Бесплатные пробы Кокаин Гливице
Бесплатные пробы Кокаин Гливице🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!
______________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
_______________
ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
_______________
Кокаин без соплей. Непредвзятое исследование белого порошка | ⭐️ MAXIMONLINE ⭐️
Бесплатные пробы Кокаин Гливице
Наркотик Скорость (Ск Альфа-ПВП) цена в Усти-над-Лабем
Главное Документы Эксперты. Методические рекомендации' утв. Наряду с кокаином в листьях коки обнаруживаются и другие алкалоиды, которые являются эфирами экгонина и органических кислот бензойной, коричной, труксиловой : экгонин, метилэкгонин, цис- и трансциннамилкокаин, труксилкокаин. Кокаин представляет собой вещество стимулирующего действия, употребляется, как правило, вдыханием через нос, курением с табаком или марихуаной, реже - внутривенно. Вызывает сильную психическую зависимость. Изымаемый из незаконного оборота кокаин жаргонные названия - кока, кокс, снег, марафет встречается в виде белого порошка, а также гранул, пасты и комков белого, бежевого, желтого и коричневого цвета. Разновидностью этого наркотического средства является крэк, который обычно бывает желтоватым или бесцветным и часто запаивается в ампулы. Приготовление кокаина начинается с экстракции листьев коки смесью щелочи, керосина и серной кислоты иногда добавляют КМnО. Подобные особенности приводят к наличию в криминальных образцах кокаина в качестве примесей не только веществ, попадающих из листьев коки, но и бензойной кислоты, поташа и т. Приготовление крэка заключается в получении кокаина-основания по определенной технологии с применением воды и питьевой соды. Помимо указанных примесей в кокаин часто входят и специальные добавки: прокаин новокаин , лидокаин, совкаин, анальгин, сахара, крахмал, сода. Для исследования кокаина можно пользоваться капельным химическим анализом, тонкослойной, газовой и жидкостной хроматографией, ИК-спектроскопией и хроматомасс-спектрометрией. В случае наличия образца сравнения качественное обнаружение кокаина осуществляется комбинацией тонкослойной хроматографии с капельным анализом или газовой хроматографией. При отсутствии же вещества-свидетеля для выявления кокаина необходимо применение одного из методов прямой идентификации веществ - ИК-спектроскопии или хроматомасс-спектрометрии. Количественное определение объекта проводится с помощью газовой либо жидкостной хроматографии. Капельный анализ образцов проводят с помощью реактива, который готовят растворением 0,5 г п-диметиламинобензальдегида в 50 мл смеси, состоящей из этанола и концентрированной серной кислоты, взятых в соотношении по объему. Наличие кокаина устанавливают по появлению красного окрашивания. После однократного хроматографирования в системах N 1 или N 2 зоны выявляют по гашению флуоресценции в лучах УФ-лампы при длине волны нм, а также реактивом Драгендорфа, который для системы N 2 дает коричневое окрашивание. Кокаин в этих условиях элюирует между насыщенными нормальными углеводородами с числом атомов углерода 21 и 22 индекс удерживания - При этом к точной навеске образца 3 - 4 мг добавляют 1 мл стандартного раствора, каплю триэтиламина и нагревают полученную смесь. После охлаждения и отстаивания спиртовой экстракт хроматографируют, как описано выше. Относительный массовый коэффициент кокаина к метилстеарату равен 1, Хроматомасс-спектрометрическую идентификацию кокаина проводят с предварительным разделением компонентов на кварцевой капиллярной колонке длина 12 - 25 м, диаметр - 0,2 мм с диметилсиликоновой стационарной фазой в указанных ранее условиях. Для исследования методом высокоэффективной жидкостной хроматографии применяют жидкостной хроматограф 'Милихром 4', обеспечивая следующие условия: колонка КАХ-4 размером 62 x 2 мм с обращенно-фазным сорбентом НПО 'Научприбор', г. Для приготовления фосфатного буфера 3,0 г КОН растворяют в 1 л дистиллированной воды, добавляя 12,0 г ортофосфорной кислоты и 3,0 г гептил- или гексиламина. После полного растворения доводят рН буфера до 3 раствором щелочи или кислоты. После смешения фосфатного буфера с ацетонитрилом в нужном соотношении элюент фильтруют и дегазируют в ультразвуковой ванне в течение 20 мин. Перед анализом криминальных образцов кокаина, содержащих, как правило, добавки различных веществ, готовят раствор модельной смеси. Полученный раствор выдерживают в ультразвуковой ванне в течение 20 мин. В предлагаемой методике модельная смесь кроме кокаина включала наиболее часто присутствующие в подобных объектах примеси: анальгин, прокаин, лидокаин и совкаин, взятые примерно в равных количествах. Такой состав модельной смеси необязателен и может быть изменен в зависимости от наличия в распоряжении эксперта тех или иных веществ сравнения. Идентификацию компонентов модельной смеси проводят путем сопоставления времени удерживания и коэффициентов емкости, а также по УФ-спектрам. Из хроматограммы модельной смеси рис. На рис. В качестве примесных компонентов данный образец содержит прокаин и лидокаин, которые были идентифицированы по временам удерживания и УФ спектрам. Хроматограммы, представленные на рис. Москва , который позволяет изучать и УФ-спектры определяемых компонентов. При этом регистрацию спектров можно проводить в автоматическом режиме работы хроматографа 'Милихром 4' после внесения соответствующих изменений в программу для спектрофотометрического детектора. По результатам хроматографического анализа полученных растворов строят калибровочный график, описывающий зависимость площади хроматографического пика кокаина при длине волны нм от его концентрации. Далее исследуют непосредственно криминальный образец. Предел обнаружения кокаина определяется величиной достоверно регистрируемого минимального аналитического сигнала высотой пика -8 при длине волны нм и составляет для данной методики 1,5 х 10 г. За минимальную высоту пика принимают сигнал, превышающий в 5 раз уровень флуктуационных шумов. Для построения калибровочной кривой готовят стандартный раствор кокаина гидрохлорида, растворяя точную навеску вещества 10 - 20 мг в 50 мл дистиллированной воды. Фотометрирование растворов проводят в кварцевых кюветах толщиной 1 см относительно дистиллированной воды в области - нм. УФ-спектр кокаина гидрохлорида имеет максимум поглощения при нм и минимум - при нм. Для построения калибровочной кривой используют значения оптической плотности при нм А , которые определяют, опуская вертикаль из максимума поглощения до базовой линии, соединяющей точки А и А рис. Затем 5 мл V исходного раствора помещают в мерную колбу на 50 2 мл V и доводят до метки дистиллированной водой. УФ-спектр 3 полученного раствора регистрируют в тех же условиях, что и УФ- спектры стандартных образцов. Затем, определив значение А для образца, находят концентрацию С кокаина гидрохлорида в растворе г по калибровочной кривой. Эти данные учтены в формуле, предложенной для определения содержания кокаина. Содержание кокаина гидрохлорида в образце представляют как средний результат не менее трех параллельных измерений с указанием доверительного интервала при доверительной вероятности 0, При ИК-спектроскопическом исследовании несколько миллиграммов объекта помещают в склянку, добавляют каплю аммиака и 1 мл диэтилового эфира пентана. Однако подобный метод пробоподготовки не всегда позволяет получить образец, пригодный по степени очистки для спектрального анализа. В таких случаях пробоподготовку проводят с применением твердофазной экстракции. Для этого патрон 'Диапак', заполненный силикагелем с привитой фазой С , медленно, 16 по каплям промывают последовательно 3 мл метанола, 3 мл этилацетата и снова 3 мл метанола и 2 мл дистиллированной воды; 20 мг кокаина растворяют в дистиллированной воде горячей и при необходимости подкисленной , охлаждают полученный раствор, пропускают его через слой сорбента, промывают 10 мл воды, а затем 2 мл метанола. Первый миллилитр метанола отбрасывают, а следующие 0,5 мл собирают. Сухой остаток перетирают с бромидом калия, прессуют в таблетку и регистрируют спектр. Для сравнения на рис. Крипторубль: перспективы и выгодоприобретатели 16 октября в Финансовые рынки. В России установлен антирекорд по количеству летальных случаев от коронавируса за сутки 15 октября в Медицина. Самоизоляцию введут в законодательное поле 15 октября в Право. Не успевшие отдохнуть россияне заходят на второй тур 15 октября в Туризм. Российские интернет-компании призывают расширить налоговый маневр 14 октября в Налоги. Цифровой рубль: как долго ждать? Лекарства по рецепту — за счет государства 14 октября в Медицина. В РФ установлен новый антирекорд по числу инфицирования коронавирусом за сутки 13 октября в Медицина. Популярные документы. АПК РФ. СК РФ. УИК РФ. Закон о Полиции. Закон об Оружии. Закон о Рекламе. Постоянным комитетом по контролю наркотиков, Протокол от Минздравмедпрома РФ от Подписаться письмом.
Тест на кокаин - принцип работы экспресс-теста
Гашек, твердый, гарик стоимость в Гавиржов
Лабораторная диагностика употребления кокаина (анализы мочи, крови, слюны, волос)
Бесплатные пробы Кокаин Гливице
Мяу-мяу телеграмм Усти-над-Лабем
Андрей Мальгин: Кокаиновые наркоманы в российской политике
Купить через гидру Мяу-мяу Плоцк
Бесплатные пробы Кокаин Гливице
Купить через гидру МЕФ Пардубице
'Экспертное исследование кокаина. Методические рекомендации' (утв. Постоянным - Сейчас.ру
Недорого купить Cocaine Ческе-Будеёвице
Бесплатные пробы Кокаин Гливице