Бублеморфин инструкция

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Бублеморфин инструкция

Морфина гидрохлорид (1%, 1 мл)

Бублеморфин инструкция

Морфин (Morphine)

Бублеморфин инструкция

При подкожном и внутримышечном введении быстро всасывается в системный кровоток. Большая часть дозы метаболизируется с образованием глюкуронидов и сульфатов. Проникает через гистогематические барьеры, в том числе гематоэнцефалический, плацентарный может вызвать угнетение дыхательного центра плода , поступает в грудное молоко. Период полувыведения составляет часа. При нарушении функции печени и почек, а также у пациентов пожилого возраста возможно увеличение периода полувыведения. Опиоидный анальгетик. Оказывает выраженный анальгетический эффект. Механизм действия обусловлен стимуляцией различных подвидов опиоидных рецепторов центральной нервной системы дельта-, мю- и каппа-. Возбуждение дельта-рецепторов обусловливает анальгезию; мю-рецепторов — супраспинальную анальгезию, эйфорию, физическую зависимость, угнетение дыхания, возбуждение центров блуждающего нерва; каппа-рецепторов — спинальную анальгезию, седативный эффект, миоз. Угнетает межнейронную передачу болевых импульсов в центральной части афферентного пути, снижает эмоциональную оценку боли, вызывает эйфорию, которая способствует формированию зависимости физической и психической. Понижая возбудимость болевых центров, оказывает противошоковое действие. В высоких дозах проявляет седативную активность, вызывает снотворный эффект. Тормозит условные рефлексы, понижает суммационную способность центральной нервной системы, потенцирует действие депримирующих средств. Уменьшает возбудимость центра терморегуляции, стимулирует выделение вазопрессина. На сосудистый тонус практически не влияет. Угнетает дыхательный центр, понижает возбудимость кашлевого центра, возбуждает центры блуждающего нерва, вызывая появление брадикардии, стимулирует нейроны глазодвигательных нервов, суживает зрачок миоз. Может стимулировать хеморецепторы триггерных зон продолговатого мозга и индуцировать тошноту и рвоту. Угнетает рвотный центр, поэтому применение морфина гидрохлорида в повторных дозах и рвотных средств, вводимых после морфина гидрохлорида, не вызывает рвоты. Повышает тонус гладкой мускулатуры внутренних органов: сфинктеров Одди, мочевого пузыря, антральной части желудка, кишечника, желчевыводящих путей, бронхов. Ослабляет перистальтику, замедляет движение пищевых масс, способствует развитию запора. Анальгетический эффект развивается через мин после подкожного и внутримышечного введения; продолжается часов. Режим дозирования индивидуальный. Как правило, взрослым вводят подкожно и внутримышечно по 1 мл 10 мг морфина гидрохлорида , внутривенно медленно — по 0, мл мг морфина гидрохлорида. Дозу нужно снижать пациентам пожилого возраста и с нарушениями психического состояния; больным с печеночной и почечной недостаточностью. Морфин является опиоидом выбора при онкологических заболеваниях. Соответствующую дозу назначают каждые часа в зависимости от силы боли. Максимальные дозы для взрослых при подкожном введении: разовая — 2 мл 20 мг морфина гидрохлорида , суточная — 5 мл 50 мг морфина гидрохлорида. Детям старше 2 лет подкожно в зависимости от возраста: для детей двухлетнего возраста разовая доза составляет 0,1 мл 1 мг морфина гидрохлорида , суточная — 0,2 мл 2 мг морфина гидрохлорида ; лет: разовая доза — 0,15 мл 1,5 мг , суточная — 0,3 мл 3 мг ; лет: разовая доза — 0,25 мл 2,5 мг , суточная — 0,75 мл 7,5 мг ; лет: разовая доза — 0,3 мл 3 мг , суточная — 1 мл 10 мг ; лет: разовая доза 0,,5 мл мг , суточная — ,5 мл мг. При одновременном применении: с другими препаратами, оказывающими депрессивное влияние на центральную нервную систему, возможно усиление угнетения центральной нервной системы; с бета-адреноблокаторами — усиление угнетающего действия морфина гидрохлорида на центральную нервную систему; с бутадионом — возможна кумуляция морфина гидрохлорида; с допамином — уменьшение анальгезирующего действия морфина гидрохлорида; с циметидином — усиление угнетения дыхания морфина гидрохлоридом; с производными фенотиазина и барбитуратами — усиление гипотензивного эффекта и угнетение дыхания морфина гидрохлоридом. Длительное применение барбитуратов особенно фенобарбитала или наркотических анальгетиков вызывает развитие перекрестной толерантности. Хлорпромазин усиливает анальгетический, а также миотический и седативный эффекты морфина гидрохлорида. Налоксон устраняет угнетение дыхания и анальгезию, вызванные наркотическими анальгетиками. Налорфин устраняет депрессию дыхания, вызванную наркотическими анальгетиками, сохраняя их обезболивающее действие. Не применяют для обезболивания родов, так как морфина гидрохлорид проникает через плацентарный барьер и может вызвать угнетение дыхания у новорожденного. С осторожностью применяют при нарушении функции печени и почек, гипотиреозе, недостаточности коры надпочечников, гипертрофии простаты, шоке, миастении, воспалительных заболеваниях желудочно-кишечного тракта, а также пациентам старше 60 лет. Морфина гидрохлорид вызывает выраженную эйфорию. При повторном применении морфина гидрохлорида быстро развивается психическая и физическая зависимость через 2 - 14 дней от начала лечения. Синдром отмены может возникать через несколько часов после прекращения длительного курса лечения и достигать максимума через часа. Дыхательная недостаточность, развивающаяся в случае передозировки, требует проведения респираторной поддержки и введения опиоидного антагониста — налоксона, но его применение у наркозависимых лиц может привести к развитию синдрома отмены. Поддерживающая терапия также направлена на выведение больного из шокового состояния путем введения налоксона. Количество введенного препарата зависит от степени дыхательной недостаточности и степени коматозного состояния. Применение высоких доз препарата, особенно у больных пожилого возраста, может привести к развитию дыхательной депрессии и гипотензии с развитием циркуляторной недостаточности и коматозного состояния. Развитие побочных реакций зависит от индивидуальной чувствительности к опиоидным рецепторам. У детей старше 2-х лет могут быть судороги, при применении в больших дозах возможен прогресс почечной недостаточности. Конвульсии чаще наблюдаются у детей. Токсичность Морфина гидрохлорида зависит от индивидуальной чувствительности к морфину и количества введенного препарата. Коматозное состояние проявляется суженными зрачками, дыхательной депрессией, которая может свидетельствовать о передозировке. Дилатация зрачков свидетельствует о развитии гипоксии. Отек легких после передозировки является общей причиной летального исхода. Респираторная депрессия может проявляться чаще при интраспинальном введении препарата. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. В период лечения морфина гидрохлоридом не следует управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. Лечение: общереанимационные мероприятия, назначение антагонистов и агонистов-антагонистов опиатных рецепторов налоксон, налорфин. Проводят трансфузионную терапию, оксигенотерапию, перитонеальный диализ. При наличии сознания у больного можно применять активированный уголь перорально. Аналептики противопоказаны. По 20 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках и диском режущим керамическим или ножом ампульным керамическим помещают в коробку из картона. Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции товара. Фармакотерапевтическая группа Анальгетики. Опия алкалоиды природные. Фармакодинамика Опиоидный анальгетик. Показания к применению болевой синдром сильной интенсивности, в т. Побочные действия При применении высоких доз возможны развитие эйфории и мышечная ригидность. Особые указания Не применяют для обезболивания родов, так как морфина гидрохлорид проникает через плацентарный барьер и может вызвать угнетение дыхания у новорожденного. В период лечения не допускать приема алкоголя. Беременность и период лактации Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью. Применение в педиатрии Препарат не рекомендуется применять детям в возрасте до 2 лет. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период лечения морфина гидрохлоридом не следует управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. Передозировка Симптомы: раннее и опасное проявление — угнетение дыхательного центра. Форма выпуска и упаковка По 1 мл в ампулы из стекла. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Украина, , г. Харьков, ул. Шевченко, Телефон: Факс: Электронный адрес: office zn. Отправить прикрепленные файлы на почту Электронная почта. Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. На главную Меню.

Купить мефедрон Даалу Атолл

Гидра Кокс Джизак

Бублеморфин инструкция

Мдма Ангрен

Скорость (Ск Альфа-ПВП) цена в Архангельске

Купить Метадон на Hydra Самара

Морфина гидрохлорид раствор : инструкция по применению

Купить через гидру MDMA таблетки Новокузнецк

Купить Герыч Яхрома

Бублеморфин инструкция

Купить Мет Талдом

Отзывы про МЕФ Алма-Ата

Действующее вещество : морфина гидрохлорида тригидрат - 5, мг. Вспомогательные вещества : крахмал картофельный - 13, мг, лактозы моногидрат тип - 45, мг, целлюлоза микрокристаллическая тип - 58, мг, повидон поливинилпирролидон низкомолекулярный тип К - 3, мг, карбоксиметилкрахмал натрия примогель - 2, мг, магния стеарат - 1, мг. Масса таблетки с оболочкой: , мг. Действующее вещество : морфина гидрохлорида тригидрат - 10, мг. Вспомогательные вещества : крахмал картофельный - 13, мг, лактозы моногидрат тип - 45, мг, целлюлоза микрокристаллическая тип - 53, мг, повидон поливинилпирролидон низкомолекулярный тип К - 3, мг, карбоксиметилкрахмал натрия примогель - 2, мг, магния стеарат - 1, мг. Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета. Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета. Угнетает передачу болевых импульсов в центральной нервной системе ЦНС , повышает порог болевой чувствительности при стимулах различной модальности, снижает эмоциональную оценку боли, вызывает эйфорию повышает настроение, вызывает ощущение душевного комфорта, благодушия, радужных перспектив вне зависимости от реального положения вещей , которая способствует формированию лекарственной зависимости психической и физической. Морфин в высоких дозах оказывает снотворный эффект. Повышает тонус центра блуждающего нерва брадикардия , может стимулировать хеморецепторы пусковой зоны рвотного центра и вызывать тошноту и рвоту, угнетает дыхательный и рвотный центры поэтому повторное введение морфина или применение препаратов, вызывающих рвоту, рвоты не вызывает. Вызывает сужение зрачка за счет активации центра глазодвигательного нерва, повышает тонус бронхов и гладкомышечных сфинктеров внутренних органов кишечника, желчевыводящих путей, мочевого пузыря. Повышает тонус гладкой мускулатуры внутренних органов в т. Снижает секреторную активность желудочно-кишечного тракта ЖКТ , основной обмен и температуру тела, стимулирует выделение ангидиуретического гормона. Вызывает расширение периферических кровеносных сосудов и высвобождение гистамина, что может привести к снижению артериального давления АД , покраснению кожи, усилению потоотделения, покраснению белковой оболочки глаз. Супраспинальную анальгезию, эйфорию, физическую зависимость, угнетение дыхания, возбуждение центров n. Морфин подвергается выраженному эффекту первого прохождения через печень, что объясняет более низкую его биодоступность при приеме внутрь по сравнению с парентеральным введением. Распределяется по всему организму и достигает высоких концентраций в почках, печени, легких и селезенке, минимальные же концентрации были обнаружены в мозге. Происходит в кишечнике и печени, в результате образуются глюкурониды морфина: морфинглюкуронид, а также морфинглюкуронид. Последний рассматривается как фармакологически активный. У пациентов пожилого возраста часто наблюдается измененная экскреторная функция с более высокими плазменными концентрациями морфина. У пациентов с нарушенной функцией почек отмечаются увеличенные концентрации глюкуронидов морфина в плазме. Морфин проникает через гематоэнцефалический, плацентарный барьер и в грудное молоко. Полагается, что у младенцев происходит аккумулирование лекарственного вещества. Острый и хронический болевой синдром сильной интенсивности, не купируемый другими лекарственными средствами. Применение морфина может вызвать тяжелую гипотонию у пациентов, у которых способность поддерживать кровяное давление была нарушена гемостазом вследствие снижения объема крови или применения лекарственных препаратов, таких как фенотиазины или некоторые анестетики. Как и в случае с другими препаратами, содержащими морфин , пациенты, которые подвергаются хордотомии или другим хирургическим операциям для облегчения боли, не должны получать лекарственный препарат морфин в течение 24 часов перед операцией. При назначении лекарственного препарата в послеоперационном периоде необходимо корректировать дозу в зависимости от состояния пациента. В данном лекарственном препарате содержится вещество, которое может показать положительный результат при исследовании на допинг-контроль. Приём морфина противопоказан при беременности в связи с возможным угнетением дыхания и развитием лекарственной зависимости у плода; имеются данные о мутагенном эффекте морфина. В случае даже кратковременного приёма морфина в пре- и интранатальный период возможно угнетение дыхания у новорожденного ребенка. Кроме того, прием морфина в конце беременности, независимо от дозы, может вызвать синдром 'отмены' у новорожденного раздражительность, рвота, конвульсии, летальный исход. В связи с этим в случае приёма морфина во время беременности требуется проведение мониторинга состояния новорожденных. В период грудного вскармливания прием морфина противопоказан морфин проникает в грудное молоко и достигает там более высоких концентраций, чем в плазме крови матери. При необходимости применения препарата у женщин в период грудного вскармливания, на время лечения необходимо прекратить кормление грудью. Дозы подбираются лечащим врачом индивидуально, в зависимости от выраженности болевого синдрома, возраста, состояния пациента и предшествующего применения опиоидных анальгетиков. В начале приема препарата рекомендована ежедневная оценка дозы. Для взрослых пациентов с интенсивным болевым синдромом, ранее не получавших опиоидных анальгетиков , начальная доза составляет мг каждые 4 часа. Для взрослых пациентов с болевым синдромом, который не купируется более слабыми опиоидами , начальная доза составляет 10 мг каждые 4 часа. При переходе с парентерального введения морфина на пероральный прием первоначальная доза должна быть увеличена, во избежание уменьшения анальгезирующего эффекта. Эквианальгетическое соотношение перорального морфина к парентеральному: доза морфина, применяемого внутрь, в 2 раза больше, чем подкожная доза и в раза больше, чем внутривенная доза. Лечение начинают с расчета пероральной начальной суточной дозы. При ее неэффективности новую суточную дозу рассчитывают и увеличивают с учетом дополнительных доз, введенных для купирования прорывных болей за предыдущие сутки. Максимальная суточная доза морфина для пациентов с персистирующим болевым синдромом не ограничивается. При передозировке применяют налоксон в качестве антидота. В случае послеоперационного обезболивания пациентов с массой тела до 70 кг, назначают по 5 мг каждые 4 часа, пациентам с массой тела от 70 кг - по 10 мг каждые 4 часа. Не рекомендуется применение пероральных форм морфина непосредственно перед оперативными вмешательствами и первые 24 часа после них. Для лиц, страдающих почечной недостаточностью , дозы должны быть ниже, чем для пациентов с нормальной почечной функцией, и приспособлены к состоянию пациента. Нечасто: судорожные припадки, повышение внутричерепного давления, парестезии, потеря сознания, миоклонус. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. При повторном применении морфина в течение недель иногда в течение дней возможно развитие привыкания ослабления обезболивающего действия и опиоидной лекарственной зависимости. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Холодный липкий пот, спутанность сознания, головокружение, сонливость, снижение АД, нервозность, усталость, миоз, брадикардия, резкая слабость, медленное затрудненное дыхание, гипотермия, тревожность, сухость во рту, делириозный психоз, внутричерепная гипертензия вплоть до нарушения мозгового кровообращения , галлюцинации, мышечная ригидность, судороги, в тяжелых случаях - потеря сознания, остановка дыхания, кома. Симптоматическая терапия. Усиливает действие снотворных, седативных, местноанестезирующих, анксиолитиков и препаратов для общей анестезии. Этанол, миорелаксанты и лекарственные средства, угнетающие ЦНС, усиливают депримирующий эффект и угнетение дыхания. Бупренорфин в т. Буторфанол, налбуфин или пентазоцин могут спровоцировать синдром 'отмены' у пациентов, которые недавно использовали чистые агонисты, такие как морфин. Действие опиоидных анальгетиков, в свою очередь, может повлиять на эффект других соединений. Например, их действие на гастроинтестинальный тракт может приводить к уменьшению всасывания, например, мексилетина или снижению эффекта метоклопрамида, домперидона. Налоксон снижает эффект опиоидных анальгетиков, а также вызванные ими угнетение ЦНС, дыхания; могут потребоваться большие дозы для нивелирования эффектов бупренорфина, буторфанола, налбуфина и пентазоцина, которые были назначены для устранения нежелательных эффектов морфина; может ускорять появление симптомов синдрома 'отмены' на фоне наркотической зависимости. Налтрексон ускоряет появление симптомов синдрома 'отмены' на фоне наркотической зависимости симптомы могут появиться уже через 5 минут после введения препарата, продолжаются в течение 48 часов, характеризуются стойкостью и трудностью их устранения ; снижает эффект опиоидных анальгетиков анальгезирующий, противодиарейный, противокашлевой ; не влияет на симптомы, обусловленные гистаминовой реакцией. При систематическом приеме барбитуратов, особенно фенобарбитала , есть вероятность уменьшения выраженности анальгезирующего действия опиоидных анальгетиков, стимулирует развитие перекрестной толерантности. Одновременное применение ингибиторов МАО и их применение в течение 15 дней до начала и после окончания лечения морфином может привести к угрожающему жизни перевозбуждению и торможению ЦНС с возникновением гипер- или гипотензивных кризов. Хлорпромазин усиливает миотический, седативный и анальгезирующий эффекты морфина. Производные фенотиазина и барбитуратов усиливают гипотензивный эффект и увеличивают риск возникновения угнетения дыхания. Усиливает гипотензивный эффект лекарственных средств, снижающих АД в т. Морфин может снизить эффективность диуретиков, что связано с увеличением вазопрессина. Также возможно развитие острой задержки мочи и развитие спазма сфинктера мочевого пузыря. Одновременное применение с антихолинергическими средствами повышает риск задержки мочи, возникновение запора вплоть до кишечной непроходимости. Конкурентно ингибирует печеночный метаболизм зидовудина и снижает его клиренс повышается риск их обоюдной интоксикации. Лекарственные средства с антихолинергической активностью, противодиарейные лекарственные средства в т. При одновременном приеме рифампицина и морфина снижается концентрация и эффективность морфина и его активных метаболитов; при одновременном лечении рифампицином и после его завершения требуется наблюдение клинического состояния и, при необходимости, подбор дозы морфина. Если Вы принимаете какие-либо препараты, перед приемом морфина обязательно проконсультируйтесь с врачом. Лекарственный препарат содержит в составе вспомогательных веществ лактозу, которая может оказывать клинически значимое действие на лиц с ее непереносимостью, имеющих дефицит лактазы, глюкозо-галактозную мальабсорбцию. Поскольку алкоголь усиливает фармакодинамическое действие морфина, следует избегать употребления алкогольных напитков и лекарственных средств, содержащих алкоголь. Не использовать в ситуациях, где возможно возникновение паралитического илеуса. При угрозе возникновения паралитического илеуса использование морфина должно быть немедленно прекращено. Необходимо контролировать применение морфина у пациентов с повышенным внутричерепным давлением. Высока вероятность угнетения дыхания и дальнейшего повышения внутричерепного давления. Следует избегать применения морфина у пациентов со спутанным сознанием или комой. У пациентов с предполагаемой операцией на сердце или другой операцией с интенсивным послеоперационным болевым синдромом, использование морфина следует прекратить за 24 часа до операции. Если впоследствии терапия будет показана, то режим дозирования выбирают с учетом тяжести операции. В случае компенсированной дыхательной недостаточности необходимо тщательно контролировать частоту дыхания. Сонливость является предупреждающим признаком декомпенсации. Важно уменьшить дозу морфина при одновременном назначении других анальгетиков центрального действия, так как в этом случае существует риск внезапной остановки дыхания. Пациентам с нарушением функции печени морфин необходимо назначать с осторожностью, требуется клинический мониторинг. У пациентов пожилого и старческого возраста необходимо оценивать специфическую чувствительность к обезболивающему действию, влияние на ЦНС спутанность сознания и ЖКТ, а так же физиологическое снижение функции почек. В частности, необходимо проявлять осторожность при назначении первоначальной дозы см. Для уменьшения побочного действия препаратов морфина на кишечник запоры необходимо систематическое профилактическое лечение, следует использовать слабительные средства. Совместное назначение препаратов, действующих на ЦНС антигистаминные, снотворные, психотропные средства, антихолинергические, другие обезболивающие препараты , увеличивает риск побочных эффектов, их применение допускается только с разрешения и под наблюдением врача. Все пациенты, принимающие опиоидные анальгетики, требуют особого наблюдения, существует риск развития лекарственной зависимости даже при адекватном медицинском использовании. После внезапного прекращения длительного курса применения, спустя несколько часов, возможно развитие синдрома 'отмены', характеризующегося следующими симптомами: беспокойство, раздражительность, озноб, расширение зрачков, приливы жара, потливость, слезотечение, насморк, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, боли в суставах, максимальные проявления возможны через часа. Последствия для здоровья при применении морфина не следует игнорировать, поскольку нельзя исключить тяжелые последствия его применения. Морфин способен нарушать внимание и быстроту реакций, в связи с чем во время применения препарата следует отказаться от управления транспортными средствами, механизмами. Список II 'Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации'. Морфин Morphine. Пройди опрос - помоги нам стать лучше. Действующее вещество: Морфин Морфин. Морфин раствор для инъекций. Морфин таблетки внутрь. Морфин лонг таблетки внутрь. Морфина гидрохлорид раствор для инъекций. Морфина сульфат капсулы внутрь. МСТ Континус таблетки внутрь.

Бублеморфин инструкция

Бошек цена в Сыктывкаре

Клады Борисов

Мефедрон телеграмм Сызрань