Биологически важные реакции карбонильных соединений

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Биологически важные реакции карбонильных соединений

Биологически важные реакции карбонильных соединений. Масс-спектрометрия

Биологически важные реакции карбонильных соединений

Регистрация Вход Загрузить. Презентация, доклад Биологически важные реакции карбонильных соединений. Вы можете изучить и скачать доклад-презентацию на тему Биологически важные реакции карбонильных соединений. Презентация на заданную тему содержит 80 слайдов. Для просмотра воспользуйтесь проигрывателем, если материал оказался полезным для Вас - поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций в закладки! Слайды и текст этой презентации. Слайд 1 Описание слайда: Лекция 3 Биологически важные реакции карбонильных соединений. Слайд 2 Описание слайда: Карбонильные соединения. Слайд 3 Описание слайда:. Слайд 4 Описание слайда: I. Слайд 6 Описание слайда:. Слайд 7 Описание слайда:. Слайд 9 Описание слайда: 3 Смешанные 3 Смешанные - метилфенилкетон - ацетофенон - циклопентанон. Слайд 10 Описание слайда: II. Слайд 11 Описание слайда: 2. Для карбонильных соединений характерны реакции нуклеофильного присоединения АN. Слайд 12 Описание слайда: 3. Кислотный характер H обуславливает протекание следующих реакций:. Слайд 13 Описание слайда: Для альдегидов и кетонов характерны следующие реакции:. Слайд 14 Описание слайда:. Слайд 16 Описание слайда: 2 Введение ЭА заместителя увеличивает активность в реакциях нуклеофильного присоединения AN. Слайд 17 Описание слайда: Химические свойства карбонильных соединений. Слайд 19 Описание слайда:. Слайд 22 Описание слайда:. Слайд 23 Описание слайда: Присоединение многоатомного спирта — образуется циклический ацеталь: Присоединение многоатомного спирта — образуется циклический ацеталь:. Слайд 24 Описание слайда: внутримолекулярное взаимодействие альдегидной и гидроксогруппы приводит к образованию циклических полуацеталей. Общая схема образования полуцеталей. Слайд 25 Описание слайда:. Слайд 26 Описание слайда: Значение реакции ацетализации 1. Реакция лежит в основе получения природных полисахаридов полиацеталей — целлюлозы, крахмала и т. Слайд 27 Описание слайда: Значение реакции ацетализации. Слайд 28 Описание слайда:. Слайд 30 Описание слайда:. Слайд 31 Описание слайда:. Слайд 32 Описание слайда:. Слайд 33 Описание слайда: Взаимодействие альдегидов и кетонов с аммиаком. Реакция осложняется циклизацией первоначальных продуктов присоединения. Слайд 34 Описание слайда: Уротропин - лекарственный препарат, дезинфецирующее средство, использующееся при воспалении мочевых путей А. Бутлеров г. Из уротропина в кислой среде гидролиз образуются формальдегид и аммиак. Особенно сильное антимикробное действие уротропин оказывает в кислой среде мочевыводящих путей почек. Слайд 35 Описание слайда: Роль иминов в биохимических процессах. Имины -промежуточные соединения при получении аминов из альдегидов и кетонов восстановительным аминированием. Слайд 36 Описание слайда:. Слайд 37 Описание слайда:. Слайд 38 Описание слайда: Аналитические реакции иминов Используя производные NH3 и аминов, можно выделить А и К из реакционной смеси и идентифицировать их по температурам плавления. Слайд 39 Описание слайда: Примеры получения некоторых оксимов. Слайд 40 Описание слайда: Гидразоны - продукты взаимодействия гидразина Гидразоны - продукты взаимодействия гидразина с альдегидами и кетонами. Слайд 41 Описание слайда: Фенилгидразоны - продукты взаимодействия А и К с фенилгидразином Фенилгидразоны - продукты взаимодействия А и К с фенилгидразином. Слайд 42 Описание слайда: 5. Альдольная конденсация А,К 5. Альдольная конденсация А,К. Слайд 43 Описание слайда:. Слайд 44 Описание слайда:. Слайд 45 Описание слайда: Кротоновая конденсация Кротоновая конденсация Если реакцию конденсации проводить в более жестких условиях при нагревании и в кислой среде ,то альдоль дегидратируется с образованием кротонового альдегида. Слайд 46 Описание слайда: Значение реакции альдольной конденсации присоединения. Значение реакции альдольной конденсации присоединения. Реакции альдольного присоединения обратимы. В организме происходят два процесса: альдольная конденсация и альдольное расщепление. Ее производные - сиаловые кислоты: компоненты специфических веществ крови и тканей входят в состав ганглиозидов мозга, участвующих в проведении нервных импульсов. Слайд 47 Описание слайда: Образование нейраминовой кислоты-реакция альдольного присоединения. Слайд 48 Описание слайда: Значение реакции альдольной конденсации присоединения. Слайд 49 Описание слайда:. Слайд 50 Описание слайда: Хлоральгидрат применяется в медицине как успокаивающее и снотворное средство. В основе его фармакологического эффекта лежит наркотическое действие на организм альдегидной группы. Хлоральгидрат применяется в медицине как успокаивающее и снотворное средство. Слайд 51 Описание слайда:. Слайд 52 Описание слайда: II. Кето-енольная таутомерия. Таутомерия - сосуществование в динамическом равновесии двух и более изомерных форм. Кето — енольная таутомерия- частный случай прототропной Т. Между кетонной и енольной формой осуществляется перенос протона. Слайд 53 Описание слайда: III. Окисление альдегидов 1. Слайд 54 Описание слайда: 2. Окисление альдегидов реактивом Толенса и реактивом Фелинга— качественная реакция на альдегидную группу. Слайд 56 Описание слайда: Реакция окисления — восстановления Канниццаро-Тищенко для бензальдегида. Слайд 57 Описание слайда: V Реакции карбонильных соединений в радикале. V Реакции карбонильных соединений в радикале. Слайд 58 Описание слайда: 2. Слайд 59 Описание слайда: 3 Для ароматических альдегидов и кетонов характерны реакции электрофильного замещения - SЕ катализатор AlCl3 AIBr3 — замещение происходит в мета — положении в бензольном кольце. Слайд 60 Описание слайда: Галоформная реакция — качественная реакция Галоформная реакция — качественная реакция на фрагмент Используется для определения ацетона и ацетоновых тел в клиническом анализе при сахарном диабете. Слайд 61 Описание слайда: Механизм галоформной реакции. Полосы валентных колебаний лежат в области см Они интенсивные ,а потому легко узнаваемы. Определение структуры соединений по ИК-спектру без привлечения других данных возможно только для относительно простых молекул. С помощью ИК-спектров устанавливается наличие отдельных элементов структуры. Слайд 63 Описание слайда: ИК-спектр циклогексанона. Слайд 64 Описание слайда: ИК-спектр бутаналя. Слайд 65 Описание слайда: ИК-спектр бензальдегида. В результате в УФ - спектре появляются две полосы: Одна - около нм если карбонильное соединение растворено в гексане. Переход электрона разрешен по симметрии. Вторая - очень низкой интенсивности в диапазоне нм. Переход электрона запрещен по симметрии. Слайд 67 Описание слайда: Электронная спектроскопия УФ —спектр ацетона. Слайд 68 Описание слайда: УФ-спектр бензальдегида. Слайд 69 Описание слайда: Масс-спектроскопия При ионизации предельного альдегида в масс-спектрометре наиболее энергетически выгодным является отрыв одного из электронов свободной электронной пары кислорода. Молекулярный ион, катион-радикал ,возникающий при электронном ударе можно изобразить следующим уравнением:. Слайд 70 Описание слайда: Масс-спектр метилбутаналя. Слайд 71 Описание слайда: Спектроскопия ядерного магнитного резонанса ЯМР Спектроскопия ядерного магнитного резонанса основана на магнитных свойствах ядер, имеющих спиновое квантовое число I ,отличное от 0. Ядра, в которых имеется нечетное число протонов или нейтронов обладают магнитным моментом:1Н,13С изотоп природного 12С и др. При помещении вещества в сильное магнитное поле такие ядра ориентируются вдоль силовых линий поля с небольшим преобладанием. Поглощение энергии поля регистрируется в виде резонансного пика. Слайд 74 Описание слайда:. Слайд 75 Описание слайда: Карбонильные соединения — активные участники метаболизма 1. Кетокислоты участвуют в метаболизме углеводов ПВК и в процессах окисления липидов. Малоновый альдегид - пропандиаль - важнейший продукт перекисного окисления липидов, его определение в биосредах практикуется в биохимическом анализе. Слайд 76 Описание слайда:. Слайд 77 Описание слайда:. Слайд 78 Описание слайда: Карбонильные соединения как лекарственные средства некоторые примеры 1. Производные бутиферона обладают успокаивающим действием нейролептики. Слайд 79 Описание слайда:. Слайд 80 Описание слайда:. Скачать презентацию на тему Биологически важные реакции карбонильных соединений. Масс-спектрометрия можно ниже:. Отправить на email Скачать. Tags Биологически важные реакции карбонильных соединений. Похожие презентации. Презентация Азотная кислота и ее Презентация Степень окисления. Презентация Подгруппа углерода и Презентация Синтетические каучуки Презентация Путешествие в мир хим Презентация Русские химики. Презентация Драгоценные камни. Презентация Функции белков. Презентация Химические свойства а Презентация Производство стекла. Презентация Ионные уравнения реак Презентация Сера. Презентация Железо и его соединен Презентация Элементы таблицы Менд Презентация Общая характеристика Презентация Жиры. Сложные эфиры г Презентация Стронций. Презентация Атомная энергетика. Презентация Предельные углеводоро Презентация Производство серной к Презентация Вода — растворитель. Презентация pH жидкостей, необход Презентация Белки. Презентация Теория строения химич Презентация Карбонаты. Презентация Роль органической хим Презентация Барометр анероид. Презентация Кристаллические и амо Презентация успешно отправлена! Введите корректный Email! Отменить Отправить.

Реагент в Горняке

Лирика в Шарыпове

Биологически важные реакции карбонильных соединений

Купить Гашиш Кропоткин

Новомичуринск купить Afgan Kush

LIDO Spice, Рига, Рижская область

Лекция 6 Биологически важные реакции карбонильных соединений.

Купить Гаштет Ладушкин

Книги Легальный наркотик в Тольятти

Биологически важные реакции карбонильных соединений

Купить конопля Нея

Спайс в Электроугли

Альдегиды - химически активные соединения. Атом углерода несет частичный положительный заряд и может легко атаковаться нуклеофильными агентами. Атом кислорода, соответственно - отрицательный заряд, и будет подвергаться атаке электрофильными агентами. Для этой связи характерны реакции, протекающие с основаниями, приводящие к образованию карбаниона. Находясь в сопряженных системах карбонильная группа обладает значительным отрицательным мезомерным -М эффектом. Исходя из электронного строения карбонильной группы в альдегидах и кетонах следует ожидать, что для этих соединений характерными будут реакции присоединения с атакой нуклеофила на атом углерода. Скорость взаимодействия карбонильного соединения с нуклеофильным реагентом должна быть тем больше, чем больше положительный заряд на атоме углерода карбонильной группы. Она зависит от многих факторов, таких как:. Кроме того, для альдегидов характерны реакции, не характерные для кетонов, например гидратация в водном растворе. Наиболее важные свойства альдегидов и кетонов представлены на следующей схеме:. Для альдегидов характерны реакции нуклеофильного присоединения по атому углерода карбонильной группы. Это связано с особенностями ее строения и распределением зарядов подробнее см. С нуклеофильными реагентами альдегиды реагируют по следующей схеме:. Гидратация альдегидов. Гидратация наблюдается в существенной степени лишь для низших альдегидов. Так, формальдегид образует устойчивый хлоральгдрат гидрат формальдегида :. Под действием кислоты полуацеталь превращается в ацеталь:. Реакции образования полуацеталей и ацеталей обратимы, так как в кислой среде происходит их гидролиз. В щелочной среде реакция становится необратимой. Присоединение аминов и их производных. На первой стадии образуются продукты нуклеофильного присоединения, которые затем вследствие неустойчивости отщепляют воду. В связи с этим данный процесс в целом классифицируют как реакцию присоединения-отщепления. Реакция полимеризации. Образование полимеров можно рассматривать как результат нуклеофильной атаки атомом кислорода одной молекулы альдегида карбонильного атома углерода другой молекулы. Эти реакции свойственны в основном альдегидам. При нагревании с минеральными кислотами полимеры альдегидов распадаются на исходные продукты. Реакция образования альдоля - реакция альдольной конденсации, или альдольного присоединения. Этот карбанион и является нуклеофильной частицей, которая атакует атом углерода карбонильной группы:. Окислению легко подвергается альдегидная группа. В зависимости от условий окисления альдегиды превращаются в соответствующие карбоновые кислоты или их соли. При окислении альдегидной группы аммиачным раствором оксида серебра на поверхности сосуда выделяется металлическое серебро в виде тонкой пленки, отсюда название реакции - реакция 'серебряного зеркала'. Эта реакция используется в производстве зеркал. При взаимодействии с гидроксидом меди альдегидная группа также окисляется до карбоксильной, а медь восстанавливается до Cu I и выпадает в виде закиси меди - осадка красно-бурого цвета, который при дальнейшем нагревании превращается в металлическую медь реакция 'медного зеркала'. Кетоны к действию окислителей весьма устойчивы и окисляются лишь сильными окислителями при нагревании. Реакция имеет деструктивный характер: при окислении происходит разрыв С-С связи по обе стороны карбонильной группы:. Альдегиды могут восстанавливаться до первичных спиртов , а кетоны - до вторичных спиртов. В качестве восстановителей в реакциях восстановления используют молекулярный водород и гидридные комплексы алюминия и бора. При каталитическом восстановлении могут образовываться предельные УВ. Атом кислорода карбонильной группы может быть замещен атомами галогенов при галогенировании соединениями фосфора, серы и др. Реакции галогенирования. Скорость реакции не зависит от концентрации галогена, катализаторами реакции могут быть кислоты или основания. Подробнее см. Низшие кетоны — жидкости, высшие — твердые вещества. Низшие кетоны хорошо смешиваются с водой. Все кетоны хорошо растворимы в спирте и эфире. Плотность кетонов меньше 1. Подробно см. Кетоны обладают некоторыми сходными с альдегидами свойствами, но менее активны. Так кетоны с трудом, то есть в более жестких условиях, вступают в реакции нуклеофильного присоединени я:. Замещение кислорода карбонила в ходе галогенирования соединениями фосфора и серы приводит к образованию геминальных дигалогеналканов:. Кетоны в отличие от альдегидов окисляются с большим трудом, то есть сильными окислителями при нагревании. Кетоны восстанавливаются до соответствующих вторичных спиртов:. Попробовать бесплатно. Домашняя школа и экстернат. Открытые мероприятия. Учебник Избранные статьи. Классификация реакций в органической химии. Типы и механизмы реакций в органической химии Органический синтез: основы ОВР в органической химии Механизм нитрования Определение степени окисления углерода в органических соединениях. Особенности строения и свойств металлов Общие химические свойства металлов Получение и применение металлов Окраска пламени солей металлов Амфотерность Строение и свойства алюминия и его соединений Строение и свойства цинка и его соединений Строение и свойства хрома и его соединений Строение и свойства железа и его соединений Строение и свойства соединений меди и серебра Гидриды. Химическое равновесие. Химическое равновесие Смещение химического равновесия. Строение атома. Модели строения атома Атомное ядро Строение электронных оболочек Гибридизация атома углерода. Степень окисления, валентность, электроотрицательность. Степень окисления, валентность и электроотрицательность Алгоритм определения степени окисления и валентности элемента в соединении Валентные возможности углерода Валентные возможности азота Определение степени окисления углерода в органических соединениях Самостоятельная работа 'Химический пазл'. Карбонильные соединения: кетоны и альдегиды. Гомологические ряды альдегидов и кетонов Химические свойства карбонильных соединений Получение и применение альдегидов и кетонов. Карбоновые кислоты и их производные. Строение и номенклатура карбоновых кислот Химические свойства карбоновых кислот Получение и применение карбоновых кислот Производные карбоновых кислот. Галогенангидриды Сложные эфиры Жиры и масла Мыла. Соли карбоновых кислот. Классфикация, строение и изомерия углеводов Моносахариды. Строение, изомерия, свойства Дисахариды. Биологическая роль углеводов. Биохимия БАВ,гормоны, лекарства, ферменты. ВМС: волокна и пр. Высокомолекулярные соединения. Понятие об искусственных и синтетических волокнах Природная 'органическая' химия. Элементы IVA группы - кристаллогены. Особенности строения неметаллов Химические свойства неметаллов Водород, его физические и химические свойства Силициды. Элементы VIIA группы - галогены. Общая характеристика и строение галогенов Галогены - простые вещества Галогеноводороды их свойства Кислородсодержащие кислоты галогенов и их соли. Дисперсные системы и растворы. Дисперсные системы Способы разделения смесей Концентрация растворов Решение задач с изменением концентрации растворов Реакция среды, водородный показатель pH. Спирты и фенолы. Строение, классификация и номенклатура спиртов. Химические свойства спиртов Способы получения спиртов Биологические особенности алканолов Многоатомные спирты Ароматические спирты. Фенолы Химические свойства фенола Получение и применение фенола и его гомологов. Химическое промышленное производство. Химическая промышленность Научные принципы организации химического производства Производство серной кислоты Производство метанола Переработка нефти Промышленное производство синтетических волокон Пластмассы и их производство Принципы переработки и применение горючих ископаемых Природные источники углеводородов Органический синтез: основы Каучук. Элементы VA группы - пинктогены. Общая характеристика и строение элементов VA группы Азот Аммиак Кислоты азота Взаимодействие азотной кислоты с металлами и неметаллами Фосфор Соединения фосфора. Предельные углеводороды. Гомологический ряд алканов и циклоалканов Химические свойства алканов и циклоалканов Галогеналканы Лабораторные способы получения алканов и циклоалканов Арилгалогениды Природные источники углеводородов. Ароматические углеводороды. Гомологический ряд аренов Химические свойства аренов Применение и получение аренов Взаимное влияние атомов на примере замещенных аренов Взаимное влияние атомов в молекулах Ароматичность. Непредельные углеводороды. Гомологический ряд алкенов Химические свойства алкенов Применение и способы получения алкенов Алкадиены Каучук. Строение, номенклатура и изомерия алкинов Химические свойства алкинов Получение и применение алкинов Особенности химических свойств сопряженных диенов Способы получения сопряженных диеновых углеводородов Природные источники углеводородов Винилгалогениды. Взаимосвязь классов органических веществ. Цепочки и схемы превращений в органической химии Именные реакции в органической химии Взаимосвязь углеводородов и кислородсодержащих органических соединений Способы получения органических веществ Качественные реакции на органические вещества. Элементы VIA группы - халькогены. Общая характеристика и строение элементов VIA группы Кислород Сера Бинарные соединения серы Кислородсодержащие кислоты серы Взаимодействие серной кислоты с металлами и неметаллами Окислительно-восстановительные процессы с участием соединений серы Озон Пероксид водорода. Периодический закон и периодическая система. Периодическая система как условная запись периодического закона Общая характеристика элементов по их положению в периодической системе Закономерности изменения свойств элементов и их соединений по периодам и группам. Основные классы неорганических веществ. Классификация и номенклатура неорганических веществ Бинарные соединения Оксиды Современные понятия о строении и свойствах кислот и оснований Классификация и номенклатура кислот Классификация и номенклатура оснований Химические свойства оснований Генетические ряды химических соединений Окраска пламени солей металлов Классификация и номенклатура солей Химические свойства солей Общие химические свойства кислот Качественные реакции на неорганические вещества и ионы. Основные положения органической химии. Понятия об органическом веществе и органической химии Особенности строения атома углерода Теория строения органических соединений М. Бутлерова Определение степени окисления углерода в органических соединениях Природная 'органическая' химия Виды изомерии Основы методов анализа и определения структуры органических веществ Взаимное влияние атомов в молекулах Ковалентная химическая связь в органических соединениях. Азотсодержащие органические соединения. Химические свойства аминов Получение и применение аминов Нитросоединения Азотсодержащие гетероциклы Способы получения нитросоединений Химические свойства нитросоединений. Основные классы органических веществ. Классификация органических веществ Классификация углеводородов Основы номенклатуры органических веществ Основы методов анализа и определения структуры органических веществ Качественные реакции на органические вещества Винилгалогениды Арилгалогениды Природные источники углеводородов Простые эфиры. Эпоксиды Арилгалогениды. Реакции нуклеофильного замещения. Электролитическая диссоциация. Теория электролитической диссоциации ТЭД Классификация и свойства растворов электролитов Реакции ионного обмена в растворах. Химические реакции. Химические уравнения Классификация химических реакций Окислительно-восстановительные реакции Алгоритм вычисления коэффициентов ОВР Реакции ионного обмена в растворах Тепловой эффект химической реакции: экзо- и эндотермические реакции Электролиз растворов и расплавов Гидролиз Расчеты по химическим уравнениям Метод электронно-ионного баланса Классификация реакций. Вещества и их строение. Виды веществ Чистые вещества и смеси Предмет химии Атомно-молекулярное учение Названия элементов. Виды записи химических формул. Практическая работа 'Выращивание кристаллов'. Основные типы расчетных задач. Алгоритмы решения. Основные понятия, моль Массовая доля элемента. Массовая доля вещества. Расчеты по термохимическим уравнениям Вывод формулы вещества Расчеты по химическим уравнениям Атомная и молекулярная массы Моль. Молярная масса. Газовые законы. Строение, классификация и номенклатура аминокислот Химические свойства аминокислот Получение и применение аминокислот Пептиды и белки. Кинетика химических реакций. Скорость химической реакции Факторы, влияющие на скорость реакции. Химическая связь. Виды, характеристики и механизмы образования химической связи Гибридизация орбиталей Взаимное влияние атомов в молекулах Типы кристаллических решеток и физические свойства веществ Металлическая связь и ее характеристики Ионная связь и ее характеристики Ковалентная связь и ее характеристики Ковалентная химическая связь в органических соединениях Взаимосвязь типа химической связи с видом кристаллической решетки. Физические и химические процессы. Превращения веществ - химические реакции Правила работы в химической лаборатории Агрегатное состояние вещества, переходы Химическое оборудование, посуда и реактивы. Химическая термодинамика. Практические работы. Практическая работа 'Лавовая лампа' Практическая работа 'Выращивание кристаллов' Самостоятельная работа 'Химический пазл' Практическая работа: 'Разделение смесей и очистка веществ' Практическая работа 'Получение кислорода и изучение его свойств'. Химические свойства карбонильных соединений. Химические свойства альдегидов и кетонов Альдегиды - химически активные соединения. Следующая статья. Гомологические ряды альдегидов и кетонов. О Фоксфорде. Партнерская программа. Правовая информация. Сведения об образовательной организации. Домашняя школа. Детский лагерь. Карта сайта.

Биологически важные реакции карбонильных соединений

Октябрьский купить закладку Метадон, чистота 99%

Вмр что это

Закладки шишки ак47 в Первомайске