Биологически важные реакции карбонильных соединений

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Биологически важные реакции карбонильных соединений

Биологически важные реакции карбонильных соединений. Масс-спектрометрия

Биологически важные реакции карбонильных соединений

Реакции карбонильных соединений

Биологически важные реакции карбонильных соединений

Категория: Химия. Похожие презентации:. Биологически важные реакции карбонильных соединений. Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения. Биологически важные ароматические и гетероциклические соединения. Свойства и биологическая роль карбонильных соединений. Биологически важные окислительно-восстановительные реакции органических соединений. Кислородсодержащие классы органических соединений. Карбонильные соединения. Лекция 3. Лекция 8. Нуклеофильное присоединение к кратным связям углерод-гетероатом. Лекция 3 Биологически важные реакции карбонильных соединений. Кафедра общей и медицинской химии Лекция 3 Биологически важные реакции карбонильных соединений. Благодаря такому электронному строению оксогруппы для карбонильных соединений возможны реакции присоединения А 10 Полярность и поляризуемость связи С — О 2. Особые свойства Н при С атоме Водород при С атоме обладает кислотными свойствами из-за —I эффекта СO-группы , которые он проявляет при соответствующих условиях. Для альдегидов и кетонов характерны следующие реакции: I. Реакции в R Схема реакции нуклеофильного замещения AN. Cхема кислотного катализа. Закономерности реакционной способности А и К в реакциях AN. Химические свойства карбонильных соединений. Значение реакции ацетализации Реакция лежит в основе получения природных полисахаридов полиацеталей — целлюлозы, крахмала и т. Значение реакции ацетализации 2. Образование ацеталей происходит при выделении из организма чужеродного соединения — например фенола может содержаться в составе лекарственных препаратов - парацетомола глюкуроновой кислотой COOH O C6H5OH O C6H5 Фенилглюкуронид ацеталь 3. Используется в органическом синтезе для временной защиты альдегидной группы Кетоны - образуют кетали, реакция протекает хуже, затруднена. В результате образуются спирты. Альдегиды восстанавливаются в первичные , а кетоны - во вторичные спирты. Механизм через образование биполярного иона. CH3 O.. Взаимодействие альдегидов и кетонов с аммиаком. Уротропин - лекарственный препарат, дезинфецирующее средство, использующееся при воспалении мочевых путей А. Бутлеров г. Уротропин лекарственный препарат, дезинфецирующее средство, использующееся при воспалении мочевых путей А. Роль иминов в биохимических процессах. Имины -промежуточные соединения при получении аминов из альдегидов и кетонов восстановительным аминированием. Процесс образования - аминокислот из - оксокислот называется переаминированием или трансаминированием. Он протекает через стадию стадию получения иминов. В процессе трансаминирования участвует кофермент пиридоксальфосфат. Примеры получения некоторых оксимов 39 Альдольная конденсация А,К Конденсация - реакция,образования из относительно простых молекул более сложных. Условия протекания реакции: 1 Реакции возможны только для А и К, имеющих С,обладающий кислотным характером: Н при 2 Щелочная среда ОН- 3- гидроксибутаналь альдоль 42 Значение реакции альдольной конденсации присоединения. Реакции альдольного присоединения обратимы. В организме происходят два процесса: альдольная конденсация и альдольное расщепление. Ее производные - сиаловые кислоты: компоненты специфических веществ крови и тканей входят в состав ганглиозидов мозга, участвующих в проведении нервных импульсов 46 Образование нейраминовой кислоты-реакция альдольного присоединения 47 Чем больше положительный заряд на атоме С,тем активнее присоединяется вода. Полностью гидратирован трихлоруксусный альдегид -I эффект трех атомов CI приводит к образованию большого на С , Ацетальдегид- гидратирован только наполовину, ацетон практически не образует гидратов. Хлоральгидрат применяется в медицине как успокаивающее и снотворное средство. В основе его фармакологического эффекта лежит наркотическое действие на организм альдегидной группы. Кето-енольная таутомерия. Таутомерия - сосуществование в динамическом равновесии двух и более изомерных форм. Кето — енольная таутомериячастный случай прототропной Т. Между кетонной и енольной формой осуществляется перенос протона. Окисление альдегидов 1. Окисление альдегидов реактивом Толенса и реактивом Фелинга— качественная реакция на альдегидную группу. V Реакции карбонильных соединений в радикале. Для предельных альдегидов и кетонов характерны реакции радикального замещения SR : Cl2, Br2, h или Р красный. Замещение происходит всегда в -С атоме. Lacrima - слеза 57 Галоформная реакция — качественная реакция на фрагмент CH3 C O Используется для определения ацетона и ацетоновых тел в клиническом анализе при сахарном диабете. Полосы валентных колебаний лежат в области см Они интенсивные ,а потому легко узнаваемы. ИК-спектр циклогексанона 63 ИК-спектр бутаналя 64 ИК-спектр бензальдегида 65 Переход электрона разрешен по симметрии. Переход электрона запрещен по симметрии. Электронная спектроскопия УФ —спектр ацетона 67 Масс-спектр метилбутаналя Каждый пик соответствует определенному молекулярному катиону,образующемуся при ионизации. ЯМР —1Н спектр нитробензальдегида 72 ЯМР-спектр 1Н анисового альдегида 73 Биологическое значение. Карбонильные соединения — активные участники метаболизма 1. Кетокислоты участвуют в метаболизме углеводов ПВК и в процессах окисления липидов. Малоновый альдегид - пропандиаль - важнейший продукт перекисного окисления липидов, его определение в биосредах практикуется в биохимическом анализе. Убихиноны Участвуют в окислительно-восстановительных O процессах пара-хинон циклогексадиен - 2,5 — дион 1,4 O O CH3 2- метилнафтохинон - 1,4 O Витамин К4 — отвечает за свертываемость крови. Пиридоксальфосфат — участник реакций трансаминирования переаминирования , декарбоксилирования, важнейших H O C химических реакций аминокислот. Углеводы — участники гликолиза. H3C N 5. Многие стероидные гормоны содержат кетонную группировку, например, тестостерон и прогестерон — половые гормоны. Карбонильные соединения как лекарственные средства некоторые примеры 1. Она с давних времен используется как средство, стимулирующее сердечную деятельность.

Esya pay

Белозерск купить Пыль

Биологически важные реакции карбонильных соединений

Алкалоиды, производные тропана

Белореченск купить закладку MDMA таблетки

Амфетамин цена за грамм

Лекция 6 Биологически важные реакции карбонильных соединений.

MDMA в Балашихе

Psilocybe в Чайковском

Биологически важные реакции карбонильных соединений

Аренда склада и складских помещений в Самаре

Doninsk biz

Альдегиды - химически активные соединения. Атом углерода несет частичный положительный заряд и может легко атаковаться нуклеофильными агентами. Атом кислорода, соответственно - отрицательный заряд, и будет подвергаться атаке электрофильными агентами. Для этой связи характерны реакции, протекающие с основаниями, приводящие к образованию карбаниона. Находясь в сопряженных системах карбонильная группа обладает значительным отрицательным мезомерным -М эффектом. Исходя из электронного строения карбонильной группы в альдегидах и кетонах следует ожидать, что для этих соединений характерными будут реакции присоединения с атакой нуклеофила на атом углерода. Скорость взаимодействия карбонильного соединения с нуклеофильным реагентом должна быть тем больше, чем больше положительный заряд на атоме углерода карбонильной группы. Она зависит от многих факторов, таких как:. Кроме того, для альдегидов характерны реакции, не характерные для кетонов, например гидратация в водном растворе. Наиболее важные свойства альдегидов и кетонов представлены на следующей схеме:. Для альдегидов характерны реакции нуклеофильного присоединения по атому углерода карбонильной группы. Это связано с особенностями ее строения и распределением зарядов подробнее см. С нуклеофильными реагентами альдегиды реагируют по следующей схеме:. Гидратация альдегидов. Гидратация наблюдается в существенной степени лишь для низших альдегидов. Так, формальдегид образует устойчивый хлоральгдрат гидрат формальдегида :. Под действием кислоты полуацеталь превращается в ацеталь:. Реакции образования полуацеталей и ацеталей обратимы, так как в кислой среде происходит их гидролиз. В щелочной среде реакция становится необратимой. Присоединение аминов и их производных. На первой стадии образуются продукты нуклеофильного присоединения, которые затем вследствие неустойчивости отщепляют воду. В связи с этим данный процесс в целом классифицируют как реакцию присоединения-отщепления. Реакция полимеризации. Образование полимеров можно рассматривать как результат нуклеофильной атаки атомом кислорода одной молекулы альдегида карбонильного атома углерода другой молекулы. Эти реакции свойственны в основном альдегидам. При нагревании с минеральными кислотами полимеры альдегидов распадаются на исходные продукты. Реакция образования альдоля - реакция альдольной конденсации, или альдольного присоединения. Этот карбанион и является нуклеофильной частицей, которая атакует атом углерода карбонильной группы:. Окислению легко подвергается альдегидная группа. В зависимости от условий окисления альдегиды превращаются в соответствующие карбоновые кислоты или их соли. При окислении альдегидной группы аммиачным раствором оксида серебра на поверхности сосуда выделяется металлическое серебро в виде тонкой пленки, отсюда название реакции - реакция 'серебряного зеркала'. Эта реакция используется в производстве зеркал. При взаимодействии с гидроксидом меди альдегидная группа также окисляется до карбоксильной, а медь восстанавливается до Cu I и выпадает в виде закиси меди - осадка красно-бурого цвета, который при дальнейшем нагревании превращается в металлическую медь реакция 'медного зеркала'. Кетоны к действию окислителей весьма устойчивы и окисляются лишь сильными окислителями при нагревании. Реакция имеет деструктивный характер: при окислении происходит разрыв С-С связи по обе стороны карбонильной группы:. Альдегиды могут восстанавливаться до первичных спиртов , а кетоны - до вторичных спиртов. В качестве восстановителей в реакциях восстановления используют молекулярный водород и гидридные комплексы алюминия и бора. При каталитическом восстановлении могут образовываться предельные УВ. Атом кислорода карбонильной группы может быть замещен атомами галогенов при галогенировании соединениями фосфора, серы и др. Реакции галогенирования. Скорость реакции не зависит от концентрации галогена, катализаторами реакции могут быть кислоты или основания. Подробнее см. Низшие кетоны — жидкости, высшие — твердые вещества. Низшие кетоны хорошо смешиваются с водой. Все кетоны хорошо растворимы в спирте и эфире. Плотность кетонов меньше 1. Подробно см. Кетоны обладают некоторыми сходными с альдегидами свойствами, но менее активны. Так кетоны с трудом, то есть в более жестких условиях, вступают в реакции нуклеофильного присоединени я:. Замещение кислорода карбонила в ходе галогенирования соединениями фосфора и серы приводит к образованию геминальных дигалогеналканов:. Кетоны в отличие от альдегидов окисляются с большим трудом, то есть сильными окислителями при нагревании. Кетоны восстанавливаются до соответствующих вторичных спиртов:. Попробовать бесплатно. Домашняя школа и экстернат. Открытые мероприятия. Учебник Избранные статьи. Классификация реакций в органической химии. Типы и механизмы реакций в органической химии Органический синтез: основы ОВР в органической химии Механизм нитрования Определение степени окисления углерода в органических соединениях. Особенности строения и свойств металлов Общие химические свойства металлов Получение и применение металлов Окраска пламени солей металлов Амфотерность Строение и свойства алюминия и его соединений Строение и свойства цинка и его соединений Строение и свойства хрома и его соединений Строение и свойства железа и его соединений Строение и свойства соединений меди и серебра Гидриды. Химическое равновесие. Химическое равновесие Смещение химического равновесия. Строение атома. Модели строения атома Атомное ядро Строение электронных оболочек Гибридизация атома углерода. Степень окисления, валентность, электроотрицательность. Степень окисления, валентность и электроотрицательность Алгоритм определения степени окисления и валентности элемента в соединении Валентные возможности углерода Валентные возможности азота Определение степени окисления углерода в органических соединениях Самостоятельная работа 'Химический пазл'. Карбонильные соединения: кетоны и альдегиды. Гомологические ряды альдегидов и кетонов Химические свойства карбонильных соединений Получение и применение альдегидов и кетонов. Карбоновые кислоты и их производные. Строение и номенклатура карбоновых кислот Химические свойства карбоновых кислот Получение и применение карбоновых кислот Производные карбоновых кислот. Галогенангидриды Сложные эфиры Жиры и масла Мыла. Соли карбоновых кислот. Классфикация, строение и изомерия углеводов Моносахариды. Строение, изомерия, свойства Дисахариды. Биологическая роль углеводов. Биохимия БАВ,гормоны, лекарства, ферменты. ВМС: волокна и пр. Высокомолекулярные соединения. Понятие об искусственных и синтетических волокнах Природная 'органическая' химия. Элементы IVA группы - кристаллогены. Особенности строения неметаллов Химические свойства неметаллов Водород, его физические и химические свойства Силициды. Элементы VIIA группы - галогены. Общая характеристика и строение галогенов Галогены - простые вещества Галогеноводороды их свойства Кислородсодержащие кислоты галогенов и их соли. Дисперсные системы и растворы. Дисперсные системы Способы разделения смесей Концентрация растворов Решение задач с изменением концентрации растворов Реакция среды, водородный показатель pH. Спирты и фенолы. Строение, классификация и номенклатура спиртов. Химические свойства спиртов Способы получения спиртов Биологические особенности алканолов Многоатомные спирты Ароматические спирты. Фенолы Химические свойства фенола Получение и применение фенола и его гомологов. Химическое промышленное производство. Химическая промышленность Научные принципы организации химического производства Производство серной кислоты Производство метанола Переработка нефти Промышленное производство синтетических волокон Пластмассы и их производство Принципы переработки и применение горючих ископаемых Природные источники углеводородов Органический синтез: основы Каучук. Элементы VA группы - пинктогены. Общая характеристика и строение элементов VA группы Азот Аммиак Кислоты азота Взаимодействие азотной кислоты с металлами и неметаллами Фосфор Соединения фосфора. Предельные углеводороды. Гомологический ряд алканов и циклоалканов Химические свойства алканов и циклоалканов Галогеналканы Лабораторные способы получения алканов и циклоалканов Арилгалогениды Природные источники углеводородов. Ароматические углеводороды. Гомологический ряд аренов Химические свойства аренов Применение и получение аренов Взаимное влияние атомов на примере замещенных аренов Взаимное влияние атомов в молекулах Ароматичность. Непредельные углеводороды. Гомологический ряд алкенов Химические свойства алкенов Применение и способы получения алкенов Алкадиены Каучук. Строение, номенклатура и изомерия алкинов Химические свойства алкинов Получение и применение алкинов Особенности химических свойств сопряженных диенов Способы получения сопряженных диеновых углеводородов Природные источники углеводородов Винилгалогениды. Взаимосвязь классов органических веществ. Цепочки и схемы превращений в органической химии Именные реакции в органической химии Взаимосвязь углеводородов и кислородсодержащих органических соединений Способы получения органических веществ Качественные реакции на органические вещества. Элементы VIA группы - халькогены. Общая характеристика и строение элементов VIA группы Кислород Сера Бинарные соединения серы Кислородсодержащие кислоты серы Взаимодействие серной кислоты с металлами и неметаллами Окислительно-восстановительные процессы с участием соединений серы Озон Пероксид водорода. Периодический закон и периодическая система. Периодическая система как условная запись периодического закона Общая характеристика элементов по их положению в периодической системе Закономерности изменения свойств элементов и их соединений по периодам и группам. Основные классы неорганических веществ. Классификация и номенклатура неорганических веществ Бинарные соединения Оксиды Современные понятия о строении и свойствах кислот и оснований Классификация и номенклатура кислот Классификация и номенклатура оснований Химические свойства оснований Генетические ряды химических соединений Окраска пламени солей металлов Классификация и номенклатура солей Химические свойства солей Общие химические свойства кислот Качественные реакции на неорганические вещества и ионы. Основные положения органической химии. Понятия об органическом веществе и органической химии Особенности строения атома углерода Теория строения органических соединений М. Бутлерова Определение степени окисления углерода в органических соединениях Природная 'органическая' химия Виды изомерии Основы методов анализа и определения структуры органических веществ Взаимное влияние атомов в молекулах Ковалентная химическая связь в органических соединениях. Азотсодержащие органические соединения. Химические свойства аминов Получение и применение аминов Нитросоединения Азотсодержащие гетероциклы Способы получения нитросоединений Химические свойства нитросоединений. Основные классы органических веществ. Классификация органических веществ Классификация углеводородов Основы номенклатуры органических веществ Основы методов анализа и определения структуры органических веществ Качественные реакции на органические вещества Винилгалогениды Арилгалогениды Природные источники углеводородов Простые эфиры. Эпоксиды Арилгалогениды. Реакции нуклеофильного замещения. Электролитическая диссоциация. Теория электролитической диссоциации ТЭД Классификация и свойства растворов электролитов Реакции ионного обмена в растворах. Химические реакции. Химические уравнения Классификация химических реакций Окислительно-восстановительные реакции Алгоритм вычисления коэффициентов ОВР Реакции ионного обмена в растворах Тепловой эффект химической реакции: экзо- и эндотермические реакции Электролиз растворов и расплавов Гидролиз Расчеты по химическим уравнениям Метод электронно-ионного баланса Классификация реакций. Вещества и их строение. Виды веществ Чистые вещества и смеси Предмет химии Атомно-молекулярное учение Названия элементов. Виды записи химических формул. Практическая работа 'Выращивание кристаллов'. Основные типы расчетных задач. Алгоритмы решения. Основные понятия, моль Массовая доля элемента. Массовая доля вещества. Расчеты по термохимическим уравнениям Вывод формулы вещества Расчеты по химическим уравнениям Атомная и молекулярная массы Моль. Молярная масса. Газовые законы. Строение, классификация и номенклатура аминокислот Химические свойства аминокислот Получение и применение аминокислот Пептиды и белки. Кинетика химических реакций. Скорость химической реакции Факторы, влияющие на скорость реакции. Химическая связь. Виды, характеристики и механизмы образования химической связи Гибридизация орбиталей Взаимное влияние атомов в молекулах Типы кристаллических решеток и физические свойства веществ Металлическая связь и ее характеристики Ионная связь и ее характеристики Ковалентная связь и ее характеристики Ковалентная химическая связь в органических соединениях Взаимосвязь типа химической связи с видом кристаллической решетки. Физические и химические процессы. Превращения веществ - химические реакции Правила работы в химической лаборатории Агрегатное состояние вещества, переходы Химическое оборудование, посуда и реактивы. Химическая термодинамика. Практические работы. Практическая работа 'Лавовая лампа' Практическая работа 'Выращивание кристаллов' Самостоятельная работа 'Химический пазл' Практическая работа: 'Разделение смесей и очистка веществ' Практическая работа 'Получение кислорода и изучение его свойств'. Химические свойства карбонильных соединений. Химические свойства альдегидов и кетонов Альдегиды - химически активные соединения. Следующая статья. Гомологические ряды альдегидов и кетонов. О Фоксфорде. Партнерская программа. Правовая информация. Сведения об образовательной организации. Домашняя школа. Детский лагерь. Карта сайта.

Биологически важные реакции карбонильных соединений

Molot9 cc тула

4 фторфенил 2 нитропропен

Gajim otr