Britannique se prend une faciale

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Britannique se prend une faciale
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publié le 07/11/2016 à 16:10, modifié le 08/11/2016 à 18:27
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C'est grâce aux selfies qu'une jeune anglaise atteinte d'une paralysie a retrouvé son visage d'antan ! Jour après jour, elle a repris goût à la vie.
Et si les selfies étaient plus utiles qu’on ne le pensait? C’est ce que laisse à penser l’histoire d’une jeune britannique touchée par une paralysie faciale.
Anna Robinson, britannique de 27 ans, s’est réveillée un beau matin en ne pouvant plus bouger son visage. La jeune femme originaire de Nottingham était completement paniquée, et est allée consulter immédiatement un médecin. Ce dernier lui a expliqué qu’elle était atteinte d’un virus, qui laissait des séquelles dont la paralysie de Bell. « Tout mon visage me faisait mal, de la mâchoire à l’oreille, au point de me réveiller la nuit. Normalement je suis une fille très souriante, positive et heureuse, mais là, je ne pouvais plus sourire, et c’était très difficile à vivre…» , a expliqué la jeune femme. Seule 1 personne sur 14 atteinte de cette tare pourrait réussir à retrouver son habilité d’antan. Et Anna en fit parti ! Mais non sans efforts…
En effet, Anna était très déterminée à guérir. Elle a décidé de prendre des selfies tous les matins pour voir les changements de son visage. Et petit à petit, elle se rendit compte que sa technique fonctionnait! « Je pensais aux grands évènements de la vie, comme le mariage, et ça me terrifiait, j’étais déterminée à redevenir moi-même. J’ai décidé de me prendre en photo avec la même expression chaque jour. Sans ça, il est difficile de voir les changements subtils qui sont pourtant très encourageants. Quand j’ai commencé à voir que ça fonctionnait, il n’y a pas de mot pour exprimer ce que j’ai ressenti, c’était incroyable… » Aujourd’hui, son visage est redevenu comme avant.

Tags : Angleterre - probleme - selfie - visage

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Cette jeune femme doit son sourire à ses selfies ! Après avoir vu son visage se paralyser partiellement, la britannique a utilisé des photos pour réapprendre à bouger sa bouche à nouveau.
Un matin d'août 2016, Anna Robinson, une britannique de 27 ans originaire de de Nottingham, se réveille sans pouvoir bouger une partie de son visage.
Impossible de prendre rendez-vous dans la journée, elle espère donc simplement que son visage retrouve sa mobilité rapidement.
Inquiète, elle se met à googleliser ses symptômes. Mauvaise idée : le premier résultat est l'accident vasculaire cérébral (AVC)... "C'est à ce moment que j'ai vraiment commencé à paniquer. J'avais peur et je ne savais pas quoi faire". Sa mère la rassure et lui évoque la paralysie de Bell. Une autre recherche sur Internet correspond à ses symptômes et à cette maladie qui peut affecter une personne sur 60 au cours d'une vie.
Le lendemain, elle rencontre des médecins et réalise une neuro-évaluation, des tests sanguins et un ECG. La paralysie de Bell est bien diagnostiquée. Selon les spécialistes, la maladie est vraisemblablement due à un virus dormant dans son système nerveux. Les médecins, pas très rassurants, lui disent qu'elle ne pourra jamais totalement retrouver les mouvements de son visage. Selon eux, seule une personne sur 14 récupère réellement.
Cette maladie est une paralysie faciale qui apparaît soudainement sur un côté ou sur tout le visage. N'importe qui peut être touché par cette affection, toutefois, les personnes de 20 à 35 ans auraient un risque légèrement plus élevé que la moyenne. La paralysie de Bell disparaît sans traitement, petit à petit.
Des chercheurs japonais ont découvert que 80 % des cas peuvent être liés au virus herpès simplex de type 1. Le virus affecte le nerf facial qui contrôle les muscles associés à l'expression. L'enflure du nerf provoque une défaillance et l'empêche de remplir ses fonctions.
Les jours suivants, les symptômes d'Anna commencent à empirer et son visage gonfle et devient douloureux. "Tout mon visage me faisait mal, à travers la mâchoire et l'oreille, au point que ça me réveillerait la nuit", se souvient Mme Robinson.
Malgré tout, la jeune femme va travailler tous les jours. Toutefois, elle développe une anxiété sociale qu'elle n'a jamais éprouvée avant. "Je suis normalement très confiante, mais je voulais juste me cacher du monde et me creuser un trou pour m'y cacher", explique-t-elle.
Bien que les médecins lui conseillent d'attendre pour voir si elle retrouve une certaine mobilité, elle décide de prendre les choses en main. Après s'être lancée dans des exercices physio et quotidiens, elle décide de montrer ses progrès avec des selfies quotidiens . 10 semaines plus tard, elle porte enfin son sourire d'avant.
"J'ai pratiqué tous les jours mes exercices de mouvements faciaux - et 17 jours après mon diagnostic, j'ai vu du changement. À partir de ce moment, je savais qu'il y avait de l'espoir et j'étais plus déterminée que jamais".
"Mon sourire n'est toujours pas là, mais tout le monde, sauf moi, dirait que je suis de nouveau moi-même, explique Anne Robinson. Je n'ai jamais rêvé de récupérer rapidement - le pire scénario était que je ne récupère jamais, mais j'ai essayé de me fixer des minis objectifs pour m'aider à progresser." Aujourd'hui, la jeune femme se sent finalement comme avant.
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