Бутират Томск

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Бутират Томск

BioTech HMB 1000 180 таб

Бутират Томск

При внутривенном введении препарат Бутират, 11 С быстро выводится из крови. Максимальный уровень захвата препарата в органах наблюдается на второй минуте и сохраняется еще не менее 20 мни, что достаточно для проведения позитронной эмиссионной томографии. Препарат поступает и распределяется в органах пропорционально уровню перфузии и метаболической активности белков-транспортеров. В условиях достаточной оксигенации 11 С-Ацетил-КоА метаболизируется в цикле Кребса в диоксид углерода, углерод и воду. В условиях гипоксии образуются преимущественно меченые фосфолипиды и триглицериды. Фосфолипиды и триглицериды задерживаются в клетке, причем в условиях гипоксии доля образования фосфолипидов и триглицеридов, по сравнению с диоксидом углерода, возрастает. С момента введения РФП Бутират, 11 С наблюдается постепенное выведение ра дионуклидной метки через легкие в виде диоксида углерода, углерод Почками радионуклидная метка не выводится. Бутират, 11 С является неспецифическим туморотропным радиофармпрепаратом РФП. По своим диагностическим свойствам РФП пригоден для проведения позитронной эмиссионной томографии с целью диагностики опухолей. Наиболее информативно исследование злокачественных и гиперваскулярных доброкачественных опухолей головного мозга, так как в коре головного мозга препарат не накапливается, что не препятствует визуализации новообразований. Следует также отмстить возможность визуализации рака предстательной железы, так при внутривенном введении данного препарата радионуклидная метка в мочевой пузырь не поступает. РФП Бутират, 11 С является также кардиотропным средством и пригоден для исследования метаболизма жирных кислот в миокарде. В норме при внутривенном введении Бутират, 11 С равномерно распределяется во всех отделах левого желудочка миокарда пропорционально миокардиальной перфузии. В последующие 30 минут происходит постепенное равномерное выведение раднонуклидной метки из миокарда по мере метаболизации препарата, при этом наблюдается повышенное накопление углерода в легких и выдыхаемом воздухе. В участках постинфарктного кардиосклероза наблюдается стойкая гипофиксация РФП, что свидетельствует о гипоперфузии и отсутствии метаболизма. Током крови препарат доставляется в ткани, где включается в обменные процессы соответственно уровню их перфузии. Максимальный уровень захвата в органах и тканях наблюдается на 1 минуте. В остальных органах, включая головной мозг, легкие, мышцы, скелет к кожу накопление препарата фоновое. В печени, селезенке и железах метаболизация препарата замедлена. В тоже время из миокарда и почек в норме наблюдается быстрое выведение радионуклидной метки. С момента внутривенного введения РФП отмечается постепенное выведение радионуклидной метки через легкие в виде диоксида углерода, углерод В условиях гипоксии сердечной мышцы наблюдается замедление скорости накопления и выведения радионуклидной метки из миокарда. ТC max для Бутирата, 11 С в опухолевых клетках - мин. В качестве диагностического средства для позитронной эмиссионной томографии ПЭТ. Основными показаниями для проведения исследования являются:. Препарат в виде стерильного раствора вводится больным внутривенно струйно. Смесь фильтруют через стерилизующий фильтр с величиной пор 0, 22 мкм. Готовый стерильный раствор должен быть прозрачным. В случае наличия у больного в анамнезе аллергической реакции на белок РФП Бутират, 11 С может вводиться без альбумина. Специальной подготовки онкологических пациентов не требуется. Исследование кардиологических больных проводят натощак последний прием пищи - вечерний. Диагностическая доза препарата для проведения исследования в динамическом режиме составляет МБк на 1 м 2 поверхности тела пациента. Площадь поверхности тела определяется по номограмме на основании роста и массы тела пациента. Как правило, используют от до МБк препарата на одно обследование, который вводят внутривенно струйно в объеме от 0,5 до 2,5 мл. Дозовые коэффициенты для расчета эффективных доз облучения пациентов при использовании препарата РФП Бутират, 11 С. Дозопыи коэффициент при внутривенном введении Бутирата, 11 С у взрослых составляет 3. При введении диагностической дозы препарата от до МБк эффективная доза составляет от 0. Срок годности препарата Бутират, 11 C Срок годности - 40 мин с даты и времени изготовления. Не использовать по истечении срока годности. Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль? Бутират, 11 C Butirat, 11 C инструкция по применению. Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности. Описание лекарственного препарата Бутират, 11 C Butirat, 11 C. Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль года, дата обновления: Форма выпуска, упаковка и состав. Клинико-фармакологическая группа: Радиоизотопный диагностический препарат. Фармако-терапевтическая группа: Радиофармацевтическое диагностическое средство. Фармакологическое действие При внутривенном введении препарат Бутират, 11 С быстро выводится из крови. Основными показаниями для проведения исследования являются: в онкологии: диагностика и дифференциальная диагностика злокачественных и доброкачественных новообразований; контроль эффективности лечения злокачественных новообразований, в том числе при выявлении продолженного роста злокачественных опухолей в послеоперационной зоне. Режим дозирования Препарат в виде стерильного раствора вводится больным внутривенно струйно. Побочное действие При использовании препарата в соответствии с инструкцией и в рекомендованных дозах побочных действий не отмечалось. Противопоказания к применению при беременности; в период лактации; для исследования у детей, так как клинические испытания проводились только у взрослых. Возможны реакции гиперчувствительности. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказан при беременности и в период лактации. Применение у детей Противопоказан для исследования у детей, так как клинические испытания проводились только у взрослых. Особые указания Работа с препаратом проводится в соответствии с 'Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности' ОСПОРБ и Методическими указаниями 'Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов'. Передозировка Передозировка препарата маловероятна в связи с тщательным контролем вводимой радиоактивности в условиях специализированного стационара. Лекарственное взаимодействие Данные по лекарственному взаимодействию отсутствуют. Условия реализации Препарат реализации через аптечную сеть не подлежит. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код. X Вход для специалистов. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности. Контакты Редакция Карта сайта Лицензии. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Радиологическое обследование, не классифицированное в других рубриках. Реклама Реклама.

Шахты купить Кокаин HQ

Наркотик Каннабис цена в Коканде

Бутират Томск

Обь купить эйфоретик MDMA

Закладки шишки, бошки, гашиш Кемер

Анаша, план, гаш цена в Ульяновске