Бензодиазепины Уфа
Бензодиазепины УфаБензодиазепины действуют в организме за счет увеличения количества гамма-аминомасляной кислоты в мозгу и снижения возбудимости нейронов. Это позволяет уменьшить взаимодействие между нейронами, что проявляется в успокаивающем эффекте на многие функции головного мозга. Некоторые из препаратов выводятся из организма наполовину в течение полусуток, другие оказывают длительное влияние и сохраняются неделями.
_______________
Наши контакты (Telegram):
>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<
_______________
ВНИМАНИЕ !!! ВАЖНО !!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что выше, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
_______________
Описание: прозрачная бесцветная или слабо окрашенная жидкость. Фармакодинамика Феназепам является производным бензодиазепина. Обладает выраженным анксиолитическим, снотворным, седативным, а так же противосудорожным и центральным миорелаксирующим действием. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Выраженность его зависит не столько от концентрации препарата в крови, сколько от скорости его всасывания и поступления в системный кровоток. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Фармакокинетика Метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов продуктов алифатического и ароматического окисления. Максимум концентрации препарата после внутривенного введения наступает через 3 минуты. Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью и эмоциональной лабильностью, ипохондрическо-синестопатический синдром в том числе резистентный к действию других транквилизаторов , вегетативные дисфункции, расстройства сна, для профилактики состояний страха и эмоционального напряжения, реактивный психоз; в составе комплексной терапии при абстинентном и токсикоманическом синдроме. Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией. В неврологической практике препарат применяют для лечения гиперкинезов и тиков, при ригидности мышц, вегетативной лабильности. В анестезиологии препарат используют для премедикации в качестве компонента вводного наркоза. Гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав препарата и к другим бензодиазепинам, кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома острый приступ или предрасположенность , острые отравления алкоголем с ослаблением жизненно важных функций , наркотическими анальгетиками и снотворными лекарственными средствами, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких возможно усиление дыхательной недостаточности , острая дыхательная недостаточность; беременность, период лактации, возраст до 18 лет безопасность и эффективность не определены. Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Длительность применения препарата определяется врачом. Максимальная суточная доза — 10 мг. Курс лечения при парентеральном приеме — до недель. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральных лекарственных форм препарата. При резком снижении дозы или прекращении приема может возникнуть синдром 'отмены' раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. Усиливает действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, наркозных, анальгезирующих, противосудорожных средств, алкоголя. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. При одновременном применении с сиднокарбом эффективность феназепама резко уменьшается, что сопровождается снижением концентрации феназепама в крови. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные лекарственные средства, 'отвечают' на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. Форма выпуска. По 1 мл в ампулы, стеклянные, по 10 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в коробку из картона, или по 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона. По 50 или ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачку из картона с решеткой картонной. При упаковке ампул с цветным кольцом излома или точкой надлома скарификатор ампульный допускается не вкладывать. При упаковке по 50 или ампул в пачку из картона с решеткой картонной допускается скарификатор ампульный упаковывать отдельно. Хранить в недоступном для детей месте. Не применять после истечения срока годности. Войти Зарегистрироваться. Цены в аптеках 0 На карте Инструкция. Все цены В наличии Бронирование Под заказ. Показаны записи из 3. Сахзавод, д. Коммунальная, 6А Показать на карте. Федоровка, ул. Ленина, 40 Показать на карте. Резорба , лиоф. КардиоАктив Таурин , табл. Крем для ног , Нормавен мл.
Лекарство бромдигидрохлорфенил-бензодиазепин: цена, наличие, аналоги, онлайн-заказ с доставкой по России. Инструкция по применению, дозировка, описание. бромдигидрохлорфенил-бензодиазепин в составе: лекарства и препараты в наличии под заказ. Сортировка: Сначала популярные По названию Сначала дешевле Сначала дороже.
Экстази (МДМА) без кидалова Воронеж
🏥 Медицинская лаборатория 🧪 Гемотест в Уфе: Количественное определение бензодиазепинов в моче. (анализы). Быстрые результаты. Большая сеть отделений. Бензодиазепины – класс лекарственных препаратов, относящихся к психотропным средствам. В зависимости от дозировки могут оказывать различное влияние на нервную систему от успокаивающего до снотворного. При неоднократном употреблении вызывают зависимость.
Отзывы про Скорость (Ск Альфа-ПВП) Иваново