compared to a similar group of non-exposed infants. Findings of no group difference on the Bayley Mental Scale comparisons suggest that, at 12 months of age, motor development may be a more explicit domain in which to discern developmental effects related to cocaine exposure. Failure to predict motor development in the exposed group suggests that individual subjects may demonstrate recovery or the influence of other effects during the period between 4 and 12 months. Instrumental responses and emotional expression were assessed in a task that required infants to pull a string to elicit a visual display and musical accompaniment. For example, the infants exposed to cocaine failed to show frustration during the extinction phase or change in interest when the extinction phase of the experiment was discontinued. Recent findings from one of our on-going studies 54 using 16 rating scales from the Bayley IBR indicated a significant overall group difference at 12 months of age between infants who were exposed versus non-exposed infants. Ten of the scales showed significant univariate differences. On four scales Responsiveness to Mother, Goal Directedness, Activity, and Level of Energy , analyses suggested that a significantly greater percentage of infants exposed to cocaine fell into the suspect range. A Test Orientation and a Summary Risk score also revealed significant negative correlations with Bayley performance scores. In general, the infants appeared less socially oriented, less responsive to task and people, and less motorically coordinated than control infants. Although not matching the stereotype of hyperactivity following drug-exposure, a hesitant or inattentive child is at risk for delays. At an approximately one and a half year follow-up, 30 infants exposed to cocaine were compared to 37 control infants. This result suggests that motor development was delayed in many of the infants exposed to cocaine. Behavioral development was also more deficient in the cocaine-exposed group, even though the VLBW comparison group was of equivalent medical risk. On a sub-sample rated on the IBR, cocaine exposure was related to increased bodily tension, less sustained interest in and less responsivity to test material, and less imaginative play. Only one published study of long-term outcome has examined the effects of prenatal cocaine exposure on development at age 3. Our own studies in Cleveland 57 have followed a more typical cohort of infants exposed to cocaine prenatally. In this study we also assessed mothers as soon as possible after infant birth with the Brief Symptom Inventory BSI , a standardized normative self-report of psychological symptoms examiners were not masked as to drug status. We have found in previous work that post-partum women who were cocaine users showed an increased incidence of psychological distress, particularly paranoid ideation and phobic anxiety. When MDI scores were regressed on a summary score of the BSI and cocaine status, after controlling for infant prematurity, both variables independently predicted MDI outcome. Although a growing number of published research studies and abstracts have documented a negative effect of cocaine on child neurological and developmental outcome, caution should be used when applying research findings in clinical practice. A substantial number of methodologic limitations exist in the available research literature. In particular, women who use cocaine tend to use alcohol, a known teratogen, more frequently than members of comparison groups, and many of the deleterious sequelae attributed to cocaine are similar to those noted in follow-up studies of fetal alcohol exposure or tobacco exposure. Pragmatically, however, infants exposed to cocaine are likely to be polydrug-exposed, and outcome or intervention studies that aim for real world validity will need to be generalizable to children as they present to clinicians. Other methodological difficulties with the extant research literature include small sample sizes and differentially higher attrition rates in cocaine-exposed cohorts. Differential attrition may bias the sample toward those infants who are most affected and who remain in follow-up because of an identified need for service, or, alternatively, who are born at-risk and remain in follow-up because of better maternal care. Numerous confounding factors related to maternal cocaine use continue to make it difficult to establish cocaine as a teratogen apart from associated risks of a drug-using lifestyle, including poverty, poor caretaking, poor nutrition, infections, lack of prenatal care, and premature delivery. These confounds may never be fully extricable in studies on humans. Several authors have repeated the therapeutic recommendations of Schneider 49 that delineate a programmatic effort of identification, assessment, intervention, and parent education. Identification is made most frequently on the basis of an interview. It should be remembered that although a positive drug screen may do nothing to prevent initial drug exposure in the fetus or newborn, the information can be useful in the future when counseling the mother to quit drug use for the remainder of her current pregnancy or during future pregnancies. When assessing infants exposed to drugs it is important not to attribute every neuromotor abnormality to cocaine. To date, many descriptions of exposure effects in infants and pre-school children are similar to those of other at-risk children. Several authors have warned against the dangers of labeling a young child. None of the studies published so far have suggested that standard interventions aimed at improving sensory-motor development in other at-risk infant populations would have any less success on the functioning and development of infants and young children exposed to cocaine. Consequently, therapeutic interventions commonly used to promote behavioral state regulation in children at risk as a result of prematurity, failure to thrive, or fetal alcohol exposure should be considered. Forrest 63 made several recommendations that included swaddling the infant in a semiflexed position to reduce extensor muscle tone, using slow vertical rocking and a pacifier to prompt self-calming, and hydrotherapy. In addition, as the infant grows older, Forrest recommended avoiding placing the child in a sitting or standing position. Field and her colleagues 64 reported on an intervention used with infants exposed to cocaine that was based on work with premature infants and on findings suggesting that infants exposed to cocaine display diminished performance on the response decrement items of the Brazelton Neonatal Behavioral Assessment Scale. Response decrement to repetitive external stimulation reflects the ability to shut out stimulation and is related to dopaminergic functioning in the brain. The intervention consisted of tactile-kinesthetic stimulation in the form of a slow and relatively deep pressure massage, performed in a highly specific manner. Results indicated that massage facilitated weight gain. In addition, response decrement scores approached normal. When deemed appropriate following a complete assessment, early intervention specialists should demonstrate developmentally appropriate stimulation activities and teach parents handling, range of motion, and positioning techniques that foster state regulation and normalization of muscle tone. Parent education, however, presents special challenges when adults are using drugs. Parents who use drugs may have difficulty regulating their own behavior, often relying on drugs to maintain their functioning. A drug-using lifestyle requires a person to devote much time, energy, and finances to acquiring and using the drug. The best parent education program will not benefit the child if it is not implemented. Following directions of a therapist requires compliance and acceptance of authority that is frequently absent among drug users. The data supports the conclusion that infants exposed to cocaine in utero are at risk for delays in motor development. The extent of the risk, however, varies greatly. Developmental outcome is the product of multiple determinants, including a host of postnatal factors interacting with neurologic insults and biologic impairments. Early intervention is, therefore, both possible and often necessary. It is also important to remember that both the caregiver and the infant contribute to the developmental course. Coordinated and multifaceted efforts from numerous health care and human service disciplines are required to prevent drug exposure and, when that fails, to provide appropriate intervention. As a library, NLM provides access to scientific literature. Phys Occup Ther Pediatr. Author manuscript; available in PMC Feb Robert E. Address correspondence to: Robert E. PMC Copyright notice. The publisher's final edited version of this article is available at Phys Occup Ther Pediatr. Human Studies Human studies addressing the neurologic effects of cocaine on the fetus and subsequent development have also been emerging. References 1. Cocaine use during pregnancy: Prevalence and correlates. Effects of maternal marijuana and cocaine use on fetal growth. N Engl J Med. Drug screening of newborns by meconium analysis: A large-scale, prospective, epidemiologic study. The epidemiology of alcohol, marijuana, and cocaine use among women of childbearing age and pregnant women. Clin Obstet Gynecol. Cocaine use in pregnancy: Perinatal morbidity and mortality. Neurotoxicol Teratol. Cocaine use in pregnancy. Maternal cocaine use and genitourinary tract malformations. Three-year outcome of children exposed prenatally to drugs. Cocaine exposed children: Follow-up through 30 months. Dev Behav Pediatr. Effects of cocaine on uterine blood flow and fetal oxygenation. Oro A, Dixon S. Perinatal cocaine and methamphetamine exposure: Maternal and neonatal correlates. J Pediatr. Subarachnoid hemorrhage precipitated by cocaine snorting. Arch Neurol. Current concepts of cerebrovascular disease-strokes and drug abuse. Cregler L, Mark H. Medical complications of cocaine abuse. Wise RA. Neural mechanisms of reinforcing action of cocaine. Wang C, Schnoll S. Prenatal cocaine use associated with down regulation of receptors in the human placenta. Effects of extended periods of reserpine and alpha-methyl-p-tyrosine treatment on the development of putamen in fetal rabbits. Intl J Dev Neurosci. Spear L. Neurobehavioral consequences of gestational cocaine exposure: A comparative analysis. Advances in Infancy Research. Norwood, NJ: Ablex; Non-dependent consequences of cocaine on pregnancy outcome in the Long Evans rat. Fetal brain damage in the rat following prenatal exposure to cocaine. Structural and functional effects of prenatal cocaine exposure in adult rat brain. Dev Brain Res. Effects of prenatal cocaine exposure on behavior during the early postnatal period. Prenatal cocaine exposure induces deficits in Pavlovian conditioning and sensory preconditioning among infant rat pups. Behav Neurosci. The acquisition of passive avoidance, active avoidance, and spatial navigation tasks by animals prenatally exposed to cocaine. Neurotoxol Teratol. Volpe J. Effects of cocaine on the fetus. Direct and indirect interactions of cocaine with childbirth outcomes. Arch Pediatr Adolesc Med. Neonatal body proportionality and body composition after in utero exposure to cocaine and marijuana. Brain growth among fetuses exposed to cocaine in utero. Obstet Gynecol. Brain and ocular abnormalities in infants with a utero exposure to cocaine and other street drugs. Am J Dis Child. Azuma S, Chasnoff I. Outcome of children prenatally exposed to cocaine and other drugs: a path analysis of 3 year data. Neonatal cocaine related seizures. J Child Neurol. Neonatal neurologic and electroencephalographic effects of intrauterine cocaine exposure. Electroencephalographic and behavioral state studies in infants of cocaine-addicted mothers. Effects of maternal cocaine abuse on the neonatal auditory system. Intl J Pediatr Ortholaryngol. Perinatal cerebral infarction and maternal cocaine use. Intracranial hemorrhage in a neonate following prenatal cocaine exposure. Pediatr Neurol. Prenatal cocaine exposure and fetal vascular disruption. Direct and indirect effects of cocaine exposure upon the quality of six month motor performance: Path analysis. Pediatr Res. Risk of intracranial hemorrhage and other adverse outcomes after cocaine exposure in a cohort of VLBW infants. Increased incidence of intraventricular hemorrhage and developmental delay in cocaine-exposed, very low birth weight infants. Neurodevelopmental effects of cocaine. Clinics in Perinatology. Cognitive development at preschool-age of infants of drug-dependent mothers. Dev Med Child Neur. The development of young children of substance-abusing parents: Insights from seven years of intervention and research. Zero to Three. Schneidner J, Chasnoff I. Motor assessment of cocaine-exposed infants. Dow-Edwards DL. Longterm neurochemical and neurobehavioral consequences of cocaine use during pregnancy. Ann NY Acad Sci. Bendersky M, Lewis M. Environmental risk, biological risk, and developmental outcome. Dev Psychol. Movement Assessment of Infants: A Manual. Field testing of the Movement Assessment of Infants. Phys Ther. Schneider JW. Motor assessment and parent education beyond the newborn period. In: Chasnoff IJ, editor. Drugs, Alcohol, Pregnancy, and Parenting. Dordrecht: Kluwer Academic; Sensory-motor development in four-month-old, cocaine exposed infants. Learning and emotional responsivity in cocaine exposed infants. Dev Psych. Behavioral patterns in cocaine exposed infants. Relation of maternal cocaine use to the risks of prematurity and low birth weight. Hack M, Breslau N. Biological and social determinants of 3-year IQ in very low birthweight children. In: Vietze P, editor. Early Identification of Infants with Disabilities. New York: Grune and Stratton; Maternal cocaine use and psychological distress affect infant developmental outcome. Increased psychological distress in postpartum, cocaine using mothers. J Substance Abuse. Hutchings DE. Coles CD. The problem of prenatal cocaine exposure: A rush to judgement. Am J Obstet Gynecol. Prenatally exposed to cocaine: Does the label matter? J Early Intervention. Forrest DC. The cocaine-exposed infant, part II: Intervention and teaching. J Pediatr Health Care. Massage effects on cocaine-exposed preterm neonates. Therapeutic handling techniques for the infant affected by cocaine. Neonatal Network. Copy Download.

Buy Cocaine Dordrecht