Бунге купить соль, альфа пвп

▼ ▼ ▼ ▼ ▼ ▼ ▼ ▼ ▼ ▼ ▼ ▼

Написать нам в Telegram 👇👇👇

>>>✅(Жми Сюда)✅<<<

▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲

⛔ ⛔ ⛔ Внимание! Важно!

📍 Включите ВПН, если ссылка не работает!

-------------------------------------

Бунге купить соль, альфа пвп

Телеграм бот наркотиков Алжир

By using our site, you agree to our collection of information through the use of cookies. To learn more, view our Privacy Policy. To browse Academia. This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4. Для ученых, преподавателей, аспирантов, студентов. Бюллетень науки и практики. Elena Ovechkina. Овечкина Елена , Кузина Н. Eldor Ochilov. Овечкина Елена , Асаматдинов М. В , Шаяхметова Р. Ovechkina no. Ovechkina Editorial Board: V. Ibragimova, S. Kazdanyan, S. Kovalenko, D. Kosolapov, N. Kosolapova, N. Kuzina, K. Kurpayanidi, V. Nitsenko, R. Ocheretina, F. Ovechkin executive editor , G. Osipov, T. Patrakhina, I. Popova, S. Salayev, P. Sankov, E. Sibiryakova, S. Sokolov, S. Soldatova, A. Rodionov, L. Urazaeva, A. Yakovleva, E. Address of the editorial office: , Nizhnevartovsk, Khanty—Mansiyskaya str. FS of Impact—factor for GIF — 0. License type supported CC: Attribution 4. The Journal addresses issues of global and regional Science and Practice. For scientists, teachers, graduate students, students. Bulletin of Science and Practice. Electronic Journal, , no. Sergey Baratov. Log in with Facebook Log in with Google. Remember me on this computer. Need an account? Click here to sign up. Download Free PDF. Издательский центр «Наука и практика». Том 8. Номер 8. Издается с декабря г. Выходит один раз в месяц. Related Papers. Том Номер 1. Январь г. Номер 5.

RUC2 - Способ обработки волокон и/или текстильных материалов - Google Patents

Купить закладку соль, альфа пвп Солнечногорск

Телеграм бот наркотиков Алжир

Гашиш Воткинск купить

Бунге купить соль, альфа пвп

Меф Пореч купить

Телеграм бот наркотиков Алжир

Купить закладку амфетамин Хабаровский край

Телеграм бот наркотиков Алжир

Бунге купить соль, альфа пвп

Железнодорожный купить Кокаин, Бошки, Шишки

Телеграм бот наркотиков Алжир

Бунге купить соль, альфа пвп

Effective date : Изобретение относится к инкапсулированию активных ингредиентов и к обработке текстильных материалов. Заявленное изобретение позволяет увеличить стойкость активного ингредиента в течение приемлемого числа стирок. Данное изобретение находится в пределах области инкапсулирования активных ингредиентов и обработки текстильных материалов. В частности, оно относится к способу обработки текстильных материалов и их косметическому или фармацевтическому применению или их применению в качестве репеллента от насекомых. Техники инкапсулирования состоят из нанесения оболочки на активные ингредиенты, которые пригодны в различных областях, таких как косметические средства, фармацевтика или пищевые продукты, в форме полимеров различной природы для получения частиц размером, составляющим от 1 мкм до 1 мм \\\\\\\[Е. Jalon De, M. Blanco-Prieto, P. Ygartua, and S. Augustin and Y. Rodrigues, Isabel Fernandes, Isabel M. Martins, Vera G. Mata, Filomena Baireiro, and Alirio Е. Микрокапсула имеет относительно простую морфологическую структуру, и она составлена из двух легко дифференцируемых элементов, ядра, которое содержит один или несколько активных ингредиентов, и полимерной оболочки, которая окружает ядро и таким образом защищает активные ингредиенты от окружающей среды \\\\\\\[W. Internal Edit. Среди способов для инкапсулирования активных ингредиентов одним из наиболее распространенных является инкапсулирование путем способа коацервации, которая может быть простой или сложной коацервацией. Коацервация основана на переведении полимера в нерастворимую форму в коллоидной системе путем способа осаждения частиц коацервата, который инкапсулирует по меньшей мере один активный ингредиент внутри них. Среди механизмов, которые индуцируют снижение растворимости и, следовательно, осаждение коацервата, находятся изменения температуры, модификации pH, добавление осадителя полимера, соли или несовместимого полимера. Вначале активный ингредиент, который подлежит инкапсулированию, диспергируют в жидкой или твердой форме в растворе полимера или полимеров, которые образуют оболочку. После этого образование коацервата полимера или полимеров индуцируют одним из предыдущих механизмов, с последующим его осаждением на активный ингредиент. Непрерывное осаждение полимера обусловлено снижением свободной энергии системы вследствие снижения площади поверхности в ходе коалесценции полимерного коацервата, что приводит к образованию непрерывной оболочки вокруг инкапсулированного активного ингредиента. Далее проводят затвердевание полимерной оболочки коацервата в способе, известном как поперечное сшивание, путем добавления поперечносшивающего средства и необязательно охлаждения системы. В конце проводят разделение микрокапсул путем центрифугирования или фильтрации. Как указывалось ранее, существуют два типа коацервации, простой и сложный. Простая коацервация происходит, когда осадитель полимера добавляют к системе, как правило очень гидрофильное вещество, которое вызывает разделение на две фазы с образованием коацервата. Сложная коацервация достигается, когда взаимодействуют два коллоидных вещества с противоположным электрическим зарядом, образуя комплекс, который имеет меньшую растворимость, чем таковая у отдельных коллоидов, и который осаждается на активный ингредиент, который подлежит инкапсулированию, образуя мембрану, которая изолирует активный ингредиент. Сложная коацервация очень зависима от pH, так как электростатическое взаимодействие между двумя коллоидными веществами проводят с диапазоном pH, в котором одно из коллоидных веществ находится в форме его катионной кислоты, и другое коллоидное вещество находится в форме его анионного основания. В известном уровне техники существуют различные типы связывания или соединения микрокапсул с волокнами или текстильными материалами, например один из типов связывания состоит из связывания микрокапсул с волокнами или текстильными материалами посредством ковалентных связей \\\\\\\[W. Chao-Xia and С. Shui-Lin, Coloration Technology , , \\\\\\\]. В типичном варианте осуществления оболочка микрокапсулы образуется при помощи циклодекстринов и предпочтительно инкапсулированные активные ингредиенты представляют собой отдушки или средства, улавливающие запахи. Тот факт, что микрокапсулы связаны или соединены ковалентно, заставляет их оставаться на волокне или текстильных материалах, и микрокапсулы активного ингредиента, которые подлежат инкапсулированию, могут быть повторно загружены. Принципиальная проблема, представленная этим типом связывания, состоит в том, что создание ковалентных связей вызывает модификацию в химической структуре волокна, что может привести к разрушению и распаду текстильного материала. Другой тип связывания или соединения микрокапсул с волокнами или текстильными материалами состоит из производства волокон в растворах, где уже присутствуют микрокапсулы, содержащие активные ингредиенты, которые должны быть зафиксированы на волокнах \\\\\\\[Qi, Ping Ни, Jun Xu, and Wang Biomacromolecules, , 7 8 , \\\\\\\]. Последним типом связывания или соединения микрокапсул с волокнами или текстильными материалами считаются ионные связи между микрокапсулой и волокнами \\\\\\\[Р. Monitor, L. Sanchez, F. Cases and M. Bonet, Textile Research Journal , 79, \\\\\\\]. Связывание вызывается электростатическим взаимодействием между отрицательными зарядами волокон текстильных материалов и микрокапсулами, которые были предварительно катионизированы. Принципиальные преимущества этого типа связывания или соединения по сравнению с предыдущими типами состоят в том, что он не ограничен одним типом активного ингредиента и что этот тип связывания с волокнами или текстильными материалами не является вредным для механических свойств текстильного материала, как в случае ковалентного связывания. Кроме того, а также в отличие от предыдущих типов связывания микрокапсул, содержащих активные ингредиенты, с текстильными материалами, существует возможность для конечного потребителя самому повторно загружать текстильный материал микроинкапсулированными активными ингредиентами. Тем не менее, одной из проблем, которая возникает для волокон или текстильных материалов, содержащих активные ингредиенты, состоит в низкой стиркоустойчивости как микрокапсул, которые содержат активные ингредиенты, так и низкой стойкости активных ингредиентов в микрокапсулах, когда они входят в контакт с поверхностно-активными веществами моющих средств для текстильных материалов. Поверхностно-активные вещества моющих средств, которые пригодны для растворения частиц грязи в текстильных материалах, также способны проникать в микрокапсулы, которые связаны или соединены с текстильным материалом, и вызывать растворение активного ингредиента, который был инкапсулирован, путем его извлечения из текстильного материала. Как низкая стиркоустойчивость микрокапсул, связанных с волокнами или текстильными материалами, так и стойкость активных ингредиентов в микрокапсулах глубоко зависят от способов связывания или соединения микрокапсул с волокнами или текстильными материалами, а также способов получения микрокапсул. Тем не менее, ни один из типов связывания микрокапсул с ранее описанными волокнами или текстильными материалами, известный из уровня техники, не способен сохранить инкапсулированный активный ингредиент в текстильном материале в течение приемлемого числа стирок. Следовательно, в известном уровне техники существует необходимость в способе обработки текстильных материалов, который разрешит вышеупомянутые проблемы. Заявка на патент Японии JP описывает способ для связывания микрокапсул, содержащих красители для тканей. Микрокапсулы, описанные в вышеупомянутом документе, получают путем способа коацервации, где, как только образуется коацерват при pH 4,5, проводят поперечное сшивание коацервата при pH 9. Тем не менее, в данном документе не существует никаких указаний, что увеличение pH на этапе поперечного сшивания обеспечивает возможность получения микрокапсул, связанных с текстильным материалом, и то, что активный ингредиент, содержащийся в них, является устойчивым к определенному количеству стирок. Кроме того, размер микрокапсул, образованных в этом документе, составляет от до мкм в диаметре, что существенным образом препятствует связыванию микрокапсул с текстильным материалом, а также получению равномерного распределения их по текстильному материалу и хорошей стойкости микрокапсул в текстильном материале. С другой стороны, этот увеличенный размер микрокапсул не препятствует тому, что поверхностно-активное вещество моющих средств для текстильных материалов проникает в микрокапсулы и растворяет активный ингредиент, и извлекает его из текстильного материала. Аналогично, документ US описывает способ сложной коацервации для микрокапсул, где pH необязательно увеличивают перед поперечным сшиванием образованных микрокапсул. Порядок этапов последовательный а , b , с , d , е и f. Необязательно между этапами b и c существует промежуточный этап охлаждения микрокапсул, полученных на этапе b. В другом конкретном варианте осуществления гидрофильный коллоидный растворитель представляет собой воду или водный раствор. В другом конкретном варианте осуществления доведение pH на стадии b способа настоящего изобретения зависит от комбинации коллоидов, используемой для образования коацервата, но предпочтительно это кислый pH, от 3 до 5,5 и более предпочтительно от 4 до 5. В другом конкретном варианте осуществления увеличение pH на этапе с способа настоящего изобретения составляет pH от 6,5 до 13, предпочтительно pH от 7 до В другом конкретном варианте осуществления размер микрокапсул после этапа поперечного сшивания с составляет меньше чем 30 мкм, предпочтительно меньше чем 10 мкм. В другом конкретном варианте осуществления катионный полимер, используемый для катионизации микрокапсул на этапе d способа настоящего изобретения выбран, например, и без ограничений, из группы, образованной следующим: дикокоилэтилгидроксиэтилмониумметосульфат, цетримониумхлорид, дистеароилэтилгидроксиэтилмониумметосульфат, дипальмитоилэтилгидроксиэтилмониумметосульфат, бабассуамидопропалкониумхлорид, тримониумацетамидпропилхлорид, цетримониум тозилат, олеамидопропилгидроксисултаин, кватерниум, кватерниум, дилаурет-4 димониумхлорид, дистеарилдимониумхлорид, PEG-5 гидрогенизированный талловый амин, триметилсилилпропил соевый димониумхлорид, миноксидил, каприлоилглицин, гидроксипропилтримониум гидролизованного кукурузного крахмала, цистеин хлоргидрат, биотин, карнитин, церамид 2, церамид 1, церамид 6, аланин, кокамидэтилбетаин, цистин, кокодимониумгидроксипропил гидролизованного белка риса, DEA-изостеарат, DEA-лаураминопропионат, динатрия лауриминодиацетат. В контексте данного изобретения выражения 'связывание' и 'соединение' пригодны без разграничения. Способ данного изобретения может быть применен к волокнам текстильных материалов перед или после их производства, и следует понимать, что связывание с текстильными материалами означает связывание с волокнами текстильных материалов. Текстильные волокна могут быть натуральными или синтетическими и выбраны, например, и без ограничений, из группы, образованной следующим: шерсть, хлопок, шелк, нейлон, целлюлоза, полиамид или полиэфир, среди прочего. В данном изобретении текстильные материалы понимают как тканые ткани, нетканые материалы, одежда и медицинские устройства. ProbI: Dermatol. Release , 97, В контексте данного изобретения под биотехнологическим способом понимают любой способ, который продуцирует активный ингредиент или его часть в организме или в его части. Аналогично, в другом конкретном варианте осуществления средство, ингибирующее NO-синтазу, выбрано, например, и без ограничений, из группы, образованной следующим: экстракты растений Vitis vinifera, Olea europaea или Gingko biloba, среди прочего. В конкретном варианте осуществления средство, стимулирующее синтез белков теплового шока, выбрано, например, и без ограничений, из группы, образованной следующим: экстракты Opuntia ficus indica, Salix alba, Lupinus spp. Ранее было описано, что коллоиды, используемые на первом этапе способа данного изобретения, были гидрофильными, и для того чтобы их растворить, растворитель должен также быть гидрофильным, таким как вода или водный раствор, что также было ранее описано. Активный ингредиент или ингредиенты должны быть суспендированы в этом растворителе, как описано на этапе а способа настоящего изобретения. Тем не менее, данное изобретение не ограничивается липофильными активными ингредиентами, суспендированными в гидрофильном растворителе. В конкретном варианте осуществления в случае гидрофильных активных ингредиентов активный ингредиент эмульгирован в воде в масляной эмульсии, эмульсии вода-в-масле и суспендирован на этапе а. В другом конкретном варианте осуществления эта эмульсия вода-в-масле, содержащая активный ингредиент, который содержится, в свою очередь, в твердой липидной наночастице, SLN, или в наноструктурированном липидном носителе, NLC, который суспендируют на этапе а способа настоящего изобретения. В данном изобретении под текстильными материалами понимают тканые ткани, нетканые материалы, одежду и медицинские устройства. Следующие специфические примеры, обеспеченные в данном документе, служат для иллюстрации природы данного изобретения. Эти примеры включены исключительно для иллюстративных целей и не должны рассматриваться как ограничения данного изобретения, заявленного в данном документе. Фигура 1: Фигура 1 показывает фотографии сканирующей электронной микроскопии для обработанной полиамидной ткани, пример 6, с которой были связаны микрокапсулы примера 4 путем применения плюсовки. Часть а представляет собой необработанный полиамид, часть b полиамид после 0 стирок, часть с полиамид после 5 стирок. Все реагенты и растворители имеют качество, пригодное для синтеза и используются без какой-либо дополнительной обработки. Карбоксиметилцеллюлозу растворяли в воде фаза В. Далее, желатин растворяли в воде фаза А при перемешивании в течение 15 минут и фазу А доводили до точки кипения. Перемешивали в течение 30 мин и измеряли pH 4, Смесь оставляли охлаждаться, при этом перемешивая в течение 2 часов и пройдя половину процесса, измеряли pH 4,55 и доводили его до 4,44 с помощью компонентов фазы D. На следующий день добавляли G как катионный полимер и перемешивали в течение 3 часов. Фазу С понемногу добавляли к фазе D при перемешивании. Эти две фазы вместе добавляли к соевому маслу фаза Е. После этого карбоксиметилцеллюлозу растворяли в воде фаза В. Далее желатин растворяли в воде фаза А и перемешивали в течение 15 минут и фазу А доводили до точки кипения. Смесь оставляли охлаждаться до комнатной температуры при перемешивании. На следующий день добавляли I как катионный полимер и перемешивали в течение 3 часов. Связывали микрокапсулы из примера 4. Соединение или связывание микрокапсул из примера 4 с текстильными материалами проводили с помощью истощения ванны. Для испытания стиркоустойчивости микрокапсул, связанных с описанными выше текстильными материалами, последние обрабатывали растворами детергентов при перемешивании согласно стандарту ISO I05 CO6. Количества активного ингредиента, связанного с текстильным материалом после ванны и после ряда стирок определяли после экстракции витамин Е ацетата из текстильного материала путем обработки ультразвуком в течение 10 минут. Связывали катионные микрокапсулы из примера 4. Количества активного ингредиента, связанного с текстильным материалом после ванны и после ряда стирок, определяли после экстракции витамин Е ацетата из текстильного материала путем обработки ультразвуком в течение 10 минут. Процентные соотношения присутствующего витамин Е ацетата по отношению к процентному соотношению витамина Е, связанного изначально, показаны в таблице ниже. Присутствие микрокапсул, соединенных с текстильным материалом, проверяли путем сканирующей электронной микроскопии см. Способ по п. Способ по любому из пп. USB2 ru. EPB1 ru. JPB2 ru. KRB1 ru. CNB ru. AUB2 ru. BRB1 ru. CAA1 ru. ESB1 ru. ILA ru. MXA ru. RUC2 ru. WOA1 ru. Способ производства текстильного материала, содержащего нано- и микрокапсулированные биологически активные вещества с замедленным высвобождением. ESB1 es. KRB1 ko. USB1 en. Highly absorbent resistant washable and reusable undergarments, methods of use, kits and uses thereto. USB2 en. EPA1 en. EPB1 en. EST5 es. JPB1 ja. Brasier con bolsa refrescante removible, textiles antimicrobianos y ajuste especial para mujeres con cancer de mama en proceso de radioterapia. KRA ko. AUA1 en. CNB zh. WOA1 en. Skin care compositions containing peptide compound and aphanothece sacrum exopolysaccharide extract. CNA zh. TWA zh. USA en. JPSB1 ru. JPSA ru. PHA en. FRB1 fr. GBD0 en. GBB en. DED1 de. Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования 'Ивановский государственный химико-технологический университет'. AUB2 en. ILA0 en. ILA en. RUA ru. BRA2 pt. JPB2 ja. BRB1 pt. MXA es. EST3 es. USA1 en. CAA1 en. JPA ja. ESA1 es.

Мефедрон, Скорость Альфа-пвп Крымск купить