Буторфанол — Студопедия

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Буторфанол — Студопедия

Буторфанол

Буторфанол — Студопедия

Butorphanol

Буторфанол — Студопедия

Butorphanol is a morphinan -type synthetic agonist—antagonist opioid analgesic developed by Bristol-Myers. Butorphanol is available as the tartrate salt in injectable, tablet, and intranasal spray formulations. The tablet form is only used in dogs, cats and horses due to low bioavailability in humans. It was patented in and approved for medical use in The most common indication for butorphanol is management of migraine using the intranasal spray formulation. It may also be used parenterally for management of moderate-to-severe pain, as a supplement for balanced general anesthesia , and management of pain during labor. Butorphanol is also quite effective at reducing post-operative shivering owing to its Kappa agonist activity. Butorphanol is more effective in reducing pain in women than in men. This leads to hyperpolarization of the cell membrane potential and suppression of action potential transmission of ascending pain pathways. As with other opioid analgesics, central nervous system effects such as sedation , confusion , and dizziness are considerations with butorphanol. Nausea and vomiting are common. Less common are the gastrointestinal effects of other opioids mostly constipation. Another side effect experienced by people taking the medication is increased perspiration. Its tradename Stadol was recently discontinued by the manufacturer. It is now only available in its generic formulations manufactured by Apotex , Mylan , Novex and Ben Venue Laboratories. Butorphanol is available in the U. The free base conversion ratio of the hydrochloride is 0. In veterinary anesthesia , butorphanol trade name: Torbugesic is widely used as a sedative and analgesic in dogs, cats and horses. For sedation, it may be combined with tranquilizers such as alpha-2 agonists medetomidine , benzodiazepines, or acepromazine in dogs, cats and exotic animals. It is frequently combined with xylazine or detomidine in horses. Butorphanol is frequently used for post-operative and accident-related pain in small mammals such as dogs, cats, ferrets, coatis, raccoons, mongooses, various marsupials, some rodents and perhaps some larger birds, both in the operating suite and as a regular prescription medication for home use, for management of moderate to severe pain. Although butorphanol is commonly used for pain relief in reptiles, no studies as of have conclusively shown that is an effective analgesic in reptiles. Butorphanol is a commonly used narcotic for pain relief in horses. It is administered either IM or IV, with its analgesic properties beginning to take effect about 15 minutes after injection and lasting 4 hours. It is also commonly paired with sedatives, such as xylazine and detomidine , to make the horse easier to handle during veterinary procedures. Side effects specific to horses include sedation, CNS excitement displayed by head pressing or tossing. Overdosing may result in seizures, falling, salivation, constipation, and muscle twitching. If an overdose occurs, a narcotic antagonist, such as naloxone , may be given. Caution should be used if butorphanol is administered in addition to other narcotics, sedatives, depressants, or antihistamines as it will cause an additive effect. Butorphanol can cross the placenta, and it will be present in the milk of lactating mares who are given the drug. The drug is also prohibited for use in competition by most equestrian organizations, including the FEI , which considers it a class A drug. From Wikipedia, the free encyclopedia. IUPAC name. Interactive image. This section does not cite any sources. Please help improve this section by adding citations to reliable sources. Unsourced material may be challenged and removed. January Analogue-based Drug Discovery. BMC Pharmacology. World Health Organization. United States Drug Enforcement Administration. National Office of Animal Health. October Elsevier Health Sciences. Katzung BG New York: McGraw-Hill. Pharmacotherapy: A Pathophysiologic Approach 6th ed. Forney BC Equine Medications Revised ed. Lexington, Kentucky: Blood Horse Publications. The Merck Manual of Veterinary Medicine. Cough and cold preparations R Analgesics N02A , N02B. Meloxicam Piroxicam. Meclofenamic acid Mefenamic acid. Cannabidiol Cannabis Nabilone Nabiximols Tetrahydrocannabinol dronabinol. Carbamazepine Lacosamide Local anesthetics e. Diphenidine Ephenidine Fluorolintane Methoxphenidine. Dextrallorphan Dextromethorphan Dextrorphan Racemethorphan Racemorphan. Apomorphine Aporphine Bromocriptine Cabergoline Lisuride Memantine Nuciferine Pergolide Phenethylamine Piribedil Pramipexole Ropinirole Rotigotine Salvinorin A Also indirect D 2 agonists, such as dopamine reuptake inhibitors cocaine , methylphenidate , releasing agents amphetamine , methamphetamine , and precursors levodopa. Glaucine Isoaminile Noscapine Pukateine. Opioid receptor modulators. Hidden categories: Template:drugs. Namespaces Article Talk. Views Read Edit View history. In other projects Wikimedia Commons. By using this site, you agree to the Terms of Use and Privacy Policy. Micromedex Detailed Consumer Information. IV hours. Avoid oral route unless stronger advised by a physician.

Трубка для курения марихуаны

Гидра Марихуана Пенза

Буторфанол — Студопедия

Купить закладку ГГБ, GHB Павлодар

Закладка Соли, кристаллы Златоуст

Дешево купить Героин Саранск

Буторфанол(агонист-каппа, слабый антагонист-мю рец.)

Купить АМФ на Hydra Новосибирск

Купить шишки бошки Буда-Кошелево

Буторфанол — Студопедия

Купить экстази Кейрнс

Кокаин канал

Опиоидный анальгетик из группы агонистов-антагонистов опиоидных рецепторов, производное фенантрена. Является агонистом опиоидных рецепторов класса каппа- и смешанным антагонистом мю-опиоидных рецепторов. Оказывает противокашлевое и седативное действие, стимулирует рвотный центр, вызывает сужение зрачков, оказывает влияние на гемодинамику повышает системное АД, давление в легочной артерии, конечно-диастолическое давление в левом желудочке и ОПСС. C max в плазме крови достигается через 0. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования, N-деалкилирования и конъюгации. Опиоидный анальгетик, частичный агонист мю-рецепторов с некоторой антагонистической активностью в отношении каппа-рецепторов. По эффективности несколько уступает морфину. Продолжительность действия больше, чем у морфина - около 6 ч, что обусловлено, по-видимому, более прочным связыванием с рецепторами. Угнетает дыхательный центр в меньшей степени, чем морфин. После сублингвального применения всасывается трансбуккально, C max достигается через 90 мин. Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций. Наркомания — зависимость человека от веществ, влияющих на его психику. Наркомании известны давно. Определенную роль в развитии наркомании играет незрелость характера, слабый самоконтроль, повышенный интерес к незнакомым ощущениям. Основная масса наркоманов — это те, кто потребляет наркотические средства не по медицинским показаниям. Вначале, в зависимости от типа высшей нервной деятельности, вида наркотика, дозы, метода его введения в организм, психической установки субъекта, вызывается эйфорический эффект. Формируется желание принимать определенный вид наркотиков. Их начинают принимать регулярно. Затем меняется реактивность организма — исчезают защитные реакции. Потребление наркотика приобретает систематический характер, происходит изменение толерантности. Наркоманы принимают в 2—10 раз более высокие дозы, чем принято использовать их в лечебных целях. Постепенно формируется психическая зависимость от наркотического вещества. Далее вырабатывается физическая зависимость с неодолимым влечением к приему наркотика и выраженным абстинентным синдромом, в структуре которого могут наблюдаться элементы астенодепрессивные, гипоманиакальные, эксплозивные. У лиц, страдающих наркоманиями, наблюдается изменение толерантности, появление психической и физической зависимости с выраженным абстинентным синдромом. В динамике становления этого синдрома условно можно различать три стадии этапа :. Патогенез наркоманий сложен, в процесс вовлекаются нейротропные, гуморальные, эндокринные, обменные и другие системы. Сдвиг в одной из них подготавливает изменения в другой. Происходит воздействие на синапсы промежуточного мозга с ослаблением передачи импульсов. На начальных стадиях наблюдаются нарушения реакции нейронов коры больших полушарий, гипоталамуса, ретикулярной формации. В поздних стадиях заболевания нарушаются рецептивные возможности нейронов и структурно-функциональная организация мозга. Под воздействием наркотиков изменяется метаболизм биогенных аминов мозга. При развившемся токсическом действии используют специфический антагонист опиодных анальгетиков налоксон, блокирующий все типы опиоидных рецепторов. Он устраняет не только угнетение дыхания, но и большинство других эффектов. Действие наступает через 1 мин. Для него характерны болеутоляющий и жаропонижающий эффекты. Применение : при головной боли, миалгии, невралгии, артралгии, при болях в послеоперационном периоде, при болях, вызванных злокачественными опухолями, для снижения температуры при лихорадке. В терапевтических дозах редко вызывает побочные эффекты. Клофелин - представитель группы неопиоидных веществ, обладающий аналитической активностью, а2-адреномиметик, применяемый в качестве антигипертензив-ного средства. Препарат угнетает реакцию на боль со стороны гемодинамики. Лекарственной зависимости не вызывает. Амитриптилин и имизин : механизм их анальгетического действия связан с угнетением нейронального захвата серотонина и НАв нисходящих путях, контролирующих проведение ноцицептивных стимулов в задних рогах спинного мозга. Указанные антидепрессанты эффективны главным образом при хронических болях. Кетамин — для общего обезболивания. Группа противоэпилептических средств, блокирующих натриевые каналы — болеутоляющая активность: карбамазепин, дифенин. Ацетилсалициловая к-та: оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и болеутоляющее действие. При лихорадке, головной боли, невралгиях, в качестве противоревматического ср-ва. Парацетамол: в педиатрической практике в качестве болеутоляющего и жаропонижающего ср-ва. При головной боли, миалгии, невралгии, артралгии, при болях в послеоперационном периоде. Таким образом, основными фармакологическими свойствами ненаркотических анальгетиков являются анальгетический, жаропонижающий и противовоспалительный эффекты. Основные эффекты ненаркотических анальгетиков связаны с тем, что эти вещества являются ингибиторами фермента циклооксигеназы. Под влиянием этого фермента в тканях организма из арахидиновой кислоты образуются особые биологически активные вещества — простагландины, которые принимают участие в механизмах возникновения боли, лихорадки и воспаления. Двоякая природа данного осложнения: АА - кислота, значит сама раздражает слизистую; угнетение синтеза простагландинов в слизистой, - простациклина, второй способствующий фактор. У больного салицилаты вызывают диспепсию, тошноту, рвоту, а при длительном применении - могут оказать ульцерогенный эффект. Поэтому при применении салицилатов не только нарушается свертывание крови, но возрастает и ломкость сосудов. Для предупреждения или устранения названного осложнения применяют препараты витамина К. Наиболее часто - викасол, но лучше назначить фитоменадион - аналог витамина К , быстрее всасывающегося, более эффективного и менее токсичного. Нейролептики — большая группа психотропных препаратов, обладающая антипсихотическим, транкивилизирующим и седативным эффектом. Антипсихотическая активность заключается в способности препаратов устранять продуктивную психическую симптоматику — бред, галлюцинации, двигательное возбуждение, характерные для различных психозов, а также ослаблять расстройства мышления, восприятия окружающего мира. Механизм антипсихотического действия нейролептиков возможно связан с угнетением дофаминовых Д 2 -рецепторов лимбической системы. С этим связывают и возникновение побочного эффекта этой группы препаратов — экстрапирамидных расстройств лекарственного паркинсонизма гипокинезия, ригидность и тремор. С блокадой дофаминовых рецепторов нейролептиками связывают снижение температуры тела, противорвотное действие, повышение выделения пролактина. На молекулярном уровне нейролептики конкурентно блокируют дофаминовые, серотониновые, a-адренорецепторы и М-холинорецепторы в постсинапт. Седативное действие нейролептиков связано с их влиянием на восходящую ретикулярную формацию ствола головного мозга. Дата добавления: ; просмотров: ;. Буторфанол агонист-каппа, слабый антагонист-мю рец. Фармакологическое действие Опиоидный анальгетик из группы агонистов-антагонистов опиоидных рецепторов, производное фенантрена. Фармакокинетика После приема внутрь подвергается эффекту 'первого прохождения' через печень. Нет — Информационный студенческий ресурс. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав 0.

Буторфанол — Студопедия

Наркотик Конопля цена в Долгопрудном

Купить Ханка, лирика Калуга

Купить марки LSD-25 Булонь-Бийанкур