Будапешт купить Amphetamine

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Сунжа купить Amphetamine – Telegraph

Будапешт купить Amphetamine

Мармарис купить закладку Мескалин

Использование: в фармацевтической промышленности как соединения, обладающие способностью стимулировать центральную нервную систему. Сущность изобретения: способ получения фенилалкиламинов общей формулы:. Изобретение относится к органическому синтезу и касается получения новых фенилалкиламинов, обладающих биологической активностью и используемых в качестве активно-действующего начала в фармацевтических препаратах, стимулирующих центральную нервную систему. Из патента США 40 25 известны фармацевтические смеси, содержащие аспирин и, главным образом фенил-алкил-мочевины или фенилалкиламины последние - в очень ограниченном объеме. Эти смеси используют для лечения воспалительных процессов, причем утверждается, что снижается желудочное кровотечение. В частности, в колонках 5 и 6 указанного патента указаны соединения F. В патенте США не говорится, как получать фенилалкиламины, которые не были известны до даты подачи данной заявки и не описывает каких-либо их свойств. В описании к патенту только говорится колонка 4, строки : 'Фенилалкиламины, используемые в данном изобретении, хорошо известны и включают фенфлурамин и норфенфлурамин', т. В противоположность этому соединения по изобретению являются новыми. В соответствии с изобретением предлагается получение биологически активных фенилалкиламинов общей формулы I и их солей. Согласно изобретению фенилалкиламины получают тем, что вводят во взаимодействие амин общей формулы II. Соединения общей формулы 1, полученные по изобретению, представляют собой в форме свободных оснований липоидрастворимые маслоподобные вещества, которые при желании можно подвергнуть конверсии в кристаллические водорастворимые соли. Процесс получения соли можно проводить с использованием фармацевтически приемлемых неорганических или органических кислот например соляной кислоты, бромистоводородной кислоты, серной кислоты, фосфорной кислоты, муравьиной кислоты, уксусной кислоты, щавелевой кислоты, малеиновой кислоты и тому подобного. Соединения общей формулы I можно выделить из кислых аддуктов по обычным методам. Соединения общей формулы I и их биологически приемлемые кислые аддукты могут быть использованы в качестве активно действующих веществ при приготовлении фармацевтических композиций для человека. Указанные фармацевтические композиции на основе новых соединений могут быть приготовлены по известным в фармацевтической промышленности методам. Активно действующее вещество можно использовать в обычных дозированных формах например, в форме таблеток, пилюль, драже, капсул, препаратов для инъекций и тому подобного. Указанные фармацевтические композиции могут быть включать в себя обычные носители, добавки, смазывающие вещества, наполнители, вспомогательные агенты и тому подобное. Соединения общей формулы I заметно ингибируют инициируемое тирамином выделение норадреналина из плазматических пор нейронов за счет ингибирования процесса поглощения тирамина. В противоположность известным фенилалкиламинам соединения общей формулы I не проявляют эффекта выделения норадреналина. Одновременно с этим соединения формулы I сильно подавляют нейронное поглощение норадреналина и допамина, значительно усиливая катехоламинергическое действие, но в отличие от амфетамина и метамфетамина не оказывают влияния на серотонергическое действие даже при введении в организм в больших дозах. Соединения общей формулы I являются стимуляторами центральной нервной системы, которая проявляет стимулирующий эффект в фармакологических испытаниях на обучение и антидепрессивность, лишь в умеренной степени усиливают подвижность и метаболизм, не демонстрируют заметного аноректального эффекта и только в слабой степени токсичны. В противоположность основной группе известных психоэнергетических агентов соединения общей формулы I не обладают действием, ингибирующим моноамино-оксидазу МАО. Если рассматривать механизм их действия и химическое строение, они значительно отличаются от известных трициклических антидепрессантов. Основываясь на вышеизложенном, можно утверждать, что фенилалкиламины общей формулы I составляют психофармаконовую группу с новым механизмом действия, приемлемым для повышения психической активности обучение, сохранение памяти и для медицинского лечения клинических моделей депрессии, а также заболеваний, сопровождающихся заметными дефектами способности к обучению и запоминанию, подобно болезни Альцгеймера, предположительно без проявления побочных эффектов, свойственных известным стимуляторам, которые вызывают выделение катехоламина. В соответствии с активностью соединений изобретения способ лечения предусматривает лечение здоровых или больных людей фармацевтической композицией, содержащей эффективное количество соединения общей формулы I или ее фармацевтически приемлемого кислого аддукта. Предпочтительные ежедневные дозы составляют приблизительно мг, в частности примерно 30 мг. Такие фармацевтические композиции предпочтительнее вводить в организм перорально, парентерально или сублингвально. Благодаря своей низкой токсичности соединения общей формулы I можно также использовать для лечения детей в соответствующим образом пересчитанной дозировке. Реакционную смесь перемешивают 2 ч, затем добавляют 8 г 0,21 моля боргидрида натрия. Реакция проходит при комнатной температуре в течение 12 ч. Отделяющееся масло экстрагируют бензолом и органический слой осушают над сульфатом натрия, отфильтровывают и выпаривают. Остаток дистиллируют в вакууме. Температура кипения при остаточном давлении 7 мм рт. Этилацетатный раствор указанного основания подкисляют добавлением в него этанола, содержащего соляную кислоту. Выпавший в осадок гидрохлорид очищают и сушат. Температура плавления: о С смесь этанола с диэтиловым эфиром. После перемешивания в течение 2 ч реакционную смесь гидрируют в присутствии 3 г катализатора 'палладий на активированном угле'. По завершении реакции катализатор отфильтровывают и реакционную смесь обрабатывают аналогично описанному в примере 1. В эту смесь добавляют маленькими порциями алюминиевую фольгу, активированную HgCl 2 7,3 г , затем перемешивают при комнатной температуре 24 ч. Спирт отгоняют при пониженном давлении. Оставшаяся смесь разделяется на две фазы - водную и масляную. Масляную фазу экстрагируют бензолом, экстракт осушают над сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют. Остаток растворяют в этаноле, содержащем хлористоводородную кислоту, и раствор концентрируют. Неочищенный продукт, кристаллизуют из смеси этанола и эфира. Получают 16,8 г N-изопропил- 1-фенилпентиламин-гидрохлорид см. Определение эффекта выделения норадреналина ин виво на кошках in vivo. Состояние мигательной перепонки, подвергнутой анестезии кошки, постоянно регистрируется с помощью ауксотонического самопишущего кимографа. Выделение норадреналина инициирует сжатия мигательной перепонки в зависимости от дозы вещества. В ходе проведения вышеуказанного испытания соединения общей формулы I не вызывает никакого сокращения перепонки. Метод: J. Monoamin Oxidase and Its Inhibition Eds. Wolstenholme and Knight , Elsevier, г. Определение психостимулирующего эффекта на крысах. Knoll and B. Knoll, Arch. Таким образом, новые соединения свободны от ухудшающего эффекта, который характерен в больших дозах для амфетамина вследствие активации серотонергической системы. Knoll, J. Knoll; Pol. Однако усиление способности сопровождается неестественно сильной реакцией на промежуточные сигналы. В то время как способность подопытных животных оказывается необычно высокой, усиление рефлекса на промежуточные сигналы можно рассматривать как умеренное, если принимать во внимание исключительно высокую способность к обучению. В соответствии с результатами упомянутых испытаний соединения изобретения позволяют достичь исключительно резкого эффекта усиления способности к обучению, причем указанный эффект является очень сильным и широким, но достигается по другому механизму в сравнении с механизмом действия амфетамина. Определение антагонизма к депрессии, вызванной действием тетрабеназина, в ходе испытаний по обучению крыс. Knoll, B. Knoll, Arzneimittel Forschung 8, , г. Метод: B. Knoll, Pol, J. В соответствии с результатами данного испытания депрессии, вызванной тетрабеназином, можно противостоять с помощью соединений общей формулы I. В табл. Аналогичные результаты получают при применении соединений в соответствии с примерами 1 и Определение эффекта, оказываемого на подвижность крыс. Испытание проводят в челночной камере без подачи тока и света. Регистрируют и суммируют с помощью прибора число самопроизвольных перемещений от одной стенки камеры до другой в течение 30 мин. Данное испытание проводят с группой животных, которая включает в себя крыс расы CFY обоих полов массой по г каждая. Перед началом испытания подкожно животным вводят испытываемое соединение общей формулы I совместно соответственно с тетрабеназином и десметилимипрамином ДМИ , используемым в качестве сравнительного соединения. В ходе данных испытаний ДМИ проявляет скорее ингибирующий сам по себе эффект, чем антагонистическое действие в отношении депрессии подвижности, вызванной тетрабеназином. Определение влияния, оказываемого на метаболизм у крыс. Issekutz, B. Issekutz, Jr. Schiedebero 2Arch Pharmac , г. В ходе проведения данного испытания соединения общей формулы I ускоряют обмен веществ в значительно меньшей степени в течение более короткого периода времени, чем либо амфетамин, либо 1-депренил. Определение ин виво поглощения 3 Н-норадреналина надосадочным слоем кортекса крыс in vivo. Кортекс гомогенизируют в 0,32 М растворе сахарозы с помощью тефлонового горшочка, ядра клеток седиментируют центрифугированием при температуре 0 о С в течение 20 мин в количестве г. Для испытаний используют выделенный таким образом надосадочный слой. Процесс поглощения проводят в растворе Кребса-Хейнзелейта, насыщенном карбогеном, в конечном объеме 1 мл при концентрации 3 Н-норадреналина 5,10 -8 мол. Операции прединкубирования и инкубирования проводят при температуре 37 о С в течение 5 мин каждую. Относительное поглощение определяют с использованием 10 -4 М раствора низоксетина при температуре 37 о С. Определение эффекта усиления допаминеринового действия на изолированных крысиных стриатумных препаратах. Метод: Kerecsen и др. Kalasz, Ettre Akademial Kiado Budapest, В ходе проведения экс виво испытаний на животных им вводят подкожно в организм соединения в течение 3 недель, а спустя 2 ч после заключительной инъекции орган удаляют. Полученные результаты сведены в табл. Методы эксперимента в органической химии. Способ получения фенилалкиламинов общей формулы. Process for producing new phenyl-alkyl-amines and pharmaceutical compositions containing them. USA ru. EPB1 ru. KRA ru. ATT ru. CSB6 ru. DDA5 ru. DET2 ru. DKD0 ru. ESA6 ru. FIA0 ru. HUB ru. ILA ru. LTB ru. LVB ru. PLB1 ru. PTB ru. RUC1 ru. SUA3 ru. UAA ru. WOA1 ru. Arylalkyl-amines and -amides having anticonvulsant and neuroprotective properties. HUB1 en. Calcium receptor-active compounds, medicaments comprising them, and the use of said medicaments. USB1 en. Process for producing double-phase pharmaceutical compositions suitable for treating diseases occurring during neurodegenerative processes. USA en. Transdermal compositions containing low molecular weight drugs which are liquid at room temperatures. NZA en. Transdermal composition containing a blend of one or more polymers, one or more drugs that has a low molecular weight and is liquid at room temperature. JPB2 ja. Pharmaceutical compositions and uses for improving memory and learning impairments. WOA2 en. TWA en. CAA1 en. Use of arylalkylamine monoamine oxidase inhibitors in the treatment or prevention of cancer. DEC ru. Phenylalkylamines and phenylalkylureas in combinations to suppress gastric bleeding in aspirin therapy. Phenylethanolamine derivatives and acid addition salts thereof for enhancing the growth rate of meat-producing animals and improving the efficiency of feed utilization thereby. LVA lv. LTB en. LTIPA en. PTB pt. DED1 de. KRA ko. DKA da. LVB en. CSA3 en. FIA0 fi. DET2 de. CSB6 en. EPB1 en. HUB en. HUTA en. DDA5 de. DKD0 da. PLB1 en. WOA1 en. ILA en. PLA1 en. ATT de. PTA en. ESA6 es. EPA1 en. FID0 ru. FIA fi. Clarke et al. Compounds Affecting the Central Nervous System. Cannon et al. Cerebral dopamine agonist properties of some 2-aminotetralin derivatives after peripheral and intracerebral administration. Новые 4-арилпиперазины и 4-арилпиперидины, фармацевтическая композиция, способ ингибирования допаминрецепторов. CAC en. FIC fi. Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt aktiva 1- dihydroxifenyl amino-etanolderivat och mellanprodukter foer framstaellning av dessa. EPB1 de. Tetralinderivate, ihre Herstellung und Heilmittel, welche diese Verbindungen enthalten. USA1 en. USB2 en. Adamantane derivatives with neuroprotective, antidepressant and anti-ischaemic activities, and process for preparing them. JPA ja. Monoamine oxidase-B MAO-B inhibitory 5-substituted 2,4-thiazolidinediones useful in treating memory disorders of mammals. Pyrimidine, pyridine, pteridinone and indazole derivatives as enzyme inhibitors. FRA1 fr. GBA en. HUA2 en. CHA5 fr. CZA3 en. Novel 4-amino alkyl-2 3h -indolones and pharmaceutical compositions containing them.