Бесплатные пробы Cocaine Семей

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Бесплатные пробы Cocaine Семей

Как проверить ребенка на наркозависимость

Бесплатные пробы Cocaine Семей

Кокаиновые наркоманы в российской политике

Бесплатные пробы Cocaine Семей

Phone or email. Community posts Search Cancel. Неплохо выглядит. Solit Ogurets. Красивых катан вам в ленту. Pavel Bezhin. Сабля или меч? Daniil Alexandrov replied 3 replies. И тут я полюбил гольф. Most interesting. Artur Siraev. Идеальная фигура же, не? Киньте ссылку на инст пж кто шарит. Sultan Kris replied 3 replies. Denis Zhukov. Где поло, брюки и обувь? Andrey Bespalov. И его тоже. А можно мне фул от мальчика. Ilon Mask. Max Maximov. Экономь на подарках! Вeликолепные пeйзaжи. Alexander Gulyamov. Классный станок. Yura Gagarin. Жопа - это религия современности. Yury Sushko. Серьёзный аппарат. Source: www. Vladislav Nekrasov. Mityay Grachyov. Как через такие диски происходит охлаждение тормозов? Сиденья без подноловников и каркас - странное сочетание Ковши с 4мя точками крепления более актуальны мне кажется. Пушка он когда стартует аж на дыбы встает. Самые модные пaрни Гoлливyдa. Ilya Kam. Alexander Sergeevich. Кую ножи уже 25 лет! Сталь прочная, заточка бритвенная. За качество ручаюсь - есть гарантия на 5 лет. Доставка Бесплатная. Читай отзывы на моей стене, убедись сам в качестве и надежности. Daniil Syrovatsky. Сам Ты чехол, это Ножны. Накую я вам вертел. Azat Shaykhullin. Куй не куй, все равно получишь.. Красотка Сьерра Скай Как вам? Lekha Lekha. Roman Dyachkov. Artem Mirny. Мария из Одессы. By continuing to browse, you consent to our use of cookies. You can read our Cookie Policy here.

Сколькко стоит МДМА в Красноярске

МЕФ стоимость в Джалал-Абаде

Бесплатные пробы Cocaine Семей

Мдма Серпухов

Отзывы про Кокаин Серпухове

Барбитураты Брянск

Методические рекомендации по экспертизе кокаина

Купить мефедрон Новосибирск Ленинский район

Бесплатные пробники Скорость (Ск Альфа-ПВП) Великий Новгород

Бесплатные пробы Cocaine Семей

Как купить Каннабис через интернет Каменск-Уральский

Закладка АМФА Петропавловск

Он представляет собой вещество стимулирующего действия и при употреблении вызывает сильную психическую зависимость. Кокаин употребляют, как правило, вдыхая через нос, а также курением с табаком или марихуаной. Иногда употребляют кокаин и внутривенно. Наряду с кокаином в листьях коки содержатся другие алкалоиды: экгонин, метилэкгонин, cis- и trans-циннамилкокаин, труксилкокаин. Эти алкалоиды являются эфирами экгонина и органических кислот бензойной, коричной, труксиловой. Чистый кокаин - основание - белое кристаллическое вещество с температурой плавления 98 град. С, растворимое в воде , этаноле ,5 , хлороформе ,7 , диэтиловом эфире ,5. Кокаина гидрохлорид - белый кристаллический порошок с горьким вкусом, вызывающий онемение языка, имеющий температуру плавления град. Кокаина гидрохлорид легко растворим в воде, этаноле, хлороформе; нерастворим в диэтиловом эфире. Изымаемый из незаконного оборота кокаин встречается в виде белого кристаллического порошка, гранул и комков белого, желтого, коричневого цвета. Особой разновидностью кокаина является крэк, представляющий собой кокаин - основание, приготовленное по определенной технологии с применением воды и питьевой соды. Кокаин готовят почти исключительно полусинтезом из алкалоидной смеси кокаина - сырца , получаемой путем кислой или щелочной экстракции листьев коки. Листья перемешивают со щелочью, керосином и серной кислотой и иногда добавляют KMnO4. В криминальных образцах кокаина в качестве примесей встречаются: cis- и trans-циннамилкокаин, бензойная кислота, метилэкгонин, поташ, характерные для кокаина - сырца. В кокаин также часто входят посторонние добавки: прокаин новокаин , лидокаин, совкаин, анальгин, сахара, крахмал, сода. Для выявления кокаина можно пользоваться методами капельного химического анализа, тонкослойной, газовой и жидкостной хроматографии, ИК-спектроскопии и хроматомасс - спектрометрии. При проведении капельного химического анализа используют парадиметиламинобензальдегид. Раствор n-диметиламинобензальдегида готовят следующим образом: 0,5 г n-диметиламинобензальдегида растворяют в 50 мл смеси 60 объемных частей этанола и 40 объемных частей концентрированной серной кислоты. Раствор может храниться достаточно долго в герметически закрытой темной склянке. При проведении испытаний несколько миллиграммов исследуемого вещества помещают в фарфоровую чашку, прибавляют несколько капель индикаторного раствора, нагревают смесь до град. С и выдерживают при этой температуре 3 мин. В случае наличия кокаина появляется красное окрашивание. После однократного хроматографирования в системах N 1 или N 2 зоны выявляют по гашению флуоресценции в лучах УФ-лампы при нм, а также реактивом Драгендорфа - коричневое окрашивание для системы N 2. Газохроматографический анализ проводят в следующих условиях. Колонка кварцевая капиллярная длиной 10 - 20 м и диаметром 0,2 мм со стационарной фазой OV; температура испарителя - град. С, детектора - град. С; температура колонки изменяется от до град. С со скоростью 10 град. С; газ - носитель — гелий азот , детектор - пламенно - ионизационный. Кокаин в этих условиях элюирует между насыщенными нормальными углеводородами с числом атомов углерода 21 и 22 индекс удерживания - При количественном определении в качестве внутреннего стандарта используют раствор метилстеарата в этаноле. При этом к точной навеске образца 3 - 4 мг добавляют 1 мл стандартного раствора, каплю триэтиламина и нагревают полученную смесь. После охлаждения и отстаивания спиртовой экстракт хроматографируют в указанных выше условиях. Относительный массовый коэффициент кокаина к метилстеарату равен 1, Идентификацию кокаина методом хроматомасс - спектрометрии проводят с предварительным разделением компонентов на кварцевой капиллярной колонке длиной 12 - 25 м и диаметром 0,2 мм с диметилсиликоновой стационарной фазой в описанных выше условиях. Температура интерфейса детектор - хроматограф составляет град. Масс - спектр кокаина. Анализ образцов кокаина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии проводят на жидкостном хроматографе 'Милихром 4'. Для приготовления фосфатного буфера в 1 л дистиллированной воды растворяют 3,0 г КОН, 12,0 г ортофосфорной кислоты и 3,0 г тептиламина или гексиламина. После полного растворения доводят рН буфера до 3, добавляя раствор щелочи или кислоты. После смешения фосфатного буфера с ацетонитрилом в нужном соотношении элюент фильтруют и дегазируют в ультразвуковой ванне в течение 20 мин или продувают гелием в течение того же времени. Второй способ более эффективен и дает лучший результат. Перед анализом криминальных образцов кокаина, содержащих, как правило, добавки различных веществ, создают модельную смесь. В предлагаемой методике модельная смесь кроме кокаина включала в качестве примесей анальгин, прокаин, лидокаин и совкаин, взятые примерно в равных количествах. Эти компоненты наиболее часто входят в состав криминальных образцов кокаина. Состав модельной смеси может быть изменен в зависимости от наличия в распоряжении эксперта веществ сравнения. Полученный раствор выдерживают в ультразвуковой ванне в течение 20 мин, фильтруют и хроматографируют в указанных выше условиях. Идентификацию компонентов модельной смеси проводят путем сопоставления времени удерживания и коэффициентов емкости и по УФ-спектрам. Из хроматограммы модельной смеси рис. Хроматограммы, представленные на рис. Москва , с помощью которого могут быть получены и УФ-спектры определяемых компонентов. Снятие УФ-спектров в процессе хроматографического анализа можно проводить и в автоматическом режиме работы жидкостного хроматографа 'Милихром 4' с соответствующими изменениями в программе для спектрофотометрического детектора. Перед исследованием кокаина калибруют УФ-детектор. По результатам хроматографического анализа полученных растворов строят калибровочный график, описывающий зависимость площади хроматографического пика кокаина при длине волны нм от его концентрации. Далее исследуют непосредственно криминальный образец. Расчет количественного содержания кокаина в образце проводят методом абсолютной калибровки. Предел обнаружения кокаина по данной методике составляет 1,5 х г. Предел обнаружения определяется по величине достоверно регистрируемого минимального аналитического сигнала высоты пика кокаина при длине волны нм. За минимальную высоту пика принимают сигнал, превышающий в 5 раз уровень флуктуационных шумов. На рис. В качестве примесных компонентов данный образец содержит прокаин и лидокаин, которые были идентифицированы по временам удерживания и УФ-спектрам. Жидкостная хроматограмма криминального образца кокаина. ИК-спектроскопическое исследование проводят следующим образом. Несколько миллиграммов вещества помещают в склянку, добавляют каплю аммиака и 1 мл диэтилового эфира пентана. Полученный эфирный экстракт переносят в агатовую ступку и выпаривают в сушильном шкафу при температуре 50 - 60 град. С до сухого остатка. Часто ввиду наличия различных примесей в кокаине лидокаин, новокаин, эфиры эктонина и т. В этом случае пробоподготовку необходимо осуществлять с применением твердофазной экстракции. Перед началом исследования патрон 'Диапак' для твердофазной экстракции, заполненный силикагелем с привитой фазой С16, медленно, по каплям промывают последовательно 3 мл метанола, 3 мл этилацетата, снова 3 мл метанола и 2 мл дистиллированной воды. После охлаждения полученный раствор пропускают через патрон, промывают 10 мл воды, а затем 2 мл метанола. Первый миллилитр метанола отбрасывают, а следующие 0,5 мл собирают. Полученный метанольный смыв переносят в агатовую ступку и выпаривают в сушильном шкафу при 50 - 60 град. С досуха. Сухой остаток перетирают с бромидом калия, прессуют в таблетку и регистрируют спектр. Для сравнения на рис. ИК-спектр кокаина - основания. ИК-спектр кокаина гидрохлорида. Метод не требует дорогостоящих и редких реактивов. Из литературных данных и экспертной практики известно, что наркотические средства, содержащие кокаин, могут иметь в своем составе сахара, крахмал, соду, новокаин, лидокаин и анальгин. Эти добавки не мешают определению кокаина в водных растворах методом УФ-спектроскопии. Для построения калибровочной кривой готовят стандартный раствор кокаина гидрохлорида, растворяя точную навеску вещества 10 - 20 мг в 50 мл дистиллированной воды. Фотометрирование растворов проводят в кварцевых кюветах толщиной 1 см относительно дистиллированной воды в области - нм. УФ-спектр кокаина гидрохлорида имеет максимум поглощения при нм и минимум - при нм. Для построения калибровочной кривой используют значения оптической плотности при нм А , которую определяют опуская вертикаль из максимума поглощения до базовой линии, соединяющей точки А и А рис. С целью определения содержания кокаина образец тщательно перетирают в агатовой ступке, отбирают точную навеску 10 - 15 мг g и растворяют ее в 50 мл V1 дистиллированной воды, подкисленной 2 - 3 каплями концентрированной соляной кислоты. Затем 5 мл V2 исходного раствора помещают в мерную колбу на 50 мл V3 и доводят до метки дистиллированной водой. УФ-спектр полученного раствора регистрируют в тех же условиях, что и УФ-спектры стандартных образцов. Затем, определив значение А для образца, находят концентрацию Сгр кокаина гидрохлорида в растворе по калибровочной кривой. Эти данные учтены в формуле, предложенной для определения содержания кокаина. Содержание кокаина гидрохлорида в образце представляют как средний результат не менее трех параллельных измерений с указанием доверительного интервала при доверительной вероятности 0, УФ-спектр и структурная формула кокаина гидрохлорида. Теги: экспертиза кокаина , методика экспертизы кокаина. Центр экспертиз при Институте судебных экспертиз и криминалистики. Toggle navigation. Главная Знания Законы Ведомственные нормативные документы Методические рекомендации по экспертизе кокаина. Заказать звонок. Спасибо, мы скоро свяжемся с вами.

Бесплатные пробы Cocaine Семей

Купить экстази Бергамо

Купить экстази Волгодонск

Hydra Галлюциногены Рязань