Бублеморфин инструкция

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Бублеморфин инструкция

Морфина гидрохлорид раствор : инструкция по применению

Бублеморфин инструкция

Морфин - инструкция по применению

Бублеморфин инструкция

Действующее вещество : морфина гидрохлорида тригидрат - 5, мг. Вспомогательные вещества : крахмал картофельный - 13, мг, лактозы моногидрат тип - 45, мг, целлюлоза микрокристаллическая тип - 58, мг, повидон поливинилпирролидон низкомолекулярный тип К - 3, мг, карбоксиметилкрахмал натрия примогель - 2, мг, магния стеарат - 1, мг. Масса таблетки с оболочкой: , мг. Действующее вещество : морфина гидрохлорида тригидрат - 10, мг. Вспомогательные вещества : крахмал картофельный - 13, мг, лактозы моногидрат тип - 45, мг, целлюлоза микрокристаллическая тип - 53, мг, повидон поливинилпирролидон низкомолекулярный тип К - 3, мг, карбоксиметилкрахмал натрия примогель - 2, мг, магния стеарат - 1, мг. Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета. Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета. Угнетает передачу болевых импульсов в центральной нервной системе ЦНС , повышает порог болевой чувствительности при стимулах различной модальности, снижает эмоциональную оценку боли, вызывает эйфорию повышает настроение, вызывает ощущение душевного комфорта, благодушия, радужных перспектив вне зависимости от реального положения вещей , которая способствует формированию лекарственной зависимости психической и физической. Морфин в высоких дозах оказывает снотворный эффект. Повышает тонус центра блуждающего нерва брадикардия , может стимулировать хеморецепторы пусковой зоны рвотного центра и вызывать тошноту и рвоту, угнетает дыхательный и рвотный центры поэтому повторное введение морфина или применение препаратов, вызывающих рвоту, рвоты не вызывает. Вызывает сужение зрачка за счет активации центра глазодвигательного нерва, повышает тонус бронхов и гладкомышечных сфинктеров внутренних органов кишечника, желчевыводящих путей, мочевого пузыря. Повышает тонус гладкой мускулатуры внутренних органов в т. Снижает секреторную активность желудочно-кишечного тракта ЖКТ , основной обмен и температуру тела, стимулирует выделение ангидиуретического гормона. Вызывает расширение периферических кровеносных сосудов и высвобождение гистамина, что может привести к снижению артериального давления АД , покраснению кожи, усилению потоотделения, покраснению белковой оболочки глаз. Супраспинальную анальгезию, эйфорию, физическую зависимость, угнетение дыхания, возбуждение центров n. Морфин подвергается выраженному эффекту первого прохождения через печень, что объясняет более низкую его биодоступность при приеме внутрь по сравнению с парентеральным введением. Распределяется по всему организму и достигает высоких концентраций в почках, печени, легких и селезенке, минимальные же концентрации были обнаружены в мозге. Происходит в кишечнике и печени, в результате образуются глюкурониды морфина: морфинглюкуронид, а также морфинглюкуронид. Последний рассматривается как фармакологически активный. У пациентов пожилого возраста часто наблюдается измененная экскреторная функция с более высокими плазменными концентрациями морфина. У пациентов с нарушенной функцией почек отмечаются увеличенные концентрации глюкуронидов морфина в плазме. Морфин проникает через гематоэнцефалический, плацентарный барьер и в грудное молоко. Полагается, что у младенцев происходит аккумулирование лекарственного вещества. Острый и хронический болевой синдром сильной интенсивности, не купируемый другими лекарственными средствами. Применение морфина может вызвать тяжелую гипотонию у пациентов, у которых способность поддерживать кровяное давление была нарушена гемостазом вследствие снижения объема крови или применения лекарственных препаратов, таких как фенотиазины или некоторые анестетики. Как и в случае с другими препаратами, содержащими морфин , пациенты, которые подвергаются хордотомии или другим хирургическим операциям для облегчения боли, не должны получать лекарственный препарат морфин в течение 24 часов перед операцией. При назначении лекарственного препарата в послеоперационном периоде необходимо корректировать дозу в зависимости от состояния пациента. В данном лекарственном препарате содержится вещество, которое может показать положительный результат при исследовании на допинг-контроль. Приём морфина противопоказан при беременности в связи с возможным угнетением дыхания и развитием лекарственной зависимости у плода; имеются данные о мутагенном эффекте морфина. В случае даже кратковременного приёма морфина в пре- и интранатальный период возможно угнетение дыхания у новорожденного ребенка. Кроме того, прием морфина в конце беременности, независимо от дозы, может вызвать синдром 'отмены' у новорожденного раздражительность, рвота, конвульсии, летальный исход. В связи с этим в случае приёма морфина во время беременности требуется проведение мониторинга состояния новорожденных. В период грудного вскармливания прием морфина противопоказан морфин проникает в грудное молоко и достигает там более высоких концентраций, чем в плазме крови матери. При необходимости применения препарата у женщин в период грудного вскармливания, на время лечения необходимо прекратить кормление грудью. Дозы подбираются лечащим врачом индивидуально, в зависимости от выраженности болевого синдрома, возраста, состояния пациента и предшествующего применения опиоидных анальгетиков. В начале приема препарата рекомендована ежедневная оценка дозы. Для взрослых пациентов с интенсивным болевым синдромом, ранее не получавших опиоидных анальгетиков , начальная доза составляет мг каждые 4 часа. Для взрослых пациентов с болевым синдромом, который не купируется более слабыми опиоидами , начальная доза составляет 10 мг каждые 4 часа. При переходе с парентерального введения морфина на пероральный прием первоначальная доза должна быть увеличена, во избежание уменьшения анальгезирующего эффекта. Эквианальгетическое соотношение перорального морфина к парентеральному: доза морфина, применяемого внутрь, в 2 раза больше, чем подкожная доза и в раза больше, чем внутривенная доза. Лечение начинают с расчета пероральной начальной суточной дозы. При ее неэффективности новую суточную дозу рассчитывают и увеличивают с учетом дополнительных доз, введенных для купирования прорывных болей за предыдущие сутки. Максимальная суточная доза морфина для пациентов с персистирующим болевым синдромом не ограничивается. При передозировке применяют налоксон в качестве антидота. В случае послеоперационного обезболивания пациентов с массой тела до 70 кг, назначают по 5 мг каждые 4 часа, пациентам с массой тела от 70 кг - по 10 мг каждые 4 часа. Не рекомендуется применение пероральных форм морфина непосредственно перед оперативными вмешательствами и первые 24 часа после них. Для лиц, страдающих почечной недостаточностью , дозы должны быть ниже, чем для пациентов с нормальной почечной функцией, и приспособлены к состоянию пациента. Нечасто: судорожные припадки, повышение внутричерепного давления, парестезии, потеря сознания, миоклонус. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. При повторном применении морфина в течение недель иногда в течение дней возможно развитие привыкания ослабления обезболивающего действия и опиоидной лекарственной зависимости. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Холодный липкий пот, спутанность сознания, головокружение, сонливость, снижение АД, нервозность, усталость, миоз, брадикардия, резкая слабость, медленное затрудненное дыхание, гипотермия, тревожность, сухость во рту, делириозный психоз, внутричерепная гипертензия вплоть до нарушения мозгового кровообращения , галлюцинации, мышечная ригидность, судороги, в тяжелых случаях - потеря сознания, остановка дыхания, кома. Симптоматическая терапия. Усиливает действие снотворных, седативных, местноанестезирующих, анксиолитиков и препаратов для общей анестезии. Этанол, миорелаксанты и лекарственные средства, угнетающие ЦНС, усиливают депримирующий эффект и угнетение дыхания. Бупренорфин в т. Буторфанол, налбуфин или пентазоцин могут спровоцировать синдром 'отмены' у пациентов, которые недавно использовали чистые агонисты, такие как морфин. Действие опиоидных анальгетиков, в свою очередь, может повлиять на эффект других соединений. Например, их действие на гастроинтестинальный тракт может приводить к уменьшению всасывания, например, мексилетина или снижению эффекта метоклопрамида, домперидона. Налоксон снижает эффект опиоидных анальгетиков, а также вызванные ими угнетение ЦНС, дыхания; могут потребоваться большие дозы для нивелирования эффектов бупренорфина, буторфанола, налбуфина и пентазоцина, которые были назначены для устранения нежелательных эффектов морфина; может ускорять появление симптомов синдрома 'отмены' на фоне наркотической зависимости. Налтрексон ускоряет появление симптомов синдрома 'отмены' на фоне наркотической зависимости симптомы могут появиться уже через 5 минут после введения препарата, продолжаются в течение 48 часов, характеризуются стойкостью и трудностью их устранения ; снижает эффект опиоидных анальгетиков анальгезирующий, противодиарейный, противокашлевой ; не влияет на симптомы, обусловленные гистаминовой реакцией. При систематическом приеме барбитуратов, особенно фенобарбитала , есть вероятность уменьшения выраженности анальгезирующего действия опиоидных анальгетиков, стимулирует развитие перекрестной толерантности. Одновременное применение ингибиторов МАО и их применение в течение 15 дней до начала и после окончания лечения морфином может привести к угрожающему жизни перевозбуждению и торможению ЦНС с возникновением гипер- или гипотензивных кризов. Хлорпромазин усиливает миотический, седативный и анальгезирующий эффекты морфина. Производные фенотиазина и барбитуратов усиливают гипотензивный эффект и увеличивают риск возникновения угнетения дыхания. Усиливает гипотензивный эффект лекарственных средств, снижающих АД в т. Морфин может снизить эффективность диуретиков, что связано с увеличением вазопрессина. Также возможно развитие острой задержки мочи и развитие спазма сфинктера мочевого пузыря. Одновременное применение с антихолинергическими средствами повышает риск задержки мочи, возникновение запора вплоть до кишечной непроходимости. Конкурентно ингибирует печеночный метаболизм зидовудина и снижает его клиренс повышается риск их обоюдной интоксикации. Лекарственные средства с антихолинергической активностью, противодиарейные лекарственные средства в т. При одновременном приеме рифампицина и морфина снижается концентрация и эффективность морфина и его активных метаболитов; при одновременном лечении рифампицином и после его завершения требуется наблюдение клинического состояния и, при необходимости, подбор дозы морфина. Если Вы принимаете какие-либо препараты, перед приемом морфина обязательно проконсультируйтесь с врачом. Лекарственный препарат содержит в составе вспомогательных веществ лактозу, которая может оказывать клинически значимое действие на лиц с ее непереносимостью, имеющих дефицит лактазы, глюкозо-галактозную мальабсорбцию. Поскольку алкоголь усиливает фармакодинамическое действие морфина, следует избегать употребления алкогольных напитков и лекарственных средств, содержащих алкоголь. Не использовать в ситуациях, где возможно возникновение паралитического илеуса. При угрозе возникновения паралитического илеуса использование морфина должно быть немедленно прекращено. Необходимо контролировать применение морфина у пациентов с повышенным внутричерепным давлением. Высока вероятность угнетения дыхания и дальнейшего повышения внутричерепного давления. Следует избегать применения морфина у пациентов со спутанным сознанием или комой. У пациентов с предполагаемой операцией на сердце или другой операцией с интенсивным послеоперационным болевым синдромом, использование морфина следует прекратить за 24 часа до операции. Если впоследствии терапия будет показана, то режим дозирования выбирают с учетом тяжести операции. В случае компенсированной дыхательной недостаточности необходимо тщательно контролировать частоту дыхания. Сонливость является предупреждающим признаком декомпенсации. Важно уменьшить дозу морфина при одновременном назначении других анальгетиков центрального действия, так как в этом случае существует риск внезапной остановки дыхания. Пациентам с нарушением функции печени морфин необходимо назначать с осторожностью, требуется клинический мониторинг. У пациентов пожилого и старческого возраста необходимо оценивать специфическую чувствительность к обезболивающему действию, влияние на ЦНС спутанность сознания и ЖКТ, а так же физиологическое снижение функции почек. В частности, необходимо проявлять осторожность при назначении первоначальной дозы см. Для уменьшения побочного действия препаратов морфина на кишечник запоры необходимо систематическое профилактическое лечение, следует использовать слабительные средства. Совместное назначение препаратов, действующих на ЦНС антигистаминные, снотворные, психотропные средства, антихолинергические, другие обезболивающие препараты , увеличивает риск побочных эффектов, их применение допускается только с разрешения и под наблюдением врача. Все пациенты, принимающие опиоидные анальгетики, требуют особого наблюдения, существует риск развития лекарственной зависимости даже при адекватном медицинском использовании. После внезапного прекращения длительного курса применения, спустя несколько часов, возможно развитие синдрома 'отмены', характеризующегося следующими симптомами: беспокойство, раздражительность, озноб, расширение зрачков, приливы жара, потливость, слезотечение, насморк, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, боли в суставах, максимальные проявления возможны через часа. Последствия для здоровья при применении морфина не следует игнорировать, поскольку нельзя исключить тяжелые последствия его применения. Морфин способен нарушать внимание и быстроту реакций, в связи с чем во время применения препарата следует отказаться от управления транспортными средствами, механизмами. Список II 'Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации'. Морфин Morphine. Пройди опрос - помоги нам стать лучше. Действующее вещество: Морфин Морфин. Морфин раствор для инъекций. Морфин таблетки внутрь. Морфин лонг таблетки внутрь. Морфина гидрохлорид раствор для инъекций. Морфина сульфат капсулы внутрь. МСТ Континус таблетки внутрь.

Купить закладки гашиш в Котельнике

Бошки в Гае

Бублеморфин инструкция

Трамадол в Усинске

Купить закладки героин в Гукове

Сп наркотик

Морфин (Morphine)

Закладки шишки в Киржаче

Test Pass Detox Value Pack For Extreme Levels

Бублеморфин инструкция

Соль в Советском

Борзя купить закладку Амфетамин (фен)

Наркотический анальгетик. Агонист опиоидных рецепторов мю-, каппа-, дельта-. Угнетает передачу болевых импульсов в ЦНС, снижает эмоциональную оценку боли, вызывает эйфорию повышает настроение, вызывает ощущение душевного комфорта, благодушия и радужных перспектив вне зависимости от реального положения вещей , которая способствует формированию лекарственной зависимости психической и физической. В высоких дозах оказывает снотворный эффект. Тормозит условные рефлексы, понижает возбудимость кашлевого центра, вызывает возбуждение центра глазодвигательного нерва миоз и n. Повышает тонус гладкой мускулатуры внутренних органов в т. Может стимулировать хеморецепторы пусковой зоны рвотного центра и вызывать тошноту и рвоту. Снижает секреторную активность ЖКТ, основной обмен и температуру тела. Угнетает дыхательный и рвотный центры поэтому повторное введение морфина или применение препаратов, вызывающих рвоту, рвоты не вызывают. Супраспинальную анальгезию, эйфорию, физическую зависимость, угнетение дыхания, возбуждение центров n. Стимуляция каппа-рецепторов вызывает спинальную анальгезию, а также седативный эффект, миоз. Возбуждение дельта-рецепторов вызывает анальгезию. При пероральном приеме простой формы эффект однократно принятой дозы продолжается ч, пролонгированной формы - ч, при эпидуральном или интратекальном введении - до 24 ч. Местнораздражающего действия не оказывает. Длительность действия - ч. По сравнению с обычным раствором морфина анальгезирующий эффект пролонгированных форм развивается несколько позже, но продолжается дольше и в меньшей степени вызывает эйфорию, угнетение дыхания и моторики ЖКТ. Синдром 'отмены' может возникнуть спустя несколько часов после прекращения длительного курса лечения и достигнуть максимума через ч. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер может вызвать угнетение дыхательного центра у плода , определяется в грудном молоке. Метаболизируется, образуя в основном глюкурониды и сульфаты. Выраженный болевой синдром травмы, злокачественные новообразования, инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, послеоперационный период , в качестве дополнительного ЛС к общей или местной анестезии в т. Гиперчувствительность, угнетение дыхательного центра в т. При эпидуральной и спинальной анестезии - нарушение свертывания крови в т. С осторожностью. Боль в животе неясной этиологии, приступ бронхиальной астмы, ХОБЛ, аритмии, судороги, лекарственная зависимость в т. Общее тяжелое состояние больных, пожилой возраст, детский возраст. Внутрь, дозы подбираются врачом согласно тяжести болевого синдрома и индивидуальной чувствительности. Разовая доза мг для обычных форм и мг для пролонгированных форм , высшая суточная соответственно - 50 и мг, детям - 0. При послеоперационных болях через 12 ч после операции - 20 мг каждые 12 ч пациентам с массой тела до 70 кг , 30 мг каждые 12 ч при массее тела свыше 70 кг. При приеме таблеток и капсул пролонгированного действия разовая доза - мг, кратность приема - 2 раза в сутки при невозможности глотания содержимое капсулы можно перемешать с мягкой пищей. При болях на фоне злокачественных заболеваний - таблетки-депо из расчета 0. Гранулы для приготовления суспензии - внутрь, содержимое саше добавить к 10 мл для приготовления суспензии из содержимого саше 20, 30 и 60 мг , 20 мл для саше мг или 30 мл для саше мг воды, тщательно перемешать и сразу выпить полученную суспензию если часть гранул осталась в стакане, добавить небольшое количество воды, перемешать и выпить , каждые 12 ч. При наличии у больных острых и хронических болей препарат можно вводить перидурально: мг в 10 мл 0. Для больных с постельным режимом однократная суточная доза составляет 40 мг 8 мл на 70 кг, для больных с активным двигательным режимом - 30 мг на 70 кг. Продолжительность анальгезирующего действия препарата в указанных дозах - ч. Суппозитории - ректально, предварительно очистив кишечник. Взрослым начальная доза - 30 мг через каждые 12 ч. Со стороны пищеварительной системы: более часто -тошнота и рвота чаще вначале терапии , запор; менее часто - сухость во рту, анорексия, спазм желчевыводящих путей, холестаз в главном желчном протоке , гастралгия, спазмы в желудке; редко - гепатотоксичность темная моча, бледный стул, иктеричность склер и кожных покровов , при тяжелых воспалительных заболеваниях кишечника - атония кишечника, паралитическая кишечная непроходимость, токсический мегаколон запор, метеоризм, тошнота, спазмы в желудке, рвота. Со стороны дыхательной системы: более часто - угнетение дыхательного центра; менее часто - бронхоспазм, ателектаз. Со стороны нервной системы: более часто - головокружение, обморок, сонливость, необычайная усталость, общая слабость; менее часто - головная боль, тремор, непроизвольные мышечные подергивания, дискоординация мышечных движений, парестезии, нервозность, депрессия, спутанность сознания галлюцинации, деперсонализация , повышение внутричерепного давления с вероятностью последующего нарушения мозгового кровообращения, бессонница; редко - беспокойный сон, угнетение ЦНС, на фоне больших доз - ригидность мышц особенно дыхательных , у детей - парадоксальное возбуждение, беспокойство; частота неизвестна - судороги, кошмарные сновидения, седативное или возбуждающее действие особенно у пожилых пациентов , делирий, снижение способности к концентрации внимания. Со стороны мочеполовой системы: менее часто - снижение диуреза, спазм мочеточников затруднение и боль при мочеиспускании, частые позывы к мочеиспусканию , снижение либидо, снижение потенции; частота неизвестна - спазм сфинктера мочевого пузыря, нарушение оттока мочи или усугубление этого состояния при гиперплазии предстательной железы и стенозе мочеиспускательного канала. Аллергические реакции: более часто - свистящее дыхание, гиперемия лица, сыпь кожи лица; менее часто - кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, отек лица, отек трахеи, ларингоспазм, озноб. Местные реакции: гиперемия, отек, жжение в месте инъекции Прочие: более часто - повышенное потоотделение, дисфония; менее часто - нарушение четкости зрительного восприятия в т. Симптомы острой и хронической передозировки: холодный липкий пот, спутанность сознания, головокружение, сонливость, снижение АД, нервозность, усталость, миоз, брадикардия, резкая слабость, медленное затрудненное дыхание, гипотермия, тревожность, сухость во рту, делириозный психоз, внутричерепная гипертензия вплоть до нарушения мозгового кровообращения , галлюцинации, мышечная ригидность, судороги, в тяжелых случаях - потеря сознания, остановка дыхания, кома. Усиливает действие снотворных, седативных, местноанестезирующих ЛС, препаратов для общей анестезии и анксиолитиков. Бупренорфин в т. При систематическом приеме барбитуратов, особенно фенобарбитала, есть вероятность уменьшения выраженности анальгезирующего действия наркотических анальгетиков, стимулирует развитие перекрестой толерантности. При одновременном приеме с бета-адреноблокаторами возможно усиление угнетающего действия на ЦНС, с допамином - уменьшение анальгезирующего действия морфина, с циметидином - усиление угнетения дыхания, с др. Хлорпромазин усиливает миотический, седативный и анальгезирующий эффекты морфина. Производные фенотиазина и барбитуратов усиливают гипотензивный эффект и увеличивают риск возникновения угнетения дыхания. Налоксон снижает эффект опиоидных анальгетиков, а также вызванные ими угнетение дыхания и ЦНС; могут потребоваться большие дозы для нивелирования эффектов буторфанола, налбуфина и пентазоцина, которые были назначены для устранения нежелательных эффектов др. Налтрексон ускоряет появление симптомов 'синдрома отмены' на фоне наркотической зависимости симптомы могут появиться уже через 5 мин после введения препарата, продолжаются в течение 48 ч, характеризуются стойкостью и трудностью их устранения ; снижает эффект опиоидных анальгетиков анальгетический, противодиарейный, противокашлевой ; не влияет на симптомы, обусловленные гистаминовой реакцией. Налорфин устраняет угнетение дыхания, вызванное морфином. Усиливает гипотензивный эффект ЛС, снижающих АД в т. Конкурентно ингибирует печеночный метаболизм зидовудина и снижает его клиренс повышается риск их обоюдной интоксикации. ЛС с антихолинергической активностью, противодиарейные ЛС в т. Снижает эффект метоклопрамида. Не использовать в ситуациях, где возможно возникновение паралитического илеуса. При угрозе возникновения паралитического илеуса использование морфина должно быть немедленно прекращено. У пациентов с предполагаемой операцией на сердце или другой операцией с интенсивным болевым синдромом, использование морфина следует прекратить за 24 ч до операции. Если впоследствии терапия будет показана, то режим дозирования выбирают с учетом тяжести операции. Иногда могут возникнуть толерантность и зависимость от препарата. При возникновении тошноты и рвоты можно применять комбинацию с фенотиазином. Для уменьшения побочного действия препаратов морфина на кишечник следует использовать слабительные средства. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. Одновременное применение др. Следует иметь в виду, что дети до 2 лет более чувствительны к эффектам опиоидных анальгетиков и у них могут возникать парадоксальные реакции. Дозы у детей для пролонгированных лекформ не установлены. При беременности и в период грудного вскармливания применение допустимо только по жизненным показаниям возможны угнетение дыхания и развитие лекарственной зависимости у плода и новорожденного. Интратекальное применение до 1 мг во время родов оказывает незначительный эффект на первом этапе, но может вызвать удлинение второго этапа. Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Войти Зарегистрироваться. Войти Войти с помощью учетной записи. Запомнить на этом устройстве. Главная Морфин. Морфин Описание. Список торговых наименований. Фармдействие Наркотический анальгетик. Показания Выраженный болевой синдром травмы, злокачественные новообразования, инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, послеоперационный период , в качестве дополнительного ЛС к общей или местной анестезии в т. Противопоказания Гиперчувствительность, угнетение дыхательного центра в т. Дозирование Внутрь, дозы подбираются врачом согласно тяжести болевого синдрома и индивидуальной чувствительности. Побочные эффекты Со стороны пищеварительной системы: более часто -тошнота и рвота чаще вначале терапии , запор; менее часто - сухость во рту, анорексия, спазм желчевыводящих путей, холестаз в главном желчном протоке , гастралгия, спазмы в желудке; редко - гепатотоксичность темная моча, бледный стул, иктеричность склер и кожных покровов , при тяжелых воспалительных заболеваниях кишечника - атония кишечника, паралитическая кишечная непроходимость, токсический мегаколон запор, метеоризм, тошнота, спазмы в желудке, рвота. Взаимодействие Усиливает действие снотворных, седативных, местноанестезирующих ЛС, препаратов для общей анестезии и анксиолитиков. Особые указания Не использовать в ситуациях, где возможно возникновение паралитического илеуса.

Бублеморфин инструкция

MDMA в Сурске

Закладки трамадол вКрасном Холме

Купить закладки бошки в Лахденпохье