Бензойный альдегид — Википедия

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Benzoic перевод с английского на русский язык.

Бензойный альдегид — Википедия

Магазин гидра черный рынок

Сама функциональная группа то есть без боковой цепи 'R' известна как альдегидная или формильная группа. Альдегиды, которые обычно образуются путем удаления водорода из спирта , широко используются в органической химии ; наиболее известен формальдегид. Поскольку они часто обладают сильным запахом, многие ароматы содержат или содержат альдегиды. Альдегиды оснащены зр 2 - гибридизовали , планарный центр углерода , который связан двойной связью с кислородом и одной связью с водородом. Связь C — H обычно не является кислой. Это подкисление объясняется i электроноакцепторным свойством формильного центра и ii тем фактом, что сопряженное основание, енолят- анион, делокализует свой отрицательный заряд. Относительно i альдегидная группа в некоторой степени полярна. Сам формильный протон нелегко подвергается депротонированию. Анионные частицы, формально полученные в результате депротонирования протона альдегида, известные как ацильный анион, очень нестабильны и должны храниться при низких температурах. Фактически, за исключением некоторых затрудненных диалкилформамидов, синтез ацильных анионов прямым депротонированием не является возможным путем, поскольку депротонированные частицы почти сразу же добавляются к высокореакционноспособному карбонилу исходного материала с образованием ацилоинового соединения. По этой причине кислотность формильного протона трудно измерить. Альдегиды кроме тех, которые не содержат альфа-углерода или протонов на альфа-углероде, таких как формальдегид и бензальдегид могут существовать либо в кето, либо в еноловом таутомере. Кето-енольная таутомерия катализируется кислотой или основанием. Обычно енол является таутомером меньшинства, но он более реакционноспособен. Таким образом, альдегиды склонны к отщеплению атомов водорода в присутствии свободных радикалов , что объясняет легкость, с которой альдегиды подвергаются автоокислению. Распространенные названия альдегидов не строго соответствуют официальным рекомендациям, например, рекомендованным IUPAC , но эти правила полезны. ИЮПАК предписывает следующую номенклатуру альдегидов:. Слово альдегид был придуман Либей как сокращение латинского аль cohol dehyd rogenatus дегидрированию спирта. В прошлом, альдегиды иногда называют после того, как соответствующие спирты , например, бордовый альдегида для ацетальдегида. Vinous происходит от латинского vinum «вино», традиционного источника этанола , родственного винилу. Термин формильная группа происходит от латинского слова formica «муравей». Это слово можно распознать в простейшем альдегиде, формальдегиде , и в простейшей карбоновой кислоте, муравьиной кислоте. Альдегиды обладают разнообразными свойствами, которые зависят от остальной части молекулы. Более мелкие альдегиды лучше растворяются в воде, формальдегид и ацетальдегид полностью растворяются. Летучие альдегиды имеют резкий запах. Альдегиды, особенно арилальдегиды, разлагаются на воздухе в процессе автоокисления. Образуется ацилгидропероксид, который пропорционален исходному материалу с образованием двух эквивалентов карбоновой кислоты. Старые бутылки с жидким бензальдегидом часто накапливают твердую корку на крышке бутылки или даже суспендируют в основной жидкости. Этот материал представляет собой бензойную кислоту, которую можно удалить с помощью основной промывки с последующей дистилляцией. Два альдегида, имеющих наибольшее значение в промышленности, формальдегид и ацетальдегид, имеют сложное поведение из-за их тенденции к олигомеризации или полимеризации. Как правило, высшие алифатические альдегиды будут накапливать значительное количество олигомера в основном тример при длительном хранении, и их необходимо подвергать свежей перегонке, когда реакция требует мономерного исходного материала. Они также имеют тенденцию гидратироваться, образуя геминальный диол. Формальдегид часто продается в виде водного раствора формалина, который в основном представляет собой 1,1-метандиол, с добавлением небольшого количества метанола в качестве стабилизатора. Альдегиды легко идентифицируются спектроскопическими методами. Важные альдегиды и родственные соединения. Альдегидная группа или формильная группа окрашена в красном цвете. Следы многих альдегидов содержатся в эфирных маслах и часто способствуют их благоприятному запаху, например, коричный альдегид , кинза и ванилин. Возможно, из-за высокой реакционной способности формильной группы альдегиды не распространены в некоторых природных строительных элементах: аминокислотах, нуклеиновых кислотах, липидах. Однако большинство сахаров являются производными альдегидов. Эти альдозы существуют в виде полуацеталей , своего рода замаскированной формы исходного альдегида. Например, в водном растворе только крошечная фракция глюкозы существует в виде альдегида. Существует несколько методов получения альдегидов, но преобладающей технологией является гидроформилирование. Показательным является образование масляного альдегида гидроформилированием пропена :. Альдегиды обычно образуются при окислении спирта. В промышленности формальдегид в больших количествах получают путем окисления метанола. Кислород - предпочтительный реагент, поскольку он «зеленый» и дешевый. В лаборатории используются более специализированные окислители , но популярны реагенты на основе хрома VI. Окисление может быть достигнуто нагреванием спирта с подкисленным раствором дихромата калия. В этом случае избыток дихромата будет дополнительно окислять альдегид до карбоновой кислоты , поэтому либо альдегид отгоняется по мере его образования если он летучий , либо используются более мягкие реагенты, такие как PCC. Окисление первичных спиртов с образованием альдегидов может быть достигнуто в более мягких условиях без содержания хрома с использованием таких методов или реагентов, как кислота IBX , периодинан Десс-Мартина , окисление Сверна , TEMPO или окисление Оппенауэра. Другой способ окисления, имеющий важное значение в промышленности, - это процесс Ваккера , при котором этилен окисляется до ацетальдегида в присутствии медных и палладиевых катализаторов ацетальдегид также в больших масштабах производится путем гидратации ацетилена. Альдегиды обладают высокой реакционной способностью и участвуют во многих реакциях. С промышленной точки зрения важными реакциями являются а конденсация, например, для получения пластификаторов и полиолов , и б восстановление с получением спиртов, особенно «оксоспиртов». С биологической точки зрения ключевые реакции включают присоединение нуклеофилов к формильному углероду в образовании иминов окислительное дезаминирование и полуацеталей структуры альдозных сахаров. Обычно это преобразование осуществляется путем каталитического гидрирования либо напрямую, либо путем гидрогенизации с переносом. Также популярны стехиометрические сокращения, которые можно осуществить с помощью боргидрида натрия. Формильная группа легко окисляется до соответствующей карбоксильной группы -COOH. В промышленности предпочтительным окислителем является кислород или воздух. В лаборатории популярные окислители включают перманганат калия , азотную кислоту , оксид хрома VI и хромовую кислоту. Комбинация диоксида марганца , цианида , уксусной кислоты и метанола превратит альдегид в метиловый эфир. Другая реакция окисления лежит в основе теста серебряного зеркала. Этот реагент превращает альдегиды в карбоновые кислоты, не разрушая двойные связи углерод-углерод. Название « серебряное зеркало» возникло из-за того, что в результате этой реакции образуется осадок серебра, присутствие которого можно использовать для проверки наличия альдегида. Дальнейшая реакция окисления включает в себя реагент Фелинга в качестве теста. Если альдегид не может образовывать енолят например, бензальдегид , добавление сильного основания вызывает реакцию Канниццаро. Эта реакция приводит к диспропорционированию с образованием смеси спирта и карбоновой кислоты. Нуклеофилы легко присоединяются к карбонильной группе. В продукте карбонильный углерод становится sp 3 -гибридизованным, связываясь с нуклеофилом, и кислородный центр становится протонированным:. Во многих случаях молекула воды удаляется после добавления; в этом случае реакция классифицируется как реакция присоединения - отщепления или присоединения - конденсации. Есть много вариантов реакций нуклеофильного присоединения. В реакции ацетализации в кислых или основных условиях спирт присоединяется к карбонильной группе, и протон переносится с образованием полуацеталя. В кислых условиях полуацеталь и спирт могут далее реагировать с образованием ацеталя и воды. Простые полуацетали обычно нестабильны, хотя циклические, такие как глюкоза, могут быть стабильными. Ацетали стабильны, но превращаются в альдегид в присутствии кислоты. Эти диолы стабильны, когда присутствуют сильные электроноакцепторные группы , как в хлоралгидрате. Механизм образования идентичен образованию полуацеталя. При алкилимино-дезоксо-бис-замещении первичный или вторичный амин присоединяется к карбонильной группе, и протон переносится от азота к атому кислорода с образованием карбиноламина. В случае первичного амина молекула воды может быть удалена из промежуточного карбиноламина с образованием имина или его тримера, гексагидротриазина. Эта реакция катализируется кислотой. Гидроксиламин NH 2 OH также может присоединяться к карбонильной группе. После удаления воды образуется оксим. Производное аммиака в форме H 2 NNR 2, такое как гидразин H 2 NNH 2 или 2,4-динитрофенилгидразин, также может быть нуклеофилом и после удаления воды, что приводит к образованию гидразона , который обычно имеет оранжевый кристаллический цвет. Эта реакция лежит в основе теста на альдегиды и кетоны. В этой реакции ион CN - является нуклеофилом, который атакует частично положительный атом углерода карбонильной группы. Механизм включает передачу пары электронов из двойной связи карбонильной группы к атому кислорода, оставляя его одинарной связью с углеродом и придавая атому кислорода отрицательный заряд. Металлоорганические соединения , такие как литийорганические реагенты , реагенты Гриньяра или ацетилиды , подвергаются реакциям нуклеофильного присоединения с образованием замещенной спиртовой группы. Связанные реакции включают organostannane дополнения , реакции Barbier , и реакцию Нозаки-Хияма-Kishi. Комбинация этих двух стадий известна как альдольная конденсация. Реакция Принса происходит, когда нуклеофильный алкен или алкин реагирует с альдегидом как электрофил. Продукт реакции Принса зависит от условий реакции и используемых субстратов. Диальдегида представляет собой органическое химическое соединение с двумя альдегидных групп. В номенклатуре диальдегидов есть окончание -цифровой или иногда -диальдегидный. Короткие алифатические диальдегиды иногда называют в честь двухосновной кислоты, из которой они могут быть получены. Примером может служить бутандиал , который также называют янтарным альдегидом от янтарной кислоты. Некоторые альдегиды являются субстратами для альдегида дегидрогеназы ферментов , которые метаболизируют альдегиды в организме. Некоторые альдегиды обладают токсичностью, связанной с нейродегенеративными заболеваниями, сердечными заболеваниями и некоторыми видами рака. Из всех альдегидов формальдегид производится в самых больших масштабах, примерно 6 тонн в год. Он в основном используется в производстве смол в сочетании с мочевиной , меламином и фенолом например, бакелитом. Это предшественник метилендифенилдиизоцианата «MDI» , предшественник полиуретанов. Второй основной альдегид - масляный альдегид , из которых около 2 тонн в год получают гидроформилированием. Это основной предшественник 2-этилгексанола , который используется в качестве пластификатора. Когда-то доминирующим продуктом был уксусный альдегид, но объем производства снизился до менее чем 1 тонн в год , поскольку он в основном служил в качестве предшественника уксусной кислоты , который теперь подготовлен карбонилирования из метанола. Многие другие альдегиды находят коммерческое применение, часто в качестве предшественников спиртов, так называемых оксоспиртов , которые используются в моющих средствах. К ним относятся коричный альдегид и его производные, цитраль и лилиаль. Source Authors Original. Previous article Next article. Из Википедии, бесплатной энциклопедии. Тип карбонильного соединения. Основная статья: Восстановление альдегида. Основная статья: Дикарбонил. Cookie-policy To contact us: mail to admin qwerty. Озонолиз неполностью замещенных алкенов дает альдегиды после восстановительной обработки. Органическое восстановление. Реакция Розенмунда. Ацилхлориды селективно восстанавливаются до альдегидов. Модифицированная реакция Виттига с использованием метоксиметилентрифенилфосфина в качестве реагента. Реакции формилирования. Нуклеофильные арены. Различные реакции, например реакция Вильсмайера-Хаака. Кислоты гидролиза из первичного соединения нитро с образованием альдегида. Корнблюм окисление. Окисление первичного галогенида диметилсульфоксидом с образованием альдегида. Альдегиды Цинкке образуются в одном из вариантов реакции. Синтез альдегида Стивена. Гидролиз иминиевой соли, образованной хлоридом олова II и HCl, с образованием альдегида. Гидролиз геминальных галогенидов. Геминальные дигалогениды. Гидролиз первичных геминальных дигалогенидов с образованием альдегидов. Гидролиз полуаминального оксазина водой и щавелевой кислотой с образованием альдегида. Вариант перегруппировки Гофмана. Альдегиды через гидролиз промежуточного карбамата. Реакция Макфадьена-Стивенса. Основание - катализируемое термическое разложение ацилсульфонилгидразидов. Лиофилизированные культуры клеток Trametes hirsuta в присутствии кислорода. Редукция Вольфа — Кишнера. Реакция сочетания пинакола. Такаи реакция. Реакции Кори — Фукса. Реакция Охира — Бестмана. Реакция Джонсона — Кори — Чайковского. Реагент: илид сульфония. Оксо-Дильса — Альдера реакция. Альдегиды могут, обычно в присутствии подходящих катализаторов, выступать в качестве партнеров в реакциях циклоприсоединения. Альдегид служит диенофильным компонентом, давая пиран или родственное соединение. При гидроацилировании альдегид добавляется по ненасыщенной связи с образованием кетона. Поищите альдегид в Викисловаре, бесплатном словаре. В Викицитатнике есть цитаты, связанные с: Альдегидом.