Бензодиазепины купить

Купить Здесь

Бензодиазепины далее бензо, BZD — популярные противотревожные средства. Люди, потребляющие бензодиазепины по самоназначению, как правило не имеют медицинского образования и плохо представляют долгосрочные и краткосрочные риски применения тех или иных молекул. К чести аптечных сетей надо сказать — не смотря на полное попустительство при отпуске лекарств по форме, рецепт на бензодиазепины всё же спрашивают и без него почти не выдают. Некоторые зависимые от BZD даже подделывают визитки компаний-производителей. В общем способов много. Перед тем как говорить про риски, хочется разобраться с тем как эта группа веществ работает и какие могут быть параметры оценки той или иной конкретной молекулы с точки зрения снижения рисков. Поэтому заметка будет в значительной мере про фармакологию и в меньшей про последствия и конкретные вещества о которых напишу отдельно. ГАМК — самый распространенный нейротрансмиттер в центральной нервной системе , значительные концентрации есть как в коре, так и в лимбической системе. ГАМК \\\\\\\\\\\\[в целом, дополнил бы я автора статьи по ссылке ниже\\\\\\\\\\\\] выполняет тормозящую функцию, снижает возбуждение нейронов. GABA-A рецептор состоит из 5 частей, у каждого из которых есть изоформы. Бензодиазепины приводят к конформационным изменениям ГАМК-А рецепторов, повышая их аффинитивность гамма-аминомасляной кислоте. Эти изменения, в свою очередь приводят к изменению \\\\\\\\\\\\[открытию\\\\\\\\\\\\] каналов иона хлора. Хлор попадает внутрь нейрона, что его гиперполяризует увеличивает потенциал его мембраны, -mV. Больший более высокий потенциал мембраны нейрона мешает ему взаимодействовать с окружением передавать возбуждением. Для наглядности есть еще пара картинок с пояснениями в конце заметки. Перед финализацией критериев оценки BZD, хочется упомянуть, что условно безопасной считается повторная доза через 5 периодов полувыведения молекулы. Более частое назначение должно быть тщательно взвешено, так как будет приводить к аккумуляции вещества. Большая часть бензодиазепинов выводятся через окисление ферментами цитохрома P первая фаза , затем конъюргируются с глюкоронидом вторая фаза и выводятся с мочей. Некоторые бензодиазепины имеют активные метаболиты, что тоже нужно учитывать. Для анестезии больше подходит липофильный препарат, аффинитивный BZ1, где потеря краткосрочная памяти будет желаемым эффектов; для начала лечения тревожного расстройства как препарат первого выбора: Думаю, что не стоит пока писать о конкретных препаратах. Тем более, что описанная схема торможения нейронов подходит вообще для всех анксиолитиков. Это влечет за собой гиперполяризацию нейрона рост отрицательного заряда потенциала его мембраны , что снижает возможность нейрона передавать возбуждение, таким образом играя тормозящую функцию. Ваш e-mail не будет опубликован. Уведомить меня о новых комментариях по email. Уведомлять меня о новых записях почтой. Previous Article Моклобемид и лечение депрессии. Влияние на анализы функции печени. Добавить комментарий Отменить ответ Connect with: