Биосинтез эфедрина

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Биосинтез эфедрина

Эфедрина гидрохлорид

Биосинтез эфедрина

Анализ качества лекарственных веществ группы арилалкиламинов

Биосинтез эфедрина

Эфедрин - это лекарство и стимулятор. Его часто используют для предотвращения понижения артериального давления во время спинальной анестезии. Он также использовался при астме , нарколепсии и ожирении, но не является предпочтительным лечением. Его польза при заложенности носа неясна. Его можно принимать внутрь или путем инъекции в мышцу , вену или непосредственно под кожу. Начало при внутривенном введении быстрое, в то время как инъекция в мышцу может занять 20 минут, а пероральное введение - час. При введении в виде инъекции он длится около часа, а при пероральном приеме - до четырех часов. Общие побочные эффекты включают проблемы со сном, беспокойство, головную боль, галлюцинации , высокое кровяное давление , учащенное сердцебиение , потерю аппетита и невозможность мочеиспускания. Серьезные побочные эффекты включают инсульт и сердечный приступ. Хотя он, вероятно, безопасен во время беременности, его использование в этой группе населения мало изучено. Не рекомендуется использовать в период грудного вскармливания. Эфедрин был впервые выделен в году, а коммерческое использование началось в году. Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения. Он доступен как универсальный препарат. Обычно его можно найти в растениях типа эфедра. Пищевые добавки, содержащие эфедрин, запрещены в Соединенных Штатах, за исключением тех, которые используются в традиционной китайской медицине , где его присутствие отмечается ма хуангом. И эфедрин, и псевдоэфедрин повышают кровяное давление и действуют как бронходилататоры , при этом псевдоэфедрин оказывает значительно меньшее действие. Эфедрин может уменьшить укачивание , но в основном он использовался для уменьшения седативного эффекта других лекарств, используемых при укачивании. Также обнаружено, что эфедрин быстро и долго реагирует на врожденный миастенический синдром в раннем детстве и даже у взрослых с новой мутацией COLQ. Эфедрин способствует умеренной краткосрочной потере веса , особенно потере жира, но его долгосрочные эффекты неизвестны. Известно, что у мышей эфедрин стимулирует термогенез в коричневой жировой ткани , но поскольку взрослые люди имеют лишь небольшое количество бурого жира, предполагается, что термогенез происходит в основном в скелетных мышцах. Эфедрин также уменьшает опорожнение желудка. Метилксантины, такие как кофеин и теофиллин, обладают синергетическим эффектом с эфедрином в отношении потери веса. Это привело к созданию и маркетингу сложных продуктов. Один из них, известный как стек ЭКА , содержит эфедрин с кофеином и аспирином. Это популярная добавка, которую принимают бодибилдеры, стремящиеся сжечь жир перед соревнованиями. Из-за структурного сходства эфедрина с метамфетамином его можно использовать для создания метамфетамина с помощью химического восстановления, при котором гидроксильная группа эфедрина удаляется; это сделало эфедрин весьма востребованным химическими предшественниками в незаконном изготовлении из метамфетамина. Самый популярный метод восстановления эфедрина до метамфетамина аналогичен восстановлению по Березе , в котором в реакции используются безводный аммиак и металлический литий. Второй по популярности метод использует красный фосфор и йод в реакции с эфедрином. Более того, эфедрин можно синтезировать в меткатинон путем простого окисления. Таким образом, эфедрин включен в список прекурсоров таблицы I в соответствии с Конвенцией Организации Объединенных Наций о борьбе с незаконным оборотом наркотических средств и психотропных веществ. Эфедрин может быть определен количественно в крови, плазме или моче для отслеживания возможного злоупотребления со стороны спортсменов, подтверждения диагноза отравления или оказания помощи в судебно-медицинском расследовании смерти. Многие коммерческие скрининговые тесты иммуноанализа, направленные на амфетамины, значительно перекрестно реагируют с эфедрином, но хроматографические методы позволяют легко отличить эфедрин от других производных фенэтиламина. Эфедрин не следует использовать вместе с некоторыми антидепрессантами, а именно с ингибиторами обратного захвата норэпинефрина-дофамина NDRI , поскольку это увеличивает риск появления симптомов из-за чрезмерного уровня норадреналина в сыворотке крови. Бупропион является примером антидепрессанта с амфетаминоподобной структурой, подобной эфедрину, и представляет собой NDRI. Его действие больше похоже на амфетамин, чем на флуоксетин, поскольку его основной способ терапевтического действия включает норадреналин и, в меньшей степени, дофамин, но он также высвобождает некоторое количество серотонина из пресинаптических расщелин. Его не следует использовать с эфедрином, так как это может увеличить вероятность побочных эффектов. Противопоказания для использования эфедрина включают: закрытоугольную глаукому , феохромоцитому , асимметричную гипертрофию перегородки идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз , сопутствующую или недавнюю предыдущие 14 дней терапию ингибиторами моноаминоксидазы ИМАО , общую анестезию галогенированными углеводородами особенно галогенированными углеводородами. Эфедрин не следует использовать во время беременности, если это специально не указано квалифицированным врачом, и только тогда, когда другие варианты недоступны. Эфедрин - потенциально опасное природное соединение; по состоянию на г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США получило более 18 сообщений о побочных эффектах у людей, употребляющих его. Нежелательные лекарственные реакции НЛР чаще встречаются при системном введении например, инъекции или пероральном введении по сравнению с местным введением например, инстилляциями в нос. Нежелательные реакции, связанные с терапией эфедрином, включают:. В химическом синтезе эфедрин используется в больших количествах как хиральная вспомогательная группа. При синтезе саквинавира полукислота разделяется в виде соли с l-эфедрином. Эфедрин - симпатомиметический амин и замещенный амфетамин. По молекулярной структуре он похож на фенилпропаноламин , метамфетамин и адреналин адреналин. По химическому составу это алкалоид с фенетиламиновым скелетом, обнаруженный в различных растениях рода Ephedra семейство Ephedraceae. Он работает в основном за счет увеличения активности норадреналина норадреналина на адренергических рецепторах. Чаще всего он продается в виде гидрохлоридной или сульфатной соли. Эфедрин проявляет оптическую изомерию и имеет два хиральных центра, что дает четыре стереоизомера. По соглашению пара энантиомеров со стереохимией 1 R , 2 S и 1 S , 2 R обозначается эфедрином, в то время как пара энантиомеров со стереохимией 1 R , 2 R и 1 S , 2 S называется псевдоэфедрином. Эфедрин - это замещенный амфетамин и структурный аналог метамфетамина. Он отличается от метамфетамина только наличием гидроксильной группы -ОН. В результате левовращающий l-эфедрин ошибочно называют L- эфедрином, а правовращающий d-псевдоэфедрин диастереомер ошибочно D- псевдоэфедрином. Синонимом является эритро -ephedrine. Эфедрин получают из растения Ephedra sinica и других представителей рода Ephedra , от которого и произошло название вещества. Сырье для производства эфедрина и традиционных китайских лекарств производится в Китае в больших масштабах. По состоянию на год компании производили на экспорт эфедрина на сумму 13 миллионов долларов США из 30 тонн эфедры ежегодно, что примерно в десять раз превышает количество, используемое в традиционной китайской медицине. Большая часть l-эфедрина, производимого сегодня для официального медицинского использования, производится синтетически, поскольку процесс извлечения и выделения из E. Долгое время считалось, что эфедрин произошел от модификации аминокислоты L- фенилаланина. Затем при метилировании этого продукта образуется эфедрин. С тех пор этот путь был опровергнут. Новый предложенный путь предполагает, что фенилаланин сначала образует циннамоил-КоА с помощью ферментов фенилаланин-аммиаклиаза и ацил-КоА-лигаза. Затем циннамоил-КоА реагирует с гидратазой для присоединения функциональной группы спирта. Затем продукт реагирует с ретроальдолазой, образуя бензальдегид. Бензальдегид реагирует с пировиноградной кислотой с присоединением 2-углеродной единицы. Затем этот продукт подвергается трансаминированию и метилированию с образованием эфедрина и его стереоизомера, псевдоэфедрина. Эфедрин, симпатомиметический амин , действует на симпатическую нервную систему СНС. L- эфедрин, и особенно его стереоизомер норпсевдоэфедрин который также присутствует в Catha edulis , имеет косвенные симпатомиметические эффекты и, благодаря своей способности преодолевать гематоэнцефалический барьер , он является стимулятором ЦНС, похожим на амфетамины , но менее выраженным, поскольку он высвобождает норадреналин и дофамин в черном веществе. Присутствие N - метильной группы уменьшается аффинности связывания на альфа - рецепторов, по сравнению с норэфедрина. Однако эфедрин связывается лучше, чем N- метилэфедрин , который имеет дополнительную метильную группу у атома азота. Также стерическая ориентация гидроксильной группы важна для связывания рецептора и функциональной активности. Эфедрин в его естественной форме, известный как ма хуан as в традиционной китайской медицине , был зарегистрирован в Китае со времен династии Хань г. Промышленное производство эфедрина в Китае началось в х годах, когда компания Merck начала продавать и продавать препарат под названием эфетонин. Экспорт эфедрина из Китая на Запад вырос с 4 до тонн в период с по год. В традиционной китайской медицине ма хуан веками использовались для лечения астмы и бронхита. В году химический синтез эфедрина был впервые осуществлен японским химиком-органиком Нагаи Нагайоши на основе его исследований традиционных японских и китайских лекарственных трав. Выпущенные в году капли для носа Vicks Vatronol производство прекращено содержали сульфат эфедрина в качестве активного ингредиента для быстрого снятия заложенности носа. В январе года Министерство здравоохранения Канады объявило о добровольном отзыве всех продуктов эфедрина, содержащих более 8 мг на дозу, всех комбинаций эфедрина с другими стимуляторами, такими как кофеин, и всех продуктов эфедрина, продаваемых для похудания или бодибилдинга, сославшись на серьезный риск. Эфедрин по-прежнему продается в виде таблеток для перорального приема внутрь в форме таблеток по 8 мг без рецепта. В году FDA предложило постановление по эфедре трава, из которой получают эфедрин , ограничивавшую дозу эфедры 8 мг активного эфедрина , но не более 24 мг в день. Это предложенное правило было отозвано частично в году из-за «озабоченности относительно оснований агентства для предложения определенного уровня диетических ингредиентов и ограничения продолжительности использования этих продуктов». В году FDA ввело запрет на продажу алкалоидов эфедрина по причинам, не связанным с астмой, простудой, аллергией, другими заболеваниями или традиционным азиатским употреблением. Окружной суд США округа Юта постановил, что FDA не располагает надлежащими доказательствами того, что низкие дозы алкалоидов эфедрина на самом деле небезопасны, но 17 августа г. Апелляционный суд США десятого округа в Денвер подтвердил окончательное правило FDA, объявляющее все пищевые добавки, содержащие алкалоиды эфедрина, фальсифицированными и, следовательно, незаконными для продажи в Соединенных Штатах. Однако эфедрин по-прежнему разрешен во многих случаях, помимо пищевых добавок. Закупки в настоящее время ограничены и отслеживаются, при этом особенности варьируются от штата к штату. Федеральный закон включал следующие требования к торговцам, которые продают эти товары:. Закон устанавливает аналогичные правила для покупок по почте, за исключением того, что ежемесячный лимит продаж составляет всего 7,5 г. Как чистая трава или чай, ма хуанг , содержащий эфедрин, до сих пор легально продается в США. Все виды эфедры и сам эфедрин считаются веществами Списка 4 в соответствии со Стандартом по ядам октябрь г. Препарат из Списка 4 считается лекарством, отпускаемым только по рецепту, или лекарственным средством для животных, отпускаемым по рецепту - вещества, использование или поставка которых должны осуществляться лицами, которым разрешено выписывать рецепты согласно законодательству штата или территории, или по их указанию, и должны быть доступны у фармацевта по рецепту. В Южной Африке 27 мая г. Таблетки, содержащие до 30 мг эфедрина на таблетку в сочетании с другими лекарствами, все еще доступны без рецепта, график 1 и 2, для лечения носовых пазух, простуды и гриппа. Эфедрин был в свободном доступе в аптеках Германии до года. После этого доступ был ограничен, так как в основном его покупали для неуказанных целей. Точно так же эфедру можно купить только по рецепту. С апреля года все продукты, включая части растений, содержащие эфедрин, доступны только по рецепту. Source Authors Original. Previous article Next article. Из Википедии, бесплатной энциклопедии. Не путать с эфедроном или адреналином. Лекарства и стимуляторы. DB Y. D Y в виде соли: D Y. ЧЕБИ: Y. Интерактивное изображение. Cookie-policy To contact us: mail to admin qwerty. Внутривенно секунды , внутримышечно от 10 до 20 минут , внутрь от 15 до 60 минут. N Y что это? Викискладе есть медиафайлы по теме L-эфедрина.

Сборка затвора вепрь 9

Москва Тропарёво-Никулино купить закладку Амфетамин (фен)

Биосинтез эфедрина

Легалка Закладки Спайса Саранск

Купить lsd в Урус-Мартан

Как купить МДМА через интернет Рыбинск