Бензойный альдегид

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Бензойный альдегид , бензокарбальдегид , фенилметаналь , бензоилгидрид , бензокарбоксальдегид. На воздухе он быстро окисляется в бензойную кислоту , но не восстановляет фелинговой жидкости, чем отличается от альдегидов жирного ряда. Бензальдегид встречается в природе в виде гликозида амигдалина в масле горьких миндалей, в косточках вишни, абрикоса, персика , листьях черемухи и лавровишни , в эфирном масле корицы кора и листья , кассии, нероли, пачули, кайюпут, ниаоули, цветов акации. Амигдалин под действием фермента эмульсина дает бензальдегид, синильную кислоту и дисахарид генцибиозу. Бензальдегид в промышленности получают каталитическим окислением толуола. Бензальдегид легко окисляется кислородом воздуха до бензойной кислоты. В условиях щелочного катализа при нагревании легко протекает диспропорционирование до бензилового спирта и бензойной кислоты реакция Канниццаро: При взаимодействии с уксусным ангидридом получается коричная кислота реакция Перкина. Последние две реакции применяются в промышленном синтезе бензальдегида. Основными по праву считается хлорирование и окисление толуола. Также были разработаны такие методы , как например частичное окисление бензилового спирта, алкильный гидролиз хлорида бензаля, карбонилирование бензола , ферментация. Промышленные методы получения бензальдегида: Ферментация природного сырья фермент эмульсин уже содержится в косточках. Косточки миндаля, абрикоса, яблок и вишни, содержат существенные количества амигдалина. Бензальдегид образуется при распаде глюкозида амигдалина под влиянием фермента эмульсина. С этой целью горькие миндали предварительно отжимают под прессом для удаления жирного масла, выжимку кипятят с водой около получаса и дают остыть ; затем прибавляют к полученной массе новое количество горьких миндалей, настоянных в холодной воде, оставляют все стоять 12 часов и затем перегоняют. Имеющиеся в продаже персиковые косточки, уже лишенные содержащегося в них жирного масла, могут служить для получения бензойного альдегида тем же путем. Затем нужно растворимыми солями железа осадить нерастворимый в воде гексацианоферрат железа , а бензальдегид отогнать из полученной смеси. Лабораторный метод синтез получения бензальдегида из бензола. Лабораторный синтез бензальдегида проводится в три стадии. Колба оснащена адаптером Кляйзена , капельной воронкой , краном , и холодильником с отводом к газовой ловушки рис. Бензол 43, грамма добавляют в колбу. Подключают водоструйный насос , затем медленно добавляют в колбу избыток хлористого метилена Реакция проводится на бане со льдом для уменьшения кипения. Затем р аствор из реакционной колбы осторожно и медленно выливают в мл стакан , содержащий около 10 г льда. Водно- органическую смесь интенсивно перемешивают с помощью магнитной мешалки и добавляют твердый хлорид натрия. После появления водного слоя , смесь помещают в в делительную воронку без соли. Органический слой отделяют и перемещают в мл колбу Эрленмейера и сушат над безводным сульфатом магния. Высушенный органический слой помещают в чистую круглодонную колбу для дальнейшей очистки путем дистилляции. Поскольку ароматические соединения обладают высокой реакционной способностью , метилирование не ограничилось одним продуктом толуолом. Тем не менее , отделение желаемого монозамещенного продукта путем перегонки возможно ; В таблице 1 приведена температура кипения для всех из замещенных продуктов. Перегонка органической смеси при примерно градусов Цельсия - отделяет толуол от его нескольких замещенных аналогов. На втором этапе мольных процентов перекиси бензоила катализатор добавляют к N- бромсукцинимиду 1, г, 8, ммоль в виде сухой смеси в химическом стакане. Полученную смесь затем добавляют к раствору толуола , для начала каталитической реакции. И в завершении бензилбромид бромметил- бензол , полученный на предыдущем этапе окисляют до бензальдегида. Затем 39, мл этанола медленно добавляют к перекиси водорода. Далее бензил бромид добавляют к раствору и нагревают с обратным холодильником в течение 3 часов. Полученный раствор оставляют охлаждаться до комнатной температуры. Хорошо сочетается с гелиотропином, ванилином и кумарином. Показатель преломления для D-линии натрия. Бензойный альдегид образуется при многих реакциях: Каталитическое окисление толуола в присутствии оксидов ванадия, хрома, молибдена, вольфрама или тория. Таблица 1 Систематическое название.

Закладки методон в Советском