Биологически важные реакции карбонильных соединений

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Биологически важные реакции карбонильных соединений (альдегиды и кетоны). Реакции окисления

Биологически важные реакции карбонильных соединений

Купить Дурь Яхрома

Регистрация Вход Загрузить. Презентация, доклад Биологически важные реакции карбонильных соединений. Вы можете изучить и скачать доклад-презентацию на тему Биологически важные реакции карбонильных соединений. Презентация на заданную тему содержит 80 слайдов. Для просмотра воспользуйтесь проигрывателем, если материал оказался полезным для Вас - поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций в закладки! Презентации » Химия » Биологически важные реакции карбонильных соединений. Слайды и текст этой презентации. Слайд 1 Описание слайда: Лекция 3 Биологически важные реакции карбонильных соединений. Слайд 2 Описание слайда: Карбонильные соединения. Слайд 3 Описание слайда:. Слайд 4 Описание слайда: I. Слайд 6 Описание слайда:. Слайд 7 Описание слайда:. Слайд 9 Описание слайда: 3 Смешанные 3 Смешанные - метилфенилкетон - ацетофенон - циклопентанон. Слайд 10 Описание слайда: II. Слайд 11 Описание слайда: 2. Для карбонильных соединений характерны реакции нуклеофильного присоединения АN. Слайд 12 Описание слайда: 3. Кислотный характер H обуславливает протекание следующих реакций:. Слайд 13 Описание слайда: Для альдегидов и кетонов характерны следующие реакции:. Слайд 14 Описание слайда:. Слайд 16 Описание слайда: 2 Введение ЭА заместителя увеличивает активность в реакциях нуклеофильного присоединения AN. Слайд 17 Описание слайда: Химические свойства карбонильных соединений. Слайд 19 Описание слайда:. Слайд 22 Описание слайда:. Слайд 23 Описание слайда: Присоединение многоатомного спирта — образуется циклический ацеталь: Присоединение многоатомного спирта — образуется циклический ацеталь:. Слайд 24 Описание слайда: внутримолекулярное взаимодействие альдегидной и гидроксогруппы приводит к образованию циклических полуацеталей. Общая схема образования полуцеталей. Слайд 25 Описание слайда:. Слайд 26 Описание слайда: Значение реакции ацетализации 1. Реакция лежит в основе получения природных полисахаридов полиацеталей — целлюлозы, крахмала и т. Слайд 27 Описание слайда: Значение реакции ацетализации. Слайд 28 Описание слайда:. Слайд 30 Описание слайда:. Слайд 31 Описание слайда:. Слайд 32 Описание слайда:. Слайд 33 Описание слайда: Взаимодействие альдегидов и кетонов с аммиаком. Реакция осложняется циклизацией первоначальных продуктов присоединения. Слайд 34 Описание слайда: Уротропин - лекарственный препарат, дезинфецирующее средство, использующееся при воспалении мочевых путей А. Бутлеров г. Из уротропина в кислой среде гидролиз образуются формальдегид и аммиак. Особенно сильное антимикробное действие уротропин оказывает в кислой среде мочевыводящих путей почек. Слайд 35 Описание слайда: Роль иминов в биохимических процессах. Имины -промежуточные соединения при получении аминов из альдегидов и кетонов восстановительным аминированием. Слайд 36 Описание слайда:. Слайд 37 Описание слайда:. Слайд 38 Описание слайда: Аналитические реакции иминов Используя производные NH3 и аминов, можно выделить А и К из реакционной смеси и идентифицировать их по температурам плавления. Слайд 39 Описание слайда: Примеры получения некоторых оксимов. Слайд 40 Описание слайда: Гидразоны - продукты взаимодействия гидразина Гидразоны - продукты взаимодействия гидразина с альдегидами и кетонами. Слайд 41 Описание слайда: Фенилгидразоны - продукты взаимодействия А и К с фенилгидразином Фенилгидразоны - продукты взаимодействия А и К с фенилгидразином. Слайд 42 Описание слайда: 5. Альдольная конденсация А,К 5. Альдольная конденсация А,К. Слайд 43 Описание слайда:. Слайд 44 Описание слайда:. Слайд 45 Описание слайда: Кротоновая конденсация Кротоновая конденсация Если реакцию конденсации проводить в более жестких условиях при нагревании и в кислой среде ,то альдоль дегидратируется с образованием кротонового альдегида. Слайд 46 Описание слайда: Значение реакции альдольной конденсации присоединения. Значение реакции альдольной конденсации присоединения. Реакции альдольного присоединения обратимы. В организме происходят два процесса: альдольная конденсация и альдольное расщепление. Ее производные - сиаловые кислоты: компоненты специфических веществ крови и тканей входят в состав ганглиозидов мозга, участвующих в проведении нервных импульсов. Слайд 47 Описание слайда: Образование нейраминовой кислоты-реакция альдольного присоединения. Слайд 48 Описание слайда: Значение реакции альдольной конденсации присоединения. Слайд 49 Описание слайда:. Слайд 50 Описание слайда: Хлоральгидрат применяется в медицине как успокаивающее и снотворное средство. В основе его фармакологического эффекта лежит наркотическое действие на организм альдегидной группы. Хлоральгидрат применяется в медицине как успокаивающее и снотворное средство. Слайд 51 Описание слайда:. Слайд 52 Описание слайда: II. Кето-енольная таутомерия. Таутомерия - сосуществование в динамическом равновесии двух и более изомерных форм. Кето — енольная таутомерия- частный случай прототропной Т. Между кетонной и енольной формой осуществляется перенос протона. Слайд 53 Описание слайда: III. Окисление альдегидов 1. Слайд 54 Описание слайда: 2. Окисление альдегидов реактивом Толенса и реактивом Фелинга— качественная реакция на альдегидную группу. Слайд 56 Описание слайда: Реакция окисления — восстановления Канниццаро-Тищенко для бензальдегида. Слайд 57 Описание слайда: V Реакции карбонильных соединений в радикале. V Реакции карбонильных соединений в радикале. Слайд 58 Описание слайда: 2. Слайд 59 Описание слайда: 3 Для ароматических альдегидов и кетонов характерны реакции электрофильного замещения - SЕ катализатор AlCl3 AIBr3 — замещение происходит в мета — положении в бензольном кольце. Слайд 60 Описание слайда: Галоформная реакция — качественная реакция Галоформная реакция — качественная реакция на фрагмент Используется для определения ацетона и ацетоновых тел в клиническом анализе при сахарном диабете. Слайд 61 Описание слайда: Механизм галоформной реакции. Полосы валентных колебаний лежат в области см Они интенсивные ,а потому легко узнаваемы. Определение структуры соединений по ИК-спектру без привлечения других данных возможно только для относительно простых молекул. С помощью ИК-спектров устанавливается наличие отдельных элементов структуры. Слайд 63 Описание слайда: ИК-спектр циклогексанона. Слайд 64 Описание слайда: ИК-спектр бутаналя. Слайд 65 Описание слайда: ИК-спектр бензальдегида. В результате в УФ - спектре появляются две полосы: Одна - около нм если карбонильное соединение растворено в гексане. Переход электрона разрешен по симметрии. Вторая - очень низкой интенсивности в диапазоне нм. Переход электрона запрещен по симметрии. Слайд 67 Описание слайда: Электронная спектроскопия УФ —спектр ацетона. Слайд 68 Описание слайда: УФ-спектр бензальдегида. Слайд 69 Описание слайда: Масс-спектроскопия При ионизации предельного альдегида в масс-спектрометре наиболее энергетически выгодным является отрыв одного из электронов свободной электронной пары кислорода. Молекулярный ион, катион-радикал ,возникающий при электронном ударе можно изобразить следующим уравнением:. Слайд 70 Описание слайда: Масс-спектр метилбутаналя. Слайд 71 Описание слайда: Спектроскопия ядерного магнитного резонанса ЯМР Спектроскопия ядерного магнитного резонанса основана на магнитных свойствах ядер, имеющих спиновое квантовое число I ,отличное от 0. Ядра, в которых имеется нечетное число протонов или нейтронов обладают магнитным моментом:1Н,13С изотоп природного 12С и др. При помещении вещества в сильное магнитное поле такие ядра ориентируются вдоль силовых линий поля с небольшим преобладанием. Поглощение энергии поля регистрируется в виде резонансного пика. Слайд 74 Описание слайда:. Слайд 75 Описание слайда: Карбонильные соединения — активные участники метаболизма 1. Кетокислоты участвуют в метаболизме углеводов ПВК и в процессах окисления липидов. Малоновый альдегид - пропандиаль - важнейший продукт перекисного окисления липидов, его определение в биосредах практикуется в биохимическом анализе. Слайд 76 Описание слайда:. Слайд 77 Описание слайда:. Слайд 78 Описание слайда: Карбонильные соединения как лекарственные средства некоторые примеры 1. Производные бутиферона обладают успокаивающим действием нейролептики. Слайд 79 Описание слайда:. Слайд 80 Описание слайда:. Скачать презентацию на тему Биологически важные реакции карбонильных соединений. Масс-спектрометрия можно ниже:. Отправить на email Скачать. Tags Биологически важные реакции карбонильных соединений. Похожие презентации. Презентация Предельные углеводоро Презентация Общая характеристика Презентация pH жидкостей, необход Презентация Барометр анероид. Презентация Производство серной к Презентация Теория строения химич Презентация Сера. Презентация Жиры. Сложные эфиры г Презентация Функции белков. Презентация Производство стекла. Презентация Кристаллические и амо Презентация Атомная энергетика. Презентация Драгоценные камни. Презентация Роль органической хим Презентация Белки. Презентация Вода — растворитель. Презентация Карбонаты. Презентация Азотная кислота и ее Презентация Стронций. Презентация Железо и его соединен Презентация Синтетические каучуки Презентация Элементы таблицы Менд Презентация Подгруппа углерода и Презентация Ионные уравнения реак Презентация Степень окисления. Презентация Путешествие в мир хим Презентация Химические свойства а Презентация Русские химики. Презентация успешно отправлена! Введите корректный Email! Отменить Отправить.