Buscopan sup. rect., 10 mg, 10 pcs.

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colique néphrétique; coliques biliaires; dyskinésie spastique des voies biliaires et de la vésicule biliaire ; cholécystite; coliques intestinales; pylorospasme; ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum en phase aiguë (dans le cadre d'une thérapie complexe); algodisménorrhée; syndrome du côlon irritable (les symptômes comprennent des douleurs abdominales, des crampes intestinales douloureuses, des ballonnements et des flatulences, de la diarrhée, de la constipation). hypersensibilité au bromure de butyle d'hyoscine ou à tout autre composant du médicament ; sténose mécanique du tractus gastro-intestinal; obstruction intestinale paralytique ou obstructive; myasthénie grave; mégacôlon; glaucome à angle fermé; grossesse; période de lactation; enfants de moins de 6 ans. Avec prudence : suspicion d'occlusion intestinale (y compris sténose pylorique) ; obstruction des voies urinaires (y compris hyperplasie prostatique), tachyarythmies (y compris fibrillation auriculaire). 1 sup. bromure de butyle d'hyoscine 10 mg Excipients : eau purifiée - 10 mg, graisse solide W45 - 1610 mg. Suppositoires : blancs ou ivoire, lisses, oblongs. Étant un dérivé d'ammonium quaternaire et ayant une polarité élevée, le bromure de butyle d'hyoscine est légèrement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Après administration rectale, l'absorption du médicament est de 3 %. La biodisponibilité absolue moyenne est inférieure à 1 %. Le bromure de butyle d'hyoscine, en raison de sa forte affinité pour les récepteurs muscariniques et nicotiniques, est distribué principalement dans les cellules musculaires des organes abdominaux et pelviens, ainsi que dans les ganglions intra-muros des organes abdominaux. La connexion avec les protéines plasmatiques (albumine) est importante. faible et s'élève à environ 4,4 %. Il a été établi que le médicament (à une concentration de 1 mmol) interagit in vitro avec le transport de la choline (1,4 nmol) dans les cellules épithéliales du placenta humain. Après administration rectale du médicament, l'élimination rénale est de 0,7. –1,6% ; l'élimination se fait principalement par les intestins. L'excrétion rénale des métabolites du bromure de butyle d'hyoscine est inférieure à 0,1 % de la dose. Les métabolites excrétés dans l'urine se lient faiblement aux récepteurs muscariniques, ils sont donc inactifs et n'ont pas de propriétés pharmacologiques. Il a un effet antispasmodique local sur les muscles lisses des organes internes (tractus gastro-intestinal, voies biliaires, voies urinaires), réduit la sécrétion des glandes digestives. L'effet antispasmodique local s'explique par l'activité ganglionnaire et antimuscarinique du médicament.

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