Бутарфанол

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Буторфанол — Википедия

Бутарфанол

Купить Мет, метамфа Кокшетау

Буторфанол — лекарственное средство , опиоидный анальгетик. Буторфанол является сильным анальгетиком для парентерального применения. Относится к группе антагонистов-агонистов опиатных рецепторов агонист каппа- и антагонист мю-опиатных рецепторов и близок в этом отношении к пентазоцину и налбуфину. По силе действия, скорости наступления эффекта и длительности действия близок к морфину , но эффективен в меньших дозах, чем морфин; доза буторфанола 2 мг вызывает сильную анальгезию. Сравнительно с морфином обладает низким наркогенным потенциалом, меньшей способностью вызывать физическую зависимость, реже, чем другие опиоиды вызывает запор. Оказывает противокашлевое и седативное действие, стимулирует рвотный центр , вызывает сужение зрачков , повышает системное артериальное давление , давление в легочной артерии , конечный диастолический объём левого желудочка и общее периферическое сосудистое сопротивление. Начало эффекта после внутримышечного введения — мин, внутривенного — мин, время достижения максимального эффекта после внутримышечного введения — мин, внутривенного — 30 мин, продолжительность эффекта при отсутствии толерантности при внутримышечном введении — ч, внутривенном — ч. Абсорбция из места внутримышечной инъекции высокая. Метаболизируется в печени. Болевой синдром различного генеза средней и сильной интенсивности ; премедикация перед общей анестезией ; в качестве компонента для внутривенной общей анестезии; обезболивание во время родов. Гиперчувствительность , беременность кроме обезболивания родов , период лактации. При болевом синдроме — 1 мг внутривенно или 2 мг внутримышечно через каждые ч или по мере необходимости. У пожилых больных и у больных с печеночно-почечной недостаточностью доза снижается в 2 раза, а интервал между инъекциями увеличивается до 6 ч. Для премедикации назначают 2 мг внутримышечно за мин перед операцией или 2 мг внутривенно непосредственно перед операцией. При проведении внутривенно общей анестезии — 2 мг перед введением тиопентала натрия, затем анестезию поддерживают повторными внутривенно введениями 0, мг. Общая доза требуемая для проведения анестезии — ,5 мг. Во время родов вводят мг внутримышечно или внутривенно роженицам со сроком беременности не менее 37 нед при отсутствии у плода признаков внутриутробной патологии и не чаще чем 1 раз в 4 ч, последняя инъекция должна быть сделана не позднее чем за 4 ч до предполагаемого времени родоразрешения. Дозы для детей до 18 лет не установлены. Частота не известна постмаркетинговые наблюдения, дополнительно : апноэ , судороги , бред , лекарственная зависимость, транзиторное затруднение речи и движения связанные с чрезмерным влиянием препарата. Симптомы острой и хронической передозировки: холодный липкий пот, спутанность сознания, головокружение, сонливость, снижение артериального давления, нервозность, усталость, брадикардия , резкая слабость, медленное затруднённое дыхание, гипотермия , тревожность, миоз , судороги, гиповентиляция , сердечно-сосудистая недостаточность , в тяжелых случаях — потеря сознания, остановка дыхания, кома. Лечение: поддержание достаточной легочной вентиляции, системной гемодинамики, нормальной температуры тела. Больные должны находиться под непрерывным наблюдением; при необходимости — проведение искусственной вентиляции лёгких ; применение специфического антагониста опиоидов — налоксона. У пациентов с наркотической зависимостью перед началом лечения следует принять меры, направленные на полное выведение наркотика из организма. В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного действия, однако увеличивался риск развития внутриутробной гибели плодов у крыс и кроликов. В период подготовки к родам назначают при условии тщательного врачебного контроля. Следует иметь в виду, что дети до 2 лет более чувствительны к эффектам опиоидных анальгетиков, и что у них могут возникнуть парадоксальные реакции. Буторфанол, введённый в дозе 2 мг внутримышечно, эквивалентен введению 10 мг морфина внутримышечно. Не оказывает влияния на получение изображения желчевыводящего тракта. Не вызывает изменение активности плазменных амилазы и липазы. Стимулирует работу миокарда следует соблюдать осторожность при инфаркте миокарда. Во время лечения не следует заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, быстроты психических и двигательных реакций, не следует употреблять этанол. Усиливает действие лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему барбитураты , анксиолитики , антипсихотические лекарственные средства, блокаторы H1-гистаминовых рецепторов, этанол, миорелаксанты , др. Фармацевтически несовместим с диазепамом , барбитуратами. Местные вазоконстрикторы снижают эффективность буторфанола при интраназальном применении. Лекарственные средства с антихолинергической активностью, противодиарейные лекарственные средства в том числе лоперамид повышают риск возникновения запора вплоть до кишечной непроходимости , задержки мочи и угнетения центральной нервной системы. Усиливает гипотензивный эффект лекарственных средств, снижающих артериальное давление в том числе ганглиоблокаторов , диуретиков. Бупренорфин в том числе предшествующая терапия снижает эффект др. Снижает эффект метоклопрамида. Налоксон снижает эффект опиоидных анальгетиков, а также вызванные ими угнетение дыхания и центральной нервной системы; могут потребоваться большие дозы для нивелирования эффектов буторфанола, налбуфина и пентазоцина , которые были назначены для устранения нежелательных эффектов др. Налтрексон ускоряет появление симптомов «синдрома отмены» на фоне наркотической зависимости симптомы могут появиться уже через 5 мин после введения препарата, продолжаются в течение 48 ч, характеризуются стойкостью и трудностью их устранения ; снижает эффект опиоидных анальгетиков анальгетический, противодиарейный, противокашлевой ; не влияет на симптомы, обусловленные гистаминовой реакцией. Не предотвращает и не облегчает симптомы «синдрома отмены» при наркотической зависимости в том числе на фоне фентанила. Форма выпуска: в ампулах по 1 мл, содержащих по 0, г 2 мг буторфанола тартрата, в упаковке по 50 штук, шприц тюбик по 1 мл, содержащий по 0, г для индивидуальных аптечек. С октября года включён в Список психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации список III. Согласно постановлению Правительства Российской Федерации от Препарат также включён в Единый перечень товаров, к которым применяется запрет или ограничения на вывоз или ввоз государствами - участниками Таможенного союза в рамках Евразийского экономического союза в торговле с третьими странами. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Налоксон Налтрексон. Апоморфин Декстрометорфан Тебаин. Скрытая категория: Страницы с неизвестными параметрами шаблона Лекарственное средство. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История.