Бета анилин

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом, немного плотнее воды и плохо в ней растворим, хорошо растворяется в органических растворителях. На воздухе быстро окисляется и приобретает красно-бурую окраску. Впервые анилин был получен в году при перегонке индиго с известью немецким химиком Отто Унфердорбеном нем. В году Август Вильгельм Гофман установил идентичность всех перечисленных соединений. Промышленное производство фиолетового красителя мовеина на основе анилина началось в году. В промышленности анилин получают в две стадии. И этот избыток связывает образующийся анилин в соль под названием хлорид фениламмония анилин солянокислый:. Для анилина характерны реакции как по аминогруппе, так и по ароматическому кольцу. Особенности этих реакций обусловлены взаимным влиянием атомов. С одной стороны, бензольное кольцо ослабляет основные свойства аминогруппы по сравнению с алифатическими аминами и даже с аммиаком. С другой стороны, под влиянием аминогруппы бензольное кольцо становится более активным в реакциях замещения, чем бензол. Хорошо галогенируется, нитруется и сульфируется. Например, анилин энергично реагирует с бромной водой с образованием 2,4,6-триброманилина белый осадок. С HNO 2 дает диазосоединения. В отличие от аминов алифатического ряда , ароматические амины легко окисляются. Классическая реакция окисления анилина дихроматом калия в кислой среде часто используется как качественная реакция на анилин:. Аналитическим эффектом в данном случае служит появление окраски раствора от тёмно-синей до чёрной. Как и в большинстве реакций окисления анилина, продуктами являются различные Хиноны. Другой качественной реакцией на анилин, очень чувствительной, является окисление анилина хлорной известью , при котором появляется фиолетовое окрашивание \\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\]. Аминогруппа, являясь заместителем первого рода , оказывает сильное активирующее влияние на бензольное кольцо, что при нитровании может произойти окисление молекулы анилина. С азотистой кислотой образует катион диазония , например:. Эта реакция может быть использована для получения фенола, если вместо соляной кислоты использовать разбавленную серную:. Где сначала образуется та же диазонивая соль, которая при нагревании в разбавленном водном растворе гидролизуется и разлагается до фенола, при этом выделяется молекулярный азот. В связи с нестойкостью азотистой кислоты её часто заменяют нитритом щёлочного металла в кислой среде. Диазониевые соли используют для реакции Зандмейера. Гидрирование анилина в присутствии никелевого катализатора даёт циклогексиламин. Анилин взаимодействует с соляной кислотой с образованием хлорида фениламмония \\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\]:. При взаимодействии концентрированной соляной кислоты с железом выделялся атомарный водород , более химически активный по сравнению с молекулярным. Реакция Зинина является более эффективным методом получения анилина. В реакционную массу вливали нитробензол , который восстанавливается до анилина. По состоянию на год, в мире основная часть производимого анилина используется для производства метилдиизоцианатов , используемых затем для производства полиуретанов. Анилин также используется при производстве искусственных каучуков , гербицидов и красителей фиолетового красителя мовеина \\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\]. В России он в основном применяется в качестве полупродукта в производстве красителей , взрывчатых веществ и лекарственных средств сульфаниламидные препараты , но в связи с ожидаемым ростом производства полиуретанов возможно значительное изменение картины в среднесрочной перспективе. Анилин оказывает негативное воздействие на центральную нервную систему. Кровеносный яд, вызывает кислородное голодание организма за счёт образования в крови метгемоглобина , гемолиза и дегенеративных изменений эритроцитов. В организм анилин проникает при дыхании, в виде паров, а также через кожу и слизистые оболочки. Всасывание через кожу усиливается при нагреве воздуха или приёме алкоголя. При лёгком отравлении анилином наблюдаются слабость, головокружение, головная боль, синюшность губ, ушных раковин и ногтей. При отравлениях средней тяжести также наблюдаются тошнота, рвота, иногда, шатающаяся походка, учащение пульса. Тяжёлые случаи отравления крайне редки. При отравлении анилином необходимо прежде всего удаление пострадавшего из очага отравления, обмывание тёплой но не горячей! Также применяют введение антидотов метиленовая синь , сердечно-сосудистые средства или вдыхание карбогена. Пострадавшему надо обеспечить покой. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 1 июня ; проверки требуют 10 правок. Анилины Появились в году Продукция основного органического синтеза Соединения азота по алфавиту. Статьи с нерабочими ссылками Википедия: Статьи с переопределением значения из Викиданных Википедия: Статьи с источниками из Викиданных Статьи со ссылками на Викисловарь. Пространства имён Статья Обсуждение. В других проектах Викисклад. Эта страница последний раз была отредактирована 2 ноября в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия.

Купить закладки скорость в Березники