Бургос Испания купить Метадон
Бургос Испания купить МетадонБургос Испания купить Метадон
▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼
Наши контакты (Telegram):☎✍
>>>🔥✅(Написать нам в телеграм)✅🔥<<<
▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲
≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡
ВНИМАНИЕ ⛔ ⛔ ⛔
ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡
Бургос Испания купить Метадон
Бургос Испания купить Метадон
✅Метадон: действие на организм, эффект от наркотика, последствия приема | Зависимость от метадона
Бургос Испания купить Метадон
Выведение метадона из организма (детоксикация от метадона)
Бургос Испания купить Метадон
Твердые непрозрачные капсулы с корпусом и крышечкой темно-красного цвета: на крышечке капсулы черными чернилами нанесено «GS TEW». Содержимое капсул представляет собой порошок- от белого до почти белого цвета. Твердые непрозрачные капсулы с корпусом и крышечкой темно-розового цвета: на крышечке капсулы черными чернилами нанесено «GS LНF» на корпусе капсулы —«75 mg». Содержимое капсул представляет собой порошок от белого до почти белого цвета. Дабрафениб ингибирует рост клеток меланомы, несущих мутацию гена BRAF V, как in vitro , так и in vivo. Траметиниб является высокоселективным обратимым аллостерическим ингибитором активации митоген-активируемых киназ 1 МЕК1 и 2 МЕК2 , регулируемых внеклеточным сигналом. Применение этих препаратов в комбинации позволяет достичь двойного ингибирования проведения пролиферативного сигнала. Комбинированное применение дабрафениба и траметиниба оказывает синергическое действие в клеточных линиях меланомы с мутацией BRAF in vitro и задерживает развитие резистентности in vivo в ксенотрансплантатах меланомы, несущих мутацию BRAF V Дабрафениб подавляет нижележащий фармакодинамический маркер фосфорилированную ERK в клетках меланомы, несущих мутацию BRAF V, как in vitro , так и у животных. Максимальная концентрация дабрафениба в плазме крови Сmах после приема внутрь достигается в среднем через 2 часа. Экспозиция дабрафениба Сmax И площадь под фармакокинетической кривой «концентрация- время» AUC увеличивается пропорционально дозе после однократного приема внутрь в диапазоне доз от 12 мг до мг, однако при повторном приеме 2 раза в сутки увеличение экспозиции менее пропорционально дозе. При многократном применении экспозиция дабрафениба несколько снижается, возможно за счет индукции собственного метаболизма. Кажущийся объем распределения составляет 70,3 л. Объем распределения в равновесном состоянии после внутривенного введения микродозы составляет 46 л. Однако данные переносчики оказывают незначительное влияние на биодоступность и элиминацию при пероральном применении, поэтому риск лекарственных взаимодействий минимален. Затем гидроксидабрафениб окисляется до карбоксидабрафениба с помощью изофермента CYP3A4. Далее возможно неферментативное декарбоксилирование карбоксидабрафениба с образованием дезметилдабрафениба. Карбоксидабрафениб выводится с желчью и мочой. Дезметилдабрафениб может также образовываться в кишечнике и реабсорбироваться. Дезметилдабрафениб окисляется изоферментом CYP3A4. Конечный период полувыведения гидроксидабрафениба соответствует периоду полувыведения исходного соединения 10 часов , тогда как карбокси- и дезметил- метаболиты дабрафениба характеризуются более длительным периодом полувыведения часа. После повторного приема препарата соотношение средних AUC метаболита и исходного соединения составили 0,9, 11 и 0,7 для гидрокси-, карбокси- и дезметилдабрафениба соответственно. Исходя из экспозиции, относительной эффективности и фармакокинетических свойств, гидрокси- и дезметилдабрафениб, вероятно, имеют важное значение в реализации клинической эффективности дабрафениба; активность карбоксидабрафениба, вероятнее всего, значительной роли не играет. Конечный период полувыведения дабрафениба после внутривенного введения микродозы составляет 2,6 часа. Конечный период полувыведения дабрафениба после приема внутрь составляет 8 часов в связи с удлинением терминальной фазы. Фармакокинетика дабрафениба была описана в клинических исследованиях у 65 пациентов с нарушением функции печени легкой степени согласно классификации Национального института рака, NCI с помощью популяционного анализа. Кроме того, нарушение функции печени легкой степени не оказывало значимого влияния на концентрацию метаболитов дабрафениба в плазме крови. Нет данных по применению препарата у пациентов с нарушением функции печени средней и тяжелой степени. Дабрафениб следует с осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени средней и тяжелой степени см. Нарушение функции почек слабой или средней степени не оказывало влияния на концентрацию гидрокси-, карбокси- и дезметилдабрафениба в плазме крови. Данные о применении дабрафениба у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени отсутствуют см. Применение дабрафениба у пациентов младше 18 лет не изучено см. По данным популяционного фармакокинетического анализа возраст не оказывает значительного влияния на фармакокинетику дабрафениба. По данным популяционного фармакокинетического анализа, масса тела и пол оказывают влияние на клиренс дабрафениба при применении внутрь; масса тела также влияет на объем распределения после приема внутрь и клиренс распределения. Данные фармакокинетические различия не расцениваются как клинически значимые. По данным популяционного фармакокинетического анализа у пациентов азиатской и европеоидной расы не отмечено значимых различий фармакокинегики дабрафениба. В исследованиях у животных дабрафсниб проявлял эмбриотоксические и тератогенные свойства. У животных при применении дабрафениба отмечено отставание развития скелета и снижение массы тела при рождении при концентрации, в 0,5 раз превышающей таковую при применении у человека в максимальной рекомендованной дозе мг 2 раза в сутки. При применении дабрафениба у животных при концентрациях, трижды превышающих таковую при применении у человека в максимальной рекомендованной дозе мг 2 раза в сутки, также отмечена эмбриолетальность, дефекты межжелудочковой перегородки и вариации формы вилочковой железы. Следует проинформировать беременную пациентку о возможном риске для плода. Данных о влиянии дабрафениба на детей, получающихгрудное молоко, а также о влиянии на продукцию грудного молока, нет. Учитывая, что многие лекарственные препараты проникают в грудное молоко, нельзя исключить риск для детей, получающих грудное молоко. Следует предупредить кормящую мать о потенциальном риске для ребенка. Следует исходить из пользы грудного вскармливания для ребенка и важности лечения для матери с учетом потенциальных побочных явлений у ребенка, получающего грудного молоко. В исследованиях у животных сообщалось о репродуктивной токсичности дабрафениба. Одновременное применение дабрафениба с гормональными контрацептивами может снизить эффективность последних, в связи с чем рекомендуется использовать альтернативные средства контрацепции, такие как барьерные методы см. В случае применения дабрафениба во время беременности, а также при наступлении беременности в этот период пациентку следует проинформировать о потенциальном риске для плода. Лечение препаратом Тафинлар должен проводить врач, имеющий опыт применения противоопухолевых препаратов. Препарат принимают внутрь. Рекомендуемая доза, как в монотерапии, так и в комбинации с траметинибом, составляет мг 2 раза в сутки соответствует суммарной суточной дозе мг. При развитии нежелательных реакций может потребоваться прерывание лечения, уменьшение дозы или прекращение лечения см. Не рекомендовано корректировать дозу или прерывать терапию препаратом при развитии таких нежелательных реакций, как плоскоклеточный рак кожи ПКРК или новый очаг первичной меланомы см. Рекомендуемая схема уменьшения дозы и рекомендации по коррекции дозы представлены в таблице 1 и таблице 2 соответственно. Перерыв в лечении пока степень тяжести токсических реакций не достигнет 0—1 степени, при возобновлении лечения — уменьшение дозы на один уровень. Отмена терапии или перерыв в лечении пока степень тяжести токсических реакций не достигнет степени, при возобновлении лечения — уменьшение дозы на один уровень. После эффективной коррекции нежелательного явления возможно увеличение дозы, которое проводится поэтапно в порядке обратном, указанному в таблицах 1 и 2. В случае неэффективности жаропонижающих препаратов следует рассмотреть возможность применения пероральных глюкокортикостероидов. Примечание: перед применением траметиниба следует ознакомиться с разделом «Способ применения и дозы» инструкции но применению траметиниба. У пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени коррекции дозы не требуется. По данным исследований не выявлено значимого влияния нарушения функции почек легкой и средней степени на клиренс дабрафениба и концентрацию его метаболитов после приема внутрь см. Следует с осторожностью проводить лечение препаратом у пациентов данной категории. По данным исследований не выявлено значимого влияния нарушения функции печени легкой степени на клиренс дабрафениба и концентрацию его метаболитов после приема внутрь см. Поскольку главными путями выведения дабрафениба являются метаболизм в печени с последующим выведением с желчью, у пациентов с нарушением функции печени средней и тяжелой степени повышен риск увеличения экспозиции дабрафениба. В связи с вышесказанным следует с осторожностью проводить лечение препаратом у пациентов данной категории. HP представленные ниже, сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA. В пределах каждого системно-органного класса HP распределены по частоте возникновения в порядке уменьшения их значимости. Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования включая кисты и полипы. HP, зарегистрированные при проведении комбинированной терапии дабрафенибом и траметинибом в рамках клинических исследований приведены ниже. Безопасность монотерапии препаратом Тафинлар оценивалась в ходе клинического исследования у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутацией гена BRAF VE. При применении препарата в дозе мг два раза в день наиболее частыми HP были: лихорадка, астения, повышенная утомляемость, гиперкератоз, кашель, папиллома кожи, сухость кожных покровов, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии, алопеция, тошнота и одышка. Безопасность применения препарата Тафинлар в комбинации с траметииибом оценивалась в ходе клинического исследования у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутацией гена BRAF VE. Необходимо соблюдать осторожность при применении мощных ингибиторов например, кетоконазол, нефазодон, кларитромицин, ритонавир, гемфиброзил, или индукторов например, рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой продырявленный изоферментов CYP2C8 или CYP3A4 одновременно с дабрафенибом. Несмотря на то, что in vitro дабрафениб и его метаболиты гидроксидабрафениб, карбоксидабрафениб и дезметилдабрафениб проявляли свойства ингибиторов белков-переносчиков органических анионов ОАТ1 и ОАТЗ, данные клинических исследований позволяют предположить, что риск лекарственного взаимодействия минимален. Также было показано, что дабрафениб и дезметилдабрафениб являются умеренными ингибиторами белка резистентности рака молочной железы человека, однако, учитывая клиническую экспозицию, риск возникновения лекарственного взаимодействия минимален. Препараты, которые изменяют рН верхнего отдела желудочно-кишечного тракта например, ингибиторы протонной помпы, антагонисты Н2-рецепторов, антациды могут изменять растворимость дабрафениба и снижать его биодоступность, однако, клинических исследований по оценке влияния препаратов, изменяющих рН желудочного сока, на системную экспозицию дабрафениба не проводилось. Исходя из вышесказанного, при одновременном применении дабрафениба с ингибиторами протонной помпы,антагонистами Н2-рецепторов или антацидами, системная экспозиция дабрафениба может снижаться, влияние данного явления на эффективность дабрафениба не установлена. Ни дабрафениб, ни три его метаболита не оказывают ингибирующего действия на Pgp in vitro. Одновременное применение дабрафениба с лекарственными препаратами, чувствительными к индукции изоферментов CYP3A4 или CYP2C9 например, гормональные контрацептивы, варфарин или дексаметазон , может привести к снижению их концентрации и потере эффективности. В случае, когда применение таких препаратов с дабрафенибом необходимо, следует контролировать состояние пациента для выявления потери эффективности данных препаратов или рассмотреть возможность альтернативной лекарственной терапии. Информация о взаимодействии траметиниба с другими лекарственными препаратами указана в инструкции по применению траметиниба. Указанные изменения Сшах и AUC дабрафениба и траметиниба не являются клинически значимыми. Данное состояние может сопровождаться выраженной дрожью, обезвоживанием и артериальной гипотензией, в редких случаях возможно развитие острой почечной недостаточности. Во время и после тяжелых эпизодов лихорадки следует контролировать сывороточную концентрацию креатинина и другие показатели функции почек. Отмечены случаи тяжелой неинфекционной фебрильной лихорадки. Для коррекции дозы траметиниба ознакомьтесь с инструкцией по медицинскому применению вышеуказанного лекарственного препарата, в т. Следует контролировать состояния кожных покровов каждые 2— 3 месяца на протяжении 6 месяцев после окончания терапии препаратом или до начала другой противоопухолевой терапии. Следует проинструктировать пациента о необходимости сообщать лечащему врачу о возникновении новых очагов поражения на коже. Новые очаги первичной меланомы. В клинических исследованиях данные случаи выявлялись в течение первых 5 месяцев терапии и не требовали коррекции лечения, кроме резекции пораженного участка. Необходим регулярный контроль состояния кожных покровов по схеме, описанной для ПКРК. Пациентам, получающим терапию препаратом, следует обеспечить соответствующее наблюдение. Необходимо немедленно обследовать пациентов с жалобами на боль в животе неясной этиологии с определением активности амилазы и липазы в сыворотке крови. Следует тщательно наблюдать пациента при возобновлении лечения дабрафенибом после эпизода панкреатита. При появлении симптомов кровотечения пациенту следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Удлинение интервала QT. Следует провести электрокардиографическое исследование ЭКГ , а также определить содержание электролитов в том числе, магния перед началом терапии препаратом, а также через 1 месяц после ее начала и после любой коррекции дозы. В дальнейшем контроль рекомендован, в частности, у пациентов с нарушением функции печени средней или тяжелой степени ежемесячно на протяжении первых 3 месяцев лечения, а затем каждые 3 месяца или чаще, в соответствии с клиническими показаниями. Лечение следует возобновить в сниженной дозе см. В клиническом исследовании у 5 из 12 пациентов с сахарным диабетом в анамнезе при применении дабрафениба возникла необходимость в увеличении интенсивности гипогликемической терапии. Пациентам рекомендуется сообщать лечащему врачу о симптомах тяжелой гипергликемии, таких как чрезмерная жажда или увеличение объема и частоты мочеиспусканий. Дефицит глюкозофосфат-дегидрогеназы Дабрафениб, содержащий сульфонамидную группу,увеличивает риск развития гемолитической анемии у пациентов с дефицитом глюкозофосфатдегидрогеназы Г6ФДГ. Необходимо проводить тщательный медицинский контроль состояния пациентов с дефицитом Г6ФДГ на предмет признаков гемолитической анемии. ГлаксоСмитКляйн Инк. Упаковщик вторичная потребительская упаковка , выпускающий контроль качества. Зачем - см. Запомнить меня. Забыли пароль? Для специалистов здравоохранения! Соглашение об использовании. Капсулы, 75 мг. Комбинация с траметинибом Траметиниб является высокоселективным обратимым аллостерическим ингибитором активации митоген-активируемых киназ 1 МЕК1 и 2 МЕК2 , регулируемых внеклеточным сигналом. Фармакодинамика Дабрафениб подавляет нижележащий фармакодинамический маркер фосфорилированную ERK в клетках меланомы, несущих мутацию BRAF V, как in vitro , так и у животных. Всасывание Максимальная концентрация дабрафениба в плазме крови Сmах после приема внутрь достигается в среднем через 2 часа. Выведение Конечный период полувыведения дабрафениба после внутривенного введения микродозы составляет 2,6 часа. Особые группы пациентов Пациенты с нарушением функции печени Фармакокинетика дабрафениба была описана в клинических исследованиях у 65 пациентов с нарушением функции печени легкой степени согласно классификации Национального института рака, NCI с помощью популяционного анализа. Дети Применение дабрафениба у пациентов младше 18 лет не изучено см. Масса тела и пол По данным популяционного фармакокинетического анализа, масса тела и пол оказывают влияние на клиренс дабрафениба при применении внутрь; масса тела также влияет на объем распределения после приема внутрь и клиренс распределения. Расовая принадлежность По данным популяционного фармакокинетического анализа у пациентов азиатской и европеоидной расы не отмечено значимых различий фармакокинегики дабрафениба. Беременность Резюме рисков В исследованиях у животных дабрафсниб проявлял эмбриотоксические и тератогенные свойства. Период грудного вскармливания Резюме рисков Данных о влиянии дабрафениба на детей, получающихгрудное молоко, а также о влиянии на продукцию грудного молока, нет. Контрацепция В исследованиях у животных сообщалось о репродуктивной токсичности дабрафениба. Коррекция дозы Применение в монотерапии и в комбинации с траметинибом При развитии нежелательных реакций может потребоваться прерывание лечения, уменьшение дозы или прекращение лечения см. Таблица 1. Таблица 2. Степень 2 непереносимые или степень 3 Перерыв в лечении пока степень тяжести токсических реакций не достигнет 0—1 степени, при возобновлении лечения — уменьшение дозы на один уровень. Степень 4 Отмена терапии или перерыв в лечении пока степень тяжести токсических реакций не достигнет степени, при возобновлении лечения — уменьшение дозы на один уровень. Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования включая кисты и полипы Очень часто: папиллома. Часто: акрохордон мягкая бородавка , плоскоклеточный рак кожи, включая собственно ПРК, рак in situ болезнь Боуэна и кератоакантома, себорейный кератоз. Нечасто: новый очаг первичной меланомы. Нарушения со стороны иммунной системы Нечасто: гиперчувствительность. Инфекционные и паразитарные заболевания Часто: назофарингит. Нарушения со стороны обмена веществ и питания Очень часто: снижение аппетита. Часто: гипофосфатемия, гипергликемия. Нарушения со стороны нервной системы Очень часто: головная боль. Нарушения со стороны органа зрения Нечасто: увеит. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Очень часто: кашель. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Очень часто: тошнота, рвота, диарея. Чac то: запор. Нечасто: панкреатит. Препараты, которые влияют на рН желудочного сока Препараты, которые изменяют рН верхнего отдела желудочно-кишечного тракта например, ингибиторы протонной помпы, антагонисты Н2-рецепторов, антациды могут изменять растворимость дабрафениба и снижать его биодоступность, однако, клинических исследований по оценке влияния препаратов, изменяющих рН желудочного сока, на системную экспозицию дабрафениба не проводилось. Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение. Получить дополнительную информацию о препарате, а также направить претензии и информацию о нежелательных явлениях можно по следующему адресу в России:. Тафинлар - цена, наличие в аптеках Указана цена, по которой можно купить Тафинлар в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:. Тафинлар капсулы 75мг шт - руб. Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани.
Бургос Испания купить Метадон
Тафинлар - официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках
Лирика 300 закладкой купить Люксембург Люксембург
Бургос Испания купить Метадон
Методы выведения метадона из организма
Бургос Испания купить Метадон
✅ Метадон: состав, эффект и последствия наркотика | Метадоновая зависимость
Лирика 300 закладкой купить Фукуок
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов и гипогликемических средств, а также побочные эффекты гепатотоксичных препаратов. Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления тошнота, рвота, диарея, боль в животе , нарушение функции печени, желтуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови кроветворение, гемостаз : гипокоагуляционное состояние со склонностью к кровотечениям, лейкемоидный синдром лейкоз, боль в длинных трубчатых костях , железодефицитная анемия. При длительной терапии — гепатонекроз темный кал, рвота с примесью крови, головная боль, чувство дискомфорта, нарушение дыхания , гепатоцеллюлярная карцинома, печеночная пурпура темная моча, обесцвечивание кала, крапивница, точечные или макулезные геморрагические высыпания на коже и слизистых оболочках, фарингит или ангина , холестатический гепатит желтое окрашивание склер и кожи, боль в правом подреберье, потемнение мочи, обесцвеченный кал , повышение секреции сальных желез, озноб, повышение или снижение либидо, диарея, ощущение переполнения желудка, метеоризм, судороги, нарушение сна. У женщин: вирилизация увеличение клитора, огрубение или охриплость голоса, дис- и аменорея, гирсутизм, угри стероидные, жирная кожа , гиперкальциемия угнетение ЦНС, тошнота, рвота, повышенная утомляемость. Хроническая сердечная недостаточность, коронарный атеросклероз, инфаркт миокарда в т. Ускорение эпифизарного роста трубчатых костей может отмечаться у детей как во время лечения, так и на протяжении 6 мес после его прекращения. Кахексия, нарушение белкового обмена после тяжелых травм, операций, ожогов, лучевой терапии ; тяжелые инфекционные заболевания, сопровождающиеся потерей белка; прогрессирующая мышечная дистрофия, глюкокортикоидиндуцированная миопатия; диабетическая ангиопатия; необходимость ускорения регенерации при переломах, травмах; замедление роста детей синдром Шерешевского-Тернера, гипофизарный нанизм ; задержка полового созревания половой инфантилизм и физического развития у мальчиков; энцефалопатия на фоне алкогольного гепатита. Фармакологическое действие - анаболическое, гемопоэтическое. Проникая внутрь клеточного ядра, активизирует генетический аппарат клетки, что приводит к увеличению синтеза ДНК, РНК и структурных белков, активации ферментов цепи тканевого дыхания и усилению тканевого дыхания, окислительного фосфорилирования, синтеза АТФ и накоплению макроэргов внутри клетки. Стимулирует анаболические и подавляет катаболические процессы, вызванные глюкокортикоидами. Приводит к увеличению мышечной массы, уменьшению отложений жира и отрицательному азотистому балансу. Гемопоэтическое действие связано с увеличением синтеза эритропоэтина. Противоаллергическое действие обусловлено повышением концентрации С1 фракции комплемента ингибитора и снижением содержания С2 и С4 фракций комплемента. Андрогенная активность невысокая может способствовать развитию вторичных половых признаков по мужскому типу. Быстро и полностью всасывается из ЖКТ, малая биодоступность обусловлена наличием эффекта «первого прохождения» через печень. Подвергается окончательной биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Экскретируется почками. Длительность действия — до 14 ч. Анаболический стероид. Белый или белый с желтым оттенком кристаллический порошок. Очень мало растворим в воде, мало растворим в эфире, легко растворим в этиловом спирте и хлороформе. Метандростенолон инструкция по применению Применение при беременности и кормлении Взаимодействие Побочные действия Ограничения к применению Противопоказания Показания к применению Фармакологическое действие Характеристика Химическое название Применение Метандростенолон при беременности и кормлении Противопоказано при беременности. Список литературы:. С этим товаром также искали. Деприм купить. Фитолизин купить Цена: p Купить. Виктоза купить в москве Цена: p Купить. Урсосан мг инструкция по применению цена отзывы аналоги Цена: p Купить. Алфлутоп 2 мл 10 шт цена Цена: p Купить. Аэртал мг инструкция по применению цена отзывы Цена: p Купить. Рупафин купить Цена: p Купить. Гепа-мерц купить Цена: p Купить. На эти и другие лекарства в aptekaonline. Ознакомлен с правилами предоставления услуг и согласен на обработку своих персональных данных. Пожалуйста, введите номер телефона, и мы пришлем Вам код для подтверждения заказа и входа в Личный кабинет. Пожалуйста, введите код подтверждения из СМС. Пожалуйста, введите E-mail и пароль для завершения регистрации и оформления заказа.
Бургос Испания купить Метадон
Героин закладкой купить Квебек Канада
Нефтекамск закладки Гидропоника
Метадон - полное описание вида наркотика (группа опиатов)
Салоу Испания купить Метамфетамин
Бургос Испания купить Метадон
Метадон: виды, симптомы, последствия употребления | Зависимость от метадона, стадии, ломка
Брайтон Великобритания купить Мяу-мяу (мефедрон)
Бургос Испания купить Метадон