Бензодиазепины Наманган

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Бензодиазепины Наманган

МИЛЛИЙ ТИББИЁТ – Telegram

Бензодиазепины Наманган

Москва Дорогомилово купить закладку бошки

Мефедрон Ла-Романа

Бензодиазепины Наманган

Амфетамин без кидалова Новокузнецк

Основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской. Зопиклон относится к группе циклопиролонов и родственный по фармацевтическому классу к бензодиазепинам. Фармакодинамические эффекты зопиклона качественно подобны эффектам других соединений этого класса: мышечный релаксант, анксиолитик, успокоительный и снотворный агент, противосудорожное средство, амнестик вызывает нарушение памяти. Эти эффекты обусловлены тем, что он действует как специфический агонист рецепторов, относящихся к макромолекулярному рецепторному комплексу ГАМК-омега в центральной нервной системе которые называются BZ1 и BZ2 и модулируют открытие каналов для ионов хлора. Было установлено, что у человека зопиклон продолжает длительность сна, улучшает его качество и уменьшает частоту ночных и ранних пробуждений. Это влияние обусловлено характерными электроэнцефалографическими характеристиками, которые отличаются от тех, которые присущи для действия бензодиазепинов. Зопиклон очень быстро распределяется из сосудистого русла. Риск лекарственных взаимодействий вследствие замещения на месте связывания с белком очень низкий. Уменьшение концентрации в плазме крови: между 3,75 мг и 15 мг, и этот процесс не зависит от дозы. Период полувыведения составляет приблизительно 5 часов. Бензодиазепины и родственные к нему соединения проникают через гематоэнцефалический барьер и плаценту и в грудное молоко. При кормлении грудью фармакокинетические профили зопиклона в молоке и плазме крови матери подобны. Два основных метаболита — это N-оксид фармакологически активный у животных и N-деметилированное производное фармакологически не активное у животных. Видимые периоды их полувыведения, определенные в исследованиях выведения с мочой, составляют приблизительно 4,5 и 7,5 часа соответственно. Это согласовывается с тем фактом, что после получения повторных доз 15 мг в течение 14 дней не наблюдается значительной их аккумуляции. В ходе исследований не отмечалось повышения ферментативной активности у животных, даже при введении высоких доз. Пациенты пожилого возраста : несмотря на то, что печеночный метаболизм несколько снижен, а средний период полувыведения составляет 7 часов, в ходе исследований не было выявлено аккумуляции зопиклона в плазме крови после повторных введений. Пациенты с почечной недостаточностью : при длительном применении препарата не отмечалось аккумуляции зопиклона и его метаболитов. Зопиклон проникает через диализные мембраны. При лечении передозировки гемодиализ не целесообразен, так как зопиклон имеет большой объем распределения. Больные с циррозом печени : плазменный клиренс зопиклона значительно снижается из-за замедленного деметилирования, поэтому для этих пациентов нужна коррекция дозы. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Седативные препараты. Необходимо учитывать то, что много лекарственных средств или веществ могут обуславливать аддитивные угнетающие эффекты относительно центральной нервной системы ЦНС и уменьшать концентрацию внимания у пациента. Нарушение способности к концентрации внимания может создавать опасность во время управления транспортными средствами или работы с другими механизмами. К таким веществам относятся производные морфина аналгетики, противокашлевые средства и средства заместительного лечения наркозависимости , нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, небензодиазепиновые анксиолитики такие как мепробамат , снотворные препараты, седативные антидепрессанты амитриптиллин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин , седативные H 1 -антигистаминные препараты, антигипертензивные препараты центрального действия, баклофен и талидомид. Снотворные препараты. На данное время в качестве снотворных назначают или бензодиазепины и их производные золпидем, зопиклон , или H 1 -антигистамынные препараты. Кроме усиления седативного эффекта, в случае назначения вместе с другими депрессантами ЦНС или в случае употребления алкоголя необходимо принимать во внимание возможное потенцирование эффекта угнетения дыхательной функции бензодиазепинами при их назначении вместе с морфиноподобными веществами, другими бензодиазепинами или фенобарбиталом, особенно у пациентов пожилого возраста. Алкоголь в качестве напитка или вспомогательного вещества потенцирует седативный эффект бензодиазепинов и родственных к ним веществ. Вследствие снижения концентрации внимания управлять автотранспортом или другими может быть опасно. Пациентам следует избегать употребления алкогольных напитков или приема препаратов, содержащих этанол. Натрий натрия оксибутират. Усиление угнетения ЦНС. Нарушение способности к концентрации внимания может искажать опасность во время управления транспортными средствами или работы с другими механизмами. Снижение плазматических концентраций и уменьшение эффективности зопиклона в результате усиления его метаболизма в печени. Необходим мониторинг клинического состояния пациента. При необходимости может быть назначено другое снотворное средство. Повышение риска угнетения дыхательной функции, которое может стать летальным в случае передозировки. Производные морфина. Другие средства, угнетающие активность ЦНС: производные морфина аналгетики, противокашлевые средства и препараты для заместительной терапии при лечении наркотической зависимости, кроме бупренорфина , нейролептики, барбитураты, анксиолитики, другие снотворные, седативные антидепрессанты, противоэпилептические лекарственные средства, анестетики, седативные Н 1 -антигистаминные средства, антигипертензивные средства центрального действия, баклофен, талидомид, пизотифен. Усиление угнетения активности ЦНС. В результате снижения концентрации внимания управлять автотранспортом или другими механизмами может быть опасным. Кроме того, при одновременном применении зопиклона с производными морфина аналгетики, противокашлевые средства и препараты для заместительной терапии при лечении наркотической зависимости и барбитуратами увеличивается риск угнетения дыхания, которое в случае передозировки может иметь летальный исход. Наркотические аналгетики усиливают эйфорию, что может привести к увеличению психической зависимости. Зопиклон метаболизируется при помощи цитохрома Р CYP 3A4 изоэнзим, поэтому при одновременном применении с ингибиторами CYP3A4 плазменные уровни зопиклона могут увеличиваться, а при одновременном применении с индукторами CYP3A4 плазменные уровни зопиклона могут снижаться. При применении бупренорфина в качестве заместительной терапии при лечении наркотической зависимости повышается риск угнетения дыхания, что потенциально может иметь летальный исход. Пациентов следует предупредить о необходимости строго придерживаться доз, назначенных врачом. Кларитромицин, эритромицин, телитромицин. Незначительное усиление седативных эффектов зопиклона. Кетоконазол, итраконазол, вориконазол. Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции. Препарат можно назначать пациентам с целиакией. Пшеничный крахмал может содержать глютен, но только в следовом количестве, и поэтому считается опасным для таких пациентов. Привыкание к препарату. При применении бензодиазепинов или родственных ему веществ в течение нескольких недель их седативный и снотворный эффекты могут постепенно ослабевать, несмотря на то, что доза остается неизмененной. У пациентов, у которых период лечения препаратом Нормасон не превышал 4 недель, наблюдалось отсутствие выраженного привыкания к препарату. Зависимость к препарату. Лечение бензодиазепинами и родственными к нему веществами, особенно длительное, может приводить к физической и психологической фармакозависимости. Развитию зависимости благоприятствуют несколько факторов: длительность лечения, доза, наличие в анамнезе зависимости к лекарственным средствам или другим веществам, включая алкоголь, тревожность. В исключительных случаях зависимость от зопиклона наблюдалась при применении терапевтических доз. Некоторые из этих симптомов возникают часто: бессонница, головная боль, чрезмерная тревожность, миалгия, напряжение мышц и раздражительность. Другие симптомы, возникающие очень редко: возбужденное состояние или даже спутанность сознания, парестезия конечностей, повышенная чувствительность к свету, шуму и физическому контакту, деперсонализация, дереализация, галлюцинации и судороги. Симптомы отмены также включают тремор, ощущение сердцебиения, тахикардию, деллирий, ночные кошмары, раздражительность, гиперакузию, онемение и покалывание в конечностях. Симптомы отмены могут развиваться через несколько дней после прекращения лечения. При применении бензодиазепинов короткого действия, особенно в высоких дозах, симптомы отмены могут возникнуть между двумя приемами доз. Риск возникновения лекарственной зависимости может увеличиваться в случае одновременного применения нескольких бензодиазепинов при лечении тревожных расстройств или нарушений сна. Рикошетная бессонница. Этот проходящий эффект «рикошета» может проявляться как обострение бессонницы, по поводу которой изначально и назначали лечение бензодиазепинами или родственными к ним препаратами. Психомоторные нарушения. Через несколько часов после приема препарата могут возникать психомоторные нарушения. Риск психомоторных расстройств, в том числе нарушение способности управлять автотранспортом, возрастает в таких ситуациях:. Пациентам следует посоветовать избегать опасных видов деятельности, требующих полной концентрации внимания или двигательной координации, таких как работа с механизмами или управление автотранспортом, после приема зопиклона, особенно в течение 12 часов после приема этого препарата. Амнезия и нарушенная психомоторная функция. В течение нескольких часов после приема таблетки могут возникать антероградная амнезия и нарушение психомоторной функции. Чтобы снизить риск их развития, пациент должен принимать таблетку непосредственно перед сном, то есть уже в постели см. Расстройства поведения. У некоторых пациентов бензодиазепины и родственные к ним вещества могут вызвать синдром изменения сознания разной степени с нарушением памяти и поведения. Эти симптомы могут сопровождаться расстройствами, которые являются потенциально вредными для пациентов или других лиц:. Психотические изменения поведения чаще возникают у пациентов с агрессивным поведением и необычными реакциями на седативные препараты, бензодиазепины, употребление алкоголя и включают также деперсонализацию, беспокойство, гнев. Препарат влияет на когнитивные функции, а именно — на умственную способность, концентрацию внимания. Риск возникновения этих осложнений более выражен у пациентов с церебральными нарушениями. Сомнамбулизм и связанное с этим поведение. У пациентов, получающих лечение зопиклоном, наблюдались эпизоды комплексного поведения, такие как управление транспортом во сне например, управление автотранспортом в то время, когда пациент принял снотворно-седативный препарат и полностью не проснулся , после которых он ничего не помнил. Хотя нарушения поведения, связанные с сомнамбулизмом, могут возникать при монотерапии зопиклоном в терапевтических дозах, одновременное употребление алкоголя и прием других средств, угнетающих ЦНС, повышает риск возникновения такого поведения, так же как и применение зопиклона в дозах, превышающих максимальную рекомендованную дозу. Пациентам, у которых развились расстройства, связанные с сомнамбулизмом, рекомендуется прекратить прием зопиклона, так как это может быть небезопасно для самих пацыэнтов и их окружения см. Риск аккумуляции лекарственного средства. Бензодиазепины и родственные к ним вещества как и любое другое лекарственное средство остаются в организме в течение времени, равного приблизительно 5 периодам полувыведения см. У пациентов пожилого возраста и больных с нарушениями функции печени период полувыведения может быть значительно больше. После применения повторных доз зопиклон или его метаболиты достигают стационарного состояния намного позже и при более высоком уровне. Эффективность и безопасность средства можно оценивать только при достижении стационарного состояния. Во время исследований у пациентов с почечной недостаточностью аккумуляции зопиклона не наблюдалось см. Пациенты пожилого возраста. Предупредительные меры при применении. Рекомендуется особенная осторожность при назначении пациентам, имеющим в анамнезе алкоголизм или другие виды зависимости от лекарственных средств или других веществ см. Перед назначением снотворного средства во всех случаях бессонницы требуется проведение всесторонней оценки и устранения первопричин его возникновения. Бессонница может быть признаком физического или психического расстройства. В случае, если после короткого периода лечения бессонница сохраняется или обостряется, клинический диагноз следует оценивать повторно. Длительность лечения. Длительность лечения пациента должна быть установлена четко по показаниям, в зависимости от имеющегося у него вида бессонницы см. Депрессия — обширный депрессивный эпизод. Так как бессонница может быть симптомом депрессии, то депрессию надо лечить. Если бессонница сохраняется, клинический диагноз следует оценивать повторно. У пациентов с обширным депрессивным эпизодом бензодиазепины и родственные к ним препараты не следует назначать в виде монотерапии, так как они не лечат депрессию, а поэтому она будет продолжать развиваться дальше, сопровождаясь неизмененным или повышенным рисом суицида. Поскольку у таких пациентов может существовать риск суицида, то с целью сведения к минимуму риска преднамеренной передозировки в их распоряжении выписанное в рецепте и выдано в аптеке должно находиться самое маленькое количество таблеток зопиклона. Постепенное снижение дозы. Пациентам нужно четко объяснить, как постепенно прекратить процесс лечения. Кроме необходимости постепенного снижения дозировки, пациентов также нужно предупредить о риске возникновения «рикошетной» бессонницы, чтобы свести к минимуму развитие какой-либо бессонницы, которая может возникнуть из-за симптомов, вызванных прекращением лечения, даже постепенным. Пациенты должны быть проинформованы о возможном дискомфорте во время периода постепенного прекращения лечения. Дыхательная недостаточность. Назначая бензодиазепины и родственные к ним препараты пациентам с дыхательной недостаточностью, следует помнить об их угнетающем действии на дыхательный центр особенно потому, что тревожность и беспокойство могут быть предупреждающими признаками дыхательной декомпенсации, которая требует перевода пациента в отделение интенсивной терапии. Пациенты пожилого возраста — почечная недостаточность. Хотя после длительного применения не было выявлено аккумуляции зопиклона, этой группе пациентов рекомендуется назначать половину обычной рекомендованной дозы в качестве предупредительных мер см. Однако в некоторых эпидемиологических исследованиях типа «случай-контроль» наблюдалась повышенная частота возникновения расщепления верхней губы и неба на фоне применения бензодиазепинов. Согласно этим данным частота возникновения расщепления верхней губы и неба составляла меньше 2 на новорожденных, подвергавшихся воздействию бензодиазепинов во время внутриутробного развития, по сравнению с ожидаемой частотой 1 на в общей популяции. Применение бензодиазепинов в конце беременности, даже в низких дозах, может обуславливать такие признаки влияния зопиклона на новорожденного ребенка как аксиальная гипотония и затруднение сосания, что приводит к неудовлетворительному набору массы тела. Хотя эти признаки обратимы, они могут удерживаются на протяжении недель в зависимости от периода полувыведения назначенного бензодиазепина. При применении высоких доз зопиклона у новорожденного могут возникать угнетение дыхания или апноэ и гипотермия. Кроме того, у новорожденного ребенка может развиваться синдром отмены, даже если у него отсутствуют признаки влияния зопиклона. Характерными признаками этого состояния являются, в частности, повышенная возбудимость, психомоторное возбуждение и тремор у новорожденного, возникающие через какое-то время после родов. Время до появления этих симптомов зависит от периода полувыведения лекарственного средства и может быть значительным в случае длительного периода полувыведения. Учитывая эти данные, в качестве меры предостережения не рекомендуется применять зопиклон в период беременности, независимо от триместра. Женщины репродуктивного возраста, получающие лечение зопиклоном, должны быть проинструктированы о необходимости связаться со своим врачом, если они планируют беременность или если они находятся на ранних сроках беременности, чтобы можно было пересмотреть их потребность в лечении. Если в период беременности лечение зопиклоном будет абсолютно необходимым, незадолго до даты родов следует избегать назначения высоких доз и обратить внимание на описанные выше эффекты во время наблюдения за состоянием новорожденного. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Зопиклон может иметь выраженное влияние на способность управлять транспортными средствами и рабоу с другими механизмами. Пациентов, которые управляют транспортными средствами и работают с другими механизмами, следует предупредить, что, как и при применении каких-либо других снотворных препаратов, возможен риск возникновения сонливости, замедление времени реакции, головокружения, вялости, нечеткости зрения или двоения в глазах и снижения концентрации внимания вместе с нарушением способности управлять транспортными средствами, особенно в первые 12 часов после приема зопиклона см. С целью сведения этого риска к минимуму рекомендовано придерживаться интервала между приемом зопиклона и управлением транспортными средствами, работой с другими машинами или работой на высоте продолжительностью по крайней мере 12 часов. Нарушение способности управлять транспортными средствами и такие изменения поведения как засыпание за рулем могут возникать при монотерапии зопиклоном в терапевтических дозах. Кроме того, эти эффекты потенцируются одновременным употреблением алкоголя или применением других депрессантов ЦНС см. Пациентов необходимо предупредить о необходимости не употреблять алкоголь или другие психоактивные вещества во время лечения зопиклоном. Лечение всегда следует начинать с самой низкой эффективной дозы, нельзя превышать максимальную дозу. Препарат следует принимать непосредственно перед сном. Доза препарата 3,75 мг назначена специально для пожилых людей старше 65 лет и лицам, относящимся к группе особенного риска. Лечение должно быть по возможности недолговременным. Длительность курса лечения не должно превышать 4 недель, включая период постепенного прекращения лечения см. В некоторых случаях может возникнуть необходимость увеличить рекомендованный период лечения. В такой ситуации следует повторно тщательно оценить состояние пациента. Применение зопиклона детям не исследовали, поэтому препарат не рекомендован для этой группы пациентов. Передозировка может угрожать жизни, особенно в случаях одновременной передозировки несколькими депрессантами ЦНС включая алкоголь. При приеме большого количества зопиклона передозировка проявляется, главным образом, в угнетении ЦНС, что приводит к состоянию от сонливости до комы, в зависимости от полученной дозы. Легкая передозировка проявляется симптомами спутанности сознания и летаргии. В более тяжелых случаях наблюдались атаксия, гипотония, артериальная гипотензия, метгемоглобинемия, угнетение дыхания, иногда — летальный исход. Другими факторами риска, которые могут усилить симптомы передозировки, являются сопутствующие заболевания. Если пероральная передозировка произошла меньше чем 1 час назад, у больного, который находится в сознании, можно вызвать рвоту; в других случаях следует проводить промывание желудка с защитой дыхательных путей. После этого может быть полезным введение активированного угля, чтобы уменьшить абсорбцию препарата. Рекомендуется тщательное наблюдение за сердечной и дыхательной функциями в специализированном отделении. При лечении передозировки гемодиализ не целесообразен, поскольку зопиклон имеет большой объем распределения. Флумазенил имеет влияние, противоположное действию бензодиазепинов, поэтому может вызвать появление неврологических расстройств возбуждение, беспокойство, судороги и эмоциональную лабильность , особенно у больных эпилепсией. Со стороны кожи: высыпания на коже и зуд, которые могут быть симптомами гиперчувствительности; потливость. В случае возникновения этих реакций следует прекратить применение препарата. Со стороны пищеварительного тракта: обложенный язык, неприятный запах изо рта, диспепсия, тошнота, сухость во рту, рвота, диарея, запор, анорексия или повышенный аппетит. У пожилых пациентов чаще возникают ощущение сердцебиения, рвота, анорексия, сиалорея, возбуждение, беспокойство и тремор. О синдроме отмены сообщали при прекращении лечения зопиклоном см. Симптомы синдрома отмены разные и включают рикошетную бессонницу, мышечную боль, тревожность, тремор, повышенную потливость, ажитацию, спутанность сознания, головную боль, ощущение сердцебиения, тахикардию, деллирий, ночные ужасы, раздражительность. В тяжелых случаях могут возникнуть такие симптомы: дереализация, деперсонализация, гиперакузия, онемение и покалывание в конечностях, повышенная чувствительность к свету, шуму и физическому контакту, галлюцинации. Сообщения о подозрительных побочных реакциях после одобрения лекарственного средства являются важной процедурой. Медицинских работников просят сообщать обо всех подозрительных побочных реакциях через национальные системы сообщений. Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности. Узнать больше. Нормасон таблетки по 7. Все о товаре Цены в аптеках Инструкция Аналоги. Цена в Украине. Добавить в «Список покупок» Что такое «Список покупок»? Инструкция для Нормасон таблетки по 7. Лекарственная форма. Фармакотерапевтическая группа. Снотворные и седативные средства. Фармакологические свойства Фармакодинамика. На абсорбцию не влияет время введения, повторное введение доз и пол пациента. В печени происходит интенсивный метаболизм зопиклона. Группы пациентов особенного риска. Клинические характеристики. Показания Тяжелые расстройства сна: ситуативная и временная бессонница. Противопоказания Препарат никогда не следует применять пациентам с: повышенной чувствительностью к зопиклону или к одному из вспомогательных веществ препарата; тяжелой дыхательной недостаточностью; синдромом апное во сне; тяжелой, острой или хронической печеночной недостаточностью из-за риска возникновения энцефалопатии ; миастенией; аллергией на продукты из пшеницы кроме непереносимости пшеницы при целиакии. Нежелательная комбинация. Комбинации, требующие принятия мер предосторожности. Другие снотворные лекарственные средства. Другие седативные лекарственные средства. Комбинации, которые следует учитывать. Нелфинавир, ритонавир. Особенности по применению Предостережения. После прекращения лечения зависимость может приводить к появлению симптомов отмены. Также известны отдельные случаи злоупотребления препаратом. Риск психомоторных расстройств, в том числе нарушение способности управлять автотранспортом, возрастает в таких ситуациях: применение этого лекарственного средства не менее чем за 12 часов перед выполнением деятельности, требующей концентрации внимания см. Могут развиваться такие симптомы: обострение бессонницы, ночные кошмары, возбужденное состояние, нервозность; бред, галлюцинации, онейроидное состояние, спутанность сознания, психозоподобные симптомы; психическая заторможенность, легкая возбудимость; эйфория, раздражительность; антероградная амнезия; сугестивность внушаемость. Эти симптомы могут сопровождаться расстройствами, которые являются потенциально вредными для пациентов или других лиц: аномальное поведение; аутоагрессия или агрессия, касающаяся других лиц, особенно если члены семьи или друзья пытаются помешать больному делать то, что он хочет; автоматическое поведение с дальнейшей амнезией. Появление этих симптомов требует прекращения лечения. Некоторые пациенты могут ощущать беспокойство, тревожность в дневное время. Может быть необходима коррекция дозы см. Следует быть осторожными при назначении препарата пациентам с депрессиями. Не рекомендуется назначать больным с тяжелой печеночной недостаточностью и энцефалопатией. Не рекомендуется назначать на начальном этапе лечения психозов. Применение в период беременности или кормления грудью. Период кормления грудью. В период кормления грудью препарат Нормасон применять не рекомендуется. Способ применения и дозы Для перорального применения. Обычные дозы для: взрослых до 65 лет — 7,5 мг в сутки; пациентов с 65 лет — 3,75 мг в сутки; дозу 7,5 мг можно применять только в исключительных случаях; пациентов с нарушением функции печени или с хронической легочной недостаточностью — рекомендованная доза — 3,75 мг в сутки см. Во всех случаях суточная доза препарата Нормасон не должна превышать 7,5 мг. Пациентам следует рекомендовать принимать препарат в течение: в случае ситуативной бессонницы — 2—5 суток например, во время путешествия ; в случае временной бессонницы — 2—3 недели например, вызванного серьезным событием. Передозировка Передозировка может угрожать жизни, особенно в случаях одновременной передозировки несколькими депрессантами ЦНС включая алкоголь. Побочные эффекты Побочные эффекты зависят от дозы и индивидуальной чувствительности пациента. Побочный эффект, который наблюдался чащ всего — это горький привкус во рту. Побочные неврологические и психические эффекты см. Риск увеличивается пропорционально дозе; поведенческие расстройства, изменение сознания, раздражительность, бред, агрессивность, беспокойное поведение, сомнамбулизм см. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения. Общие нарушения: мышечная гипотония, астения, озноб, повышенная утомляемость. Со стороны органов зрения: диплопия, амблиопия. Со стороны дыхательной системы: диспное, одышка. Метаболические нарушения: уменьшение массы тела. Со стороны костно-мышечной системы: тяжесть в конечностях. Постмаркетинговые исследования: гнев, нарушение поведения, связанные с амнезией. Очень редко могут возникнуть судороги. Сообщения о подозрительных побочных реакциях. Срок годности 3 года. Хранить в недоступном для детей месте. Вишневое, ул. Киевская, 6. Данная инструкция по применению является официальной инструкцией производителя, утвержденная и предоставлена Государственным реестром лекарственных средств Украины. Данная инструкция представлена исключительно с ознакомительной целью и не является поводом для самолечения. Действующие вещества зопиклон Производитель Astrapharm. Просмотренные товары. Новинки реклама Беспокоит снижение потенции? Есть решение! Узнайте больше как вылечить насморк, а не замаскировать симптомы Подробней. Как поддержать здоровье ногтей? Узнать больше Подробней. Жгучая боль в ногах? Узнай про лечение и профилактику! N05CF01 - Зопиклон.

Купить Ганджа Снежногорск

Бензодиазепины Наманган

Отзывы про Мяу-мяу Щёлково