Биологически важные реакции карбонильных соединений
Биологически важные реакции карбонильных соединенийМы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!
===============
Наши контакты:
Telegram:
>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<
===============
ВНИМАНИЕ!!!
В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!
Биологически важные реакции карбонильных соединений
Категория: Химия. Похожие презентации:. Биологически важные реакции карбонильных соединений. Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения. Биологически важные ароматические и гетероциклические соединения. Свойства и биологическая роль карбонильных соединений. Биологически важные окислительно-восстановительные реакции органических соединений. Кислородсодержащие классы органических соединений. Карбонильные соединения. Лекция 3. Лекция 8. Нуклеофильное присоединение к кратным связям углерод-гетероатом. Лекция 3 Биологически важные реакции карбонильных соединений. Кафедра общей и медицинской химии Лекция 3 Биологически важные реакции карбонильных соединений. Благодаря такому электронному строению оксогруппы для карбонильных соединений возможны реакции присоединения А 10 Полярность и поляризуемость связи С — О 2. Особые свойства Н при С атоме Водород при С атоме обладает кислотными свойствами из-за —I эффекта СO-группы , которые он проявляет при соответствующих условиях. Для альдегидов и кетонов характерны следующие реакции: I. Реакции в R Схема реакции нуклеофильного замещения AN. Cхема кислотного катализа. Закономерности реакционной способности А и К в реакциях AN. Химические свойства карбонильных соединений. Значение реакции ацетализации Реакция лежит в основе получения природных полисахаридов полиацеталей — целлюлозы, крахмала и т. Значение реакции ацетализации 2. Образование ацеталей происходит при выделении из организма чужеродного соединения — например фенола может содержаться в составе лекарственных препаратов - парацетомола глюкуроновой кислотой COOH O C6H5OH O C6H5 Фенилглюкуронид ацеталь 3. Используется в органическом синтезе для временной защиты альдегидной группы Кетоны - образуют кетали, реакция протекает хуже, затруднена. В результате образуются спирты. Альдегиды восстанавливаются в первичные , а кетоны - во вторичные спирты. Механизм через образование биполярного иона. CH3 O.. Взаимодействие альдегидов и кетонов с аммиаком. Уротропин - лекарственный препарат, дезинфецирующее средство, использующееся при воспалении мочевых путей А. Бутлеров г. Уротропин лекарственный препарат, дезинфецирующее средство, использующееся при воспалении мочевых путей А. Роль иминов в биохимических процессах. Имины -промежуточные соединения при получении аминов из альдегидов и кетонов восстановительным аминированием. Процесс образования - аминокислот из - оксокислот называется переаминированием или трансаминированием. Он протекает через стадию стадию получения иминов. В процессе трансаминирования участвует кофермент пиридоксальфосфат. Примеры получения некоторых оксимов 39 Альдольная конденсация А,К Конденсация - реакция,образования из относительно простых молекул более сложных. Условия протекания реакции: 1 Реакции возможны только для А и К, имеющих С,обладающий кислотным характером: Н при 2 Щелочная среда ОН- 3- гидроксибутаналь альдоль 42 Значение реакции альдольной конденсации присоединения. Реакции альдольного присоединения обратимы. В организме происходят два процесса: альдольная конденсация и альдольное расщепление. Ее производные - сиаловые кислоты: компоненты специфических веществ крови и тканей входят в состав ганглиозидов мозга, участвующих в проведении нервных импульсов 46 Образование нейраминовой кислоты-реакция альдольного присоединения 47 Чем больше положительный заряд на атоме С,тем активнее присоединяется вода. Полностью гидратирован трихлоруксусный альдегид -I эффект трех атомов CI приводит к образованию большого на С , Ацетальдегид- гидратирован только наполовину, ацетон практически не образует гидратов. Хлоральгидрат применяется в медицине как успокаивающее и снотворное средство. В основе его фармакологического эффекта лежит наркотическое действие на организм альдегидной группы. Кето-енольная таутомерия. Таутомерия - сосуществование в динамическом равновесии двух и более изомерных форм. Кето — енольная таутомериячастный случай прототропной Т. Между кетонной и енольной формой осуществляется перенос протона. Окисление альдегидов 1. Окисление альдегидов реактивом Толенса и реактивом Фелинга— качественная реакция на альдегидную группу. V Реакции карбонильных соединений в радикале. Для предельных альдегидов и кетонов характерны реакции радикального замещения SR : Cl2, Br2, h или Р красный. Замещение происходит всегда в -С атоме. Lacrima - слеза 57 Галоформная реакция — качественная реакция на фрагмент CH3 C O Используется для определения ацетона и ацетоновых тел в клиническом анализе при сахарном диабете. Полосы валентных колебаний лежат в области см Они интенсивные ,а потому легко узнаваемы. ИК-спектр циклогексанона 63 ИК-спектр бутаналя 64 ИК-спектр бензальдегида 65 Переход электрона разрешен по симметрии. Переход электрона запрещен по симметрии. Электронная спектроскопия УФ —спектр ацетона 67 Масс-спектр метилбутаналя Каждый пик соответствует определенному молекулярному катиону,образующемуся при ионизации. ЯМР —1Н спектр нитробензальдегида 72 ЯМР-спектр 1Н анисового альдегида 73 Биологическое значение. Карбонильные соединения — активные участники метаболизма 1. Кетокислоты участвуют в метаболизме углеводов ПВК и в процессах окисления липидов. Малоновый альдегид - пропандиаль - важнейший продукт перекисного окисления липидов, его определение в биосредах практикуется в биохимическом анализе. Убихиноны Участвуют в окислительно-восстановительных O процессах пара-хинон циклогексадиен - 2,5 — дион 1,4 O O CH3 2- метилнафтохинон - 1,4 O Витамин К4 — отвечает за свертываемость крови. Пиридоксальфосфат — участник реакций трансаминирования переаминирования , декарбоксилирования, важнейших H O C химических реакций аминокислот. Углеводы — участники гликолиза. H3C N 5. Многие стероидные гормоны содержат кетонную группировку, например, тестостерон и прогестерон — половые гормоны. Карбонильные соединения как лекарственные средства некоторые примеры 1. Она с давних времен используется как средство, стимулирующее сердечную деятельность.
Биологически важные реакции карбонильных соединений
Закладки марихуаны шишки и бошки Железногорск
Купить закладку марихуаны шишки и бошки Жаркент
Биологически важные реакции карбонильных соединений
Купить скорость (ск) a-PVP Коломбо
Биологически важные реакции карбонильных соединений
Купить закладку Марихуаны Демре
Биологически важные реакции карбонильных соединений
Купить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория
Закладки скорости (ск) a-PVP Москва ЗАО
Биологически важные реакции карбонильных соединений
Купить марихуану шишки (бошки) закладкой Латвия
Лекция 6 Биологически важные реакции карбонильных соединений. Реакции нуклеофильного присоединения АN. Карбонильные соединения. Различают: А альдегиды и К кетоны 2. Запах многих из них ассоциируется у нас с продуктами, из которых они были выделены: Ванилин содержится в ванили Коричный альдегид — в корице Цитраль — в лимонном масле Пиридоксаль входит в состав витамина В 6. Именно они содержатся в овощах, фруктах и т. Классификация и номенклатура А. По R : 1 предельные Cn. O а - АЛЬ — метан. АЛЬ - ацетальдегид, уксусный А. H 2 n-2 O - пропеналь -акролеин, акриловый А. Особенность реакций АE в R — присоединение к , углеродным атомам против правила Марковникова , к , - по правилу Марковникова!!! Катализаторы Al. Br 3, Fe. Кетоны: представители, номенклатура. Если А присоединение , то trans — положение!!! С О, легко поляризуется - связь. Для альдегидов и кетонов характерны: I. AN II. Реакции в R Схема реакции AN. Cхема кислотного катализа. Закономерности реакционной способности А и К в реакциях AN. Химические свойства карбонильных соединений. Механизм Значение реакции ацетализации 1. Лежит в основе получения природных полисахаридов полуцеталей — целлюлозы, крахмала и т. Протекает при выделении из организма чужеродного соединения — например фенола фенилглюкуронид. Используется для защиты альдегидной группы в синтезе органических соединений. Кетоны - образуют кетали, реакция протекает хуже, затруднена. Реакция ацетализации лежит в основе получения природных полисахаридов — целлюлозы, крахмала, и т. H 4 Значение реакции: в организме восстановление А и К происходит аналогичным путем при действии НАДН никотинамидадениндинуклеотид пропанол -2 Механизм через образование биполярного иона. Значение этой реакции 1 В ферментативных процессах в организме. Процессы трансаминирования, переаминирования аминогруппы происходят с участием кофермента пиридоксальфосфата. Пиридоксальфосфат выполняет функцию переносчика аминогруппы, т. Значение реакции. В организме происходят оба процесса: альдольная конденсация и альдольное расщепление. Кротоновая конденсация происходит в более жестких условиях при нагревании. Присоединение Н 2 О хлораль-гидрат Хлоральгидрат применяется в медицине как успокаивающее и снотворное средство. В основе его фармакологического эффекта лежит наркотическое действие на организм альдегидной группы. Реакции окисления. А Условия: 1. Нет Н при С: формальдегид триметилуксусный бензальдегид 2 ОН- - щелочная среда альдегид а в. I ок I в II бензальдегид бензоат калия фенилкарбинол Реакция в R. Cl 3 — в мета — положение для ароматических. Lacrima - слеза Кето-енольная таутомерия. Карбанион енолят-ион енол Биологическое значение. Карбонильные соединения — активные участники метаболизма 1. Важнейший продукт окисления липидов — пероксид. Убихиноны Участвуют в окислительно-восстановительных процессах пара-хинон циклогексадиен - 2, 5 — дион 1, 4 2 - метил нафтохинон 1, 4 Витамин К 4 — отвечает за свертываемость крови. Пиридоксальфосфат — участник реакций трансаминирования переаминирования , декарбоксилирования, важнейших химических реакций аминокислот. Углеводы — участники гликолиза. Многие стероидные гормоны содержат кетонную 6. Она с давних времен используется как средство, стимулирующее сердечную деятельность. Презентация presentation Порошк мет-гия слайдов. Основы биоорганической химии Кафедра фундаментальной и клинической биохимии. Проведение расчетов.
Марихуана шишки и бошки купить Венеция
Химические свойства карбонильных соединений
Купить экстази Москва Тёплый Стан
Закладки героина Рязанская область
Биологически важные реакции карбонильных соединений
Купить закладку гашиша Доломитовые Альпы
Купить закладку амфетамина Аркалык