Биологически важные реакции карбонильных соединений

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Биологически важные реакции карбонильных соединений

Лекция 6 Биологически важные реакции карбонильных соединений. Реакции нуклеофильного присоединения АN. Карбонильные соединения. Различают: А альдегиды и К кетоны 2. Запах многих из них ассоциируется у нас с продуктами, из которых они были выделены: Ванилин содержится в ванили Коричный альдегид — в корице Цитраль — в лимонном масле Пиридоксаль входит в состав витамина В 6. Именно они содержатся в овощах, фруктах и т. Классификация и номенклатура А. По R : 1 предельные Cn. O а - АЛЬ — метан. АЛЬ - ацетальдегид, уксусный А. H 2 n-2 O - пропеналь -акролеин, акриловый А. Особенность реакций АE в R — присоединение к , углеродным атомам против правила Марковникова , к , - по правилу Марковникова!!! Катализаторы Al. Br 3, Fe. Кетоны: представители, номенклатура. Если А присоединение , то trans — положение!!! С О, легко поляризуется - связь. Для альдегидов и кетонов характерны: I. AN II. Реакции в R Схема реакции AN. Cхема кислотного катализа. Закономерности реакционной способности А и К в реакциях AN. Химические свойства карбонильных соединений. Механизм Значение реакции ацетализации 1. Лежит в основе получения природных полисахаридов полуцеталей — целлюлозы, крахмала и т. Протекает при выделении из организма чужеродного соединения — например фенола фенилглюкуронид. Используется для защиты альдегидной группы в синтезе органических соединений. Кетоны - образуют кетали, реакция протекает хуже, затруднена. Реакция ацетализации лежит в основе получения природных полисахаридов — целлюлозы, крахмала, и т. H 4 Значение реакции: в организме восстановление А и К происходит аналогичным путем при действии НАДН никотинамидадениндинуклеотид пропанол -2 Механизм через образование биполярного иона. Значение этой реакции 1 В ферментативных процессах в организме. Процессы трансаминирования, переаминирования аминогруппы происходят с участием кофермента пиридоксальфосфата. Пиридоксальфосфат выполняет функцию переносчика аминогруппы, т. Значение реакции. В организме происходят оба процесса: альдольная конденсация и альдольное расщепление. Кротоновая конденсация происходит в более жестких условиях при нагревании. Присоединение Н 2 О хлораль-гидрат Хлоральгидрат применяется в медицине как успокаивающее и снотворное средство. В основе его фармакологического эффекта лежит наркотическое действие на организм альдегидной группы. Реакции окисления. А Условия: 1. Нет Н при С: формальдегид триметилуксусный бензальдегид 2 ОН- - щелочная среда альдегид а в. I ок I в II бензальдегид бензоат калия фенилкарбинол Реакция в R. Cl 3 — в мета — положение для ароматических. Lacrima - слеза Кето-енольная таутомерия. Карбанион енолят-ион енол Биологическое значение. Карбонильные соединения — активные участники метаболизма 1. Важнейший продукт окисления липидов — пероксид. Убихиноны Участвуют в окислительно-восстановительных процессах пара-хинон циклогексадиен - 2, 5 — дион 1, 4 2 - метил нафтохинон 1, 4 Витамин К 4 — отвечает за свертываемость крови. Пиридоксальфосфат — участник реакций трансаминирования переаминирования , декарбоксилирования, важнейших химических реакций аминокислот. Углеводы — участники гликолиза. Многие стероидные гормоны содержат кетонную 6. Она с давних времен используется как средство, стимулирующее сердечную деятельность. Презентация presentation Порошк мет-гия слайдов. Основы биоорганической химии Кафедра фундаментальной и клинической биохимии. Проведение расчетов.

Биологически важные реакции карбонильных соединений

Химические свойства карбонильных соединений

Реакции в R II. ОВР I. C хема кислотного катализа. Многие реакции нуклеофильного замещения протекают в кислой среде. В щелочной среде- ацетали и полуацетали устойчивы. Реакция лежит в основе получения природных полисахаридов полиацеталей — целлюлозы, крахмала и т. Используется в органическом синтезе для временной защиты альдегидной группы 2. Образование ацеталей происходит при выделении из организма чужеродного соединения — например фенола может содержаться в составе лекарственных препаратов - парацетомола глюкуроновой кислотой Фенилглюкуронид ацеталь В результате образуются спирты. Альдегиды восстанавливаются в первичные, а кетоны - во вторичные спирты. В организме восстановление гидрирование альдегидов и кетонов до спиртов осуществляется ферментативно под действием восстановленных форм коферментов НАДН или ФАД 2Н. Реакция осложняется циклизацией первоначальных продуктов присоединения метаналь Гексаметилентетрамин-уротропин Из уротропина в кислой среде гидролиз образуются формальдегид и аммиак. Особенно сильное антимикробное действие уротропин оказывает в кислой среде мочевыводящих путей почек. Имины -промежуточные соединения при получении аминов из альдегидов и кетонов восстановительным аминированием. Он протекает через стадию стадию получения иминов. В процессе трансаминирования участвует кофермент пиридоксальфосфат. Используя производные NH 3 и аминов, можно выделить А и К из реакционной смеси и идентифицировать их по температурам плавления. Альдольная конденсация А, К 3- гидроксибутан аль альдоль 2 Щелочная среда ОН - Конденсация - реакция,образования из относительно простых молекул более сложных. Реакции альдольного присоединения обратимы. В организме происходят два процесса: альдольная конденсация и альдольное расщепление. Ее производные - сиаловые кислоты: компоненты специфических веществ крови и тканей входят в состав ганглиозидов мозга, участвующих в проведении нервных импульсов. Чем больше положительный заряд на атоме С,тем активнее присоединяется вода. Полностью гидратирован трихлоруксусный альдегид - I эффект трех атомов CI приводит к образованию большого на С , Ацетальдегид- гидратирован только наполовину, ацетон практически не образует гидратов. В основе его фармакологического эффекта лежит наркотическое действие на организм альдегидной группы. Кето-енольная таутомерия. Таутомерия - сосуществование в динамическом равновесии двух и более изомерных форм. Кето — енольная таутомерия- частный случай прототропной Т. Между кетонной и енольной формой осуществляется перенос протона. Окисление альдегидов реактивом Толенса и реактивом Фелинга— качественная реакция на альдегидную группу. Lacrima - слеза Используется для синтеза глицерина,пиридина, аминокислот,лекарственных препаратов и ряда других веществ. AIBr 3. Кетокислоты участвуют в метаболизме углеводов ПВК и в процессах окисления липидов. Малоновый альдегид - пропанди аль - важнейший продукт перекисного окисления липидов, его определение в биосредах практикуется в биохимическом анализе. Убихиноны Участвуют в окислительно-восстановительных процессах пара-хинон циклогексадиен - 2,5 — дион 1,4. Пиридоксальфосфат — участник реакций трансаминирования переаминирования , декарбоксилирования, важнейших химических реакций аминокислот. Углеводы — участники гликолиза. Многие стероидные гормоны содержат кетонную группировку, например, тестостерон и прогестерон — половые гормоны. Производные бутиферона обладают успокаивающим действием нейролептики. Она с давних времен используется как средство, стимулирующее сердечную деятельность. Метод масс - спектрометрии основан на регистрации ионов, возникающих при ионизации нейтральных молекул 68 Масс-спектрометрия позволяет определять: 1. Молекулярную массу вещества. Молекулярную формулу вещества. Строение вещества. Масс-спектрометрия включает совокупность трёх отдельных процессов: 1. Ионизация молекулы. Разделение ионов по массам. Детектирование ионов. Ионизация нейтральных молекул. Существует несколько способов ионизации молекул: электронный удар ЭУ , химическая ионизация, фотоионизация, э лектроспрей,м атричная лазерная десорбционная ионизация. Распространённым способом ионизации является электронный удар. Ионизация происходит при бомбардировке электронами с высокой энергией паров вещества при давлении 10 -5 — 10 -8 мм рт. При соударении молекула вещества теряет электрон и образует возбуждённый катион —радикал, называемый молекулярным ионом. Образующийся молекулярный ион, обладая избытком энергии, распадается с образованием осколочных ионов, ион — радикалов, радикалов, нейтральных частиц. Разделение ионов. Разделение ионов основано на различии в траекториях их движения в магнитном и или электростатическом полях. Существует более 10 типов динамических анализаторов. В современных приборах используют фото- или электроноумножители, многоканальные детекторы. Масс- спектры представляют в виде в виде таблицы или графика. На оси ординат- относительную интенсивность. Масс- спектр любого соединения индивидуален и с его помощью можно идентифицировать вещество, если известен его масс-спектр. Масс-спектр бутанола - 1. Масс-спектр метилбутаналя Каждый пик соответствует определенному молекулярному катиону, образующемуся при ионизации. CCl 4 78 Увеличение энергии ионизирующих частиц приводит к более глубокому распаду молекулярного иона. Области применения масс-спектрометрии 1. Установление строения соединений. Определение молекулярной массы и молекулярной формулы органи-ческих соединений. Химический анализ вещества 4. Элементный анализ неорганических веществ одновременно определяются до 70 элементов. Кинетические исследования: Определение механизмов химических процессов в том числе по изотопным меткам. Определение констант скоростей химических процессов. Определение порядка и молекулярности реакции. Термодинамические исследования: Определение потенциалов ионизации молекул и появления ионов. Определение парциального давления паров вещества. Определение теплоты сублимации. Определение константы равновесия химической реакции и теплоты химической реакции. Ион-молекулярные равновесия. Разработка новых лекарственных средств для спасения человека от ранее неизлечимых болезней. Кон троль производства лекарств, 3. К онтроль над незаконным распространением наркотических и психотропных средств, 5. К риминалистический и клинический анализ токсичных препаратов, анализ взрывчатых веществ. В настоящее время для идентификации и структурного исследования лекарственных веществ и их метаболитов применяют масс-спектрометры, представляющие собой комбинацию хроматографа и масс-спектрометра Область применения хромаса —. Презентация для загрузки:. Презентация добавлена и проходит модерацию. Пришлем ссылку на неё после проверки. Что-то пошло не так. Попробуйте загрузить презентацию ещё раз. Презентация на тему: Лекция 3 - I Биологически важные реакции карбонильных соединений. Средняя оценка: 4. Код для вставки Скачать Кб. Скачать Кб. Классификация и номенклатура альдегидов А. Полярность и поляризуемость связи С — О. Бутлеров г. Окисление альдегидов. Презентации взяты из открытого доступа. Администрация не отвечает за достоверность информации в них. Все права принадлежат авторам презентаций. Обращаясь по вопросам авторских прав, укажите ссылку на презентацию.

Биологически важные реакции карбонильных соединений. Масс-спектрометрия

Мефедрон Москва Тимирязевский

Крис Москва Преображенское

Купить героин Ульяновск

Купить закладку мефа Москва Восточное Измайлово

Кокс Самарская область

Закладки Конопли Куала-Лумпур

Купить шишки закладкой Москва Крылатское

Купить скорость (ск) a-PVP Нур-Султан

Биологически важные реакции карбонильных соединений

Химические свойства карбонильных соединений

Биологически важные реакции карбонильных соединений. Масс-спектрометрия

Report Page