Безводный ацетон

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Безводный ацетон

Своё название ацетон получил от лат. Это связано с тем, что ранее ацетон получали из ацетатов , а из самого ацетона получали синтетическую ледяную уксусную кислоту. В году немецкий профессор медицины и химии Леопольд Гмелин ввёл термин в официальное употребление \\\\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\\\] , использовав старое немецкое слово Aketon кетон, ацетон , которое также берёт корни от латинского acetum. Однако точно определить его природу и химический состав удалось только в году Жану-Батисту Дюма и Юстусу фон Либиху. До года ацетон получали практически исключительно коксованием древесины , однако повышенный спрос на него в годы Первой мировой войны очень быстро стимулировал создание новых методов производства. Во всех соотношениях смешивается с водой , диэтиловым эфиром , бензолом , метанолом , этанолом , многими сложными эфирами и так далее. Основные термодинамические свойства ацетона: Ацетон хорошо растворяет многие органические вещества , в частности, ацетил- и нитроцеллюлозы , воски , алкалоиды и так далее, а также ряд солей. Ацетон образуется при ацетоновом ацетон-бутиловом брожении углеводов , вызываемом Clostridium acetobutylicus. В результате образуется ацетон и бутанол-1 , а также ряд побочных примесей. Ацетон является одним из наиболее реакционноспособных кетонов. Так, он один из немногих кетонов образует бисульфитное соединение:. Под действием щелочей вступает в альдольную самоконденсацию, с образованием диацетонового спирта:. Восстанавливается цинком до пинакона:. Легко присоединяет циановодород с образованием ацетонциангидрина:. Атомы водорода в ацетоне легко замещаются на галогены. Под действием хлора иода в присутствии щёлочи образует хлороформ йодоформ. Качественной реакцией на диметилкетон есть наличие интенсивно-красной окраски с нитропруссидом натрия в щелочной среде. Мировое производство ацетона составляет более 6,9 миллионов тонн в год по данным на г \\\\\\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\\\\\]. В промышленности получается напрямую или косвенно из пропена. Основную часть ацетона получают как сопродукт при получении фенола из бензола по кумольному способу. Процесс протекает в 3 стадии. Некоторое значение имеет метод брожения крахмала под действием бактерий Clostridium acetobutylicum с образованием ацетона и бутанола \\\\\\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Метод характеризуется малыми выходами. Используются также методы получения из изопропилового спирта и ацетилена. Ацетон применяется как сырьё для синтеза многих важных химических продуктов, таких как уксусный ангидрид , кетен , диацетоновый спирт , окись мезитила , метилизобутилкетон , метилметакрилат , дифенилпропан , изофорон , бисфенол А и так далее; пример:. Последний широко применяется при синтезе поликарбонатов , полиуретанов и эпоксидных смол. Ацетон также является популярным растворителем. В частности он используется как растворитель. Без ацетона невозможно хранить в компактном сжиженном и в баллоне состоянии ацетилен , который под давлением в чистом виде крайне взрывоопасен. Для этого используют ёмкости с пористым материалом, пропитанным ацетоном. Ацетон используется также при экстракции многих растительных веществ. Ацетон служит также сырьём для синтеза уксусного ангидрида , кетена , диацетонового спирта и многих других соединений. В органической химии ацетон применяется в качестве полярного апротонного растворителя , в частности, в реакции алкилирования. В лабораториях используется для мытья химической посуды благодаря низкой цене, малой токсичности, высокой летучести и лёгкой растворимости в воде, а также для быстрой сушки посуды и неорганических веществ. Для очистки в лабораторных условиях ацетон перегоняют в присутствии небольшого количества перманганата калия до слабо-розовой окраски раствора. Реакция на образование йодоформа \\\\\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\\\\]. В присутствии йода образуется желтый осадок трииодметана с характерным запахом, а его кристаллы имеют характерную гексалучевую форму. Реакция с нитропруссидом натрия проба Легаля \\\\\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Ацетон с нитропруссидом натрия в щелочной среде дает интенсивно-красную окраску. При подкислении уксусной кислотой окраска переходит в красно-фиолетовую. Кетоны, в молекулах которых отсутствуют метильные группы , непосредственно связанные с кетоновыми СО— группами, не дают такой реакции. При наличии ацетона в пробе появляется красная или оранжево-красная окраска. Следует заметить, что бутанон дает аналогичную окраску с нитропруссидом натрия. С этим необходимо считаться, так как ацетон быстро испаряется, и образующееся облако может распространиться до места воспламенения нагрев или искра вдали от места работы с ним. Ацетон является естественным метаболитом , производимым организмами млекопитающих , в том числе и человеческим организмом. В медицине ацетон относят к кетоновым телам. При нарушениях обмена веществ, например, при сахарном диабете , в моче и крови повышается содержание ацетона. Незначительная часть ацетона превращается в оксид углерода IV , который выделяется с выдыхаемым воздухом. Сильно раздражает слизистые оболочки: Пары оказывают слабое наркотическое действие , сопровождаемое, чаще всего, дисфорией. Возможно поражение печени токсический гепатит , почек уменьшение диуреза , появление крови и белка в моче и коматозное состояние. При ингаляционном воздействии ацетон выводится гораздо медленнее в течение нескольких часов , чем поступает, и поэтому может накапливаться в организме. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 19 мая ; проверки требуют 5 правок. Промежуточные продукты метаболизма холестерина и стероидов. Статьи с переопределением значения из Викиданных Википедия: Статьи с источниками из Викиданных. Пространства имён Статья Обсуждение. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 14 сентября в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Свяжитесь с нами Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия.

Безводный ацетон

Камышин нарколог

Cайт mysw info

Безводный ацетон

Заречный купить Cocaine

Смерть от передоза

Купить морфин Рыбное

Безводный ацетон

Медицина Чирик Сананго

Купить Кокаин Ковров

Безводный ацетон

Купить Метамфетамин в Абинске