Биологические особенности сибирской ряпушки в связи с её искусственным разведением - Биология и естествознание курсовая работа
Главная
Биология и естествознание
Биологические особенности сибирской ряпушки в связи с её искусственным разведением
Среда обитания, образ жизни и кормление сибирской ряпушки. Эмбриональное и постэмбриональное развитие. Управление половыми циклами. Транспортировка икры, личинок, молоди и взрослых особей сибирской ряпушки. Изучение биологических основ акклиматизации.
посмотреть текст работы
скачать работу можно здесь
полная информация о работе
весь список подобных работ
Нужна помощь с учёбой? Наши эксперты готовы помочь!
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с
политикой обработки персональных данных
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Глава 1. Биологическая характеристика сибирской ряпушки в связи со средой обитания и образом жизни
Глава 2. Влияние различных факторов среды на сибирскую ряпушку
2.1 Влияние параметров водной среды (температура, гидрохимические показатели)
2.2 Влияние освещенности, уровня и течения воды на сибирскую ряпушку
Глава 3. Управление половыми циклами у сибирской ряпушки различными методами
Глава 4. Биологические основы кормления сибирской ряпушки
Глава 5. Транспортировка икры, личинок, молоди и взрослых особей сибирской ряпушки
Глава 6. Биологические основы акклиматизации
Несмотря на произошедшие в последние годы негативные изменения в рыбном хозяйстве, Российская Федерация продолжает оставаться одним из ведущих рыбопромышленных государств, определяющих стратегию развития мирового рыболовства (www.pravo.gov.ru).
Меры охраны естественного воспроизводства сиговых дают ожидаемые результаты только в районах, где нерестовый фонд находится в удовлетворительном состоянии и численность нерестовых популяций обеспечивает необходимый уровень пополнения запаса. Поскольку в большинстве районов мира эти условия нарушены, все большее развитие получает управляемое воспроизводство, в частности, искусственное разведение молоди и выпуск ее в естественные водоемы.
Искусственное разведение как способ пополнения запасов проходных сиговых имеет определенные преимущества - возможность контроля на всех этапах эмбрионально-личиночного и малькового развития. Это позволяет выращивать потомство с определенными свойствами, нужного размера и качества, обеспечивает повышенную сохранность особей, эффективность селективного воздействия с целью повышения жизнестойкости покатной молоди.
Основные задачи, стоящие перед искусственным рыборазведением:
1. Совершенствование биотехники искусственного рыборазведения ценных промысловых видов рыб;
2. Обеспечение населения товарной продукцией таких рыб как карп, растительноядные, осетровые и др.;
3. Сохранение естественного размножения рыб и повышение эффективности процесса подращивания;
4. Обеспечение нормальных условий для нагула ценных рыб и поддержание генофонда популяций (Пономарева, 2004).
Во внутренних водоемах Сибири сосредоточены основные запасы наиболее ценных видов рыб Российской Федерации. К ценным видам рыб отнесены представители четырех семейств: осетровые, лососевые, хариусовые и сиговые. Статистическая информация собрана по 18 субъектам Федерации, входящим в Сибирский регион от Республики Саха (Якутия) и Читинской области - на востоке до Омской и Тюменской областей - на западе. Наиболее крупные бассейны региона - Обь-Иртышский, бассейны рек Енисей, Пясина, Таймура, оз. Байкал, р. Лена и р. Колыма (Смешливая, 2015).
В настоящее время запасы промысловых представителей сиговых рыб находятся в критическом состоянии. Динамика уловов за последние двадцать лет имеет стабильную тенденцию к спаду.
Сиговые рыбы составляют основу промысловых запасов ценных видов рыб Сибири и Урала. На 2013 г. их суммарная величина ОДУ определена в 15,7 тыс. т, что составляет около 80% от общей величины ОДУ сиговых по стране. В 2005 г. ОДУ этой группы рыб оценивался в 22,7 тыс. т, в 2010 г.?-- 17,5 тыс. т. За восемь лет снижение ОДУ составило 7 тыс. т, что составляет 30,8%. Только за последние три года снижение составило 1,8 тыс. т, 10,1% по отношению к 2010 г. Наиболее существенное падение запасов наблюдается в Обь-Иртышском бассейне, где величина ОДУ сиговых рыб снизилась за указанный период в два раза. Снижение запасов обских сиговых видов рыб отчасти связано с влиянием колебаний водности бассейна, но основной причиной является антропогенный пресс. Наиболее массовые сиговые рыбы Сибири -- ряпушка сибирская (28% от ОДУ), пелядь, омуль (по 18%), сиг-пыжьян (13%), чир (11%) и муксун (7%). Запасы сиговых рыб распределены неравномерно. Наиболее значительны они в Обь-Иртышском бассейне -- 42% от величины ОДУ сиговых рыб Сибири. Доля водоёмов Якутии -- 30%; Красноярского края -- 18%; Байкала -- 10%. По экспертным оценкам фактический вылов находится на уровне величины ОДУ. В период устойчивого функционирования рыбохозяйственного комплекса страны в 70-80-е гг. прошлого века в естественных водоёмах Сибири в среднем вылавливалось 20 тыс. т сиговых в год. На основании расчётов, основанных на величине промвозврата, определено, что в 2010 г. мероприятия по искусственному воспроизводству обеспечили 1,55 тыс. т ОДУ сиговых рыб в регионе. Величина ОДУ, обеспеченная работой рыбоводных предприятий, оценивается в 430 т по омулю, 440 т по пеляди и 300 т по муксуну. Наиболее масштабно проводится воспроизводство сиговых рыб. В настоящее время в Сибири и на Урале действует 14 рыбоводных предприятий, специализирующихся на воспроизводстве этой группы рыб. К основным, стабильно работающим предприятиям, относятся только Большеречинский рыбоводный завод (оз. Байкал), Тобольский региональный рыбопитомник (Обь-Иртышский бассейн). Суммарное производство личинок сиговых в 2010 г. составило 975 млн экз., в 2011 г.?-- 1455 млн экз.. Необходимо отметить, что за последние десять лет прослеживается тенденция к снижению количества ежегодно выпускаемых личинок сиговых рыб. Так, если в 2001-2003 гг. в среднем выпускалось 1,92 млрд личинок в год, то в 2009-2011 гг.?-- всего 1,46 млрд экз. Снижение объёмов искусственного воспроизводства сиговых рыб связано в основном с организационно-финансовыми причинами (Литвиненко, 2015).
Целью курсовой работы является изучение биологических особенностей сибирской ряпушки в связи с её искусственным разведением.
Поставленная цель определила следующие задачи :
- изучить биологическую характеристику сибирской ряпушки в связи с её средой обитания и образом жизни;
- изучить влияние различных факторов среды на сибирскую ряпушку;
- изучить управление половыми циклами сибирской ряпушки различными методами;
- изучить биологические основы кормления сибирской ряпушки;
- изучить транспортировку икры, личинок, молоди и взрослых особей сибирской ряпушки;
- изучить биологические основы акклиматизации сибирской ряпушки.
ГЛАВА 1. БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СИБИРСКОЙ РЯПУШКИ В СВЯЗИ СО СРЕДОЙ ОБИТАНИЯ И ОБРАЗОМ ЖИЗНИ
Класс: Лучепёрые рыбы - Actinopterygii, Teleostomi
Отряд: Лососеобразные - Salmoniformes
Подсемейство: Сиговые - Coregoninae
Вид: Сибирская ряпушка - Coregonus sardinella (Valenciennes, 1848) (рис. 1).
Рот -- верхний; нижняя челюсть слегка выдается над передним краем верхней челюсти. Боковая линия 71--97. Жаберных тычинок 37--52 (меньше, чем у ладожского рипуса, у которого их насчитывается 43--56).
сибирская ряпушка икра акклиматизация
Рисунок 1 - Сибирская ряпушка, Coregonus sadinella (Valenciennes, 1848
Позвонков (с уростилем) у основной формы (С. sardinella typ. -- Обская губа, оз. Хасейнто, Лена) 55--66, у беломорской ряпушки (С. sardinella maris- albi--Печора, озера Болыпеземельской тундры) 53--60, у белозерской ряпушки (С. sardinella vessicus) 54--57. Пилорических придатков (Обь) 53--74. D Ш--IV 8--11(12); A III--IV 11--14.
Сибирская ряпушка, С. sardinella, обитает в бассейне Северного Ледовитого океана от pp. Кары и Оби до pp. Колымы и Берингова моря и в р. Анадыре, а также на Аляске и в р. Мэккензи. Подвид беломорская ряпушка, С. sard, maris-albi, распространена от Соловецких островов до р. Печоры и о. Колгуева. Подвид белозерская ряпушка, С. sard, vessicus, водится в Белом озере (Вологодская обл.), подвид С. sard, baunti -- в озерах системы Витима (Решетников, 1980).
Рыба низовьев и придельтовых пространств северных рек; редко живет в озерах; заходит в солоноватые воды заливов и губ; холодолюбивая рыба, образующая косяки и мигрирующая для нереста (сравнительно на небольшие расстояния) вверх по рекам (www.aquacultura.org).
Совершает также суточные вертикальные миграции. Морфологически и экологически очень пластична; образует местные стада по рекам и внутри системы одной реки: например, в Оби отмечены: щучьереченское стадо -- живет в Обской губе, нерестует в р. Щучьей; тазовское стадо -- зимовка в Обской губе, нерест в р. Мессо; стадо собственно Обской губы и Ямала -- нагул и зимовка в Обской губе, нерест в самой губе у Нового Порта и в речках, текущих с Ямала. Восточно-сибирская ряпушка pp. Лены и Колымы (раньше выделялась в отдельный подвид С. merkii) отличается от других ряпушек своими крупными размерами: средний вес половозрелых особей в промысловых уловах 300--320 г.
Нерест происходит перед ледоставом (иногда после ледостава), при температуре воды около 4°С: в конце сентября -- начале октября в заполярных районах и в октябре--начале ноября в более южных районах. В бассейне Оби нерестилища расположены в среднем и нижнем течении р. Щучьей, частью в Соби, Войкаре, Сыне и Сосве (щучьереченское стадо), в р. Мессо (тазовское стадо), в бухте у Нового Порта (новопортовское стадо) и в речках Обской губы (Се-яга, Тамбей и др.). В Енисее нерестилища расположены между устьями p. Подкаменной Тунгуски и р. Комса, но основным нерестовым участком является район сел. Бахта и Мирное, протяжением около 20 км (1200 км от устья). В р. Колыме основные нерестилища располагаются от Нижнеколымска до с. Крестов (расстояние 237 км), частью до с. Гороховой и, как исключение, до Родчево и Верхнеколымска (расстояние от Нижнеколымска 859 км). В Печоре нерестилища расположены ниже устья р. Усы, в Каре на расстоянии 40 км от устья. В Анадыре ряпушка нерестует у с. Марково (Шестаков, 1996).
Плодовитость обской ряпушки 7--18,3 тыс., в среднем 11,1 тыс., енисейской -- 2,5--28,6 тыс. икринок.
Зрелая овариальная (ястычная) икра желтого цвета, диаметр икринки 1,5 мм. Икра вначале слабоклейкая. Инкубация продолжается до конца мая -- начала июня. Личинки и мальки попадаются весною ниже нерестилищ, непосредственно после вскрытия рек, и частью выходят на пойму, в соры и озера, расположенные вблизи реки, частью остаются в реках. Молодь кормится в дельтовых участках, губах и частью в сорах низовьев. Длина сеголетков в Колыме в июле 2,3 см, в августе 4,2, в сентябре 6,6 см.
Сибирская ряпушка живет до десяти лет. Величина промысловых ряпушек в разных реках очень различна. Половозрелость наступает у обской и енисейской ряпушки на четвертом-пятом году жизни, у колымской на пятом-шестом, у хатангской на шестом-седьмом (самцы достигают половой зрелости на год раньше). Ленская ряпушка созревает на шестом-седьмом году, белозерская и чарандская -- на втором-третьем году. В основном питается планктоном (рачки Bosmina, Bythotrephes, Diaptomus, циклопы, мизиды), реже придонными организмами (личинки подёнок, ручейников, комаров) и воздушными насекомыми; как исключение, заглатывает мальков рыб, растительный детрит, жуков, обрывки травы и т. п. В период хода почти не питается.
Миграции сибирской ряпушки в бассейне Оби сравнительно невелики по расстояниям, что объясняется близостью мест размножения к местам нагула.
В Оби ряпушка новопортовского стада из Обской губы подходит для нереста в бухту и к берегам в сентябре -- начале октября. Из Тазовской губы в р. Мессо ход начинается со второй половины августа, усиливается во второй половине сентября и заканчивается в первой половине октября. К р. Щучьей из Обской губы ряпушка подходит с конца июня -- первых чисел июля и держится около устья реки до конца августа, затем поднимается вверх и в октябре нерестует. Из Енисейского залива ход ряпушки начинается со второй половины июня и продолжается в течение июля--августа; к нерестилищам, расположенным в Туруханском и Ярцевском районах (села Мирное, Бахта, в 1200 км от устья), она подходит в конце августа -- сентябре--октябре. В низовьях Лены и Колымы нерестовый ход наблюдается во второй половине августа -- сентябре.
Производители после нереста отходят от берегов и скатываются в дельту и губы. Ход ряпушки вверх по р. Анадырю начинается в августе, в конце сентября она достигает с. Марково (Берг, 1948).
Эмбриональный период развития сиговых рыб различными авторами разделяется на 7, 8, 9, 10 либо 13-14 этапов. Несоответствие в числе этапов развития имеет место на стадиях органогенеза и позднее. Исходя из того, что "этап развития - это отрезок развития, на протяжении которого происходит становление новой функции у группы одновозрастных особей" (Сытина, 1973).
Эмбриональный период развития протекает с момента оплодотворения икринки до выхода личинки. В это время зародыш растет и развивается только за счет запаса питательных веществ, содержащихся в икринке.
Эмбриональный период сибирской ряпушки продолжается 220-240 суток (Макеева, 2011).
Эмбрионы ряпушки эвритермны, эмбриональное развитие по данным О. А. Лебедевой (1983), в норме может происходить при температуре воды от +0 до 10 о С, при содержании кислорода от 5,0 до 14,0 мг/л. Д. Прайс, проводя инкубацию икры сиговых рыб при постоянной температуре от 0 до 12 о С, обнаружил, что успешное развитие эмбрионов происходит в узком диапазоне температур (от 0,5 до 6 о С), а наиболее благоприятная температура +0,5 о С.
Скорость эмбрионального развития сиговых рыб зависит от температуры среды. Установлено, что повышение температуры воды до известных пределов вызывает ускорение развития. Оплодотворение и прохождение начальных стадий эмбриогенеза при более низкой температуре воды приводит к сокращению продолжительности развития в зимний период. Уменьшение длительности эмбриогенеза сближает даты вылупления. Динамика развития эмбрионов сибирской ряпушки при разных температурах воды показана в таблице 1. В процессе эмбриогенеза происходит закономерное изменение количества каротиноидных пигментов в цитоплазме и в желтке (Микулин, 1978). Интенсивность пигментации икры, в основном, обусловлена интенсивностью цвета жировых капель, собственно желток и плазма окрашены слабо (Валюшок, 1988).
Таблица 1 - Динамика развития эмбрионов сибирской ряпушки при разных температурах воды (сут) (Черняев, 1987)
Контролируемые этапы и стадии развития
Обрастание желтка бластодермой, образование нервной трубки, хорды
Обособление хвостового отдела от желточного мешка
Начало пигментации глаз и пульсации сердца
Подготовка эмбрионов к выходу из оболочки один из критических периодов эмбрионального развития (Мешков, 1965). Известно, что выделение ферментов из желез вылупления происходит под влиянием изменений светового и температурного режимов, химизма воды, а также вследствие действия на икру толчков и встряхиваний (Богданов, 2006).
Вылупление личинок ряпушки происходит дружно в короткий срок за 6-8 дней при температуре воды 3,5-7,0 °С, но при более низких температурах (1,5-5,0 °С) этот процесс растягивается до 10-15 дней. Предличинки мелкие: длина тела -- 7,50-7,53 мм, масса -- 2,10-2,18 мг (табл. 2).
Таблица 2 - Морфометрические показатели предличинок сибирской ряпушки массового вылупления
Личиночные этапы охватывают развитие от начала активного питания внешней пищей до малькового периода. Время наступления этапов определяется условиями обитания, температурным фактором, обеспеченностью кормом. Ряпушка сибирская переходит на экзогенное питания, как и другие сиговые, когда количество желтка определяется как остаточное. В этот момент особи внутри вида, независимо от сроков и стадии вылупления, длительности и температуры выдерживания, имеют одинаковую, степень развития жаберно-челюстного аппарата, дифференцировку плавниковой каймы, интенсивность пигментации и близкие линейно-весовые показатели. У личинок, не получающих экзогенный корм после резорбции желтка, вначале происходит увеличение длины тела и количества жаберных лепестков на жаберных дугах, дифференциация плавников, а в дальнейшем развитие прекращается: исчезает скопление мезенхимы в спинном плавнике, уменьшается высота тела, исчезает жировая капля или сохраняются ее небольшие остатки, снижаются масса и упитанность тела. При сравнении степени развития сибирской ряпушки с другими видами сиговых при переходе на личиночный этап установлено, что она более развита, чем пелядь, но менее, чем муксун, занимая между ними промежуточное положение (Сергиенко, 2015).
Рисунок 2 - Личиночное развитие сибирской ряпушки (Богданов, 1998).
В таблице 3 приведена морфологическая характеристика этапов личино ч ного периода сибирской ряпушки .
Таблица 3 - Морфологическая характеристика этапов личиночного периода сибирской ряпушки
В эмбриональном развитии сиговых рыб выделяют нечувствительные стадии, когда икринки можно перевозить, перебирать и исследовать без опасения массовой гибели партии икры: после оплодотворения и до стадии мелкоклеточной морулы; от стадии пигментации глаз и до появления и образования жаберных лепестков (Саковская, 1991).
2.1 Влияние параметров водной среды (температура, гидрохимические показатели)
Температура воды является одним из важнейших факторов, оказывающих воздействие на отправление жизненных функций рыбы, определяющих ее рост и развитие. Этот фактор действует на рыбу как непосредственно - изменяя интенсивность ферментативных процессов, происходящих в организме, активность потребления пищи, характер обмена веществ, ход развития половой системы и прочие, так и косвенно, оказывая влияние на улучшение или ухудшение состояния кормовой базы (Иванов, 1988).
Рассматривая сиговых рыб по отношению к температуре можно отметить, что это холодолюбивые, зачастую стенотермные формы.
Так, сибирская ряпушка - холодолюбивая, пойкилотермная рыба. Крайние температуры, при которых она способна выживать 0-25 0 С. Ряпушка перестает питаться при 18-20 0 С, а максимальный рост наблюдается при температуре воды 8-15 0 С. Повышение температуры свыше 23 0 С переносится плохо и зачастую вызывает гибель организма (Сергиенко, 2015).
Нерест ряпушки обычно начинается при температурах воды 6-8 0 С и заканчивается при охлаждении воды до 0-2 0 С.
Хотя влияние температуры воды на миграции рыб очевидно, необходимо указать, что она при этом не является единственным и определяющим фактором, а воздействует в совокупности с другими условиями среды.
Продолжительность инкубационного периода и время выклева также напрямую зависят от температуры. Минимальная температура во время развития эмбрионов, в зависимости от типа нерестилища, может составить от 0,1 до 3 0 С. Инкубационный период проходит без отклонений от нормы, если температура воды соответствует 8-10 0 С, а повышение ее ускоряет развитие только до определенной границы. Если значительное повышение температуры пришлось на период гаструляции, то резко возрастает % уродств, в худшем случае, происходит гибель организма на ранних стадиях эмбрионального развития или ранних этапах постэмбриогенеза. При повышении температуры личинки выходят из яйца меньших размеров и морфологически недоразвитыми.
В зависимости от температуры воды изменяется и количество растворенного в воде кислорода, который необходим для дыхания рыб. При понижении температуры содержание кислорода в воде увеличивается, а при повышении уровень кислорода снижается. Обмен веществ и потребление кислорода увеличивается прямопропорционально повышению температуры воды и, наоборот, уменьшается с ее понижением. Но это происходит только в определенных температурных пределах (Шкорбатов, 1966).
По количеству кислорода, необходимого для нормального развития, всех рыб делят на несколько групп, в которых сиговые занимают положение рыб, нуждающихся в очень больших количествах кислорода (7-11 мг/л). При содержании его до 5 мг/л дыхание их делается, практически, невозможным. То есть, представители лососевых относятся к оксигенофильным рыбам, что объясняет их требовательность к кислородному режиму.
Количество растворенного в воде кислорода зависит от температуры, солености, ледового покрова, развития растительности, процессов распада органических веществ и других факторов.
Немаловажной является и активная реакция среды. Влияние степени концентрации водородных и гидроксильных ионов на гидробионтов установлено. Жизнедеятельность каждого вида рыб протекает нормально лишь в определенных границах концентраций. Как правило, активная реакция среды зависит от соотношения растворенного в воде кислорода и свободной углекислоты, и изменяется в зависимости от суточного и сезонного хода фотосинтеза.
Так как жизненный цикл ряпушки складывается из нескольких периодов, то и воздействие активной реакции среды на организм в каждом из них будет различным. Как правило, пресные воды подвержены большим колебаниям рН что связано, главным образом, с цветением воды и массовым развитием планктонных водорослей. В свою очередь, выделившиеся в большом количестве гуминовые кислоты, угнетают рост рыбы. Также избыток СО 2 в пресных водах вызывает увеличение кислотности.
Как для сиговых, так и для других видов рыб, изменение границ рН вызывает нарушения в обмене веществ, так как снижается способность организма поглощать кислород. Оптимальная величина рН для сиговых составляет от 7 до 8.
Оптимальная рН для ряпушки входит в эти пределы (7-8), то есть предпочтение отдается нейтральной или слабощелочной среде. Кислая среда, в любых своих проявлениях, угнетающе действует на молодь.
Если же рН составляет меньше 5,6, ряпушка уже не может нормально размножаться, а реакция среды со значениями выше 9 и более приводит к ее гибели (Сергиенко, 2015).
Нитриты (NO2) накапливаются при повышенном уровне аммиака, могут вызывать окисление двухвалентного железа гемоглобина крови в трехвалентное железо метгемоглобина, неспособного переносить кислород. При этом кровь приобретает коричневый цвет.
Для сиговых порог токсичности нитритов колеблется от 0,1 до 1 мг. При хорошей аэрации нитриты окисляются до нитратов. Нитраты становятся токсичными при концентрации 100-300 мг/л.
Свет в жизни рыб играет огромную роль. В зависимости от стадии онтогенеза, физиологического состояния, а также видоспецифических особенностей организм по-разному реагирует на действие светового фактора. Уже в период эмбриогенеза действие светового фактора оказывает значительное влияние на формирование будущего организма. Доказано, что у осенненерестующих рыб наблюдается более быстрое развитие икры в темноте, вследствие чего происходит более ранний выклев. Свет оказывает отрицательное влияние на развитие скелета у эмбрионов данных видов (Коровина и др., 1965).
На ранних этапах постэмбриогенеза для сибирской ряпушки свет является основным фактором, обеспечивающим пищепотребление, оборонительные реакции, вертикальные и горизонтальные миграции, способствующие сохранению и распространению вида. Личинки сибирской ряпушки проявляют положительный фототаксис и более низкую пороговую чувствительность к свету по сравнению с особями, находящимися на более поздних этапах развития. В дальнейшем, при переходе мальков на тип питания, характерный для взрослых особей данного вида, и в начале функционирования других рецепторных систем, участвующих в процессе пище добывания, отношение рыбы к действию светового фактора изменяется (Иванов, 1988).
Особую роль играет свет в жизни ряпушки в период их полового созревания. Фотопериодизм является одним из наиболее важных факторов окружающей среды, обеспечивающих созревание половых продуктов у многих видов рыб (Потапова, 1978).
Для большинства видов сиговых рыб течение воды в реке является стимулирующим фактором для созревания половых продуктов и при нересте. Вместе с тем уровень воды в реке также имеет большое значение для этих рыб. Течение облегчает скат рыбы, с другой определяет направление миграции. Это означает, что чем сильнее течение, тем благоприятнее условия миграции с точки зрения энергетических затрат рыбы и тем однозначное для нее направление перемещения (Иванов, 1988).
Одним из наиболее перспективных холодноводных объектов аквакультуры является сибирская ряпушка. Зрительная система этого вида пока не подвергалась детальному изучению. Учитывая, однако, что ряпушка является типичным планктофагом, можно предположить, что ей в определенной степени свойственны закономерности, установленные для других планктофагов, которые остаются наиболее чувствительными к свету на протяжении всего периода онтогенеза. Этих рыб называют зрительными, так как все виды их активности связаны со светлым периодом суток. Они обитают в верхних, наиболее освещенных слоях воды. По сравнению с рыбами других видов планктофаги имеют наибольшую контрастную чувствительность сетчатки глаза (Гирса, 1981). Известно, что у ранних личинок сибирской ряпушки проявляется ярко выраженный положительный фототаксис и что интенсивность потребления кислорода у них на свету возрастает (Шкорбатов, 1966).
Методы стимулирования полового созревания производителей при искусственном выращивании рыб получают все большее распространение в связи с ростом масштабов рыбоводства и нарастающими потребностями населения в пищевой продукции. Они позволяют сократить время выдерживания рыб до момента получения зрелых половых продуктов, сдвигать сроки инкубации икры и увеличивать период выращивания молоди в первый вегетационный сезон. Для получения качественных половых продуктов необходимо учитывать биологические и физиологические особенности разводимых видов рыб, в соответствии с которыми выбирается один из трех разработанных учеными рыбоводами методов стимулирования: экологический, физиологический, комбинированный.
Процесс созревания сиговых рыб во многом зависит от температурных и гормональных факторов, соответственно, в рыбоводстве применяют экологическую стимуляцию сиговых.
Сущность экологического метода заключается в следующем:
- из естественной популяции или искусственно созданного маточного стада отбираются здоровые рыбы, от которых планируется получить половые продукты в ранние сроки;
- отобранные рыбы размещаются в бассейны или садки (самки и самцы раздельно);
- в рыбоводных емкостях устанавливаются условия, близкие к нерестовым;
- регулируются температурный режим, проточность и освещенность.
В этих условиях происходит интенсивное созревание половых продуктов и рыбы нерестятся на 2-3 месяца раньше, чем в естественных условиях обитания (Кучко, 2015).
Среди сиговых сибирская ряпушка - одна из выносливых к абиотическим факторам среды вид, обладающий высокими потенциальными возможностями роста, отличающийся скороспелостью.
Производителей сиговых рыб для рыбоводных целей отлавливают на нерестилищах или на подходах к ним. В реках в безледный период на чистых тоневых участках производителей отлавливают закидными неводами (Черняев, 1987).
В реках с большой скоростью течения или с заболоченными берегами применяют различные типы ловушек (вентеря, моды и т. д.). Зрелых производителей используют в первую очередь, рыб с недозревшими половыми продуктами оставляют в садках для выдерживания. Сиговые хорошо переносят перевозку в живорыбных лодках при температуре не выше 10°С. Возможность транспортировки производителей в живорыбных лодках позволяет начинать их отлов на две недели раньше и дает возможность заготовить наибольшее их количество.
Отлов производителей сиговых следует начинать при снижении температуры воды в водоеме до 10 °С и заканчивать при наступлении ледостава. За указанный период одна неводная бригада (6 чел.) 500-метровым неводом способна обловить около 500 га глубоководных маточных озер и заготовить до 50 тыс. производителей.
Поскольку нерест у сиговых очень растянут (более 3 мес.), производителей до созревания половых продуктов выдерживают в садках. Высокую выживаемость производителей можно обеспечить при создании благоприятных условий в садках (эластичность стенок, достаточная глубина, хороший водообмен и благоприятный гидрохимический режим).
Для размещения русловых садков следует использовать небольшие речки и ручьи, связывающие озера. Ручей нужно расширить и углубить, превратив его в канал, длина которого будет зависеть от необходимой площади русловых садков: ширина - до 9м, глубина - до 1,5 м. На концах канала строят водонапорные деревянные плотины с открытыми водосливами. Верхняя плотина должна обеспечивать подъем уровня воды в головном озере до 1 м и необходимый водообмен в канале в течение всего периода выдерживания. Нижняя плотина дает возможность регулировать уровень воды в канале.
Садки длиной 30 м, шириной до 9 м и глубиной не менее 1 м отделяют друг от друга водонепроницаемыми стенками из досок, обитых полиэтиленовой пленкой или забетонированных, а дно засыпают песком. Отловленных производителей выпускают в канал.
Шандоры между садками в это время открыты, и рыбы имеют возможность свободно передвигаться по всему каналу. Когда температура воды в садках понижается до 3-4°C, производители концентрируются в верхних садках (до 60 экз./м 3 ). Для этого в водосливах садков устанавливают конусообразные решетки. В вершине конуса решетки имеется вертикальная щель, через которую при создании проточности 10-20 см/с сиговые поднимаются по течению и скапливаются в верхних садках. После этого в водосливах устанавливают вертикальные решетки и проводят осмотр производителей. Самцов отсаживают в нижние садки, а самок - в верхние.
При последовательном водоснабжении поступление воды в верхний садок должно быть не менее 20 л/с, при этом полный водообмен в садках происходит в течение 4 ч. Содержание растворенного в воде кислорода в осенний период при таком водообмене в верхнем садке составляет около 10 мг/л, а в нижнем падает до 8,2 мг/л, что вполне удовлетворяет потребности сиговых. При снижении температуры воды в садках до 3°С проводят осмотр самок. Для облегчения работы с рыбой каждый садок делят на 3 секции. В процессе проверки зрелых самок переносят в рыбоводное помещение, где отцеживают икру, а незрелых помещают в свободную секцию садка. В дальнейшем такие осмотры в зависимости от условий проводят через 1-2 дня.
В начале рыбоводной кампании, когда температура воды высокая (8-12 о С), плотность посадки сиговых рыб в садки не должна превышать 20 кг/м 3 . По мере снижения температуры (2-4 о С) количество рыбы доводят до 75 кг/ м 3 .
Продолжительность выдерживания производителей зависит как от времени их подхода к нерестилищам, так и от конкретных гидрологических условий. При длительном выдерживании отход рыбы может составить 25-30 %.
Переборка самок в садках производится ежедневно. Недопустимо передерживание созревших самок, так
Биологические особенности сибирской ряпушки в связи с её искусственным разведением курсовая работа. Биология и естествознание.
Реферат: Абелян, Ованес Артемьевич
Практическое задание по теме Исправление пути на пучинах
Контрольная работа: Подготовка практических психологов образования Англии и Уэльса
Сочинение На Тему Ташкенту 2200 Лет
Дипломная работа по теме Использование современных технологий и оборудования в процессе приготовления фирменных горячих десертов (на примере ЗАО ГК 'Турист' ресторан 'Глобус')
Реферат: Туристская привлекательность Тернопольщины
Реферат по теме Стиль
Реферат: Причини і початок Другой світової війни
Реферат: Исследование влияния функциональных химических веществ на обезвоживание волокнистой массы
Сочинение Хочу Учиться
Домашнее Сочинение Алексин Смысл
Курсовая работа: Статистический анализ глобального потепления на примере Санкт-Петербурга
Сочинение Рассуждение На Тему Красота Человека
Реферат: Лечение отравлений у птиц
Декабрьское Сочинение Человек И Общество Примеры
Причины экологического кризиса и пути его преодоления
Реферат: Silence Essay Research Paper In The Woman
Контрольная работа по теме Разработка сетевой модели данных
Реферат: American Theatre Essay Research Paper Soon after
Гражданское Право Курсовая Заказать
Проведение эвакуации в зоне наводнения - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда контрольная работа
Принципы оценки условий труда на предприятиях. Доплаты за условия труда - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда контрольная работа
Современный комплекс проблем безопасности жизнедеятельности - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда реферат