Бупренорфина

Купить Здесь

Высоколипофильное полусинтетическое производное тебаина алкалоид мака снотворного , является парциальным частичным агонистом мю-опиоидных рецепторов, прочно с ними связывающимся, и антагонистом каппа-рецепторов. Бупренорфин нарушает проведение болевых импульсов в афферентных путях центральной нервной системы нарушение передачи импульсов с окончаний первичных афферентов на вставочные нейроны спинного мозга. Стимулируя опиоидные рецепторы в пресинаптических окончаниях аксонов первичных афферентов, уменьшает выделение субстанции P и глутамата, при этом нарушается передача болевых импульсов на вставочные нейроны задних рогов спинного мозга. Вследствие стимуляции постсинаптических опиоидных рецепторов нарушается процесс деполяризации постсинаптической мембраны и угнетается активация вставочных нейронов под действием медиатора. Усиливает тормозные влияния нисходящей антиноцицептивной системы на проведение болевых импульсов в афферентных путях центральной нервной системы. Бупренорфин изменяет эмоциональную окраску боли и реакцию на нее. Все это приводит к нарушению передачи болевых импульсов на уровне спинного мозга. Начало действия сублингвально через 30 минут, внутримышечно - через 15 минут, внутривенно более быстро, при использовании в качестве антагониста через 15 минут; угнетение дыхания через часа после внутримышечного введения. Максимальный эффект внутримышечно через 1 час, внутривенно менее чем через 1 час, при использовании в качестве антагониста через 1, часа. Длительность действия внутримышечно и внутривенно - 6 часов до 10 часов , эпидурально часов дозозависимый эффект , у детей лет - часов; при использовании в качестве антагониста - 4 часа; угнетение дыхания значительно дольше, чем у морфина. Равномерно распределяется по тканям, проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени, продукты метаболизма выделяются с желчью, незначительное количество экскретируется почками. Во время применения бупренорфина не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций. Риск возникновения зависимости у плода и развития феномена отмены у новорожденного раздражительность, судороги, избыточная плаксивость, тремор, оживленные рефлексы, лихорадка, тошнота, диарея, чихание и зевота. Адекватные и хорошо контролируемые исследования на человеке не проводились. У животных в больших дозах в 1 раз превышающих средние терапевтические вызывал формирование дополнительного ребра, снижение выживаемости плодов. В небольших количествах проникает в грудное молоко , нарушения не зарегистрированы. Разовая доза для взрослых при внутривенном и внутримышечном введении - 0,,45 мг. При необходимости инъекции повторяют каждые часов. При сублингвальном приеме - 0,,4 мг с интервалом между приемом часов. Со стороны пищеварительной системы: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны нервной системы: Со стороны мочеполовой системы: Симптомы острой и хронической передозировки: Средства, угнетающие центральную нервную систему: В эквивалентных дозах по анальгезирующему действию в ,5 раза слабее морфина, менее других наркотических анальгетиков вызывает эйфорию, поэтому меньше вероятность развития пристрастия. Бупренорфин интратекально в дополнение к спинальной анестезии при кесаревом сечении способствовал сокращению послеоперационной боли, уступал морфину по эффективности. Бупренорфин более эффективен, чем клонидин , в уменьшении симптомов отмены опиоидов. Бупренорфин может быть связан с меньшим числом побочных эффектов, чем клонидин , и меньшим выбыванием из исследований по причине побочных эффектов. Бупренорфин и метадон в уменьшающихся дозах сопоставимы по эффективности в купировании симптомов отмены опиоидов, однако при использовании бупренорфина симптомы отмены могут разрешаться более быстро завершение отмены опиоидов: Однако необходимы дополнительные исследования, в особенности относительно эффективности после отмены бупренорфина и метадона в уменьшающихся дозах. Постепенное снижение дозы бупренорфина в рамках поддерживающей терапии оказывается более эффективным, чем быстрое снижение дозы. Однако знания остаются ограниченными и необходимы дальнейшие исследования для определения оптимального подхода к отмене бупренорфина после длительного заместительного лечения. Бупренорфин - эффективное лечение поддерживающая терапия героиновой зависимости по сравнению с плацебо. Не рекомендуется применять во время и после непродолжительных менее 3 часов оперативных вмешательств. Не следует применять на фоне лечения ингибиторами моноаминоксидазы и еще в течение 14 дней после их отмены. Уплотнение в молочной железе. Выбор препарата для лечения кашля при ОРЗ различной этиологии.

Бупренорфина

Бупренорфин

Тест на трамадол в моче купить

Закладки спайса владивосток

Бупренорфин (Buprenorphine)

Белек соль

Бупренорфина

Клонирование конопли

Бупренорфин

Бупренорфина

Курить плюхи

Бупренорфина

Обойти блокировку сайта провайдером

Бупренорфин

Сильнодействующий опиоидный анальгетик, полусинтетическое производное тебаина, алкалоида опия. Является частичным агонистом опиоидных рецепторов и антагонистом рецепторов k. Вызывает сужение зрачков, не вызывает эйфории. Имеет низкую биодоступность после перорального приема из-за инактивации в кишечнике и печени, поэтому вводится внутримышечно, подкожно или сублингвально. Проникает в ЦНС и через плаценту. Препарат начинает действовать через минут после внутримышечного или подкожного введения, через минут после сублингвального применения, максимальный эффект достигается соответственно: Метаболизируется в печени до метаболитов, конъюгированных с гликуромидом. Спецификой продолжительного действия бупренорфина является длительное время диссоциации от опиоидных рецепторов. Лечение острой и хронической боли в послеоперационный период, при остром инфаркте миокарда, тяжелой или умеренной боли при онкологических заболеваниях, посттравматической боли, а также боли при заболеваниях нервной системы например, воспаление седалищного нерва. Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, дыхательная недостаточность или угроза его возникновения, миастения, беременность. Не использовать при лечении людей, зависимых от опиоидов, в алкогольном бреду, а также пациентов, принимающих ингибиторы МАО в настоящее время или в течение последних 14 дней. Соблюдать особую осторожность у пациентов с острой алкогольной интоксикацией, судорогами, травмами головы, расстройствами сознания неизвестной этиологии, с повышенным внутричерепным давлением, шоком, респираторными расстройствами, с нарушением функции печени или коры надпочечников, гипотиреозом, доброкачественной гиперплазией предстательной железы, с алкогольной или опиоидной зависимостью, а также в случае невозможности использования механической вентиляции. Нет данных о применении препарата у детей младше 6 месяцев. Не рекомендуется использование трансдермальных препаратов пациентам до 18 лет до не соответствующих исследований. У пациентов с повышенной температурой может возникнуть увеличение абсорбции препарата из пластыря и усиление побочных эффектов. Не принимать одновременно с ингибиторами MAO, а также в течении 14 дней после прекращения их использования. Не рекомендуется параллельное использование с другими опиоидами, алкоголей, анестетиками, снотворными, седативными и другими препаратами, имеющими депрессивное действие на центральную нервную систему в частности, трициклическими антидепрессантами, антипсихотическими средствами , так как это может усугубить симптомы со стороны ЦНС. Бупренорфин синергически взаимодействует с другими опиоидами, стоит принимать во внимание на возможность возникновения дыхательной недостаточности, особенно при применении более высоких доз. Также можно ожидать взаимодействия с ингибиторами и индукторами CYP3A4. У пациентов, получавших морфин физически зависимых может вызвать симптомы абстиненции. Антихолинергические препараты, уменьшающие количество слюны, препятствуют сублингвальному восприятию препарата. Тошнота, головокружение, рвота, запор, миоз, гипотензия, потливость, головная боль, проблемы с дыханием, спутанность сознания, нарушения сна, беспокойство, седация, сонливость, одышка, сухость во рту, сыпь, усталость, потеря аппетита, психотические симптомы галлюцинации, тревожное состояние, ночные кошмары , ухудшение концентрации, невнятная речь, онемение, головокружение, парестезии, нарушения зрения, затуманенное зрение, расстройство дыхания, изжога, задержка мочи, расстройство мочеиспускания, перепады настроения, мышечные фасцикуляции. В случае трансдермального введения очень часто: После применения раствора для инъекций или подъязычных таблеток могут возникнуть:: Препарат может вызвать зависимость. В случае передозировки может произойти угнетение дыхания, седативный эффект, сонливость, тошнота и рвота, миоз, коллапс. Применить симптоматическое лечение; в случае респираторной недостаточности, вызванной бупренорфином, следует ввести дозу налоксона , в несколько раз превышающую стандартную 0,,8 мг ; налоксон имеет ограниченный эффект, поэтому следует обеспечить надлежащую вентиляцию; Не применять леваллорфан или налорфин. Бупренорфин, применяемый в течение последних нескольких недель беременности, увеличивает риск нарушения неонатального дыхания даже после краткосрочного использования; постоянное использование в третьем триместре может вызвать симптомы неонатальной абстиненции. Не применять во время беременности и в период лактации. Внутримышечно или медленное введение внутривенно. Взрослые и дети старше 12 лет обычно 0,3—0,6 мг каждые 6—8 часов. При премедикации у взрослых 0,3 мг внутримышечно за час до операции; сублингвально 0,4 мг за 2 часа перед операцией. Дети лет сублингвально; 16—25 кг массы тела — 0,1 мг, 25—37,5 кг массы тела — 0,1—0,2 мг, 37,5—50 кг массы тела 0,2—0,3 мг. Первая оценка обезболивающего действия должна быть проведена после 2 часов применения пластыря. Начальная доза должна быть скорректирована в зависимости от степени боли; пластырь следует менять, по крайней мере, через каждые 96 часов, через регулярные промежутки времени например, в понедельник утром и в четверг вечером , одновременно использовать не более 2 пластырей. Бупренорфин рекомендуется применять при боли от умеренной до сильной при переходе с анальгетиков второго уровня трамадол, кодеин, дигидрокодеин в начальной дозе 0,2 мг сублингвально каждые 8 часов. Бупренорфин не является альтернативным опиоидом для превышающих — мг пероральных суточных доз морфина, соответствующих дозам 3—5 мг этого препарата. Более высокие дозы препарата также оказывают антагонистическое действие по отношению к одновременно применяемому морфину. Не следует управлять автомобилем и обслуживать механическое оборудование во время применения препарата и по крайней мере в течение 24 часов после принятия последней дозы или после снятия пластыря. Препарат отпускается по рецепту врача. Альфатрадиол , Дендробиум , Линоленовая кислота альфа-линоленовая кислота , Трилостан , Человеческий иммуноглобулин анти-RH0 D профессиональное описание ,. Поддержите наш проект - обратите внимание на наших спонсоров:. Если вы желаете быть в курсе новых материалов, которые публикуются на нашем сайте, подпишитесь на рассылку! Введи свой email и ты будешь всегда в курсе последних разработок и исследований:. Инструменты пользователя Зарегистрироваться Войти. Взаимодействие с другими препаратами. Препараты на рынке, содержащие бупренофрин. Инструменты страницы Показать исходный текст История страницы Ссылки сюда Наверх. Боковая панель - Содержание Алкалоиды. Тонгкат Али эврикома длиннолистная. Ilex vomitoria падуб чайный. Клитория тройчатая Clitoria ternatea. Тонгкат али Эврикома длиннолистная. Никотиновая кислота Ниацин, Витамин B3. Гормоны и гормональные препараты. ХГЧ хорионический гонадотропин человека. Клитория тройчатая Clitoria Ternatea. Оксибутират натрия оксибат натрия. Препараты, применяемые при химиотерапии. Омега-3 жирные кислоты Lovaza. Примоболан депо метенолон энантат. Примоболан депо Метенолон энантат. Подпишитесь на новости Если вы желаете быть в курсе новых материалов, которые публикуются на нашем сайте, подпишитесь на рассылку!

Old spice noir

Бупренорфина

Монага