Биосинтез эфедрина

Биосинтез эфедрина

Биосинтез эфедрина

Биосинтез эфедрина

__________________________________

Биосинтез эфедрина

__________________________________

📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.

📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.

__________________________________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️


>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<


✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

__________________________________

⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔

📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

__________________________________











Биосинтез эфедрина

Алкалоид эфедрин и его диастереомер псевдоэфедрин d - изоэфедрин содержится в различных видах эфедры. Эфедрин стимулирует как а-, так и 3 - адренорецепторы и одновременно вызывает высвобождение норадреналина из симпатических нейронов. Его сосудосуживающая способность в раз слабее таковой у адреналина, однако продолжительность действия в 1 0 раз больше. Препарат значительно менее токсичен, чем адренатин, что позволяет широко применять его в медицине. Получение Природный эфедрин извлекают из сырья горячей водой. Разделение эфедрина и псевдоэфедрина осуществляют перекристаллизацией оксалатов оксалат псевдоэфедрина лучше растворим в воде. Синтез эфедрина затруднен из-за образования нескольких его изомеров. Наличие в молекуле двух ассиметрических атомов углерода обуславливает существование эфедрина в виде двух диастереомеров: эфедрина эритро- изомер и псевдоэфедрина трео-изомер. Каждый из них представляет рацемат и состоит из двух антиподов: лево- и правовращающего. Получают его с помощью биосинтеза, который основан на сбраживании патоки из сахара дрожжами в присутствии бензальдегида. Made with FlippingBook. Фармацевтическая химия: учебник.

Закладки амфетамин в Лысьве

Фармацевтическая химия: учебник. Том 2 / Т. А. Арыстанова.

Купить закладку Кокаин Албена

Биосинтез эфедрина

Psilocybe в Петергофе

Биосинтез эфедрина

Купить курительные миксы Иланский

Вы точно человек?

Сайт купить кокаин Удачный

Биосинтез эфедрина

Кокаин Голицино купить

Фармацевтическая химия: учебник. Том 2 / Т. А. Арыстанова.

Биосинтез эфедрина

Сколько стоит Кокс Москва Кокошкино Как купить закладку

Биосинтез эфедрина

Нагасаки Япония купить Кокс

Фармацевтическая химия: учебник. Том 2 / Т. А. Арыстанова.

Ephedrinum — от названия основного содержащего растения лат. Ephedra — психоактивный \\\\\\\\\[ нет в источнике \\\\\\\\\] ядовитый \\\\\\\\\[ нет в источнике \\\\\\\\\] алкалоид - адреномиметик , содержащийся наряду с псевдоэфедрином и N-метилэфедрином \\\\\\\\\[ нет в источнике \\\\\\\\\] в различных видах эфедры лат. Ephedra L. Ephedra equisetina , растущей в горных районах Средней Азии и Западной Сибири , и лат. Ephedra monosperma , растущей в Забайкалье. Из « Авесты » и « Вед » известно, что религиозные обряды древних индоиранцев включали массовое употребление священного опьяняющего напитка, известного в индийской традиции под названием сома , а в иранской — как хаома. В современных индо-иранских языках однокоренные слова напр. Эфедрин в своей естественной форме использовался в традиционной китайской медицине со времён империи Хань г. На протяжении многих столетий ма хуан считался эффективным средством от астмы и бронхита \\\\\\\\\[5\\\\\\\\\]. Впервые эфедрин был выделен из хвойника двухколоскового в году японским химиком и фармакологом Нагаи Нагаёси \\\\\\\\\[en\\\\\\\\\] , но только в году он его синтезировал \\\\\\\\\[6\\\\\\\\\]. Помимо эфедрина, в растении также были обнаружены l- N-метилэфедрин , d- псевдоэфедрин , d-N-метилпсевдоэфедрин и d-норпсевдоэфедрин \\\\\\\\\[7\\\\\\\\\]. Первыми синтез эфедрина описали Шпет и Коллер в году \\\\\\\\\[8\\\\\\\\\]. Промышленное производство эфедрина в Китае началось в е годы , когда Мерк и Ко начали продавать препарат под названием эфетонин англ. Эфедрин может быть получен экстракцией из природного сырья с последующей очисткой от примесей \\\\\\\\\[9\\\\\\\\\]. Незначительное содержание природного алкалоида эфедрина в различных видах эфедры побудило химиков к разработке синтетических методов получения эфедрина. Первый полный синтез эфедрина и его изомеров был осуществлён Шпетом и Коллером \\\\\\\\\[8\\\\\\\\\]. Практически одновременно Манске, Джонсоном и Скита был представлен метод синтеза, который заключается в каталитическом восстановлении фенилметилдикетона в присутствии метиламина , что даёт эфедрин, свободный от псевдосоединения \\\\\\\\\[7\\\\\\\\\]. Далее конденсация данного ацилоина с метиламином и каталитическое восстановление даёт оптически активный l-эфедрин \\\\\\\\\[7\\\\\\\\\]. В дальнейшем был предложен ряд вариантов синтеза эфедрина, но практическое применение нашёл следующий: исходным веществом служит бензол , который конденсируют с хлорангидридом монохлорпропионовой кислоты в присутствии хлорида алюминия. Полученный хлорэтилфенилкетон конденсируется с метиламином , при этом получается вторичный амин, который при восстановлении образует эфедрин. Эфедрин имеет два асимметрических атома углерода , поэтому существует четыре оптически активных изомера эфедрина и два рацемата. Из всех четырёх изомеров наиболее широкое применение имеют эфедрин цис -изомер и псевдоэфедрин транс -изомер , являющиеся пространственными изомерами. Цис-изомер является левовращающим алкалоидом, транс-изомер — правовращающим. Выделение эфедрина из синтетического продукта рацемата основано на различной растворимости их оксалатов в спирте. Оксалат эфедрина выкристаллизовывается из спирта в виде осадка, а оксалат псевдоэфедрина растворяется в спирте. Количественное содержание эфедрина в препарате может быть определено различными методами, например методом кислотно-основного титрования в неводных средах в присутствии ацетата окисной ртути. Его можно определить фотоколориметрически по окрашенному комплексу с сульфатом меди. Можно использовать метод нейтрализации и аргентометрии \\\\\\\\\[10\\\\\\\\\]. Эфедрин в организме животных является провокатором высвобождения адреналина и норадреналина, в большей степени вне ЦНС , а также ингибитором МАО. Эфедрин в качестве средства системного действия и назального сосудосуживающего является устаревшим препаратом, во многих странах признан малоэффективным и небезопасным, так как потенциально способен вызывать лекарственную зависимость, а также провоцировать заболевания сердечно-сосудистой системы. На сегодняшний день применяется в качестве более длительно действующего заменителя адреналина , при анемизации и в составе анестезирующих препаратов местного действия. По фармакологическому действию — симпатомиметик , стимулирует альфа- и бета- адренорецепторы. Действуя на варикозные утолщения эфферентных адренергических волокон, способствует выделению норадреналина в синаптическую щель. Кроме того, оказывает слабое стимулирующее влияние непосредственно на адренорецепторы. Вызывает вазоконстрикторное , бронходилатирующее и психостимулирующее действие. Повышает общее периферическое сосудистое сопротивление ОПСС и системное артериальное давление , увеличивает минутный объём кровообращения , частоту сердечных сокращений и силу сердечных сокращений, улучшает AV-проводимость; повышает тонус скелетных мышц, концентрацию глюкозы в крови. Тормозит перистальтику кишечника, расширяет зрачок не влияя на аккомодацию и внутриглазное давление. Стимулирует ЦНС , по психостимулирующему действию близок к амфетамину. Тормозит активность МАО и катехоламино-О-метилтрансферазы. Оказывает стимулирующее влияние на альфа-адренорецепторы кровеносных сосудов в коже, вызывая сужение расширенных сосудов, снижая таким образом их повышенную проницаемость, приводящую к уменьшению отёка при крапивнице. Начало терапевтического эффекта после приёма внутрь — через 15—60 мин, продолжительность действия — 3—5 ч, при внутримышечном введении 25—50 мг — 10—20 мин и 0,5—1 ч соответственно. При повторном введении с небольшим интервалом в 10—30 мин прессорное действие эфедрина быстро снижается возникает тахифилаксия , связанная с прогрессирующим уменьшением запасов норадреналина в варикозных утолщениях. На основе препарата было создано множество других лекарственных средств со схожими фармакологическими эффектами, например Цэфедрин. Эфедрин при постоянном регулярном употреблении вызывает потерю массы тела, что использовалось в прошлом а иногда и в настоящее время — незаконно. Эфедрин находится в списке IV прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются особые меры контроля \\\\\\\\\[11\\\\\\\\\]. Хотя сами по себе эфедрин и псевдоэфедрин обладают ограниченным действием на центральную нервную систему \\\\\\\\\[12\\\\\\\\\] , они служат важным сырьём для нелегального кустарного производства наркотиков , содержащих метамфетамин и эфедрон. По этой причине оборот эфедрина, псевдоэфедрина и препаратов, их содержащих, во многих странах ограничен. В России эфедрин и псевдоэфедрин включены в список прекурсоров наркотических средств \\\\\\\\\[13\\\\\\\\\]. Кустарно изготовленные препараты эфедрина входят как наркотическое средство в Список I Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации оборот запрещён. В году задержали около 90 килограмм эфедрина, а по оценкам экспертов, в страну ввезли порядка тонны, в том числе через Монголию и Казахстан \\\\\\\\\[14\\\\\\\\\]. Несмотря на использование эфедрина в традиционной медицине, в КНР за торговлю наркотиками расстреливают. В Конвенции ООН о борьбе против незаконного оборота наркотических средств эфедрин входит в таблицу I — вещества, непосредственно использующиеся при изготовлении наркотиков. В США эфедрин как вещество никогда не запрещался. В году Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов FDA вводила ограничения на суточные дозировки продуктов из эфедры, но в году отменила их. В году FDA ввела запрет на алкалоиды эфедры, кроме используемых в лекарствах от астмы, простуды, аллергий, а через два года был введён запрет на биологически активные добавки , содержащие эфедрин. Эфедрин остаётся легальным в других формах, однако объёмы продаж ограничены не более 9 г в месяц и продавцы обязаны требовать удостоверение личности и хранить информацию о покупателях и количестве проданного им эфедрина закон Combat Methamphetamine Epidemic Act of В ФРГ применение эфедрина до года не ограничивалось. Затем были введены ограничения, так как большинство потребителей было неизвестно. А с апреля года все препараты, содержащие эфедрин, стали отпускать только по рецепту \\\\\\\\\[15\\\\\\\\\]. В ЮАР с года было разрешено использовать эфедрин в лекарственных препаратах для лечения простудных заболеваний, но не более 8 мг на 1 таблетку. А использование эфедрина в других препаратах для похудения запрещено полностью \\\\\\\\\[16\\\\\\\\\]. Тем не менее, добавки для похудения, содержащие эфедрин, кофеин и аспирин ЭКА-жиросжигатели , выпускаются в Китае \\\\\\\\\[ источник не указан день \\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Предположительно, эта страница или раздел нарушает авторские права. Её содержимое, вероятно, скопировано с защищённого авторским правом источника практически без изменений. Если вы считаете, что это не так, выскажите ваше мнение на странице обсуждения этой статьи. Если Вы автор, то оформите разрешение на использование текста. Дополнительный комментарий: Мелентьева Г. Дата обнаружения нарушения : 12 мая Автору статьи: Авторские права , Получение разрешений , Что делать? Не следует путать с эфедроном меткатиноном. Кнунянц И. Триптофан — Ятрохимия. Levy; Kavita Kalidas. Clinical Toxicology. Manske, H. Эфедрин для похудения. Использование и побочные эффекты рус. Дата обращения: 21 февраля Архивировано 26 января года. Дата обращения: 7 февраля Архивировано из оригинала 6 мая года. Balch, Robert Rister. Prescription for Herbal Healing. Китай завалил Россию наркотиками рус. Архивировано 9 августа года. Архивировано 17 мая года. Dezember BGBl. Januar Дата обращения: 18 апреля Архивировано 28 июня года. Основные типы алкалоидов. Атропин Гиосциамин Скополамин Кокаин Экгонин. Кониин Лобелин Пиперин. Цитизин Пахикарпин. Никотин Анабазин. Морфин Кодеин Тебаин Папаверин Ликорин. Хинин Хинидин Эхинопсин. Ксантины Кофеин Теобромин Теофиллин Сакситоксин. Аконитин Дельфинин Элатин. Эфедрин Псевдоэфедрин Норэфедрин Катин Катинон. Амфетамин D-амфетамин L-амфетамин Метамфетамин Меткатинон. Аминорекс 4-Метиламинорекс Пемолин. Адреналин Эфедрин. Изопреналин Орципреналин Гексапреналин Ипрадол. Сальбутамол Фенотерол Тербуталин Сальметерол Формотерол. Ссылки на внешние ресурсы. Большая датская Большая каталанская Большая российская старая версия Хорватская Britannica онлайн Universalis. Скрытые категории: Википедия:Статьи с нераспознанным языком ref Википедия:Cite web не указан язык Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Химические вещества без указания плотности Википедия:Статьи с утверждениями, не найденными в указанном источнике Википедия:Статьи с шаблонами недостатков по алфавиту Википедия:Статьи без источников не распределённые по типам Википедия:Нет в источнике с февраля Википедия:Возможное нарушение авторских прав, обнаруженное более месяца назад Википедия:Возможное нарушение авторских прав Википедия:Нет источников с марта Википедия:Статьи с утверждениями без источников более 14 дней. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. Скачать как PDF Версия для печати. Медиафайлы на Викискладе.

Биосинтез эфедрина

Закладки спайс в Гусеве

Фармацевтическая химия: учебник. Том 2 / Т. А. Арыстанова.

Купить Кристалл Чита

Биосинтез эфедрина

Report Page