Blogir-3 şurubu, 0,5 mg/ml, 60 ml

Siteye Git (Ürün Sayfası) »

Alerjik rinit (hapşırmanın ortadan kaldırılması veya hafifletilmesi, burun tıkanıklığı, burundan mukus akıntısı, burunda kaşıntı, damakta kaşıntı, gözlerde kaşıntı ve kızarıklık, gözlerde sulanma (ciltte kaşıntı, döküntünün azaltılması veya ortadan kaldırılması); . İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık; gebelik ve emzirme; 1 yıla kadar yaş; kalıtsal fruktoz tolerans bozuklukları (ilacın bileşiminde sorbitol bulunması nedeniyle). Ciddi böbrek yetmezliği varlığında, ilaç hamilelik sırasında ve emzirme döneminde dikkatli kullanılmalıdır. BLOGIR ilacının kullanımı. Hamilelik sırasında -3 şurubu, bu dönemde kullanımının güvenliği konusunda klinik veri bulunmaması nedeniyle kontrendikedir. Desloratadin anne sütüne geçer, bu nedenle emzirme döneminde ilacın kullanımı kontrendikedir. 1 ml şurup şunları içerir: etkin madde: desloratadin 0,5 mg. Yardımcı maddeler: propilen glikol - 150,0 mg, sorbitol - 150,0 mg, hipromelloz - 3,5 mg, sukraloz - 2,0 mg, sodyum sitrat - 1,26 mg, tutti-frutti aroması (aroma verici maddeler, propilen glikol E1520) - 0,75 mg, sitrik asit - 0,5 mg , su – q.s. Şeffaf, renksiz çözüm. Oral uygulamadan sonra desloratadin, gastrointestinal sistemden iyi emilir ve oral uygulamadan 30 dakika sonra kan plazmasında tespit edilir. Maksimum Cmax konsantrasyonuna yaklaşık 3 saat sonra ulaşılır. Dağılım Desloratadinin plazma proteinlerine bağlanması %83-87'dir. Yetişkinlerde ve ergenlerde 14 gün boyunca günde 1 kez 5 mg ila 20 mg dozunda kullanıldığında, klinik olarak anlamlı desloratadin birikimine dair hiçbir belirti tespit edilmedi. Eşzamanlı yiyecek veya greyfurt suyu alımı, desloratadinin dağılımını etkilemez (günde 1 kez 7,5 mg dozda alındığında). Kan-beyin bariyerini geçmez. Metabolizma: Bir glukuronid ile birleştirilmiş 3-OH-desloratadin oluşturmak üzere karaciğerde hidroksilasyon yoluyla yoğun şekilde metabolize edilir. CYP3A4 ve CYP2D6 izoenzimlerinin inhibitörü değildir ve P-glikoproteinin substratı veya inhibitörü değildir. Atılım Desloratadin vücuttan bir glukuronid bileşiği formunda ve az miktarda (%2'den az) böbrekler yoluyla ve bağırsaklar yoluyla (%7'den az) değişmeden atılır. Yarılanma ömrü T1/2 ortalama 27 saattir. Sakinleştirici olmayan, uzun etkili bir antihistamindir. Loratadinin birincil aktif metabolitidir. Periferik H1 histamin reseptörlerinin aktivitesini seçici olarak bloke eder. Mast hücrelerinden histamin salınımını baskılar. İnterlökinler IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 dahil olmak üzere anti-inflamatuar sitokinlerin salınması ve adezyon moleküllerinin salınması da dahil olmak üzere alerjik inflamasyon reaksiyonları zincirini inhibe eder, P-selektin gibi. Böylece alerjik reaksiyonların gelişmesini önler ve seyrini kolaylaştırır, antipruritik ve antiexudatif etkiye sahiptir, kılcal geçirgenliği azaltır, ödem gelişimini engeller.

Siteye Git (Ürün Sayfası) »

Siteye Git (Ürün Sayfası) »

Siteye Git (Ürün Sayfası) »