Бензодиазепины Владимир
Бензодиазепины Владимир______________
Наши контакты (Telegram):
>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<
_______________
ВНИМАНИЕ !!! ВАЖНО !!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
_______________
Нужны другие противотревожные (анксиолитики), не бензодиазепины. Но без врача опасно, т.к. возможно взаимодействие остатков феназепама с другим лекарством. И последствия непредсказуемые. Слышал что бензодиазепины вызывают такие эффекты за счёт короткого периода полувыведения. Мне в принципе это ни о чём не говорит. Разве что о том чтобы выбрать другие с более длительным.
Бензодиазепины далее бензо, BZD — популярные противотревожные средства. Люди, потребляющие бензодиазепины по самоназначению, как правило не имеют медицинского образования и плохо представляют долгосрочные и краткосрочные риски применения тех или иных молекул. К чести аптечных сетей надо сказать — не смотря на полное попустительство при отпуске лекарств по форме, рецепт на бензодиазепины всё же спрашивают и без него почти не выдают. Некоторые зависимые от BZD даже подделывают визитки компаний-производителей. В общем способов много. Перед тем как говорить про риски, хочется разобраться с тем как эта группа веществ работает и какие могут быть параметры оценки той или иной конкретной молекулы с точки зрения снижения рисков. Поэтому заметка будет в значительной мере про фармакологию и в меньшей про последствия и конкретные вещества о которых напишу отдельно. ГАМК — самый распространенный нейротрансмиттер в центральной нервной системе , значительные концентрации есть как в коре, так и в лимбической системе. ГАМК \\\\\\\\\[в целом, дополнил бы я автора статьи по ссылке ниже\\\\\\\\\] выполняет тормозящую функцию, снижает возбуждение нейронов. GABA-A рецептор состоит из 5 частей, у каждого из которых есть изоформы. Бензодиазепины приводят к конформационным изменениям ГАМК-А рецепторов, повышая их аффинитивность гамма-аминомасляной кислоте. Эти изменения, в свою очередь приводят к изменению \\\\\\\\\[открытию\\\\\\\\\] каналов иона хлора. Хлор попадает внутрь нейрона, что его гиперполяризует увеличивает потенциал его мембраны, -mV. Больший более высокий потенциал мембраны нейрона мешает ему взаимодействовать с окружением передавать возбуждением. Для наглядности есть еще пара картинок с пояснениями в конце заметки. Перед финализацией критериев оценки BZD, хочется упомянуть, что условно безопасной считается повторная доза через 5 периодов полувыведения молекулы. Более частое назначение должно быть тщательно взвешено, так как будет приводить к аккумуляции вещества. Большая часть бензодиазепинов выводятся через окисление ферментами цитохрома P первая фаза , затем конъюргируются с глюкоронидом вторая фаза и выводятся с мочей. Некоторые бензодиазепины имеют активные метаболиты, что тоже нужно учитывать. Для анестезии больше подходит липофильный препарат, аффинитивный BZ1, где потеря краткосрочная памяти будет желаемым эффектов; для начала лечения тревожного расстройства как препарат первого выбора : неаффинитивный BZ1, слабо аффинитивный BZ2, которого действия, средней или высокой липофильности. Думаю, что не стоит пока писать о конкретных препаратах. Тем более, что описанная схема торможения нейронов подходит вообще для всех анксиолитиков. Это влечет за собой гиперполяризацию нейрона рост отрицательного заряда потенциала его мембраны , что снижает возможность нейрона передавать возбуждение, таким образом играя тормозящую функцию. Ваш адрес email не будет опубликован. Уведомить меня о новых комментариях по email. Уведомлять меня о новых записях почтой. Главная Контакты Подписаться на подкаст. Бензодиазепины, критерии оценки : Аффинитивность BZ1 и BZ2 рецепторам определяем фармакологический эффект и его силу ; Липофильность молекулы скорость действия ; Период полувыведения и наличие активных метаболитов продолжителность действия, время между приемами Для анестезии больше подходит липофильный препарат, аффинитивный BZ1, где потеря краткосрочная памяти будет желаемым эффектов; для начала лечения тревожного расстройства как препарат первого выбора : неаффинитивный BZ1, слабо аффинитивный BZ2, которого действия, средней или высокой липофильности. Различные фазы поляризации нейрона в картинке для наглядности. Previous Article Моклобемид и лечение депрессии. Next Article Фосфолипиды. Влияние на анализы функции печени. Добавить комментарий Отменить ответ Connect with:.
Гидра Трава, дурь, шишки Кисловодск
Бензодиазепины действуют в организме за счет увеличения количества гамма-аминомасляной кислоты в мозгу и снижения возбудимости нейронов. Это позволяет уменьшить взаимодействие между нейронами, что проявляется в успокаивающем эффекте на многие функции головного мозга. Некоторые из препаратов выводятся из организма наполовину в течение полусуток, другие оказывают длительное влияние и сохраняются неделями.
Гидра Анаша, план, гаш Прокопьевск
Бензодиазепины - популярные противотревожные средства. Рассматривается механизм действия и критерии оценки безопасности препарата. Бензодиазепины (далее бензо, BZD) – популярные противотревожные средства. К сожалению, один из самых популярных сегментов «аптечной наркомании».
Купить через гидру Мет, метамфа Петропавловск-Камчатский
Как купить Экстази (МДМА) через интернет Сызрань