Бутират как приготовить

Купить Здесь

GHB Гамма-гидроксибутират — синтетический депрессант, по действию сходный с алкоголем. Бутират представляет собой белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым специфическим запахом. Растворим в воде и спирте. Соли GHB выпускаются как в виде порошка, так и в виде водных растворов. В прошлом часто применялся в бодибилдинге в качестве пищевой добавки. В медицинской практике натрия оксибутират применяется для лечения невротических состояний, бессонницы, а также при интоксикациях и травматических повреждениях центральной нервной системы. Впервые бутират был синтезирован в году, хотя метод синтеза был опубликован лишь в году. Заметную роль в распространении препарата сыграл французский исследователь Генри Лабори Dr. В частности, была установлена способность препарата стимулировать выделение гормона роста СТГ , необходимого для наращивания мышечной массы. Что привело в х годах к широкому его распространению в качестве биоактивной пищевой добавки к рациону культуристов. В последние годы бутират стал довольно популярным в клубной культуре, как замена традиционному алкоголю. Его все чаще используют, как энергетик, обеспечивающий приподнятое настроение, но без свойственного алкоголю похмелья. Некоторые даже называют его жидким экстази из-за определенного сходства в эффектах. Также бутират используют , как довольно мощный афродизиак, увеличивающий глубину сексуальных ощущений и продолжительность полового акта. В больших дозах используется, как мягкое снотворное. Не являясь анальгетиком, тем не менее, имеет хороший противошоковый потенциал, а так же усиливает эффекты от других обезболивающих средств. Немедицинское применение его связано, в основном, с эффектами, напоминающими воздействие алкоголя. Средняя доза — 1,,5 грамма способствует усилению релаксации, а так же большей расторможенности, неустойчивости, бессвязности речи. Отмечаются резкий подъем настроения, повышенный интерес к музыке и танцам, а также усиление сексуального влечения вплоть до гиперсексуальности. Дозы свыше 3 граммов могут вызвать глубокий сон продолжительностью часа. Действие бутирата начинается через минут после приема, и продолжается в течение одного-двух часов, иногда дольше. В целом, эффекты и продолжительность - как и в случае с алкоголем - сильно различаются в зависимости от многих параметров: Постэффекты после прекращения действия бутирата выражаются в легкой рассредоточенности и заторможенности. В организме бутират распадается на нетоксичные составляющие - воду и оксид углерода, однако, в зависимости от индивидуальных особенностей организма, даже сравнительно небольшие дозы препарата могут привести к отравлению. При регулярном употреблении развивается толерантность. Особую опасность при внемедицинском употреблении бутирата представляет возможность передозировки. Любая доза, начиная от 2 граммов, в зависимости от индивидуальной предрасположенности, может вызвать симптомы отравления. В основном это выражается в сильном головокружении, дезориентации, тошноте и рвоте. В более серьезных случаях пациент может впасть в глубокий беспробудный сон с последующими провалами в памяти, или даже в коматозное состояние. В таком состоянии человек легко может захлебнуться собственной рвотой. В сочетании с другими психоактивный препаратами и алкоголем, риск отравления значительно повышается. Особенно часто отмечаются случаи передозировки при употреблении бутирата в виде раствора с неизвестной концентрацией. Например, в Соединенных Штатах за несколько последних лет зарегистрировано около 60 смертельных случаев , связанных с передозировкой бутирата. Даже в небольших дозах бутират значительно повышает травмоопасность при управлении сложной промышленной техникой и автомобилем. На настоящий момент, нет достаточных данных о возможной физической зависимости, вызываемой регулярным употреблением препарата. Однако при приеме бутирата раз в неделю в течение нескольких месяцев, отмечается возникновение стойкой психологической зависимости. Синдром отмены в этом случае бывает ярковыраженным, и характеризуется постоянным чувством тревоги, бессонницей, нарушениями работы сердца, головокружениями и грудными болями. Абстиненция может длиться несколько дней после окончания регулярного употребления. Препарат противопоказан также при миастении, гипокалиемии а также при беременности и в период грудного вскармливания. При внутривенной инъекции бутирата полностью выводится из организма в течение часов. При оральном употреблении препарат может быть обнаружен в крови в течение суток. В этом случае первая помощь должна быть оказана в виде промывания желудка, а также приемом адсорбирующих веществ — например, активированного угля. В любом случае, необходимо обратиться за квалифицированной медицинской помощью. Бутират Общее описание бутирата GHB Гамма-гидроксибутират — синтетический депрессант, по действию сходный с алкоголем. Бут, Буратино, Вода, Лимонад, Оксик,Оксана, Ксюха Бутират представляет собой белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым специфическим запахом. История бутирата Впервые бутират был синтезирован в году, хотя метод синтеза был опубликован лишь в году. Вред и зависимость от бутирата Особую опасность при внемедицинском употреблении бутирата представляет возможность передозировки. Диагностика и лечение При внутривенной инъекции бутирата полностью выводится из организма в течение часов.

Что такое бутират? Где он применяется?

Как вывести метамфетамин из организма

Кеторол трамадол

Наркотик бутират

Кокаин где растет

Бутират как приготовить

Ремантадин форум

Способ получения натрия бутирата, 11c

Бутират как приготовить

Легальные порошки в кирове

Бутират как приготовить

Купить наркотики в кургане

Натрия оксибутират, бутират : последствия применения

Способ получения натрия бутирата, 11 С относится к лекарственным средствам, точнее к соединениям, меченным радионуклидами, и может найти применение при получении радиофармацевтических препаратов РФП для позитронной эмиссионной томографии ПЭТ. Изобретение относится к лекарственным средствам, точнее к соединениям, меченным радионуклидами, и может найти применение при получении радиофармацевтических препаратов РФП для позитронной эмиссионной томографии ПЭТ. В настоящее время известно большое количество меченных различными позитронно-излучающими радионуклидами соединений для ПЭТ, среди которых наиболее широко применяемыми являются РФП на основе глюкозы и ее производных. Данные РФП используются для диагностики заболеваний головного мозга, а также онкологических заболеваний различной локализации. Что касается исследований миокарда и новообразований других органов, то наряду с препаратами глюкозы нередко используются другие соединения. В энергетическом обеспечении жизнедеятельности сердечной мышцы большую роль играют жирные кислоты, окисление которых является основным источником энергии для сердца в аэробных условиях. При увеличении потребления миокардом кислорода увеличивается утилизация жирных кислот, тогда как метаболизм остальных субстратов остается неизменным. В связи с этим для исследования миокарда, в частности оценки интенсивности потребления кислорода, используются жирные кислоты, а именно приготовленные из них РФП. С помощью меченых жирных кислот возможно получение информации о метаболических процессах, протекающих в миокарде, что чрезвычайно важно при диагностике инфарктов миокарда, миокардиопатий, миокардитов, при исследовании сердца после операций по его трансплантации и других клинических ситуаций. Диоксид углерода, углерод из мишени циклотрона транспортируется в реакционный сосуд с находящимся в нем эфирным раствором пропилмагнийбромида реактив Гриньяра и вступает с ним во взаимодействие. Эфирный раствор реактива Гриньяра помещают в реакционный сосуд, заполненный инертным газом перед самым пропусканием 11 CO 2. После окончания реакции в сосуд подают водный раствор 6 М соляной кислоты и смесь барботируют. После расслоения реакционной массы нижний солянокислый слой удаляют. Верхний слой представляет собой эфирный раствор масляной кислоты, 11 C. В этот же сосуд затем подают водный раствор гидрокарбоната натрия и смесь барботируют. После расслоения реакционной массы эфир упаривают. Разделение слоев проводят в режиме ручного управления процессом, что приводит к неизбежным и невоспроизводимым потерям целевого продукта. Неполная автоматизация процесса синтеза РФП приводит также к дополнительной радиационной нагрузке на персонал, осуществляющий синтез препарата. Кроме того, для лучшего разделения слоев требуется использование большого избытка соляной кислоты, что приводит к значительному загрязнению конечного продукта ионами хлора. Кроме того, порции препарата, полученного за один синтез, в связи с низким выходом целевого продукта достаточно для обследования посредством ПЭТ только одного пациента, то есть для каждого обследования приходится проводить отдельный синтез. Технический результат настоящего изобретения состоит в повышении выхода и его стабильности, а также в автоматизации синтеза натрия бутирата, 11 C за счет твердофазной экстракции целевого продукта. Использование для выделения масляной кислоты, 11 C стехиометрического количества соляной кислоты в виде 0,2 М раствора значительно снижает избыточное количество ионов хлора, в результате чего уменьшается вероятность попадания их в конечный продукт. Использование для выделения целевого продукта твердофазной экстракции его на микроколонке, заполненной обращенно-фазной смолой, исключает необходимость разделения эфирного и солянокислого слоев, полученных при получении масляной кислоты, 11 С. Таким образом, выделение и очистка целевого продукта проходит в одну стадию. В результате этого порции препарата, полученной за один синтез, хватает на 2 обследования даже при наличии одного томографа. Кроме того, использование твердофазной экстракции целевого продукта позволяет автоматизировать весь синтез натрия бутирата, 11 С, что обеспечивает стабильность его выхода и снижает радиационную нагрузку на персонал. Разработанный нами технологический процесс получения препарата состоит из следующих основных этапов, осуществляемых в автоматическом режиме:. Для синтеза масляной кислоты, 11 C, меченной по карбоксильному атому углерода используется реакция карбонизации пропилмагнийбромида реакция Гриньяра. Прошедший через колонку солянокислый раствор, содержащий соли магния, удаляют как радиоактивные отходы. Промывные растворы, содержащие остатки соляной кислоты и неорганических солей, удаляют как радиоактивные отходы. Существенным достоинством разработанного метода является полная автоматизация синтеза натрия бутирата, 11 С. Исследования раствора натрия бутирата, 11 С показали, что по показателям радиохимической чистоты и токсичности препарат безвреден для организма человека при внутривенном введении. Натрия бутират, 11 С является кардиотропным и неспецифическим туморотропным РФП и по своим диагностическим свойствам пригоден для проведения позитронной эмиссионной томографии с целью исследования перфузии и метаболизма миокарда, диагностики опухолей и контроля эффективности лечения пациентов с объемными образованиями головного мозга, а также злокачественными новообразованиями некоторых других органов молочной железы, поджелудочной железы, органов малого таза. В рамках клинических испытаний натрия бутирата, 11 С было обследовано пациента, из них 62 пациентам провели исследование миокарда, а 61 - исследования по поводу новообразований. Пациенты были направлены из ЦНИРРИ 70 больных , из Военно-Медицинской Академии 13 больных , из Санкт-Петербургского Государственного Медицинского Университета 12 больных , из Научно-исследовательского института кардиологии 23 больных , из Научно-исследовательского института скорой помощи 5 больных. В целом использование метода ПЭТ с натрия бутиратом, 11 С у различных категорий больных обеспечивает получение неинвазивным путем уникальных данных, которые не могут быть получены альтернативными способами, выводит на качественно новый уровень диагностику и контроль эффективности лечения заболеваний, что обогащает возможности врачей-клиницистов в решении этих проблем. Таким образом, диагностический радиофармацевтический препарат, представляющий собой раствор натрия бутирата, 11 C является оригинальным препаратом, предназначенным для использования в позитронной, эмиссионной томографии с целью установления нарушений метаболизма миокарда и головного мозга, а также визуализации опухолей различной локализации. Препарат прошел государственную регистрацию Рег. С г препарат, полученный по описанной технологии, активно используется в клинике ЦНИРРИ, и к настоящему времени число обследованных с его применением пациентов составляет более человек. Сокращение времени синтеза до 12 минут против 20 мин в прототипе , что уменьшает потери целевого продукта за счет радиоактивного распада его за время синтеза. Обеспечение возможности создания автоматизированного модуля синтеза препарата, что не только обуславливает стабильный его выход, но и значительно снижает радиационную нагрузку на персонал, осуществляющий синтез. Способ получения натрия бутирата, 11c. Тютин Леонид Аврамович RU. Яковлева Валентина Дмитриевна RU. Штуковский Олег Антонович RU. Гранов Анатолий Михайлович RU. Мостова Маинна Иосифовна RU. Зайцев Вадим Викторович RU. Шимчук Геннадий Григорьевич RU. A61K51 - Препараты, содержащие радиоактивные вещества, для использования в терапии или для исследований на живом организме. Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к рентгенологии, и предназначено для рентгенологического исследования различных органов. Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в неврологии и нейрохирургии. Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения злокачественных новообразований. Изобретение относится к медицине, к лучевой терапии, и может быть использовано для рентгенотерапии злокачественных опухолей. Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования нестабильного течения бронхиальной астмы. Изобретение относится к фармацевтике и может быть использовано в качестве рентгеноконтрастного средства при рентгенологических исследованиях различных органов. Изобретение относится к области медицины, онкологии и касается лекарственного лечения больных диссеминированными формами рака предстательной железы. Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной медицине. Изобретение относится к области медицины, а именно к функциональной диагностике. Изобретение относится к области медицины, а именно к функциональной диагностике, и может быть использовано при диагностике заболеваний, сопровождающихся развитием лимфатической недостаточности нижних конечностей. Изобретение относится к технологии получения медицинских средств, содержащих радиоактивные вещества, и может быть использовано для терапии онкологических заболеваний, а также для получения -источников, применяемых в приборостроении и биологических исследованиях. Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки степени тазового венозного полнокровия. Изобретение относится к области фармацевтической химии, а именно к способам получения коллоидов для приготовления радиофармпрепаратов, и может быть использовано в составе последних в радионуклидной диагностике и терапии. Изобретение относится к усовершенствованному твердофазному способу приготовления радиоизотопных индикаторов, в частности, для приготовления соединений, меченных 18 F, которые могут быть применены в качестве радиоактивных индикаторов для позитронной эмиссионной томографии ПЭТ. Изобретение относится к области медицины, к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования нестабильного течения бронхиальной астмы. Изобретение относится к области медицины и конкретно касается радионуклидной диагностики неспецифических воспалительных процессов и злокачественных новообразований опорно-двигательного аппарата. Оказать финансовую помощь проекту FindPatent.

Результат исследования на наркотест

Бутират как приготовить

Лечение трамадолом