Биоразнообразие островов - Биология и естествознание курсовая работа

Главная

Биология и естествознание
Биоразнообразие островов

Понятие и значение в природе биоразнообразия. Возникновение и особенности островных экосистем, их география, этапы и направления исторического развития. Влияние человеческого фактора на биоразнообразие островов. Стратегия и тактика охраны природы.


посмотреть текст работы


скачать работу можно здесь


полная информация о работе


весь список подобных работ


Нужна помощь с учёбой? Наши эксперты готовы помочь!
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с
политикой обработки персональных данных

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.


Человека с давних пор привлекали к себе острова, однако в течение веков он не мог осознать уязвимость их природы. Ограниченный по размерам остров не в состоянии приспособиться к вторжению нового колонизатора - человека. Даже непреднамеренно человек, высаживаясь на остров, нарушает его экологию, поскольку он заносит туда семена и споры растений на своей одежде и обуви и насекомых в продуктах и личных вещах. Островные биологические виды немногочисленны по сравнению с разнообразными формами жизни на континенте, поэтому человек ввозит на острова злаковые культуры и домашних животных, изменяя местную экосистему. Даже те острова, на которых человек не пожелал поселиться, оказались подвержены его воздействию, ибо в прошлом, когда плавание под парусами было длительным, а съестные припасы скудными, мореплаватели оставляли на бесплодных скалистых островках коз и других неприхотливых животных, чтобы в последующем команды проходящих мимо кораблей могли пополнить запасы продовольствия.
В наши дни на уединенные острова устремляются туристы в надежде отдохнуть от городской суматохи. Туристов становится все больше, им нет дела до местной живой природы, которую они вытесняют. На других островах развитая экономика заставляет использовать каждую пядь земли. Каждый остров прекрасен. Какая-то суровая красота есть даже в голых скалистых утесах, выступающих из воды и противостоящих бушующим волнам. Пока еще есть далекие, труднодоступные или достаточно большие острова, на которых не сказалась губительная деятельность человека. Мы живем в эпоху, когда человек, чтобы выжить духовно и физически, должен осознать ценность природной среды. И в первую очередь надо обратить внимание на острова Мирового океана, ибо они так хрупки, что ими нельзя пренебрегать.
Проблема охраны растений и животных сейчас стала особенно актуальной. Ведь утрата любого биологического вида дикой природы наносит ущерб интересам общества, ведет к невосполнимым потерям генофонда, таит в себе опасность разрушения целых экосистем, ослабления защитных функций биосферы.
Цель данной работы: изучение биоразнообразия островных экосистем и влияние человеческого фактора на экологию островов.
Объект изучения: островные экосистемы.
Предмет изучения: органический мир островов.
1) изучить аспекты возникновения островных экосистем;
2) рассмотреть эволюцию органического мира островов;
3) подробно изучить влияние человека на островные экосистемы.
1. Сущность и возникновение островных экосистем
Биоразнообразие - это разнообразие жизни во всех ее проявлениях. В более узком смысле, под биоразнообразием понимают разнообразие на трех уровнях организации: генетическое разнообразие (разнообразие генов и их вариантов - аллелей), разнообразие видов в экосистемах и, наконец, разнообразие самих экосистем. Огромные поля, где растет более сотни видов трявянистых и кустарниковых растений, существует четкая, но сложная система взаимодействия между ними и животными, когда нарушение хотя бы одного звена может повлечь за собой гибель биогеоценоза. Леса, реки, озера России, тропические леса Африки, моря - такие же сложные и вариативные системы взаимодействия природы. Трудно представить себе нашу природу скудной, неразнообразной. Сегодня, как никогда, велика угроза существованию видов и экосистем. Угрожающими темпами продолжается исчезновение видов, вызванное деятельностью человека, поскольку нынешняя скорость вымирания видов - самая высокая за последние 60 миллионов лет, со времени исчезновения динозавров. По прогнозам исследований, проведенных под эгидой ООН, в течение ближайших 30 лет должны исчезнуть около 25% из ныне существующих видов млекопитающих и около 12% видов птиц. Некоторые ученые считают, что из-за разрушения ежегодно вымирают и будут исчезать в ближайшем будущем несколько десятков тысяч видов тропических дождевых лесов. На протяжении всей истории развития биосферы нашей планеты прослеживается тенденция увеличения количества видов на Земле. Это увеличение не было стабильным, а характеризовалось периодами быстрого видообразования, которые чередовались с периодами минимальных изменений видового богатства и периодами массового вымирания видов. Больше вымирание произошло в конце пермского периода (около 250 млн. лет назад), когда, как полагают ученые, исчезло 77-96% видов морской флоры и фауны той эпохи.
Однако в целом вымирания видов - такой же естественный процесс, как и образование их. Проблема заключается в соотношении этих двух процессов. Видообразование - медленный процесс, который длится десятки тысяч, а иногда и миллионы лет. Тогда, когда темпы видообразования соответствовали темпам вымирания видов или превышали их, видовое разнообразие находилась на постоянном уровне или росла. Ученые считают, что именно этот процесс преобладал в течение прошлых геологических эпох.
1.2 Возникновение островных экосистем
Сегодня, как и в прошлом, у берегов континентов и в открытом океане идет процесс образования островов. Океанические острова, никогда не имевшие связи с материком, увеличиваются по площади и высоте благодаря вулканической деятельности, в то время как другие острова - и континентальные, и океанические - разрушаются и погружаются в морскую пучину. Остров в большей мере, чем какая-либо другая геологическая форма, динамичен. Возраст одних островов исчисляется днями, других - тысячелетиями. Есть сравнительно немного и таких, которым уже десятки и сотни миллионов лет, к ним относятся в основном крупные острова. Примером цепи островов разного возраста, образовавшихся последовательно друг за другом, являются Гавайи: Кауаи, старший из крупных островов архипелага, возник свыше 5 миллионов лет назад, а острову Гавайи, расположенному на юго-восточном конце цепи, не более 1 миллиона лет. Острова, возникшие ранее Кауаи, растянулись далее к северо-западу от него и преимущественно скрылись под водой, оставив на поверхности коралловые атоллы и известковые островки. Вдоль каменистых побережий Северной Европы, Южной Африки, Северной Америки и Азии в результате систематического воздействия ветра и волн происходит отторжение участков суши от материка. Такие материковые фрагменты сначала отстояли от берега на расстоянии нескольких метров, а затем отступали далеко в море.
Для областей широкого континентального шельфа, полого опускающегося в сторону моря, характерны пляжи и песчаные отмели. В течение миллионов лет, когда под влиянием климатических и геологических факторов берег то выдвигался в океан, то отступал, формировался слой за слоем шельф. На шельфовом мелководье параллельные песчаные гряды, или бары, определяют контуры рельефа дна. Ближе к берегу они могут достигать достаточной высоты и выступать на поверхность, а могут вытягиваться в длинную песчаную косу, которая рано или поздно отделится от берега. Такие хрупкие острова становятся более устойчивыми, зарастая травой, так возникает экосистема. Растительный и животный мир таких островов, отделившихся от берега под действием мощных штормовых волн, некоторое время будет таким же, как и на материке. Поскольку такой остров расположен вдоль побережья как защитная преграда от разрушительных штормовых волн, его называют барьерным островом . За ним лежит спокойная бухта или лагуна.
Формирование островов под действием волн и течений происходит во многих местах скалистых побережий обоих полушарий там, где отвесные скалы обрываются в море. Так береговая линия всегда искривлена, энергия волн рассеивается на одних участках и концентрируется на других. Волны несут тонны взвеси, постоянно воздействуя на отдельные участки, они способствуют сначала образованию перешейка, а затем размыву его. В результате возникает остров.
Изменения уровня океана вслед за ним очертаний берегов происходит постоянно. В эпохи оледенений уровень океана понижался, вода доходила порой до кромки шельфа, где он круто обрывался к большим глубинам. В периоды потеплений уровень океана повышался, и иногда даже превышал современный. В меловой период, около 100 миллионов лет назад, море поглотило большую часть равнинной Европы и значительную часть Северной Америки. Уровень моря превышал современный на 150 м. При повышении уровня моря низкие острова с прибрежными низко лежащими участками затопляются, а внутренние возвышенности могут образовывать острова. При понижении уровня океана некоторые затопленные приподнятые участки мелководья выступают из-под воды и на них возникают благоприятные условия для жизни растений и животных. И сегодня некоторые подводные горы с плоской вершиной, так называемые гайоты , хранят окаменелости далеких времен. Континентальные же острова при понижении уровня океана вновь соединяются с материком.
Некоторые острова строятся организмами и растениями. В мелководных прибрежных водах Карибского моря и Юго-Западного Тихого океана, где произрастают мангровые деревья, возникает защищенная среда. Илистые отложения накапливаются здесь в течение веков и наконец выступают на поверхность воды, предоставляя место для произрастания наземной растительности. Корни новых поселенцев укрепляют ил, наращивают общую массу отложений; прилетающие птицы заносят сюда семена других растений. На вновь образовавшуюся сушу находят путь животные. И вот остров построен и заселен. Пожалуй, наиболее известными из такого рода созданий породы являются коралловые острова. Такие острова приобретают большую прочность, когда свободный материал и фрагменты спрессовываются и превращаются в камень. Кораллы лепятся друг к другу, постепенно увеличивая размеры острова. Травы, кустарники, пальмы и другие деревья пронизывают корнями скудную почву, связывают ее и, отмирая, понемногу обогащают плодородный слой.
Но наиболее величественно и драматично рождение острова происходит в условиях, когда вулкан, возможно, миллионы лет формировавшийся в мрачных глубинах океана, с громом выходит на дневную поверхность. Вместе с тем и разрушение таких островов происходит также быстро, когда в результате извержения острова разлетаются на куски. Сегодня из 73 крупнейших действующих вулканов 42 расположены на островах, которые в большинстве своем сами являются результатом вулканической деятельности.
Даже при небольших извержениях с относительно медленным движением лавы температура вязкой расплавленной породы достигает 1180 0 С. Очевидно, что при такой температуре никакая жизнь невозможна. Когда на Кракатау в 1883 г. произошло извержение вулкана, то от острова остались лишь вулканические останки - Раката. Извержение, одно из наиболее впечатляющих в летописной истории, было слышно за тысячи миль, а вулканический пепел, выброшенный высоко в атмосферу, вызвал интенсивные зори по всему земному шару в течение многих месяцев. Спустя несколько месяцев после извержения на острове не удалось обнаружить никаких признаков жизни; однако через три года там уже обосновались более двух десятков видов растений, а птицы регулярно посещали остров. В последующем колонизация Ракаты различными формами жизни развивалась быстро, и сегодня растительный и животный мир острова мало отличается от живого мира соседних островов. Темпам заселения Ракаты, конечно, благоприятствовало расположение ее в непосредственной близости от двух более крупных островов, но сам этот процесс не имел принципиальных отличий от развития живого мира на вулканических островах, возникших среди океанских просторов.
Как проникает жизнь на океанский остров? Ч. Дарвин во время экспедиции на «Бигле» брал в открытом океане пробы воздуха, в которых обнаружил споры, семена, насекомых и паутинки, переносимые ветром. Сейчас известно, что птицы могут переносить на лапах и перьях семена и споры растений, клещей, яйца насекомых и даже икринки рыб. Некоторые семена, например кокосовые орехи, могут преодолеть большие расстояния по океану, прежде чем будут выброшены на берег и прорастут. Морякам доводилось видеть далеко от берегов естественные плоты из переплетенных растений, унесенных потоком от берега реки или из прибрежной зоны. Такие плавучие скопища растений бывали иногда столь велики, что их принимали за острова. Эти естественные плоты могли нести небольших млекопитающих, рептилий, насекомых, пауков, многоножек, улиток и другие существа (по-видимому, среди них не могло быть земноводных и земляных червей, поскольку их влажная кожа чувствительна к иссушающему действию морской воды). Как попали на острова Новой Зеландии примитивные лягушки, остается загадкой.
Таким образом, рассмотрев вышеизложенный материал, можно сделать вывод, о том, что под биоразнообразием понимают разнообразие на трех уровнях организации: генетическое разнообразие (разнообразие генов и их вариантов - аллелей), разнообразие видов в экосистемах и, наконец, разнообразие самих экосистем. А также, рассмотрев историю возникновения островных экосистем, можно убедиться, что этот процесс очень длителен. Также, можно отметить, что остров в большей мере, чем какая-либо другая геологическая форма, динамичен. В связи с этим, изучение биоразнообразия островных экосистем становится более интересным.
2. Биоразнообразие островных экосистем
Начало изучения островной биогеографии было положено замечательным английским натуралистом А. Уоллесом. Работая на островах Малайского архипелага, А. Уоллес поставил перед собой задачу найти границу между Индо-Малайской и Австралийской фаунами и в 1856 г. обнаружил ее между островами Бали и Ломбок; в 1863 г., анализируя фауны птиц на островах, он положил на карту линию разграничения между этими фаунами, получившую название «линия Уоллеса».
Линия Уоллеса - биогеографическая разделительная линия между азиатской и австралийской флорой и фауной. Названа в честь учёного-биолога Альфреда Рассела Уоллеса, который исследовал острова Индонезии между 1854 и 1862. Первым исследователем, указавшим на существование и местоположение подобной разделительной линии, был однако орнитолог Филип Латли Склейтер в 1857.
Заслуга А. Уоллеса заключается, не только в проведении разграничительной линии между двумя зоогеографическими областями, но и в объяснении причины ее образования: к западу от «линии Уоллеса» все острова расположены на мелководье континентального шельфа и в историческом прошлом они неоднократно соединялись с материком сухопутными связями. Именно Уоллесу биогеография обязана идеей рассматривать не только острова, но и озера, вершины гор, другие изолированные биоты в качестве «островных» экосистем среди окружающих ландшафтов.
В настоящее время изучение и анализ островных биот - активно развивающийся раздел биогеографии. Такие биоты характеризуются обилием не известных на материках видов, своеобразием флоры и фауны и более простой структурой экосистем. Они удобны для анализа динамики экосистем и часто являются объектами математического моделирования. Расселение обитателей островов
Острова Мирового океана различаются по происхождению (океанические и материковые), размерам, высоте над уровнем моря.
Океанические острова никогда не соединялись с сушей, они поднялись со дна океана. К их числу относятся коралловые, вулканические и острова складчатых дуг.
Материковые острова представляют собой части континентов, отделившиеся от них в ту или иную геологическую эпоху. Естественно, что условия для развития биоты на тех или других островах резко различны.
Острова материковые отделились от континента вместе со всей совокупностью живых организмов, которая этим участкам континента была свойственна. В дальнейшем часть первоначального населения вымерла, а на смену пришли виды, преодолевшие океан.
Дж. Грессит и С. Иошимото (1963) характеризуют способности к распространению животных, относящихся к разным систематическим группам. Они указывают, что из рептилий, например, очень широко распространены сцинки и гекконы , другие же группы ящериц, как и змеи, а также пресноводные рыбы на многих океанических островах отсутствуют.
Одной из наиболее многочисленных и широко распространенных групп современных ящериц являются сцинковые . Но числу известных видов они немного уступают лишь игуанам, но, в отличие от них, обладают гораздо более широким распространением, обитая во всех частях света, за исключением Антарктиды и Арктики.
Видимо, представители этих двух групп ящериц хорошо приспособлены к путешествиям на плавающих стволах деревьев или на их скоплениях - «плотах». Из других систематических групп соленую воду очень плохо переносят амфибии. Поэтому возможности их перемещения через океан крайне ограничены.
Среди беспозвоночных животных, обитающих на океанических островах, доминируют насекомые, второе по численности место занимают наземные моллюски. Насекомые распространяются всеми названными способами. Виды, распространяемые человеком, заметно отличаются от других, так как на островах они обычно являются синантропными, т.е. используют запасы пищи человека, его одежду (кожееды, моли и др.) и жилища, связаны с домашними животными и сельскохозяйственными растениями. Многие из них имеют космополитические ареалы. Перенос насекомых птицами редок. Соленая вода крайне неблагоприятно действует на них, поэтому виды, преодолевающие океанические пространства вплавь, также немногочисленны.
Взрослые растения редко остаются живыми при переносе через океан. Так могут перемещаться со стволами деревьев эпифиты. Обычно же растения расселяются с помощью диаспор. Легкие семена и споры переносятся ветром. Несомненно, важную роль в распространении растений играет человек, разносящий по всему миру, в том числе и по островам, сорняки.
Ф. Дарлингтон (1957) для Антильских островов установил следующее соотношение между размерами острова и числом видов амфибий и рептилий: при уменьшении размеров острова в 10 раз число видов этих групп уменьшается вдвое.
Чем ближе остров находится к источнику миграции, тем выше степень насыщения его мигрантами. Этой закономерности подчиняются биоты материковых и океанических островов. Хотя расселение каждой особи носит случайный характер, однако при длительном развитии миграционных процессов они подчиняются закону больших чисел, т.е. статистической вероятности. Ф. Дарлингтон указывал, что если успешно пересекала пространство шириной в 100 миль одна особь из 1000, то при преодолении следующих 100 миль успешно выполнит эту задачу опять одна особь из 1000, миновавших первые 100 миль. Иными словами, достигнет острова, находящегося в 200 милях от источника миграции, уже только одна особь из миллиона, а острова, лежащего в 300 милях от континента, - лишь одна особь из миллиарда.
Большое влияние оказывает и положение острова по отношению к направлению ветров, которые его пересекают, так называемый «ловчий угол» для насекомых и семян растений: если остров, вытянутый в длину, расположен перпендикулярно к потоку мигрантов, то будет больше шансов, что какой-либо вид его достигнет; если же остров расположен вдоль основного направления движения, то шансов, что организмы, переносимые ветром или морскими течениями, попадут на него, будет значительно меньше.
О постепенном вымирании видов на островах свидетельствует тот факт, что небольшие по площади острова континентального происхождения имеют почти чисто океаническую фауну, в отличие от крупных островов. Так, среди островов Пирл на большом о-ве Рей сосредоточена примерно треть континентальных видов, а на маленьком о-ве Контадора - сосредоточена примерно треть континентальных видов, а на маленьком о-ве Контадора - лишь 1 из 10. Как показали наблюдения Дж. Дайамонда на островах, лежащих у побережья Южной Калифорнии, ни на одном из них не было того количества видов, которое могло бы на нем существовать, если бы этот остров являлся частью материка. Через 50 лет после первых наблюдений на этих островах число видов составляло в среднем почти половину возможного.
Распространение, дисперсия, - лишь первый этап закрепления вида на острове. Он должен пройти полный цикл развития (эцезис) от появления в данном месте до принесения жизнеспособного потомства включительно. Более толерантные (выносливые) и эвривалентные (т.е. обладающие широкими экологическими возможностями) виды легче проходят стадию эцезиса, чем менее толерантные и стенобионтные.
Эцезис осуществляется при наличии благоприятных для жизни организма условий: света, тепла, влаги и особенно пищи. Он остается незавершенным чаще всего в результате недоступности необходимых ресурсов. Так, многие насекомые не могут обосноваться на островах из-за отсутствия кормовых растений для их личинок или взрослых особей или в тех случаях, когда нет открытых пресных водоемов, необходимых для прохождения первых стадий развития. Многие птицы не могут выводить птенцов ввиду отсутствия на острове подходящих для гнездования мест.
Среди растений наибольшими возможностями для успешного развития и размножения обладают обитатели побережий, семена которых, попадая на остров, встречают там среду, близкую к исходной. Наоборот, обитатели высокогорий имеют небольшие возможности для переноса своих семян через океан (горы часто расположены далеко от берега) и очень мало шансов для прохождения растениями эцезиса на новой родине, где высоких гор может и не быть.
2.2 Биоразнообразие островов Тихого океана
Любое живое существо, а равно и любое растение, отличается от любого другого. Индивидуальные отличия в длине конечностей, или площади листа, или размере крыла у отдельных особей, накапливаясь в поколениях, могут в конечном счете стать наследственной особенностью этих организмов. В прежде однородной популяции начинают проявляться признаки расщепления на группы с отчетливыми различиями в строении и поведении. Постепенно контакты между такими группами прекращаются. Одни птицы могут жить высоко в горах, другие - на скалистом побережье, третьи - в густых кустарниках. Различия между птицами, благоприятствующие их выживанию в столь разнящихся местах обитания, накапливаются, и по прошествию длительного времени такие группы эволюционируют в виды, которые не могут спариваться со своими родичами из-за пространственной отдаленности, манеры поведения, отличия морфологической или генной структуры. Такой эволюционный процесс постепенного образования из группы животных либо растений многочисленных новых видов, способных освоить еще не освоенные кормовые ресурсы, называется адаптивной радиацией .
Именно его наблюдал Ч. Дарвин в сентябре-октябре 1835 г. на скалистых вулканических островах Галапагос. Он обнаружил там птиц, которые хотя и напоминали вьюрков, виденных им в Южной Америке, но все были специализированы и мало похожи друг на друга. У этих 14 видов птиц, имевших общего предка, конкурентная борьба за корм и места гнездования была ослаблена либо исчезла вовсе. Особенно пристальное внимание он обратил на клюв вьюрков: у одних клюв был толстый, дробящий, у других - длинный, зондирующий, у третьих - острый, как ножницы. К одному из шести родов относится дятловый вьюрок, одно из редких в мире животных, использующих орудия. Галапагосские вьюрки вошли в историю как первый пример адаптивной радиации. На Гавайских островах эффект изоляции проявился еще более наглядно у гавайских цветочниц и улиток. Дарвин подметил также некоторые отличия между гигантскими сухопутными черепахами различных островов, он наблюдал за двумя видами игуан, избравших различные места обитания: море и сушу.
Как известно, сегодня около 40% из 700 видов растений Галапагосского архипелага эндемичны и почти все крупные наземные животные в процессе развития заметно изменились и отличаются от своих предков-иммигрантов.
Современник Ч. Дарвина Рассел Уоллес многие годы наблюдал мир дикой природы Амазонки и собирал ботанические и зоологические коллекции. Еще более длительным оказался для него период исследований островов Малайского архипелага. Путешествуя с острова на остров в архипелаге, вытянутом на 2500 миль, он не только обнаружил расходимость видов, но и убедился, что количество типов животных неуклонно уменьшается по мере удаления от Малаккского полуострова.
Одно из наиболее замечательных открытий Уоллеса связано с узким проливом между островами Бали и Ломбок - так называемой линией Уоллеса. В прошлом, когда уровень океана был ниже современного, острова, западнее этой линии, были связаны между собой, но пролив был достаточно глубок и отделял западную часть архипелага от восточной. Уоллес, который не был океанографом, все свои выводы о подводной топографии основывал на различиях в дикой природе островов.
Рассматривая органический мир островов, остановимся подробно на островах тихого океана. Органический мир Тихого океана наиболее богат по числу видов, экологических сообществ, общей биомассе и промысловым биологическим ресурсам благодаря огромным размерам акватории и разнообразию природных условий. На его долю приходится более половины всей биомассы Мирового океана.
Наибольшим числом видов отличаются западные районы Тихого океана в низких широтах. Так, в морях Малайского архипелага насчитывается более 2000 видов рыб, тогда как в морях северной части океана (Северотихоокеанская биогеографическая область) их известно лишь около 300 (однако и здесь количество видов рыб вдвое больше, чем в водах Североатлантической области). Органический мир южных районов океана (часть Антарктической области) имеет много общих черт с аналогичными частями Атлантического океана и Индийского океана.
Органический мир Тихого океана выделяются древностью многих видов, большой степенью эндемизма и гигантизмом многих их представителей. Здесь, например, водятся древние морские ежи, примитивные мечехвосты, некоторые древние рыбы, не обнаруженные в других океанах (иордания, гилъбертидия и др.). Почти все виды лососевых (95%) обитают в Тихом океане. Эндемичные формы есть и среди млекопитающих - морской котик, морской бобр, сивуч, которые в других океанах не водятся. В северной части океана известны гигантские мидии и устрицы, в приэкваториальной зоне обитает самый крупный двустворчатый моллюск тридакна весом до 300 кг. В южной части океана произрастают гигантские водоросли из ламинариевых, длина которых достигает 200 м.
Фитопланктон Тихого океана представлен в основном одноклеточными водорослями, среди которых половина видов (около 1300) относится к перидинеям и диатомеям. Большая часть водорослей сосредоточена в прибрежных, относительно мелководных акваториях и в зонах апвеллинга.
В высоких и средних широтах обоих полушарий наблюдается массовое развитие бурых водорослей, особенно из группы ламинариевых. В экваториально-тропических широтах распространены фукусовые, крупные зеленые водоросли и известковые красные водоросли. Донная растительность Тихого океана представлена 4 тыс. видов, из них около 30 видов цветковых (морских трав).
Животный мир Тихого океана по видовому составу в несколько раз богаче, чем в других океанах мира. Здесь есть все группы животных организмов, населяющих Мировой океан.
В районе Зондских о-вов и к северо-востоку от Австралии широко развита фауна кораллов. Своеобразна глубоководная фауна. На глубинах более 8,5 км обитает немногим более 40 видов животных, из них примерно 70% эндемичны. Преобладают голотурии, которые могут пропускать через свою пищеварительную систему огромные массы грунта, являющегося на сверхглубинах практически единственным источником получения питательных веществ. За ними по численности следуют пластинчато-жаберные, полихеты, офиуры и другие организмы, приспособленные к жизни в условиях ультраабиссали. Высокая степень эндемизма (до 60% и более) свойственна каждому отдельному глубоководному желобу. В последние годы вблизи гидротерм открыто и частично изучено своеобразное экологическое сообщество, приспособленное к жизни в горячих водах. Так, обнаружены микроорганизмы, живущие при температуре 250°С и выше и давлении около 300 атм. (на глубине 3 км). Впервые они были выявлены именно в Тихом океане в районе Галапагосского рифта и в других рифтовых долинах Восточно-Тихоокеанского поднятия.
Тихий океан отличается высокой биологической продуктивностью (около 200 кг/км 2 ). Распределение первичной продукции и биомассы определяется как широтной географической зональностью, так и положением основных океанских кругооборотов вод и динамических зон (конвергенций, дивергенций, апвеллинга).
Ареалы большой биопродуктивности приурочены к субполярным, умеренным и экваториальным зонам (250-500 мг-с/м 2 , если первичную продукцию оценивать в миллиграммах углерода, образованного за сутки в процессе фотосинтеза в расчете на 1 м 2 поверхности слоя воды). Максимальные значения первичной продукции и биомассы наблюдаются в зонах апвеллинга, связанных с дивергенциями вод. В тропических широтах биопродуктивность ниже, а в центральных районах субтропических кругооборотов она минимальная.
Среди промысловых биологических ресурсов Тихого океана первое место занимают рыбы (85% уловов), второе - моллюски, ракообразные, иглокожие и другие нерыбные объекты промысла, включая водоросли (10%), и третье - морские млекопитающие (5%). В настоящее время в Тихом океане вылавливается примерно 45% рыбы, добываемой во всем мире. Главные районы промысла находятся в северо-западной, северо-восточной, восточной и юго-восточной частях океана. Это высокопродуктивные районы взаимодействия теплых вод Куросио и холодных ветвей Курильского течения, зона проникновения теплого Аляскинского течения в высокие широты, шельфовые области на западе океана и зоны апвеллинга у берегов Северной и особенно Южной Америки. Заметно вырос улов рыбы в приантарктических районах.
Основные промысловые рыбы Тихого океана - минтай, анчоус, сельдь, сардина, ставрида, скумбрия, сайра, лососевые, тунец (из пелагических), затем идут треска, хек, камбала, палтус, угольная рыба, морской окунь (придонные рыбы). Кроме рыб, в северной части океана ведется вылов крабов, креветок, морских гребешков, мидий, устриц, трепангов и пр. Однако их естественные запасы в настоящее время незначительны, и все эти ценные беспозвоночные становятся объектами марикультуры - их искусственно выращивают на морских плантациях в Японии, странах Юго-Восточной Азии, России (в заливах Посьета и Петра Великого). Также в океане промышляют китов (усатых, кашалотов), кальмаров, акул и др. На островах Берингова и Охотского морей добывают морских котиков (на эт
Биоразнообразие островов курсовая работа. Биология и естествознание.
Практическое задание по теме Изучение конструкции, регулировка и оценка нагрузочной способности цилиндрического двухступенчатого редуктора
Контрольная Работа 2 Алгебра 7 Класс Мерзляк
Реферат На Тему Шаровая Молния
Клише Для Заключения Декабрьского Сочинения
Курсовая работа: Образ атлета в греческой скульптуре
Курсовая работа по теме Научно-технический прогресс
Курсовая работа по теме Анализ деятельности малых предприятий в России, их развитие и влияние на экономику страны
Реферат по теме Лихорадка цуцугамуши
Курсовая работа по теме Форми здійснення громадянами місцевого самоврядування
Основы Токсикологии Реферат
Доклад: К. М. Покровский в эфире Китая
Пример Творческого Сочинения
Контрольная работа: Документооборот денежно-расчетных операций. Скачать бесплатно и без регистрации
Лабораторная работа: Трёхфазная цепь при соединении электроприемников треугольником
Қазіргі Қазақстан Қоғамының Дамуындағы Программатизмнің Рөлі Эссе
Дипломная работа по теме Воображение и теория познания
Пример Дружбы Из Литературы Для Сочинения
Реферат На Тему Лечебное Питание
Реферат по теме Проблема самофинансирования в промышленных странах
Учебное пособие: Методические указания по организации самостоятельной работы студентов факультета бухгалтерский учет и аудит
Поражения электрическим током или молнией - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда контрольная работа
Афанасьевская культура - Биология и естествознание презентация
Техника безопасности при производстве работ нулевого цикла - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда контрольная работа