Brustel gel d/nar. env., 5%, 30 g

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Gel homogène, incolore, presque transparent, à odeur spécifique.Traitement symptomatique des processus douloureux et inflammatoires d'origines diverses, notamment : la polyarthrite rhumatoïde et la périarthrite ; spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante); l'arthrite psoriasique ; arthrite réactive (syndrome de Reiter); arthrose de diverses localisations; tendinite, bursite; myalgie; névralgie; radiculite; blessures du système musculo-squelettique (y compris sportives), contusions des muscles et des ligaments, entorses, ruptures des ligaments et des tendons. Hypersensibilité au kétoprofène ; hypersensibilité aux salicylates, à l'acide tiaprofénique ou à d'autres AINS, au fénofibrate, aux anti-UV, aux parfums ; violation de l'intégrité de la peau (eczéma, dermatite suintante, plaie ouverte ou infectée) ; indications dans l'anamnèse des crises d'asthme bronchique provoquées par la prise d'AINS et de salicylates ; antécédents de réactions de photosensibilité ; exposition au soleil, incl. lumière solaire indirecte et irradiation UV dans un solarium pendant toute la durée du traitement et pendant encore 2 semaines après l'arrêt du traitement ; IIIe trimestre de grossesse ; enfants de moins de 15 ans. Avec prudence : altération de la fonction hépatique et/ou rénale, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, maladies du sang, asthme bronchique, insuffisance cardiaque chronique. 100 g de kétoprofène 5 g Excipients : propylène glycol - 27,24 g, éthanol 95% (alcool éthylique 95%) - 9,08 g, trolamine (triéthanolamine thermostable) - 3-5 g, carbomer (reocar) - 1,2 g, eau purifiée - 100 g Le gel à usage externe est homogène, incolore, presque transparent, avec une odeur spécifique. Le kétoprofène est absorbé très lentement et ne s'accumule pratiquement pas dans l'organisme. La biodisponibilité est de 5%. Le kétoprofène pénètre dans les tissus sous-cutanés, les ligaments et les muscles, le liquide synovial et y atteint des concentrations thérapeutiques. La concentration du médicament dans le plasma sanguin est extrêmement faible. Le kétoprofène est métabolisé dans le foie pour former des conjugués, qui sont principalement excrétés dans l'urine. Le kétoprofène se caractérise par une excrétion lente dans l'urine. L'utilisation est contre-indiquée au troisième trimestre de la grossesse. L'utilisation au cours des premier et deuxième trimestres est possible dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. L'utilisation pendant l'allaitement (allaitement) n'est pas recommandée. Appliquer en externe 2 à 3 fois par jour. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 14 jours. Réactions allergiques : très rarement - angio-œdème, anaphylaxie. De la peau et de la graisse sous-cutanée : rarement - érythème, démangeaisons, sensation de brûlure, eczéma, légère dermatite passagère ; rarement - urticaire, éruption cutanée, photosensibilité, dermatite bulleuse, purpura, érythème polymorphe, dermatite lichénoïde

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